PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07J75/00.
Un método de producción de derivados de 3-alcoxi- 1, 3, 5 -trien-6-ona-esteroide que tienen en su esqueleto de esteroide una estructura parcial de anillos A y B representada por la fórmula : (donde R representa un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquenilo, o un grupo aralquilo) que comprende la reacción de un derivado de 19-noresteroide que tiene, en su esqueleto de esteroide, una estructura parcial de anillos A y B representada por la fórmula : con un alcohol representado por ROH (donde R tiene el mismo significado definido antes) y yodo, en ausencia de catalizador de compuesto de tierras raras.
PROCEDIMIENTO PAR LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA GM-95.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SOSEI CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/429, C07D513/22, C07D498/22, C07D263/34.
Procedimiento para la preparación de una sustancia GM-95 que presenta la fórmula general [I] **(Fórmula)** que comprende desproteger el grupo protector de tiol (R2) de un compuesto macrocíclico representado por la fórmula general [III] **(Fórmula)** (en la que R2 representa un grupo protector de tiol), y formar un anillo de tiazolina mediante una reacción de ciclación intramolecular entre el grupo tiol producido y un grupo amida.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES Y SALES DE ESTOS ULTIMOS ACEPTABLES EN EL PLANO FARMACEUTICO.
(16/10/2004) La invención suministra un compuesto que tiene tanto actividad inhibidora de la producción de la IL-4 como actividad inhibidora del PDE (IV), que se representa mediante la fórmula (I): (en la que A representa un grupo triazola; R{sub,1} y R{sub,2} pueden ser iguales o diferentes entre si y representan cada uno un radical de hidrocarbono alifático que puede tener un radical de hidrocarbono halicíclico o aromático o un radical de hidrocarbono halicíclico; R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo sustituido y R{sub,4} representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector del átomo de hidrógeno) así como una composición farmacéutica, un agente terapéutico o de prevención para las enfermedades inflamatorias agudas y crónicas y un agente antialérgico y antiinflamatorio, cada uno…
DERIVADOS DE URACILO, AGENTES DE POTENCIALIZACION DE EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL QUE INCLUYE ESTOS DERIVADOS.
(16/04/2004) LO PROVISTO ES UN DERIVADO DE URACIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO O UN GRUPO CIANO O DE ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-8 ELEMENTOS QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE NITROGENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO, IMINO, HIDROXILO, HIDROXIMETIL, METANOSULFONILOXI, AMINA O NITRO; UN GRUPO AMIDINOTIO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO O AMBOS DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO; UN GRUPO GUANIDINO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO, DOS O TODOS LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO O CIANO; UN GRUPO (ALQUILO…
INHIBIDORES DEL ESPESAMIENTO DE LA CAPA INTIMA.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA HIPERTROFIA DE LA INTIMA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO OXIINDOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: (EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINOALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILAMINO INFERIOR, O UN ATOMO DE HALOGENO; O UN GRUPO PIRIDILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINOALCOXI INFERIOR,…
DERIVADOS DE D-PENTOFURANOSA Y PROCESO PARA PREPARARLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07H13/06, C07H13/08.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA D PENTOFURANOSA REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS A : (DONDE A REPRESENTA UN GRUPO CLOROBENZOIL; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALIFATICO ACIL INFERIOR, UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CADA UNO; Z REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O UN GRUPO ALQUIL SILILETINIL TRIPLE INFERIOR; EL NUCLEO DE AZUCAR EN LA FORMULA REPRESENTA XILOSA; Y EL NUCLEO DE AZUCAR DE CADA UNA DE LAS FORMULAS Y REPRESENTA RIBOSA). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CARACTERIZADO POR LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN HIPOCLORITO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DEL COMPUESTO 2,2,6,6 NOXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE RIBONUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 3 TIENEN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTITUMORALES.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/1999). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07B61/00, C07D249/04, B01J23/64.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL REPRESENTADA POR LA FORMULA (III) QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE LA BISHIDRAZONA DE GLIOXAL REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) MEDIANTE SU REACCION CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN OXIDO DE METAL DE TRANSICION REPRESENTADA POR LA FORMULA (II) EN DONDE M REPRESENTA UN ATOMO DE UN METAL DE TRANSICION; Y M Y N, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5.
