9 inventos, patentes y modelos de ALKER, DAVID
COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/04/2005) La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) en la que R es fenilo, cicloalquilo C3-C{sub,7} o heteroarilo, estando cada uno de ellos opcionalmente condensado a benceno o a cicloalquilo C3-C{sub,7} y opcionalmente sustituido, incluyendo en la porción benceno o cicloalquilo C3-C{sub,7} de 1 a 3 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente de alquilo C {sub,1}-C{sub,4}, fluoroalquilo C{sub,1}-C{sub,4}, alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}, fluoroalcoxi C{sub,1}-C{sub,4}, fenoxi, alcanoílo C2-C{sub,4}, halo, alcoxi {(}C{sub,1}-C{sub,4}{)}carbonilo , cicloalquilo C3-C{sub,7}, -S{(}O{)}{sub,m}{(}alquilo C{sub,1}-C{sub,4}{)} , ciano, -NR2R3, -S{(}O{)}{sub,m}NR{sup ,2}R{sup,3}, -NR{sup,4}{(}alcanoílo C{sub,1}-C{sub,4}{)} y -CONR{sup,2}R{sup,3} , o R es 2,3-dihidrobenzo{[}b{]}furanilo o cromanilo; R{sup,1} es H o alquilo C{sub,1}-C{sub,6};…
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/16, C07D401/06, C07D211/70, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/60, C07D207/20.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/34.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D243/38.
SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
IMIDAZOPIRIDINA PAF/H1, ANTAGONISTAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.
DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: C07D211/26, C07D417/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D403/06, C07D207/09.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/42.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, C07C217/60, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, C07D333/20, C07C237/30, C07C311/08, C07C311/37, C07C217/10.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.