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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: COTTON, RONALD, GILES, MICHAEL BRIAN. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K1/04.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA. EL PROCESO COMPRENDE: I) LA REACCION DE UN ESTER ACTIVO O UNA IMIDAZOLA DE UN ACIDO AZA EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA AMINO CON UN TERMINAL C O CON UN PEPTIDO QUE ESTE UNIDO A UN SOPORTE SOLIDO EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA ON DE LOS PASOS CONVENCIONALES DE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA PARA AÑADIR SECUENCIALMENTE OTROS AMINOACIDOS, PARA FORMAR UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO REQUERIDA UNIDA AL SOPORTE SOLIDO; III) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE SOLIDO Y OPCIONALMENTE IV) LA REACCION DEL PRODUCTO ASI FORMADO CON HIDRACINA PARA SEPARAR LOS GRUPOS ACIL QUE HAYAN SIDO FORMADOS SOBRE LA SERINA, ARGININA, TIROXINA, TREONINA O HIDROXIPROLINA DURANTE LA SINTESIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: RUSSELL, KEITH, BROWN, FREDERICK, JEFFREY, WARWICK, PAUL, JAMES. Clasificación: A61K31/535, C07D413/04, C07D265/36.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE (1-3C) ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS FLUORADOS, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO FLUORADO; Y QUE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SEAN UTILES COMO ABRIDORES DEL CANAL DE POTASIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICONES DE LA FORMULA (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1997). Inventor/es: AUSTIN, PETER, WILLIAM. Clasificación: A01N43/80, C07D275/04.

LA INVENCION SE REFIERE A N- ( BE -ALKILO RAMIFICADO) -1,2BENZISOTIAZOLIN3-ONAS QUE TIENE DOS O MAS ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA LATERAL DE ALKILO TAL COMO N-{(2-ETILEXIL)}-1,2BENZISOTIAZOLIN-3-ONA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS CON FUNGICIDAS DE PELICULA PINTADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: LEE, STANLEY ARNOLD. Clasificación: C07C29/147, C07C41/50, C07C45/52, C07C45/51, C07C45/41, C07C47/14, C07C31/40, C07C43/317.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TRIFLUORACETALDEHIDO O SU HIDRATO O HEMIACETAL, QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN ESTER DE ACIDO TRIFLUORACETICO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BOROHIDRO EN UN DISOLVENTE HIDROXILICO PARA FORMAR HIDRATO O HEMIACETAL DE TRIFLUORACETALDEHIDO; TRAS LO CUAL SI SE NECESITA ALDEHIDO LIBRE, SE EXTRAE AGUA O ALCOHOL DEL HIDRATO O DEL HEMIACETAL, RESPECTIVAMENTE, UTILIZANDO LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, HILL, ALAN PETER, GLEN, ROBERT CHARLES, MARTIN, GRAEME RICHARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D413/14, C07D413/06, C07D403/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUMO DE LA FORMULA (I), (II) O (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, X ES -O-, -S-, -NH O AZUFRE Y EL CENTRO QUIRAL (*) EN LA FORMULA (I) O (II) ESTA EN SU FORMA (S) O (R) O ES UNA MEZCLA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO C SUB 1-4 Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: RANDLES, KENNETH RICHARD, LEGRAS, PAUL GEORGE. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40, C07F9/42.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA R-CH{SUB, 2}-NH-CO-NH-CH{SUB, 2}R' EN DONDE R Y R', QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO QUE DEJA FOSFONACION CON UN AGENTE FOSFONANTE Y SUBSECUENTEMENTE B) LA HIDROLIZACION DEL PRODUCTO DEL PASO A) PARA FORMAR UN ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: PAYNE, JOHN, DAVID. Clasificación: A01N25/04, A01N43/80.

DISPERSIONES ACUOSAS ESTABLES DE 1,2-BENZISOTIAZOLINA-3-UNO QUE CONTIENE GOMA XANTHAN QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SOLVENTES ORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: HAYWARD, CHRISTOPHER FREDERICK. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K1/04.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA-AMINO, POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA, QUE COMPRENDE: I) EL ENSAMBLAJE DE TODOS LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO EXCEPTO EL ACIDO AZA-AMINO DEL TERMINAL C MEDIANTE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA CONVENCIONAL; II) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE CON HIDRACINA O UNA HIDRACINA SUSTITUIDA; Y III) LA REACCION DE LA HIDRACINA LIBERADA CON UN ION DE CIANATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: PADGET, JOHN, CHRISTOPHER, SATGURUNATHAN, RAJASINGHAM, HINDE, DAVID CHARLES, YEATES, STEPHEN GEORGE. Clasificación: C09D5/03.

COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO EN POLVO QUE COMPRENDE UN SISTEMA POLIMERO HIBRIDO EN FORMA GRANULAR DE UN POLIMERO A, QUE SE PUEDE FORMAR A PARTIR DE MONOMEROS POR POLIMERIZACION DE SUSPENSION ACUOSA Y UN POLIMERO B, DIFERENTE QUE EL A, CUYO SISTEMA POLIMERO HA SIDO OBTENIDO USANDO UN PROCESO QUE COMPRENDE LA DISOLUCION DEL POLIMERO B EN MATERIAL MONOMERICO PARA SER USADO EN LA FORMACION DEL POLIMERO A, POLIMERIZANDO LOS MONOMEROS PARA FORMAR EL POLIMERO A USANDO UN PROCESO DE POLIMERIZACION DE SUSPENSION ACUOSA Y ELIMINANDO LA FASE ACUOSA PARA FORMAR UN HIBRIDO DE LOS POLIMEROS A Y B EN FORMA GRANULAR, Y EN DONDE LOS POLIMEROS A Y B SOPORTAN GRUPOS FUNCIONALES PARA IMPARTIR CURABILIDAD AL SISTEMA POLIMERO HIBRIDO, Y EN DONDE ADEMAS EL SISTEMA POLIMERO HIBRIDO TIENE UN NUMERO DE PESO MOLECULAR MEDIO DENTRO DEL MARGEN DESDE 1.500 HASTA 15.000.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: HODGKINSON, IAN 1 BANKFIELD DRIVE. Clasificación: C07F9/38.

LA N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES SE MANUFACTURAN HIDROLIZANDO N-FOSFONOMETILO-2-OXAZOLIDINONA EN UN MEDIO ACUOSO Y POSTERIORMENTE OXIDANDO EL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS EN UN MEDIO ACUOSO, ALCALINO UTILIZANDO UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, POR EJEMPLO PLATINO O PALADIO QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN PROMOTOR COMO EL BISMUTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1997). Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, RITCHIE, DAVID JOHN, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY, RAE, GRAHAM, ANDREW 43 CANLEMAKERS PARK. Clasificación: C07F9/38.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO QUE COMPRENDE: 1) REACCION DE ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; 2) FILTRADO Y RECUPERACION DEL PRODUCTO DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO PRECIPITADO EN LA FASE ; 3) RECUPERACION DE LOS FILTRADOS DE LA FASE Y OPCIONALMENTE ELIMINACION DE UNA PROPORCION DEL AGUA DEL MISMO; 4) TRASPASO DE LOS FILTRADOS DE LA FASE A OTRA FASE DE REACCION EN LA QUE OTRO ACIDO IMINODIACETICO SE REACCIONA CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO; Y DESPUES DE ESTO 5) REPETICION DE LAS FASES , , Y EN UNA PLURALIDAD DE RECIRCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1997). Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL. Clasificación: C07C69/734, C07C67/307.

PROCESO PARA PREPARAR EL ISOMERO - (E) DE UN COMPUESTO (II) HACIENDO CONTACTAR EL ISOMERO - (Z) O - (E) DEL PRECURSOR DE METIL FENIL - 2, O UNA MEZCLA DE AMBOS, CON BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE POLIMERICA Y DE LUZ. EL PRODUCTO DEL PROCESO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO QUIMICO EN LA FABRICACION DE FUNGICIDAS TALES COMO SE DESCRIBEN EN EP 370629.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1997). Inventor/es: THETFORD, DEAN, SCHOFIELD, JOHN, DAVID. Clasificación: B01F17/00.

UN DISPERSANTE QUE CONSTA DE UN RESIDUO POLIETILENEIMINO QUE PORTA CADENAS DE POLIESTER DERIVADAS DE UNA CAPROLACTONA, Y AL MENOS OTRA LACTONA ESPECIFICADA O ACIDO HIDROXICARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: CUPERTINO, DOMENICO CARLO, TASKER, PETER, ANTHONY. Clasificación: C22B3/26.

SE DA A CONOCER UN METODO PARA LA RECUPERACION DE UN METAL A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO, COMPRENDIENDO EL MENCIONADO METODO EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO DEBIL DE UN METAL ALCALINO O UN CLORURO DE METAL ALCALINOTERREO DISPONIENDO DE UN CONTENIDO EN CLORURO DE AL MENOS 4 MOLAR CON LO QUE EL INDICADO COMPUESTO SE DESCOMPONE Y LOS IONES DE METAL SON TRANSFERIDOS A LA SOLUCION ACUOSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: LEFEBVRE, MARC, FATTORI, MARIA, HOREMANS, STEFAAN, RENAAT, MARIA, POWELL, KEITH, ADRIAN, RENWICK, ANNABEL. Clasificación: A01N63/00, C12N1/20, C12Q1/18.

UN METODO PARA EL TAMIZADO DE AGENTES ANTIFUNGICIDAS POTENCIALES COMPRENDE , PROBAR EL EFECTO INHIBITORIO DEL AGENTE ANTIFUNGICIDA POTENCIAL EN DOS PRUEBAS, UNA PRIMERA PRUEBA PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO PATOGENO EN SUELO ESTERILIZADO INFECTADO CON MYCELIUM DE PYTHIUMSPP Y UNA SEGUNDA PRUEBA PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO DE ENFERMEDADES EN UNA PLANTA EN CRECIMIENTO, DE ESPECIES SUSCEPTIBLES A ENFERMEDADES DE COMPLEJO DE NO ABSORCION DE HUMEDAD, EN LA PRESENCIA DE DICHO COMPLEJO, AGENTES IDENTIFICADORES QUE DAN UN EFECTO DE INHIBICION POTENCIAL EN AMBAS PRUEBAS COMPARANDOLAS CON CONTROL Y SOMETIENDOLAS A EXAMINACIONES POSTERIORES. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ESTE METODO PARA MICROORGANISMOS PARTICULARMENTE UTILES QUE DESCRIBEN ACTIVIDAD ANTIFUNGICIDA DE AMPLIO ESPECTRO QUE SE EXHIBE EN PRUEBAS POSTERIORES Y EN ENSAYOS DE CAMPO, DE ENFERMEDADES POR HONGOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR TALES MICROORGANISMOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: HODGKINSON, IAN. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UNA SAL ACIDA DE UN ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO CON UN TRIALQUILFOSFITO BAJO CONDICIONES ANHIDRIDAS Y EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO ANHIDRIDO Y UN SOLVENTE INERTE EN EL CUAL EL MATERIAL INICIADOR DEL EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO ES AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE Y LA SAL ACIDA DEL ESTER DE ALQUIL DEL PRODUCTO DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE Y POSTERIORMENTE SE RECUPERA LA SAL ACIDA PRECIPITADA DEL ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1997). Inventor/es: HOLBROOK, MARK. Clasificación: C09D17/00, C09D11/00, C09D5/02.

UNA DISPERSION DE UN PIGMENTO FINAMENTE DIVIDIDO EN UNA COMPOSICION DE AGUA, UNA O MAS RESINAS COMPATIBLES CON AGUA Y, COMO DISPERSANTE, UN COMPUESTO AROMATICO POLICICLICO QUE TIENE UNA CADENA POLI(C2-4-ALQUILENEOXI) SOLUBILIZANTE EN AGUA, QUE CONTIENE DESDE 3 HASTA 50 GRUPOS ALQUILENEOXI, CARACTERIZADA PORQUE LA DISPERSION CONTIENE DESDE 3 % HASTA 30 % EN PESO DE AGUA Y RESINA O RESINA RESPECTO AL PESO TOTAL EN LA DISPERSION. LA DISPERSION ES APROPIADA PARA LA PREPARACION DE PINTURAS Y TINTAS RESISTENTES AL AGUA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1997). Inventor/es: EDWARDS, MARTIN PAUL, SHERWOOD, JOHN DAVID. Clasificación: A61K31/40, C07D209/24.

UNA FORMA FISICA DE N-(4-(5-(CICLOPENTILOXICARBONIL)-AMINO-1-METIL-INDOL -3-ILMETIL)-3-METOXIBENZOIL)-2-METILBENZENOSULFONAMIDA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS FORMAS FISICAS, CUYA FORMA ES CRISTALINA, TIENE UN PODER DE DIFRACCION DE RAYOS X CON PICOS ESPECIFICOS OCURRIENDO A 20=8.1, 13.7, 16.4, 20.5 Y 23.7 UDOS EN 3370, 1670, 1525, 1490, 1280, 890, 870 Y 550 CM ELEVADO -1, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO. TAMBIEN SE REVELA UNA PREPARACION FLUIDA DE SU FORMA FISICA, LA CUAL ESTA EN LA FORMA DE GRAGEAS SUAVES, Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1997). Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD. Clasificación: C07D413/06, C07D271/06, C07D413/04, C07D417/04, C07D285/10, A01N43/82, C07D285/12, C07D271/10.

COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: HEYLINGS, JONATHAN ROY. Clasificación: A01N43/90, A01N43/40, A01N25/32.

UN COMPUESTO HERBICIDA, QUE COMPRENDE, PREFERIBLEMENTE, UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE PARAQUATO O DIQUATO, O UNA MEZCLA DE LA MISMA, MEZCLANDOLA CON UN AGENTE GELIFICADOR QUE SE CONVERTIRA EN GEL EN EL PH DEL JUGO GASTRICO HUMANO (EJ: SILICATO DE MAGNESIO) Y, COMPRENDE ADEMAS, UN EMETICO (EJ: UN EMETICO DE TRIAZOLOPIRIMIDINA) O UN PURGANTE (EJ: SULFATO DE MAGNESIO), O UN EMETICO Y UN PURGANTE. EN EL CASO DE INGESTION DEL COMPUESTO, ESTOS ADITIVOS ACTUAN SINERGISTICAMENTE PARA REDUCIR LA ABSORCION DEL COMPUESTO DE BIPIRIDILIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL EN LA CORRIENTE SANGUINEA Y, REDUCIR LA TOXICIDAD ORAL DEL COMPUESTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC. Clasificación: C07D471/14, C07D471/04, A61K31/50, C07D495/14.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: CHAPDELAINE, MARC, JEROME ICI AMERICAS INC., MCLAREN, CHARLES, DAVID ICI AMERICAS INC. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.

SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O DE LA FORMULA II, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: HIDROGENO (13C)PERFLUOROALQUIL , HALO, NITRO, Y CIANO; R5 ES UN GRUPO (15C)ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1996). Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, A61K31/45, C07D211/94.

COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1996). Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D401/06, C07D417/06, C07D211/18, C07D211/10, C07D211/12.

COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1996). Inventor/es: COX, BRIAN, GEOFFREY 72 CLUMBER ROAD, HOWARTH, MICHAEL, SCOTT 108 CHURCH STREET. Clasificación: C07D237/24.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: R ELEVADO 1 ES UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO O CARBOXI, R ELEVADO 3 ES H, ALQUILO O ALCOXI Y R ELEVADO 4 ES ALQUILO; CONSISTIENDO DICHO METODO EN HACER REACCIONAR UNA HIDRAZONA DE HALURO DE ACIDO GLIOXILICO QUE TENGA LA FORMULA (VII) EN QUE X ES HALOGENO, CON UN ESTER DE LA FORMULA (VIII) ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINO-TERREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1996). Inventor/es: JONES, JOHN DAVID. Clasificación: C07C251/48, C07C249/12.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE BUTIRILO CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDELCRAFTS, EN UN DILUYENTE INERTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1996). Inventor/es: BROWNELL, KEITH, HARVEY, GODWIN, JEREMY, ROBERT 7 WANTAGE ROAD, HEANEY, STEPHEN, PAUL 11 LILLYBROOKE CRESCENT, SKIDMORE, ANTHONY, MICHAEL 4 LIDDELL CLOSE. Clasificación: A01N43/653.

UNA COMPOSICION FUNNGICIDA QUE COMPRENDE UN PORTADOR O DILUYENTE; UN PRIMER INGREDIENTE ACTIVO QUE ES UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y UN SEGUNDO INGREDIENTE ACTIVO QUE ES UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4 O CICLOALQUILO C1-4, Y R2 ES FENILO O FENILALQUILO C1-4, EN LA QUE LAS UNIDADES ANTERIORES SE SUSTITUYEN POR HALOGENO; LAS CANTIDADES RELATIVAS DEL PRIMER Y SEGUNDO INGREDIENTE ACTIVO SON TALES QUE PRODUCEN UN EFECTO SINERGISTICO.