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Proceso para la preparación de formulaciones sólidas de liberación controlada que contienen oxcarbazepina, y formulaciones que pueden ser obtenidas por dicho proceso.
(29/10/2014) Un proceso para la preparación de formulaciones farmacéuticas orales sólidas de liberación controlada de oxcarbazepina, que comprende:
a) disolver oxcarbazepina y mezclas de mono, di y triglicéridos en un disolvente orgánico miscible en agua: etanol, metanol, dioxano, dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo;
b) añadir una suspensión acuosa de excipientes insolubles en agua a la solución obtenida en a) y separar el precipitado húmedo;
c) añadir cualquiera de los excipientes solubles en agua al precipitado húmedo obtenido en b), y granular la mezcla resultante;
d) comprimir o distribuir el granulado obtenido en c) en la forma de administración farmacéutica.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OXCARBAZEPINA.
(07/03/2011) Procedimiento de preparación de oxcarbazepina de fórmula que incluye: a) la reacción de clorocarbonilación del compuesto de fórmula con trifosgeno en presencia de una base, para proporcionar el compuesto de fórmula
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-RIBAVIRINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.
Procedimiento para la preparación de L-ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de fórmula en donde R2 representa un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo , arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carboxiamida, con una L-ribofuranosa protegida de fórmula en donde Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi C1-C4, ariloxi y halógeno; en presencia de un ácido de Lewis (IV) y de un disolvente; y b) la separación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión a un grupo carboxiamida del grupo R2 del compuesto obtenido de fórmula en donde Pg y R2 se definen como anteriormente, para proporcionar la L-ribavirina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-N-TERC-BUTIL- 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLIN-3- CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) S.P.A. Clasificación: C07D217/26.
Un procedimiento para la prroducción de (S)-N- terc-butil-1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolin-3-carboxamida , que comprende la reacción entre terc-butilamina y el N- carboxianhídrido de fórmula en un disolvente inerte orgánico, caracterizado porque dicha reacción se lleva a cabo a una temperatura de partida inferior a -50ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIBAVIRINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.
Un procedimiento para la preparación de ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de la fórmula en la que R2 representa un grupo alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilalcoxicarbonilo, carboxilo, ciano o carboxiamida, con una ribofuranosa protegida de la fórmula en la que Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi con 1 a 4 átomos de carbono, ariloxi y halógeno; en presencia de un disolvente y de un ácido de Lewis (IV); y b) la eliminación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión del grupo R2 del compuesto obtenido de la fórmula en la que Pg y R2 tienen los significados proporcionados anteriormente, para dar ribavirina.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07D213/80, C07D211/60, C07C235/60, C07C203/04, C07C235/62, C07C235/48.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
