21 inventos, patentes y modelos de BENEDINI, FRANCESCA

(24/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo R-X-Y-ONO2 (I) en la que R es el residuo de prostaglandina de fórmula (II):**Fórmula** en la que el símbolo --- representa un enlace sencillo L es:**Fórmula** X es -O- o -S; Y es un radical bivalente que tiene el siguiente significado: a) - alquileno C1-C20 lineal o ramificado, estando opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno, hidroxi, -ONO2 o T, en el que T es -OC(O)(alquilo C1-C10)-ONO2 o -O(alquilo C1-C10)-ONO2; - cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono en el anillo…

(29/04/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en la que R1 está seleccionado entre H, metilo, metoxi; R3 está seleccionado entre H, metilo, metoxi o R1 y R3 conjuntamente forman -CH≥CH-CH≥CH-; R2 es H, metilo; n es un número entero desde 0 hasta 10; Q está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que m es un número entero desde 0 hasta 6; p es un número entero desde 0 hasta 1; X es O, S o es -CHONO2, con la condición de que cuando X es -CHONO2, entonces m es 0.

(07/11/2013) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: el símbolo --- representa un enlace simple o doble en la configuración cis o trans; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -C(O)R5-ONO2, -C(O)OR5-ONO2, - C(O)R5R6-ONO2, -[C(O)R5]m-ONO2, -C(O)R5-[OC(O)R6]n-ONO2, -C(O)R5-[(O)CR6]n-ONO2, -C(O) R5-[(O)R6]n-ONO2, -[C(O)R5]m-[C(O)OR6]n-ONO2, siempre que R1, R2, R3 y R4 no puedan todos ser H; cada R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, es independientemente seleccionado de C1-9 alquilo, C2-9alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y heterocíclico de C4-10miembros; en donde cada uno de dicho C1-9 alquilo, C2-9 alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y porciones…

(23/10/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R1 es OH, R2 es CH3, o R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II) **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno o F y R4 es F o Cl, con la condición de que: - cuando R1 es OH y R2 es CH3, R3 es un átomo de hidrógeno; - cuando R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II), R4 es F; R1, R2, R3 y R4 están unidos a átomos de carbono en 17, 16, 6 y 9 de la estructura esteroídica en posición α o ß;R es:**Fórmula**

(31/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)

(05/08/2009) Sales orgánicas e inorgánicas de compuestos de fórmula general: ** ver fórmula** z es un entero 1 ó 2, preferiblemente 2 A = R(COXu)t y donde t es un entero 0 ó 1; u es 0 ó 1; X = O, NH, NR1c donde R1c es un alquilo lineal o ramificado de C1-C10; ** ver fórmula** nIX es un entero entre 0 y 3; nIIX es un entero entre 1 y 3; R TIX, R TIX '', RT IIX, RT IIX '', iguales o diferentes entre sí, son H o alquilo de C 1-C 4 lineal o ramificado; Y es un anillo heterocíclico, saturado o insaturado o aromático que tiene 5 ó 6 átomos y que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, siendo salificable al menos uno de ellos; R se selecciona entre los grupos siguientes: Grupo I) donde t = 1 y u = 1 ** ver fórmula** donde: R1 es el grupo OCOR3; siendo R3 metilo, etilo o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado, o el radical de un heterociclo…

(18/05/2009) Un compuesto de fórmula general (I) A-(Y-ONO2)s y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que s es un número entero igual a 1 ó 2; A se selecciona de los siguientes restos de bloqueantes beta-adrenérgicos de fórmula (II):** ver fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:** ver fórmula** R2 se selecciona del grupo constituido por: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 o ** ver fórmula** cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIo), (IIp), (IIt), (IIu), (IIv), (IIy) o (IIz), R2 es -CH(CH3)2; cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIq), (IIs) o (IIw), R 2 es -C(CH 3) 3; cuando el radical R1 es (IIr), R2 es (IIIc); Z es H o es un grupo que puede unirse a Y…

(16/05/2008) Uso de un derivado de nitro o sales del mismo, que tiene la fórmula (I) A-X1-L-(W)p-NO2 (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cancerosas con una base inflamatoria, donde en la fórmula (I): p es un número entero igual a 1 ó 0; A = R-T1-, donde R es un radical de un fármaco precursor que tiene la fórmula (AI) en la que R1 es un grupo acetiloxi en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo hidroxilo en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo acetilamino en la posición 4 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es CH2CH(CH3)2 en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es H; o R1 es fenilo en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es F; o o R es el radical de…

(01/12/2006) Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno o más de los siguientes sustituyentes: donde M = H, CH3, C2H5, OH, donde T1 es H, OH o R8 y R9 tomados juntos forman el radical bivalente que tiene la fórmula: R10 = H, Cl, F, cuando X = N, R10 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R6…

(16/04/2005) Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de un haluro de un derivado de ácido salicílico de **fórmula** en la…

(16/06/2004) Un proceso para obtener nitroalquilésteres del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico con un exceso enantiomérico igual a o mayor que 97%, caracterizado porque un haluro del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico de fórmula A-Hal, en la que A es el resto acíclico de dicho ácido, se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte con un nitroxialcanol alifático HO-Y-ONO2, en el que Y tiene uno de los siguientes significados: -un alquileno lineal u opcionalmente ramificado C1-C20, preferiblemente C2-C5; -un cicloalquileno con un anillo de 3 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 7 átomos de carbono, pudiendo estar dicho cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos alquilenos como se han descrito anteriormente, y/o con uno o más radicales alquilo con un número de átomos de carbono en la cadena como se ha descrito…