9 inventos, patentes y modelos de BOSCH I LLADO,JORDI
PROCESO MEJORADO PARA SINTETIZAR LA BASE LIBRE DE LA DESVENLAFAXINA YSALES O SOLVATOS DE LA MISMA.
(20/12/2010) Proceso mejorado para sintetizar la base libre de la desvenlafaxina y sales o solvatos de la misma. La invención se relaciona de forma general con un proceso mejorado para sintetizar la base libre de la desvenlafaxina y sales o solvatos de la misma. La invención cubre también composiciones en polvo y formas de dosificación que comprenden la desvenlafaxina, bien como base libre, bien en forma de sales o solvatos de la misma, preparadas según el procedimiento de la invención. Por último la invención trata también sobre procedimientos para preparar un compuesto III intermedio y el uso del mismo en el procedimiento de síntesis de la desvenlafaxina de la invención
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ZIPRASIDONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D417/12, A61K31/428.
Proceso para la purificación de ziprasidona. La presente invención se refiere a un proceso para la purificación de 5-[2-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1 ,3-dihidro-2H-indol-2-ona de fórmula (I), a partir de una composición que comprende dicho compuesto, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con ácido maleico o ácido acético para la obtención de una sal de adición de un ácido, de fórmula (II) en la que R es **FIGURA** .
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D417/12, A61K31/428.
Procedimiento para la preparación de ziprasidona. La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de 5-(2-(4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil)etil)-6-cloro-1 ,3-dihidro-2H-indol-2-ona de fórmula I, o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o clatrato de las mismas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que X es un átomo de halógeno, con un compuesto de fórmula III, pudiendo estar dicho compuesto de fórmula III en forma de base libre o de una sal de adición con un ácido orgánico o inorgánico, caracterizado porque dichos compuestos de fórmula II y III se hacen reaccionar en presencia de un agente neutralizante, y de un disolvente que comprenda acetonitrilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VENLAFAXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/08.
Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) en la que R es un grupo alquilo C1 -C10 , arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III) en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MIRTAZAPINA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C233/11, C07D241/04, C07C231/02.
Compuestos intermedios para la preparación de mirtazapina y sus procedimientos de obtención. Se describe un procedimiento para la obtención de(+-)-3-fenil-1-metilpiperazina , importante intermedio para la obtención de mirtazapina, que se basa en someter a una reacción de ciclación, en presencia de un agente reductor, unos nuevos compuestos de fórmula general (I) **FIGURA** en la que Z es un grupo saliente capaz de sufrir un desplazamiento nucleofílico. Se describe también un procedimiento para la obtención de los nuevos compuestos de fórmula (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO Y DE SU SAL MONOSODICA TRIHIDRATADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07F9/38.
Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1, 1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada consistente en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación e hidrolizar el producto resultante de la reacción para aislar posteriormente, mediante el ajuste de pH adecuado, el ácido libre o la sal monosódica, caracterizado porque la mezcla de fosfonación está formada por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL POLIMORFO A DEL MESILATO DE DOXAZOSINA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D405/12.
"Procedimiento de obtención del polimorfo A del mesilato de doxazosina", consistente esencialmente en hacer reaccionar la doxazosina base con el ácido metansulfónico en el seno de una mezcla de disolventes que contiene un alcohol y un disolvente clorado, eliminar posteriormente por destilación el disolvente clorado y precipitar el producto deseado en el seno de un alcohol, previo calentamiento de la suspensión formada a la temperatura de reflujo del disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO Y DE SU SAL MONOSODICA TRIHIDRATADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07F9/38.
Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1,1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada que consiste en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación constituida por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico, procediendo después a la hidrólisis del producto de dicha reacción y al aislamiento de los productos mediante ajuste del pH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VENLAFAXINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07C217/74, C07C213/08.
Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .
