18 inventos, patentes y modelos de BONADEO, DANIELE
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(04/01/2017) Netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia ("CINV"), inducidos por quimioterapia altamente emetógena, durante un periodo de cinco dias consecutivos en un paciente que lo necesite, en el que dicho netupitant se administra en una
cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar las náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de la emesis, que penetra en la circulación sistémica, atraviesa la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de los receptores NK1 del cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración, en la que
a) a dicho paciente se le administra el día uno una primera dosis de…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que:
a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y
c)…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos de origen central.
(12/02/2016) Una forma de dosificación administrable por vía oral, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia ("CINV"), náuseas y vómitos inducidos por tratamiento con radiación ("RINV"), o náuseas y vómitos postoperatorios ("PONV"), que comprende una combinación de palonosetrón y netupitant, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que comprende:
a) una cubierta externa;
b) una o más unidades de netupitant alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho netupitant o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y
c) una o más unidades de palonosetrón alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho palonosetrón y uno o más excipientes farmacéuticamente…
Composiciones para tratar nauseas y vómitos de origen central.
(21/05/2014) Una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) dexametasona, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos durante cinco días consecutivos en un paciente que lo necesita, en la que:
a) se administra dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a dicho paciente el día uno, en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis, y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el…
CAPSULAS BLANDAS QUE COMPRENDEN HIDROCLORURO DE PALONOSETRON QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K31/473, A61K9/48, A61K9/66.
Cápsula de gelatina blanda para administración oral que comprende: #a) una cubierta externa de gelatina blanda con una permeabilidad al oxígeno inferior a aproximadamente 1.0 x 10 -3 ml·cm/(cm 2 ·24 hr. atm); y #b) una composición interna líquida lipófila de relleno que comprende: #i) más de aproximadamente un 50% en peso de uno o más componentes lipófilos; #ii) de aproximadamente un 1 a aproximadamente un 20% en peso de agua miscibilizada u homogeneizada en dicho uno o más componentes lipófilos; #iii) de aproximadamente 0.05 a aproximadamente.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE PALONOSETRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4747.
Una solución farmacéuticamente estable para prevenir o reducir la emesis que comprende: a) de 0,03 mg/ml a 0,2 mg/ml de hidrocloruro de palonosetrón y b) un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 4,0 a 6,0 que comprende un agente quelante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRANULADO ADECUADO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS SOLUBLES EN LA BOCA RAPIDAMENTE DISGREGABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16.
Un procedimiento de preparación de una composición granulada adecuada para preparar una forma sólida de administración oral que tiene características de desintegrarse rápidamente en el interior de la cavidad bucal, así como las composiciones granuladas obtenidas. El comprimido preparado según la invención puede desintegrarse en el interior de la boca del paciente en un tiempo muy corto. Dicho sistema es particularmente útil para formular medicamentos para los niños y/o ancianos que tienen dificultades a la hora de tragar las formulaciones farmacéuticas sólidas convencionales.
COMPOSICION OFTALMICA QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/765, A61P27/04.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TOPICO CONTENIENDO ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K47/10, A61K31/19.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICO A PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE 2.5-10% DE SU PESO DE ACIDO (S.) - 2-(4 ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , 20-30% DE SU PESO DE ETANOL Y 5-50% DE SU PESO DE GLICOL DE PROPILENO DE MANERA QUE LA PROPORCION DE PESO DE ETANOL: GLICOL DE PROPILENO ESTE ENTRE 0.6:1 Y 4:1. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS TALES COMO CREMAS, GELES, ESPUMAS Y BARRAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN INGREDIENTE ACTIVO DE ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO Y CELULOSA MICROCRISTALINA Y SILICE COLOIDAL COMO EXCIPIENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/02, A61K31/19, A61K47/38.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).
COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO OFTALMOLOGICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y UN AGENTE ANTICONGESTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/415.
SE PRESENTA UNA SOLUCION FARMACEUTICA ACUOSA PARA USO OFTALMOLOGICO QUE COMPRENDE UNA DROGA ANTIINFLAMATORIA NO ESTEROIDEA, QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILICO, UNA DROGA DESCONGESTIONANTE Y UNA MEZCLA DE UN POLISORBATO Y UN POLOXAMERO.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA USO ORAL, QUE CONTIENE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K31/19.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA UTILIZACION ORAL QUE CONTIENE ACIDO 2-(()4ISOBUTILFENIL())PROPIONICO , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ARGININA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/19.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA, Y QUE CONTIENE ACIDO (S)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) - PROPIONICO (NAPROXEN), JUNTO CON ARGININA Y UNA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LA RELACION MOLAR ENTRE EL NAPROXEN Y LA ARGININA ESTA ENTRE 1:0,8 A 1:1,5. LA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR ESTA CON RESPECTO AL NAPROXEN EN UNA RELACION MOLAR DE HASTA 0,7. LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE AL DISOLVER EN AGUA TIENE UN PH DE 7,5-9,0. ESTA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL QUE PERMITEN OBTENER UNA ANTICIPACION SIGNIFICATIVA DEL INICIO DEL EFECTO ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C229/26, C07C57/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO. SE UTILIZA AGUA COMO UNICO DISOLVENTE PARA LA REACCION DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO (IBUPROFEN), CON UN AMINOACIDO BASICO, ELIMINANDOSE EL AGUA POR CALENTAMIENTO UNA VEZ ACABADA LA REACCION. EL IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE S-IBUPROFEN. LOS AMINOACIDOS PUEDEN SER LA L-ARGININA O L-LISINA. EH PROCEDIMIENTO SE USA PARA OBTENER SALES DE IBUPROFEN CON L-ARGININA O L-LISINA, UTILES POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C229/26, A61K31/205, C07C279/14, C07C57/30.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA SAL DE S(+)-IBUPROFEN CON UN AMINOACIDO ELEGIDO ENTRE L-ARGININA Y L-LISINA, EN UNA CANTIDAD, EXPRESADA COMO S(+)-IBUPROFEN, SUPERIOR A 200 MG. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE COMBINAN DOLOR MODERADO O SEVERO CON CONDICIONES INFLAMATORIAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/19, C07C279/14, C07C57/30.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA MEZCLA DE ARGININA Y (S)-IBUPROFEN, EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1,1 Y 1,9. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN FORMULAR PARA SU DOSIFICACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, GRANULADOS, POLVOS, JARABES O SOLUCIONES, MEZCLANDOLAS CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA LA FORMULACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA SIGNIFICATIVA ANTICIPACION DEL EFECTO ANALGESICO.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN ACTIVIDAD BRONCODILATANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K9/70.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL EN MATRIZ DE POLIMERO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS BRONCODILATADORES EN LOS QUE LA MATRIZ COMPRENDE UNA MEZCLA DE POLIISOBUTILENOS DE MEDIO Y ALTO PESO MOLECULAR EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 2,3.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA, ESTABLE DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, QUE TIENE SABOR Y OLOR AGRADABLES, CONSISTE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAC, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE ESPESANTE. LA DISOLUCION TAMBIEN PUEDE CONTENER UN AGENTE AROMATIZANTE Y UN CONSERVANTE. EL PH ESTA ENTRE 5 Y 8.
