Formulación de acetato de abiraterona.
(08/05/2019) Un método para producir una composición que comprende nanopartículas de acetato de abiraterona, método que comprende lo siguiente:
moler en seco una composición que comprende acetato de abiraterona, un compuesto de la molienda triturable, uno o más agentes facilitadores, seleccionados entre sílice coloidal, un tensioactivo, un polímero, un ácido esteárico y sus derivados, y uno o ambos antioxidantes seleccionados entre ácido ascórbico, BHA y BHT y un agente secuestrante, seleccionado entre ácido fumárico, ácido tartárico y ácido cítrico, en un molino que comprende una pluralidad de cuerpos para la molienda, durante un período suficiente como para producir una composición que comprenda partículas finas de acetato…
Aerosoles que comprenden fármacos nanoparticulados.
(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco:
(i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y
(ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE DESINTEGRACIÓN RÁPIDA QUE NO SON FRIABLES Y QUE COMPRENDEN PULULANO.
(20/09/2011) Una forma farmacéutica sólida que comprende: (a) al menos un agente tensioactivo que tiene un tamaño de partículas promedio eficaz, antes de la inclusión en la forma farmacéutica, de menos de aproximadamente 2 micras; y (b) pululano; en la que la forma farmacéutica sólida tiene una friabilidad de menos de aproximadamente el 1 %
AEROSOLES QUE COMPRENDEN FÁRMACOS EN NANOPARTÍCULAS.
(20/05/2011) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende agregados de partículas de fármaco nanoparticulado, en la que: (a) los agregados de fármaco son menores o iguales a aproximadamente 100 μm de diámetro; (b) las partículas de fármaco nanoparticulado: (i) comprenden un fármaco cristalino poco soluble, en el que por "poco soluble" se entiende que el fármaco tiene una solubilidad en al menos un medio de dispersión líquido inferior a aproximadamente 10 mg/ml, (ii) tienen un tamaño de partícula promedio efectivo inferior a aproximadamente 1000 nm, lo que significa que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula inferior a aproximadamente 1000 nm y (iii) tienen un modificador de superficie adsorbido en la superficie de las mismas
FORMULACIONES DE NANOPARTICULAS DE BUDESONIDA FILTRADAS DE FORMA ESTERIL QUE TIENEN TILOXAPOL COMO ESTABILIZADOR SUPERFICIAL.
(17/05/2010) Una composición de nanopartículas que comprende:
(a)nanopartículas de budesonida, que tienen un tamaño de partícula medio eficaz de menos de 150 nm; y
(b)tiloxapol como estabilizador superficial adsorbido sobre la superficie de dichas partículas de budesonida,
en la que la composición de nanopartículas se filtra de forma estéril
NUEVAS COMPOSICIONES DE SILDENAFILO EN FORMA DE BASE LIBRE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/10, A61K9/14, A61K9/19.
Una composición de sildenafilo en forma de base libre nanoparticulado que comprende: (a) partículas de sildenafilo en forma de base libre que tienen un tamaño medio de partícula eficaz de menos de aproximadamente 2000 nm; y (b) al menos un estabilizante superficial, en la que la composición no produce niveles de absorción significativamente diferentes cuando se administra en condiciones de alimentación en comparación con las de ayuno.
