9 inventos, patentes y modelos de BANCHEREAU,JACQUES F
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(06/05/2020). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/68, C07K14/005.
Un anticuerpo recombinante o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, en el que el anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4 o 5 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3;
(b) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6; o
(c) es una versión humanizada de (a) o (b).
PDF original: ES-2807232_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas anti-CD40.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, C07K14/16, A61K39/12, A61K39/21, A61K47/68.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
Vacunas contra el cáncer dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/07/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x;
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL;
o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en donde Ab es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO:13), y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag es al menos un antígeno canceroso; y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2635080_T3.pdf
Vacunas antivíricas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende las fórmulas:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL; o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en las que Ab comprende un anticuerpo anti-CD40 o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en:
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11),
PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12),
TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag comprende al menos un antígeno vírico seleccionado del grupo que consiste en:
Nef : VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL (SEQ ID NO.: 1),
Nef HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL (SEQ ID NO.: 2),
Gag p17 EKIRLRPGGKKKYKLKHIV (SEQ ID NO.: 3),
Gag p17-p24 : NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD (SEQ ID NO.: 4) y
Pol 325-355 (RT 158-188): AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY (SEQ ID NO.: 5); y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2622228_T3.pdf
Vacunas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/12/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
(a)
Ab-(PL-Ag)x;
(b)
Ab-(Ag-PL)x;
(c)
Ab-(PL-Ag-PL)x;
(d)
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
(e)
Ab-(PL-Ag)x-PL;
(f)
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
(g)
NH2-Ab-(PL-Ag)x-COOH;
(h)
NH2-Ab-(Ag-PL)x-COOH;
(i)
Ab-(PL-Ag)x-(PLy-Agz)n;
o
(j)
Ab-(Ag-PL)x-(PLy-Agz)n;
en las que Ab es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo Fv, Fab, Fab', F(ab')2, Fc o ScFv; en las que PL es al menos un conector peptídico seleccionado de SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) o TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
en las que Ag es al menos un antígeno seleccionado de un antígeno bacteriano de Mycobacterium tuberculosis, un antígeno del VIH y un antígeno del VHC;
en las que x es un número entero de 1 a 20;
en las que n es 0 a 19; y
en las que y o z es 0 a 10.
PDF original: ES-2618864_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K14/725, C07K16/28, G01N33/68, C12N15/63.
Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2584956_T3.pdf
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS EN UN SUJETO Y EN ENSAYOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO.
(16/08/2011) Uso de (a) al menos un antagonista de interferón que reduce la actividad de un interferón de tipo I, y (b) al menos un antagonista del ligando Flt3 (Flt3L) que reduce la actividad de un Flt3L, para la preparación de un medicamento que contiene el al menos un antagonista de interferón y el al menos un antagonista de ligando de Flt3 (Flt3L) en una cantidad efectiva para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un sujeto que lo necesite, en el que el al menos una antagonista de interferón se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales anti-IFN-α y sus fragmentos de unión a antígeno, y en el que el al menos un antagonista de ligando de Flt3 se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales…
USO DE LINEAS CELULARES ALOGENICAS PARA CARGAR CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS PARA ELICITAR RESPUESTAS INMUNES.
(02/06/2010) Uso de células dendríticas para preparar una composición farmacéutica para inducir una respuesta inmune citotóxica específica para un tumor en un paciente humano que presenta un tumor, donde dichas células dendríticas se preparan in vitro mediante
(a) co-incubación de células dendríticas de dicho paciente con células tumorales humanas, alogénicas, apoptóticas, para formas células dendríticas cargadas,
donde dichas células tumorales alogénicas poseen al menos un antígeno compartido entre las células tumorales alogénicas y las células tumorales de dicho paciente, y
donde dicha respuesta inmune citotóxica está dirigida contra dicho antígeno tumoral compartido para causar rechazo del tumor
COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCIR CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K38/21, C12N5/06, A61K35/12, A61K38/20, C07K14/54, C12N1/38.
Un método para producir células dendríticas inmaduras a partir de precursores de células dendríticas de monocitos in vitro o ex vivo, que comprende poner en contacto dichos precursores con una composición que comprende interleucina-15 y factor estimulador de colonia granulocito-macrófago durante aproximadamente entre 24 horas y 15 días.
