8 inventos, patentes y modelos de BLATTLER, WALTER, A.

Moléculas de anticuerpos contra LAG-3 y usos de los mismos.

(13/11/2019) Una molécula de anticuerpo humanizado capaz de unirse al Gen-3 de Activación de Linfocitos humanos (LAG-3) con una constante de disociación (KD) de menos de 0.2 nM según lo determinado por un método Biacore, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEQ ID NO: 15; …

Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas.

(14/06/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a Muerte celular 1 programada humana (PD-1), que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5, y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14, y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 33, de acuerdo con Chothia; (b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 1; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 2; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una VL que comprende…

Moléculas de anticuerpo para TIM-3 y su uso.

(27/03/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a un dominio de inmunoglobulina de células T humanas y un dominio 3 de mucina (TIM-3), que comprende: (a) una región variable de la cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida de la SEQ ID NO: 9; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 10; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 5; y una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 12, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 13 y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 14; (b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida…

AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN TAXANOS Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/07/2007) Un compuesto citotóxico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es H, un grupo aceptor de electrones o un grupo donador de electrones, y R1'' y R1'''' son iguales o diferentes y son H, un grupo aceptor de electrones o un grupo donador de electrones; R2O es un éster o éter heterocíclico, lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un carbamato de fórmula -OCONR10R11, en la que R10 y R11 son iguales o diferentes y son H, alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 10 átomos de carbono o arilo; R3 es arilo o un alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; R4 es -OC(CH3)3 o fenilo;…

AGENTES COTOTOXICOS QUE COMPRENDEN DOXORRUBICINAS Y DAUNORRUBICINAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2007). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07H15/252, A61K31/704.

Compuesto que comprende un grupo de enlace R o R' representado por la fórmula (I): en la que, X es H u OH; Y es O o NR2, en el que R2 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; R es un grupo de enlace, H, o alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; y R' es un grupo de enlace, H, u -OR1, en el que R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; en el que el grupo de enlace es una fracción que contiene tiol o disulfuro, o en un éter de morfolino es un grupo amino libre para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace ácido lábil o fotolábil o para condensar con un péptido y enlazar con un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de peptidasa, o es un grupo hidroxi succinilado para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de esterasa intracelular; con la condición de que R y R' no sean grupos de enlace al mismo tiempo.

CONJUGADOS DE AGENTES ENLAZANTES DE CELULAS DERIVADOS DE CC-1065.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2000). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Clasificación: A61K47/48.

SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE DE ENLACE A CELULA QUIMICAMENTE ENLAZADO A UNO O MAS ANALOGOS O DERIVADOS DEL CC-1065. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LOS AGENTES CITOTOXICOS. ESTOS AGENTES CITOTOXICOS TIENEN USO TERAPEUTICO PORQUE PROPORCIONAN LAS MEDICINAS CITOTOXICAS A UNA POBLACION DE CELULAS ESPECIFICA DE UN MODO SELECCIONADO.

AGENTES CITOTOXICOS COMPUESTOS POR MAITANSINOIDES Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/11/1996) UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE COMPONE DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE ESTA FORMADO POR: (A) UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS, Y (B) UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DILUYENTE O EXCIPIENTE. UN METODO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE INCLUYE PONER EN CONTACTO UN GRUPO O UN TEJIDO DE CELULAS DEL QUE SE SOSPECHE QUE TENGA CELULAS DEL MENCIONADO GRUPO DE CELULAS SELECCIONADAS, CON UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UN AGENTE CITOTOXICO QUE CONTENGA UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN ESTER QUE CONTENGA N-METIL-ALANINA Y MAITANSINOL O UN ANALOGO DE MAITANSINOL,…

CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS BIFUNCIONALES Y METODO PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE POBLACIONES CELULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44.

UN CONJUNTO DE ANTICUERPOS HETERODIMERO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO (A) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO CELULAR ANTI-DIANA UNIDO A B) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO ANTI-LINFOCITO DONDE EL COMPONENTE DE ANICUERPO ANTI-LINFOCITO ES ESPECIFICO PARA LINFOCITOS ACTIVADOS. UN CONJUGADO MOLECULAR DE UNION SUPERFICIAL CELULA/ANTICUERPO BIFINCIONAL Y UN COMPONENTE ANTICUERPO HIBRIDO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO LAS ETAPAS QUE SE DETALLAN AN LA INVENCION. SE DESCRIBE DETALLADAMENTE EL METODO DE SELECCION DESTRUCTIVA DE POBLACIONES DE CELULAS DIANA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .