38 inventos, patentes y modelos de ASMUSSEN, BODO
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de principios activos hidrosolubles.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70, A61K38/095.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración controlada de un principio activo farmacéutico soluble en agua a partir de una fase acuosa que comprende una capa de soporte oclusiva, un dispositivo central orientado hacia la piel para la administración del principio activo, una capa adhesiva que rodea concéntricamente el dispositivo dispensador, así como una película protectora desprendible, siendo el principio activo farmacéutico soluble en agua adrenalina, caracterizado por que el dispositivo citado se compone de una fase sólida estacionaria y de una fase líquida que contiene el principio activo en solución acuosa, estando formada la fase sólida por una sustancia sólida que presenta una estructura a modo de vellón o de esponja y estando compuesta por al menos un material de fibra sintético y/o natural seleccionado de entre la celulosa, la viscosa, las fibras de poliéster, las fibras de poliuretano y las fibras de silicona.
PDF original: ES-2795372_T3.pdf
Inyector desechable con al menos un gancho de tracción.
(14/08/2019) Inyector desechable sin aguja con una carcasa , dentro de la que o en la que - respectivamente al menos por secciones - al menos hay dispuesto un acumulador de energía de resorte mecánico, hay dispuesta una unidad de cilindro y pistón fija - al menos rellenable a veces con principio activo -, hay dispuesto al menos un empujador de activación del pistón y hay dispuesta al menos una unidad de activación , en el que el acumulador de energía de resorte comprende al menos un elemento de resorte pretensado, en el que al menos una parte del empujador de activación del pistón está posicionado entre el acumulador de energía de resorte y el pistón de la unidad de cilindro y pistón y en el que el empujador de activación del pistón …
Inyector desechable sin aguja con alta seguridad de inyección.
(24/04/2019) Inyector desechable sin aguja con
- una carcasa que incluye al menos una barra de compresión ,
- con una unidad de cilindro-pistón ,
- con un punzón accionador de émbolo que presenta un plato portapunzón ,
- con una unidad de disparo que presenta un elemento de disparo de tipo cartucho y
- con un acumulador de energía de resorte asentado de manera pretensada entre un suelo de la carcasa y el plato portapunzón ,
- en donde, en el caso del inyector desechable tensado, el plato portapunzón está colocado sobre una superficie de unión en una superficie de apoyo de la barra de compresión ,
- en donde…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/20.
Forma de presentación bandeada para la administración transmucosa de un producto activo a través de la encía, que comprende una banda de material con un grosor (d) de 10 a 500 μm, que presenta una muesca en el borde de uno de ambos lados longitudinales de la banda de material, y al menos un producto activo, presentando la muesca una profundidad (t) de 2 mm a 13 mm, referido al punto de incisión más profunda de la muesca , y ascendiendo la profundidad de esta muesca a no menos de la mitad de la altura (h) de la banda de material, caracterizado por que la banda de material es multicapa, y la forma de presentación contiene una capa externa que es mucoadhesiva.
PDF original: ES-2624256_T3.pdf
Medicamento con levadura.
(29/01/2014) Medicamento para la liberación controlada del fármaco contenido en el medicamento, caracterizado por que el medicamento contiene una levadura medicinalmente inocua, con capacidad de fermentación alcohólica, y un fármaco.
Embalaje separable, según frente a niños, para formas de medicamentos peliculares.
(31/10/2012) Embalaje para objetos planos, flexibles, en particular para formas de medicamento con forma de oblea o conforma de película, que presenta una capa de soporte y una capa de cubierta unida con la misma tal quepuede soltarse, en el que
el embalaje presenta una primera zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con la capade cubierta y que está rodeada por completo por una zona del borde , en la que la capa de soporte estáunida tal que puede soltarse con la capa de cubierta , formándose un espacio hueco rodeado por todos ladospara alojar un objeto como el citado;
el embalaje presenta una segunda zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con lacapa de cubierta ;
la parte de la zona del borde situada entre la primera zona superficial y la segunda zona superficial…
PREPARADO COMESTIBLE DE FORMA LAMINAR CON SABOR A COLA.
(29/02/2012) Preparado de forma laminar comestible y soluble en agua que contiene aroma de cola, caracterizado porque se disuelve rápidamente y sin dejar residuo al contacto con humedad y contiene almidón de tapioca hidroxipropilado o bien almidón de tapioca hidroxipropilado en combinación con otros polímeros filmógenos
FORMULAS ORALES DE GALANTAMINA Y SUS APLICACIONES.
(31/05/2010) Fármaco en forma de película para la administración por vía oral de la galantamina o de una sal o derivado de la misma, donde el fármaco presenta al menos una capa que contiene una sustancia activa colinérgica de acción central, o una combinación de al menos dos de dichas sustancias, de manera que la/las sustancia/s activas se elige/n del grupo que engloba la galantamina, las sales de galantamina aceptables farmacéuticamente, los derivados de galantamina y sus sales aceptables farmacéuticamente, y donde el medicamento en forma de película es soluble en medios acuosos o/y se desintegra totalmente o casi totalmente en medios acuosos a una temperatura de 37ºC durante unos 2 minutos, pero no es mucoadhesivo
UNIDAD DE CILINDRO-EMBOLO CON UNA CAMARA NO CILINDRICA.
(09/04/2010) Unidad de cilindro-émbolo que comprende un cilindro y un émbolo guiado en el mismo, en donde el cilindro y el émbolo rodean a una cámara que puede llenarse al menos temporalmente de sustancia activa y en donde el cilindro presenta en su extremo delantero al menos un elemento de salida ,
- en donde la sección transversal de la cámara o la sección transversal de la pared interior del cilindro aumenta al menos zonalmente de adelante a atrás,
- en donde el émbolo presenta al menos en la zona delantera - vuelta hacia el elemento de salida - un faldón elástico delantero cuyo canto exterior delantero cubre, con el émbolo descargado, una superficie de sección transversal que es mayor que una superficie cubierta por una línea de contorno…
DISPOSITIVO RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS PARA LA LIBERACION DE EXCIPIENTES DE PRINCIPIOS ACTIVOS MUCOADHESIVOS Y PROCEDIMIENTO DE REALIZACION DE DICHO DISPOSITIVO RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.
(26/03/2010) El mecanismo resistente a los jugos gástricos que libera excipiente del principio activo, cuyo paso por el intestino es retardado y con una cobertura resistente a los jugos gástricos, se caracteriza por el hecho de que el excipiente de principio activo contiene, al menos, un principio activo presente en forma de preparado multiparticular, cuyas partículas individuales forman una película de al menos dos capas, de las cuales al menos una posee propiedades mucoadhesivas, y que en dicho mecanismo hay presente un agente propelente que genera gas en contacto con un líquido, estando el mencionado agente propelente contenido en dicho dispositivo como un preparado…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATICOMIMETICO Y UN AGENTE PARASIMPATICOLITICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/46, A61K9/70E, A61K45/06, A61K9/70, A61K31/407, A61P39/00, A61K31/44, A61K31/40, A61F13/02.
UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA PREVENCION Y/O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR NEUROTOXINAS ORGANOFOSFORADAS MUY TOXICAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE LLEVA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y AL MENOS OTRO LITICO, AMBOS DEL PARASIMPATICO.
VIAL PARA OBLEAS CON CAPAS INTERMEDIAS INTERNAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: B65D83/08, B65D57/00.
Unidad de embalaje que comprende un estuche y materiales tipo película higroscópicos o que se ablandan en presencia de humedad, caracterizada porque - los materiales tipo película están dispuestos en forma apilada en el estuche , - entre dos materiales tipo película está dispuesto, en cada caso, un material separador químicamente inerte y físicamente estable respecto de estos materiales tipo lámina , - el material separador en cada caso se contacta con los dos materiales tipo película mencionados y - el material separador no se adhiere a al menos uno de estos dos materiales tipo película o se adhiere a éste con menos fuerza que al otro material tipo película.
SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO, CON UNA MATRIZ AUTOADHESIVA QUE CONTIENE SALES ORGANICAS DE ADICION ACIDA DE ALCALOIDES DEL TIPO MORFINA O MORFINANO.
(16/02/2008) Sistema terapéutico percutáneo (TTS), que comprende una capa de soporte impermeable al principio activo, una matriz autoadhesiva a base de un polímero de base catiónico, en este caso un poliamino metacrilato soluble en agua y una lámina de protección separable sobre la parte orientada hacia la piel, en el que la matriz contiene, como principio activo, sales orgánicas de adición ácida de alcaloides morfínicos a base de una sal de poliamino metacrilato, soluble en agua, que contiene ácido graso, caracterizado porque al polímero de base catiónico se le añade de 0,1 a 50% en peso, referido al peso total de la mezcla de polímeros, de un poliamino metacrilato, no soluble en agua o relativamente poco soluble en agua, que contiene hasta un 15% en peso de grupos ternarios de dimetil…
PARTICULAS DE DISGREGACION RAPIDA, A BASE DE QUITOSANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/20, C08J9/28, A61K9/16, C08L5/08.
Granulado poroso, que contiene principio activo, que se disgrega en líquidos fisiológicos en unos minutos, a base de quitosana o un derivado básico de quitosana, caracterizado porque los gránulos presentan un tamaño de partículas medio de 0, 3 a 5 mm de diámetro, un potencial zeta de +0, 5 a +50 mV, y porque han sido fabricados mediante un procedimiento, en el que a) se prepara una solución o dispersión acuosa, en donde se encuentran disueltos en su mayor parte - quitosana o el derivado básico de quitosana, - uno o varios principios activos, - un ácido, y - según los casos, otros excipientes b) se añade la solución o dispersión acuosa por goteo a un líquido refrigerante que tiene una temperatura máxima de -5ºC y, de este modo, solidifica gota a gota, c) se aislan las gotículas solidificadas o gránulos, d) se secan y se elimina el ácido del granulado.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA A LA NICOTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/34.
Utilización de un compuesto farmacéutico que contiene desoxipeganina para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. La presente invención se refiere a la nueva aplicación de un principio activo poco conocido para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. En particular, la presente invención se centra en la utilización farmacéutica en formulaciones mediante las cuales se emite desoxipeganina o una de sus sales de adición ácida, farmacéuticamente aceptable, para el tratamiento de la dependencia a la nicotina, de forma controlada y, por ejemplo, continua.
SISTEMA TERAPEUTICO SUPERFICIAL PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE ACIDO ACETILSALICILICO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K7/48, A61K9/70, A61K31/60.
Utilización del ácido acetilsalicílico para la fabricación de un sistema de administración superficial con una capa superior impermeable al principio activo y a la humedad, una o más capas matriz conteniendo principio activo y una capa protectora amovible, en el cual el principio activo ácido acetilsalicílico está al menos en una de las capas matriz del sistema de administración superficial parcialmente en forma sólida como suspensión y parcialmente en forma diluida, y la proporción de ácido acetilsalicílico presente en forma sólida, referida a la masa total del ácido acetilsalicílico contenido en el sistema, es de al menos 30%, para el tratamiento del acné y/o enfermedades similares de la piel mediante administración tópica de ácido acetilsalicílico.
SOPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA, EN FORMA LAMINAR.
(16/05/2006) Soporte laminar de sustancia activa para la liberación controlada de una sustancia activa, que comprende una lámina soporte, con cuya superficie están en unión consistente partículas de un substrato con sustancia activa o en que las partículas están incorporadas, así como una capa laminar adicional, que recubre la lámina soporte enriquecida con partículas de sustancia activa, en que la capa laminar adicional es difusible con vapor de agua y la lámina soporte v capa laminar adicional se sellan entre sí en su contorno periférico, de manera que el soporte laminar de sustancia activa se conforma como bolsita, en cuyo espacio interior existen componentes generadores de gas, caracterizado porque en la cavidad del soporte de sustancia activa está contenida al menos otra formación laminar,…
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/32.
Utilización de desoxipeganina y/o una de sus sales de adición a los ácidos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del alcoholismo crónico.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DIAMORFINA Y VITAMINA E, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LAS OPIATAS.
(01/01/2006) Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia activa: a) es diamorfina, que se presenta como la base de diamorfina, en forma de una sal por adición de ácido farmacéuticamente compatible escogida entre el conjunto que consiste en las sales hidrocloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, hidrobromuro, yoduro, lactato, acetato, formiato, propionato, oleato, fosfato, hidrógeno-fosfato,…
USO DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/28.
Uso de desoxipeganina y/o una sal de adición de ácido de desoxipeganina farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la demencia de Alzheimer. El objetivo de la presente invención es proporcionar un fármaco gracias al cual sea posible reducir los síntomas de los pacientes que sufren demencia de Alzheimer, en particular debería mejorar las capacidades cognitivas de estos pacientes y retardar la condición progresiva que caracteriza la disminución de las facultades mentales. Por tanto, el objetivo de la invención no consiste en un tratamiento en el sentido clásico que tiene como objetivo final la curación, sino en un tratamiento paliativo de los síntomas para facilitar al paciente una forma de vivir ampliamente autónoma, aliviando como consecuencia a los familiares y al personal sanitario el cuidado del paciente.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE NANOSOLES DE QUITOSANA, Y METODO DE PREPARACION.
(16/05/2005) Procedimiento para la fabricación de un preparado farmacéutico sólido que contiene al menos un principio activo que tiene carga eléctrica al menos en parte, el cual está en forma de nanosol, en el cual se encuentra el principio activo unido a un derivado de quitosana con carga eléctrica de signo contrario, caracterizado por - la fabricación de un hidrosol a partir de un derivado de quitosana ácido con carga negativa o de ión híbrido y un principio activo con carga positiva, añadiéndose el principio activo antes o después de disolver el derivado de quitosana o mezclándose entre si una solución del derivado de quitosana y una solución de principio activo preparada por separado, en donde el derivado de quitosana se selecciona según el tipo…
ENVASE BLISTER QUE CONTIENE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO Y UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.
Envase blister para medicamentos, que contiene sistemas terapéuticos transdérmicos y formas de principio activo de dosificación unitaria, caracterizado por comprender al menos una forma blister, que contiene juntos un sistema terapéutico transdérmico individual y al menos una forma de principio activo de dosificación unitaria.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO PREVIO DE UNA INTOXICACION CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA ORGANOFOSFORADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/407, A61K31/46, A61P39/02.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR INHIBIDORES ORGANOFOSFORADOS DE LA COLINESTERASA, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y OTRO LITICO DEL PARASIMPATICO.
UTILIZACION DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DROGODEPENDENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/30.
Utilización de desoxipeganina y/o de una de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente compatibles para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la drogadicción y/o drogodependencia.
SISTEMA TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN ANTIOXIDANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/325.
Una composición farmacéutica que comprende (S)-N- etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metil-fenil-carbamato (Compuesto A) en forma de base libre o de sal de adición de ácido y un antioxidante.
SISTEMA TERAPEUTICO EXPANSIBLE DE RETENCION GASTRICA CON LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIO ACTIVO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61M31/00, A61D7/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL TRACTO GASTRO - INTESTINAL, CON PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO UN COMPONENTE QUE PUEDE DILATARSE EN CONTACTO CON EL JUGO GASTRICO, Y VA RODEADO POR UNA ENVOLTURA POLIMERICA QUE ES PERMEABLE AL JUGO GASTRICO Y A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE UN PREPARADO DE PARTICULAS MULTIPLES QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA EN EL JUGO GASTRICO DE MANERA RETARDADA. LA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DE UN DISPOSITIVO SEGUN LA INVENCION PUEDE CONTROLARSE MEJOR QUE EN LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES, CON UN PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO. DE LA MISMA MANERA, EL DISPOSITIVO PUEDE ENROLLARSE O PLEGARSE FACILMENTE, INSERTANDOSE SIN DIFICULTAD ALGUNA EN EL INTERIOR DE CAPSULAS.
Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y su utilización.
(01/11/2002) Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y ácido orgánico, presentando el alcaloide de morfina la fórmula I siguiente: (I) en donde R 1 está seleccionado entre el grupo compuesto por H, radicales alquilo C1aC6-, preferentemente los metilo, etilo, propilo, isopropilo, C(O)CH3, R 2 está seleccionado entre el grupo compuesto por los radicales monovalentes H, OH, OC(O)CH3, estando en este caso la cuarta valencia del átomo de C ocupada por H, o por los radicales divalentes =O, =CH2, R 3 está seleccionado entre el grupo compuesto por -CH3, ciclopropilo, ciclobutilo y alilo, así como pudiendo estar saturado el enlace entre C7/C8 o haber un grupo nitroxilo en N17, caracterizadas por estar…
PROCESO DE FABRICACION DE APOSITOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA (SAT).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61F13/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUADA DE PARCHES TRANSDERMICOS. EN DICHO PROCEDIMIENTO, SE PROPORCIONA EN FORMA DE CINTA A MODO DE TIRA UN LAMINADO QUE COMPRENDE UNA CAPA AUXILIAR , CON SILICONA EN UN LADO, UNA CAPA AUTOADHESIVA , QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA CAPA DE SOPORTE . LAS SECCIONES (4') QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y SE OBTIENEN POR PUNZADO DE LAS CAPAS Y EN ANGULO RECTO A LA DIRECCION DE LA CINTA SE TRANSFIEREN EN ETAPAS A UNA SEGUNDA CINTA . SE REALIZA UN PUNZADO DURANTE LA ETAPA DE REPOSO ENTRE LAS ETAPAS Y LA TRANSFERENCIA A LA SEGUNDA CINTA SE REALIZA A DISTANCIAS PREFERENTEMENTE IGUALES, UTILIZANDOSE MEDIOS DE TRANSPORTE . LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE, DURANTE EL TRANSPORTE, LA CAPA DE SOPORTE SE RETIRA INICIALMENTE DE LAS SECCIONES (4'), QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y PORQUE, POSTERIORMENTE, SE RETIRAN LAS SECCIONES (3') DE LA CAPA AUXILIAR, UTILIZANDOSE UNA CAPA AUTOADHESIVA DE PROCESO.
SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DE ANALGESICOS ANIONICOS, NO NARCOTICOS, TIPO ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/485, C07D489/04.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DE ANALGESICOS ANIONICOS, NO NARCOTICOS, TIPO ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PREFERENTEMENTE LAS SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DEL DICLOFENAC (FORMULA I). LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DEL EMPLEO DE DICHAS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI COMO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES EN CUESTION.
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA CON PRINCIPIO ACTIVO DISTRIBUIDO EN UN MATERIAL POLIMERICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/14.
EN UN MEDICAMENTO SOLIDO PARA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UN MATERIAL POLIMERICO QUE TIENE FORMA DE FRAGMENTOS PLANOS.
PREPARADO FARMACEUTICO ADHESIVO A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA CESION DE 17-BETA-ESTRADIOL AL ORGANISMO HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L15/44.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE ADHIERE A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA 17 BE ESTRADIOL EN EL ORGANISMO HUMANO, A CU YO EFECTO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL, QUE SE ENCUENTRA ALLI EN FORMA DISUELTA, ESTA EN TODAS LAS CAPAS MATRICES Y, SI EXISTE UNA CAPA ADHERENTE, TAMBIEN EN ESTA, ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MENOS DEL 10 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MAS DEL 90 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CANTIDAD DE ESTRADIOL CONTENIDA EN LA PREPARACION SUPONE AL MENOS EL TRIPLE DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION MEDIDA AL 95 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y EL AIRE ENCERRADO EN EL MATERIAL DE EMPAQUETADO SE REGULA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE ENTRE EL 5 % Y POR DEBAJO DEL 0,5 %.
PREPARADO TERAPEUTICO PARA LA APLICACION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/70.
PREPARADO TRANSDERMICO PARA LA APLICACION TRANSDERMICA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL QUE CONTIENE UNOS ADITIVOS QUE AUMENTAN EL INDICE DE ABSORCION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE NORMALMENTE SE ABSORBEN MAL POR LA PIEL. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE LOS ADITIVOS SON SUSTANCIAS INHIBIDORADAS DE LA HMG-COA-REDUCTASA.
