Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/04/2019). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07D403/12, C07D295/135.
Un método que comprende resolver una mezcla de compuestos IA y IB**Fórmula** en presencia de ácido L-tartárico; en un sistema disolvente que comprende un alcohol y agua; para producir la sal de ácido L-tartárico del compuesto IA.
PDF original: ES-2707123_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/08/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Clasificación: A61K31/135, A61P25/00, C07C211/42.
Una mezcla que consiste en:**Fórmula** en donde: Q- es un anión; los índices e y f son independientemente 0 o 1; en donde (A) cuando x es (S), y es (S); o (B) cuando x es (R), y es (R); y en donde A está presente en la mezcla en un exceso diastereomérico de al menos 90 % con relación a B.
PDF original: ES-2643602_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, C07C215/64.
Una forma cristalina de una sal clorhidrato del compuesto estereoméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula** que contiene agua y que es la forma A, en donde la proporción molar de agua respecto a la sal clorhidrato de -O-desmetilvenlafaxina de fórmula (I) es aproximadamente uno a uno, y la forma A que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a aproximadamente 12,7, 14,5, 19,1, 21,4, 23,0, 25,5 y 27,3 º 2θ usando radiación de CuKα.
PDF original: ES-2609264_T3.pdf
(30/12/2015) Un método para convertir una oxima en un enamida, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto dicha oxima con una fosfina y un donador de acilo, en condiciones apropiadas para convertir dicha oxima en dicho enamida; en donde dicha oxima tiene la fórmula: en donde R1, R2 y R3 son miembros independientemente seleccionados entre H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido y heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, y al menos dos de R1, R2 y R3 se unen opcionalmente para formar un sistema de anillo…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.
Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.
Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.
