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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: H2N-NHZ, EN LAS QUE Q Y Q PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, OH, BENCILOXI O P-METOXIBENCILOXI; Y Z ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNRY, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; E Y ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Clasificación: A23G3/30.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR QUE TIENE UNA LIBERACION ACRECENTADA DE SABOR-DULZOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA UNA BASE DE GOMA DE MASCAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 120 GRADOS, CON UN REBLANDECEDOR LIQUIDO PARA OBTENER UNA MEZCLA FLEXIBLE Y HOMOGENEA; SEGUNDA, MIENTRAS SE REALIZA LA MEZCLA, SE AN/ADE A DICHA MEZCLA FLEXIBLE Y HOMOGENEA UN AGENTE EDULCORANTE Y PARTICULAS ESFERICAS PROVISTAS DE CANALES MICROPOROSOS, ASI COMO UN AGENTE PARA DAR SABOR; TERCERA, SE LE AN/ADE AGENTES ADICIONALES A DICHA GOMA DE MASCAR; Y POR ULTIMO, SE CONFORMA DE MANERA ADECUADA LA GOMA DE MASCAR OBTENIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D237/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL UNIDO A LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO DE FENILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO R2-NHNH2 Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ENLACE SIMPLE, EN EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE CON UN ENLACE DOBLE.DE APLICACION COMO AGENTS CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR QUE TIENE UN SISTEMA DE SABORES PLURALES, LIBERABLES SUCESIVAMENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COMBINA UNA BASE DE GOMA Y UN COMPONENTE DE SABOR ENCAPSULADO, INSOLUBLE EN AGUA, PARA FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA EN LA QUE EL COMPONENTE DE SABOR ENCAPSULADO ESTA DISPERSADO DENTRO DE LA BASE DE GOMA; SEGUNDA, SE AN/ADE A DICHA PRIMERA MEZCLA UN ADITIVIO PARA GOMA DE MASCAR SELECCIONADO ENTRE AGENTES EDULCORANTES, PLASTIFICANTES, REBLANDECEDORES, ELASTOMEROS, AGENTES COLORANTES Y CARGAS, PARA FORMAR UNA SEGUNDA MEZCLA; TERCERA, A DICHA SEGUNDA MECLA SE LE AN/ADE UN COMPONENTE LIQUIDO DE SABOR DIFERENTE AL DEL DE SABOR ENCAPSULADO; Y POR ULTIMO, SE LE DA A LA GOMA DE MASCAR LA FORMA DEFINITIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1985). Clasificación: A23G3/00.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PRODUCTO PARA ALIMENTO LIGERO.COMPRENDE PREMEZCLAR FIBRA DIETETICA CON UN ACEITE DERIVADO DE UN PRODUCTO DE CALIDAD PARA ALIMENTOS EN EL QUE LA FIBRA DIETETICA ABSORBE EL ACEITE; PREMEZCLAR UNA CAPA COMPUESTA CON UN MODIFICADOR DE VISCOSIDAD; MEZCLAR LA PREMEZCLA DE CON LA PREMEZCLA DE PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA; AN/ADIR OPCIONALMENTE A LA MEZCLA DE UN PRODUCTO CEREAL PARA OBTENER LA TEXTURA DESEADA Y UNA FRUTA SECADA O NUEZ PARA DAR SABOR; EXTRUIR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA ENTRE UNOS 37JC Y UNOS 52JC EN LA FORMA DESEADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-AMINOMETIL-IMIDAZOL-1-IL-1 ,3-DIALQUIL-1H-PIRAZOL-4-IL-AROIL-METANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO CON UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO; R5 Y R6 SON HIDROGENO; Y AR ES FENILO, ALQUILO O ALCOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS ACTIVIDADES PROTECTORAS SOBRE CONDICIONES CEREBRALES HIPOXICAS O ANOXICAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINOMETIL-IMIDAZOL-1-IL-1 ,3-DIALQUIL-1H-PIRASOL-4-IL-AROIL-METANONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R5CHO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CEREBRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-AMINOMETIL-IMIDAZOL-1-IL-1 ,3-DIALQUIL-1H-PIRAZOL-4-IL-AROIL-METANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO; R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUILO O FENIL-ALQUILO; Y AR ES FENILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESPLAZAMIENTO AL GRUPO HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA: R5R6NH.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CEREBRALES, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL, APOPLEJIA CEREBRAL Y TRAUMA DE CABEZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D231/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO1,2-CPIRAZOLO 3,4-EPIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA R3(OR)3 PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZO1,2-CPIRAZOLO3 ,4-EPIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON H, ALCOHILO C 1 A 6 U OTROS; R4 PUEDE SER H/H, Y R5 ES DIALCOHILO DE C 1 A 6, PUDIENDO SER TAMBIEN H/H Y R4 DIALCOHILO.SE EMPLEAN EN FARMACIA PARA EL TRATAMIETO DE PSICOSIS EN MAMIFEROS QUE NECESITAN TAL TRATAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D471/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA TIOAMIDA DE FORMULA (III) PARA FORMAR DERIVADOS DE 4-OXO-1-DIHIDROQUINOLEINA DE FORMULA (I) O SI SE DESEA CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL DEL MISMO DE ADICION DE ACIDO O DE BASE, DON DE X ES CH, CCL, CF Y OTROS; Y ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; N ES 0, 1 O 2; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 6, O UN CATION; R2 ES ALQUILO C 1 A 4, VINILO U OTROS; R3 ES H, ALQUILO C 1 A 4 O CICLOALQUILO C 3 A 6; R4 ES H, ALQUILO C 1 A 4, HIDROXIALQUILO C 2 A 4 Y OTROS; R5 ES H O ALQUILO C 1 A 3; R6 ES H O ALQUILO C 1 A 3.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D261/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA Y DE SUS SALES DE METAL O DE AMINA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R4 ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D231/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-CPIRAZOLO 3,4-EPIRIMIDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON UN ACIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOSIS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-C PIRAZOLO 3,4-E PIRIMIDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOHILO FLUORADO, Y SUS SALES ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE R5 ES UN DIALCOHILO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOSIS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y NL ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA TIOAMIDA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D233/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), DONDE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; A ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO U OTROS RADICALES; Y R, R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA R2-HIDRAZINA EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y ACIDO, A TEMPERATURAS ELEVADAS, APROXIMADAMENTE 85JC . EL COMPUESTO OBTENIDO ES SUSCEPTIBLE DE OXIDACION MEDIANTE DIOXIDO DE MANGANESO O ACIDO N-NITROBENCENOSULFONICO.DE APLICACION EN AFECCIONES CARDIACAS Y COMO ANTIHIPERTENSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C97/00.

METODO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; W ES HIDROGENO O ALQUILO; Y ES HIDROGENO O ALQUILO; Y Z FORMA PARTE DE UN ANILLO DE FENILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON N,N-DIMETILFORMAMIDA-DIMETIL-ACETAL. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON CIANOCETAMIDA EN CONDICIONES BASICAS PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X ES CIANO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D471/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); A CONTINUACION SE DESPLAZA EL ATOMO DE HALOGENO DEL COMPUESTO RESULTANTE Y POR ULTIMO SE REDUCE EL GRUPO AZIDO RESULTANTE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.COMPRENDE: CULTIVAR UNA CEPA DE UN STREOTOMYCES SP, EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE CARBONO Y NITROGENO, PARA PRODUCIR UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE COMPLEJO CL-1577; Y AISLAR EL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Clasificación: A61J3/07.

PROCEDIMIENTO PARA MOLDEAR POR INYECCION ARTICULOS CONFORMADOS A PARTIR DE ALMIDON NATIVO Y AGUA.COMPRENDE: A) PLASTIFICAR UNA COMPOSICION DE AGUA Y ALMIDON NATIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80J Y 240JC; B) MOLDEAR POR INYECCION A LA COMPOSICION DE AGUA Y ALMIDON NATIVO PLASTIFICADA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80J Y 240JC, A UNA PRESION ENTRE 6 107 Y 3 108 N/M2, Y DENTRO DE UN MOLDE REFRIGERADO Y C) EXPULSAR EL PRODUCTO SOLIDO DEL MOLDE. LA COMPOSICION AGUA/ALMIDON NATIVO, CONTIENE: ALMIDON QUE SE ELIGE ENTRE ALMIDON DE MAIZ, DE HIGO O DE PATATA; AGUA EN UN 5 A UN 30 EN PESO; DILUYENTES QUE SE ELIGEN ENTRE PROTEINAS DE GIRASOL, PROTEINAS DE SOJA GELATINA Y OTROS; PLASTIFICANTES QUE SE ELIGEN ENTRE POLIENTILENGLICOL, GLICERINA Y OTROS; LUBRICANTES QUE SE ELIGEN ENTRE ACIDOS GRASOS, VEGETALES Y LIPIDOS Y AGENTES COLORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENXOTIOPIRANO-4,3,2-CDINDAZOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 3-(BETA-HALOETIL)-2-OXAZOLIDINONA , PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINONA DE FORMULA (III), Y B) SOMETER A (III) A HIDROLISIS ALCALINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R2, ANRKRK; R3, R7, R8, R9 Y R10, H, HIDROXI O ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R5, UN GRUPO N-2-(2-OXO-3-OXAZOLIDINIL)ETILAMINO; A, UNA CADENA DE ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA DE C 2 A 5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXILO, Y RK Y RK, H O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIHONGOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D403/04.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE DIAMINOPIRIMIDINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 5-BROMOURACILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) CLORAR Y AMINAR A (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H O ALCOHILO DE C 1 A 6; R2 Y R3, H O METILO; Y R4, R5, H, HAL, NITRO, CIANO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D233/72.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (II); N ES 2, 3 O 4; Y R1, ES HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI, Y SUS SALES INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CICLISA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE O CON UN AGENTE DE CICLISACION DE BASE; SEGUNDA, SE AISLA EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO, SI SE DESEA, EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRA 1,9-CD PIRAZOL-6(2H)-ONAS.COMPRENDE HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (HNR4), EN DISOLVENTES INERTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO CUPROSO ANHIDRO Y UNA TEMPERATURA ENTRE 85 Y 130JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO QUIMICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: W, X Y Y, IGUALES O DIFERENTES, PUEDEN SER H, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R, H O ALQUILO DE C 1 A 6; Y, H, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR UN GRUPO R1; R1, H Y OTROS; Z, H, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR UN GRUPO N (R1)2; Q, X; Q, W Y Q X.SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES MICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-AROIL-5-OXO-2-PIRROLIDIN-PROPENOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE AROILACION ACTIVADO DE FORMULA (III) REDUCIENDO CATALITICAMENTE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R ES BENCILO O HIDROGENO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN CATION METALICO O AMINICO, HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS; X E Y SON H, CL, FL, HIDROXI, ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 150JC, DURANTE 1 A 96 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES COMO ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD, LA MEJORA DE LA MOTIVACION EN PACIENTES DEFICIENTEMENTE MOTIVADOS, Y LA REVERSION DE LA AMNESIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1985). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR.CONSISTE EN: A) MEZCLAR ELASTOMERICAMENTE, COPOLIMERO DE ISOBUTILENO Y POLIISOBUTILENO, DISOLVENTE DE ELASTOMERO, POLI(ACETATO DE VINILO), MONOESTERATO DE GLICERILO Y CERAS, PARA FORMAR UNA BASE DE GOMA DE MASCAR; B) MEZCLAR A LA BASE DE GOMA DE MASCAR DE LA ETAPA A), CON UN AGENTE AROMATIZANTE A TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 12º C Y CONTINUAR CON LA OPERACION, HASTA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME EN ADECUADAS FORMAS DE GOMA DE MASCAR. EL DISOLVENTE DE ELASTOMERO SE ELIGE ENTRE, ESTER DE PENTAERITRITA DE COLOFONIA DE MADERA, ESTER DE GLICERINA DE COLOFONIA PARCIALMENTE DIMERIZADA Y OTROS. LAS CERAS SE ELIGEN ENTRE, CERA MICROCRISTALINA, CERA DE PARAFINA Y SUS MEZCLAS Y EL AGENTE AROMATIZANTE SE ELIGE ENTRE ACEITE DE MENTA PIPERITA, ACEITE DE CANELA Y OTROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1985). Clasificación: A61J3/07.

METODO Y APARATO PARA CERRAR HERMETICAMENTE CAPSULAS QUE TIENEN PARTES DE CUERPO Y DE CAPUCHON SOLAPADAS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS CAPSULAS CON UNA MEZCLA DE REDUCCION DEL PUNTO DE FUSION Y DE DEGRADACION POR INMERSION, UTILIZANDO UN SISTEMA DE CHORROS DE FLUIDO ; ELIMINAR LA MEZCLA AGITANDO, VIBRANDO O SECANDO CON AIRE Y CALENTAR LAS SECCIONES QUE SE SOLAPAN MEDIANTE UNA VARILLA O PUNZON DE METAL CALIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D403/04, C07D239/48.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE DIAMINOPIRIMIDINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO FLUORFENILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE DIAMINOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H O ALCOHILO C 1 A 6; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, O METILO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, NITRO, CIANO, ALCOHILO DE C 1 A 6, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D493/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACEITE DE MENTA PIPERITA QUE TIENE UN CONTENIDO DE MENTOFURANO REDUCIDO.CONSISTE EN: A) MEZCLAR ACEITE DE MENTA DE PIPERITA CON 0,5 A 15 EN PESO DE ANHIDRIDO MALEICO, BASADO EN EL PESO DE ACEITE DE MENTA PIPERITA; B) MANTENER LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 0JC A 80JC PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UN ADUCTO DE MENTOFURANO-ANHIDRIDO MALEICO CON EL ACEITE DE MENTA PIPERITA; C) SEPARAR EL ADUCTO DE MENTAFURANO-ANHIDRIDO MALEICO DEL ACEITE DE MENTA PIPERITA; Y D) RECUPERAR EL ACEITE DE MENTA PIPERITA QUE COMPRENDE UN CONTENIDO DE MENTOFURANO REDUCIDO.TIENE APLICACION COMO AGENTE SAPORIFERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C103/75.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-FENOXIPENTANOICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS , CAPACES DE HACER DESCENDER EL FACTOR RIESGO DE LA ENFERMEDAD CORONARIA DEL CORAZON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TANTO DE ADICION DE ACIDO COMO DE BASE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (II) O (III), CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL GRUPO Z. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO O UNA BASE, ACEPTABLE EN FARMACIA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.