17 inventos, patentes y modelos de BAE, SUNG MIN
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/28, A61K9/08, A61K38/26.
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende una cantidad con eficacia farmacéutica del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en la que un péptido insulinotrópico, que es un péptido activo fisiológicamente, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizador libre de albúmina, en la que el estabilizador comprende un tampón, un alcohol de azúcar, y un tensioactivo no iónico; y
en la que el péptido insulinotrópico es exendina-3, exendina-4, o imidazo-acetil exendina-4; y
en la que el tampón es un tampón citrato, el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa, y el tensioactivo no iónico es polisorbato.
PDF original: ES-2759987_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/22, C07K14/605, A61K38/26, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina,
y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.
PDF original: ES-2748158_T3.pdf
Una formulación líquida de insulina y péptido insulinotrópico de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/18, A61K38/28, A61K9/08.
Una formulación líquida de una combinación de conjugado de insulina de acción prolongada y conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende:
un conjugado de insulina de acción prolongada en el que la insulina está enlazada a la región Fc de inmunoglobulina,
un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en el que el péptido insulinotrópico está enlazado a la región Fc de inmunoglobulina, y
un estabilizador libre de albúmina, en el que el estabilizador comprende un tampón de intervalo de pH de 5,0 a 7,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico;
en la que el péptido insulinotrópico es un péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), péptido similar al glucagón 2 (GLP-2), exendina-3, o exendina-4, o un derivado estructural de los mismos.
PDF original: ES-2743918_T3.pdf
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/26, A61K47/68.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K38/27, C07K14/61, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.
PDF original: ES-2700925_T3.pdf
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K38/27, A61K47/68, A61K47/60.
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humano está unida a una región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizador un tampón de pH 5,0 a aproximadamente 6,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y cloruro de sodio, en la que se usa dicho tensioactivo no iónico en una cantidad de desde 0,001 a 0,05 % (p/v) basado en el volumen total de la formulación.
PDF original: ES-2673022_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de C-CSF de acción prolongada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/19, C07K14/535, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.
PDF original: ES-2654102_T3.pdf
Conjugado de insulina usando un fragmento de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/28, A61K9/20, A61K47/34, A61K47/40.
Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.
PDF original: ES-2625686_T3.pdf
Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido n-terminal.
(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.
Derivado de péptido insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.
(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.
Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.
(06/11/2013) Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1:
R1 - X - R2
en la que R1 es 4-imidazoacetil;
R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH;
X es **Fórmula**
o
Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y
Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.
Fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por un polímero no peptídico y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(30/10/2013) Un complejo que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEG, un enlazador nopeptídico, y un fármaco polipeptídico, en donde dicho fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEGestá covalentemente unido al fármaco polipeptídico a través del enlazador no peptídico
Complejo de proteína que utiliza fragmento de inmunoglobulina y el método para su preparación.
(09/04/2012) Un conjugado de proteína que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un polímero no-peptídico y un fragmento Fc de inmunoglobulina, en donde el polímero no-peptídico se liga de forma lineal en ambos extremos con el polipéptido fisiológicamente activo y el fragmento Fc de inmunoglobulina mediante un enlace covalente, y en donde el polímero no-peptídico es el polietileno glicol.
POLIPEPTIDO CONJUGADO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE POSEE UNA VIDA MEDIA IN VIVO PROLONGADA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07K14/00, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48.
Conjugado de proteína que comprende: i) un polipéptido fisiológicamente activo excluyendo una inmunoglobulina y un fragmento de la misma; ii) un poli(etilen glicol); y iii) una inmunoglobulina, que están enlazados covalentemente entre sí en este orden y teniendo una prolongada vida media in vivo del polipéptido fisiológicamente activo.
VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR.
(16/02/2008) Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina 22ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina y glutamina, de manera respectiva; un polipéptido…
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C12N15/70.
Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).
