Tratamiento del cáncer usando inhibidores de TGF-beta y PD-1.
(24/06/2020) Un inhibidor del factor de crecimiento transformante beta (TGFβ) y un inhibidor de la proteina de muerte celular programada 1 (PD-1) para usar en un metodo para tratar el cancer o prevenir la reincidencia del cancer, comprendiendo el metodo administrar a un sujeto que lo necesita cantidades terapeuticamente eficaces del inhibidor de TGFβ y del inhibidor de PD-1, en donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo dirigido contra PD-1; y, en donde el inhibidor de TGFβ es un anticuerpo que se une a TGFβ que comprende:
(a) una secuencia de aminoacidos de la CDR1 de cadena pesada definida en los SEQ ID NOS: 13, 19 y 25;
(b)…
Métodos para el tratamiento de la artritis reumatoide.
(21/03/2013) Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-IL-1ß o un fragmento del mismo, para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo se une a IL-1ß humana con una constante de disociación de 1 pM o menor, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo compite en la unión con un anticuerpo que tiene la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 5 y la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, en donde la administración de una dosis inicial del anticuerpo o del fragmento de anticuerpo está seguida por la administración de una o varias dosis posteriores, en donde la dosis inicial y cada una de las dosis posteriores se administran en un intervalo desde una vez a la semana hasta una vez cada seis meses…
Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a la IL-1beta.
(04/07/2012) Anticuerpo que se une a la IL-1ß o fragmento del mismo que se une a la IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento se une a la IL-1ß con una constante de disociaci ónde menos de 1pM, siendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de:
* una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 9 o de la ID SEC Nº: 9 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 8 o de la ID SEC Nº: 8 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos;
* una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 10 o de la ID SEC Nº: 10 con una…
METODOS Y CELULAS MEJORADOS PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS PROTEICOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BETTER, MARC, D. Clasificación: C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21.
Método para producir un producto proteico recombinante bajo el control de un promotor inducible, en el que el promotor inducible es el promotor araB, que comprende: (a) se introduce un vector de expresión que codifica un producto proteico recombinante bajo el control del promotor inducible en una célula huésped bacteriana que es genéticamente deficiente en un sistema para el transporte activo de un inductor de arabinosa del promotor hacia la célula huésped, en el que el sistema es un sistema de transporte de arabinosa de baja afinidad codificado por un gen araE o un sistema de transporte de arabinosa de alta afinidad codificado por un gen araFGH; y (b) se induce la expresión del producto con el inductor.
PRODUCTOS PROTEINICOS BACTERICIDAS ESTABLES, QUE AUMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, C07K16/00, C07K14/47, C07H21/04, A61P11/00, A61P7/02, A61P31/04, C12N1/19, A61P13/12, A61K38/00, A61P9/02, A61P7/06, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/52, C12N1/15, A61P39/02.
Proteína bactericida, que aumenta la permeabilidad de SEQ ID NO: 2, en la cual el residuo de aminoácido en posición 185 se elige entre lisina o ácido glutámico o un fragmento de los mismos con actividad bactericida que aumenta la permeabilidad, donde un residuo de cisteína en posición 132 es sustituido por un aminoácido diferente.
METODOS MEJORADOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/51.
Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.
