193 patentes, modelos y diseños de YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (pag. 5)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1981). Clasificación: A61K9/22.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE UN MATERIAL MEDICO SOLIDO. CONSISTENTE EN DISOLVER UN MATERIAL MEDICO SOLIDO Y UNA O MAS SUSTANCIAS BASICAS SELECCIONADAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, ELIMINANDOSE DESPUES EL DISOLVENTE POR SECADO A PRESION NORMAL O REDUCIDA, POR PULVERIZACION, LIOFILIZACION, ETC., CON LO QUE SE OBTIENE UN POLVO FINO O GRANULOS DE PARTICULAS FINAS EN LOS CUALES ESTA DISUELTO O DISPERSO UNIFORMEMENTE EL MATERIAL MEDICO EN FORMA AMORFA EN LA(S) SUSTANCIA(S) BASICA(S). DESPUES SE AÑADE OXIDO DE POLIETILENO, OBTENIENDOSE ASI LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA. COMO MATERIAL MEDICO SOLIDO PUEDE UTILIZARSE CUALQUIER MATERIAL MEDICO QUE TENGA BAJA O ALTA SOLUBILIDAD, SIEMPRE QUE SE DESEE MANTENERLO LARGO TIEMPO EN EL TRACTO GASTROENTERAL, COMO, POR EJEMPLO, HIDROCLORURO DE NICARDIPINA, NIFEDIPINA, INDENEROL, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D207/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN GRUPO MONO-O DI-(ALQUIL INFERIOR)AMINO; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LAS SALES, NO TOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DE DICHO ACIDO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE X, Y, Z, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A EFECTO A TEMPERATURA AMBIENTE O MEDIANTE CALEFACCION, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE TAL COMO N,N'-DICICLOHEXIL-CAGODIIMIDA , TETRACLORURO DE TITANIO O UN HALURO DE FOSFORO. LAS SALES DE ADICION, NO TOXICAS, SE OBTIENEN POR TRATAMIENTO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS INORGANICOS ADECUADOS. DE USO COMO SEDANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D277/82.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILIMIDAZO(2,1-B)BENZOTIAZOL. CONSISTE NE CICLIZAR UN DERIVADO DE BENZOTIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) Y A CONTINUACION, SI ES NECESARIO, SE EFECTUA UNA HIDROLISIS, ALQUILACION, ACILACION, FORMACION DE AMIDA, HALOGENACION, NITRACION, FORMACION DE GRUPO NITROSO, REDUCCION, FORMACION DE ALQUITIO INFERIOR U OXIDACION DEL PRODUCTO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); PARA LA CICLACION SE EMPLEAN DISOLVENTES, METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, METOXIETANOL, METILCELOSOLVE, ETILCELOSOLVE, DIGLIME, ACETATO DE ETILO, ACETONITRILO, CLOROFORMO O TETRACLORURO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO. *FORMULA* ACTIVIDAD INMUNORREGULADORA.

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(16/07/1981). Clasificación: A61K35/74.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXTRACTO SOLUBLE EN AGUA DE CORINEBACTERIAS AEROBIAS NO PATOGENAS. SE SOMETE EL CALDO DE CULTIVO, OBTENIDO CULTIVANDO AEROBICAMENTE CEPAS BACTERIANAS DE CORINEBACTERIAS AEROBIAS NO PATOGENAS, A BAJA TEMPERATURA PARA PULVERIZARLE Y HOMOGENEIZARLE; SE SOMETE EL HOMOGENATO A TRATAMIENTO ULTRASONICO, SE AJUSTA EL PUNTO DE ACIDEZ DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS COMPONENTES EFECTIVOS PARA FORMAR PRECIPITADOS, SE DIALIZAN LOS PRECIPITADOS Y SE LIOFILIZA EL DIALIZADO. EL EXTRACTO CONTIENE PROTEINAS EN PROPORCION DE CINCO MILIGRAMOS POR MILILITRO, GLUCOSA EN PROPORCION DE MEDIO MILIGRAMO POR MILILITRO Y ACIDO NUCLEICO. EL PUNTO ISOELECTRICO DE ESTE EXTRACTO ES PROXIMO A CUATRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D277/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL. AL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIROR, Y UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO Y NUMEROS ENTEROS DEL 1 AL 13 Y R' Y R1 SON ATOMOS DE HIDROGENO, SE LE HACE REACCIONAR CON AMONIACO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SIN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN MEDIO NEUTRO O BASICO. DE SUSO INHIBIDOR, NO ANTICOLINERGICO, DE LA SECCION DE ACIDOS GASTRICOS Y POR TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ULCERA GASTRICA O DUODENAL. *FORMULA*. S.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CULTIVAR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE ACIDO HIDROXICINAMICO. 2. OPCIONALMENTE, REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EL MICELIO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE UN ENZIMA DE OXIDACION DE D-AMINOACIDOS O UN MICELIO TRATADO DEL MISMO. 3. OPCIONALMENTE, SOMETER A REACCION DE HIDROLISIS EL ESTER DEL ACIDO SULFURICO EN EL ORDEN DESEADO. LA CEPA EMPLEADA ES LA CEPA STREPTOMYCES ORGANONENSIS SAITO Y OSONO Y-GIAZ. L.

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(16/12/1980). Clasificación: C07C213/08, C07C215/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-AMINOMETILBENCILICO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES, ES UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL O ACETATO DE ATILO A TEMPERATURA ALTA O NORMAL, Y PRESION ALTA O NORMAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO O PLATINO. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE PURIFICARSE Y AISLARSE POR METODOS CONVENCIONALES. ESTIMULANTES BETA-ADRENERGICOS Y AGENTES BRONCO-DILATADORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1980). Clasificación: A61K9/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUPOSITORIOS ESTABLES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. COMBINACION UNIFORME DE BD-40A, POLIVINILPIRROLIDONA Y AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: CICLODEXTRINA, DEXTRANO Y METASILICATO ALUMINICO MAGNESICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O UNA MEZCLA DE AMBOS. 2. SEPARACION DEL DISOLVENTE DE LA MEZCLA. 3. MOLIDO DE LA PARTE SECA Y COMBINACION DE LA PARTE MOLIDA CON UN TRIESTER GLICEROLICO DE UN ACIDO GRASO SUPERIOR. ACCION BRONCODILATADORA Y ANTIAMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D277/40.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINOTIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA R1-SO2NH2 O R2-NH2, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO CALEFACCION Y EN CONDICIONES NEUTRAS O BASICAS. INHIBIDORES DE LA SECRECCION GASTRICA. *FORMULA* T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

1. Un procedimiento para la fabricación de compuestos heterocíclicos nitrogenados, representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representa cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquelino inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo un grupo alcapoidoxi inferior, un grupo alquili inferior o un grupo alquenilo inferior; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcanoiloxi inferior, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/04, C07D513/04.

Un procedimiento para la producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados, representados por la fórmula: **(formula)** donde Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre n representa 0 ó 1; R 1 y R4; que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo mono o di alquil (inferior) amino, o un grupo alquilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/06.

Un procedimiento, de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula:** (formula)** Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; n representa 0 ó 1; R1 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcanoiloxi inferior, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D501/56.

Un procedimiento para la preparación de ácido 7alfa-metoxi-7beta-(4-metilen sustituido-1,3-ditietan-2-il-carboxamido)-3-heterociclotiolemtil-delta(mayúscula)3-cefem-4-carboxílico representado por la fórmula general: **(Fórmula)** donde R1 es un grupo carboxilo o un resto derivado funcional del mismo; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo R4S(O)n (donde R4 es un grupo alquilo inferior y n representa 0,1, o 2), un grupo alcanoilo inferior, un grupo arilo, un grupo aroilo, un grupo carboxilo o un resto derivado funcional del grupo carboxilo, un grupo alquenilo inferior, un grupo sulfamoilo o un resto heterocíclico y R3 representa un grupo tetrazolilo sustituido con alquilo inferior o un grupo tiadiazolilo sustituido con alquilo inferior; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el ácido 4-metilen sustituido-1,3-ditietan-2-carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D339/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D339/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D339/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenialquilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07C121/66.

Procedimiento para hacer reaccionar el compuesto de fórmula con una cantidad equi molecular o en exceso del compuesto de fórmula , en un disolvente orgánico que no participa en la reacción como metanol, etanol, 2-etoxietanol, diglima, dicloro benceno, xileno, dimetilformamida, etc. La reacción se lleva a cabo con aplicación de calor, es decir, a una temperatura próxima al punto de ebullición de disolvente utilizado o superior al punto de ebullición del disolvente en un tubo sellado, preferiblemente calentando a reflujo, Esta reacción puede efectuarse en presencia de una base como carbonato potásico, carbonato sódico, bicarbonato potásico, bicarbonato sódico, etc. Además el compuesto de fórmula puede ser suministrado al sistema de reacción en forma de sal de adición con un ácido como el ácido acético, etc.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: C07D501/57.

Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de cefalosporina con excelente actividad antibiótica contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se ha encontrado que el objetivo mencionado de esta invención puede conseguirse mediante la provisión del ácido 7alfa- metoxi-7beta-herociclo-tioacetamido-3-heterociclo-tiometil- delta3-cefem-4-carboxílico descrito por la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables. Los compuestos de esta invención se conocen de forma muy amplia y vaga como derivado de cefaloposrina sustituidos con un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros pero nunca han sido preparados ni se han investigado las actividades farmacéuticas antes del presente descubrimiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1978). Clasificación: A61K31/557.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1977). Clasificación: C12P35/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1977). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1977). Clasificación: A61K31/38, A61K31/43, C07D335/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: C07C405/00.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: A61K31/38, C07D335/02, C07D499/70, A61K31743.

Resumen no disponible.