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EMULSIONES SABORIZANTES Y GOMA DE MASCAR QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1991). Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO. Clasificación: A23G3/30.

UNA COMPOSICION SABORIZADA DE GOMA DE MASCAR TENIENDO UN SABOR MEJORADO, COMPRENDE UNA GOMA BASE, UN EDULCORANTE Y UN SISTEMA DE EMULSION SABORIZANTE QUE COMPRENDE UN ACEITE SABORIZANTE, UN EMULGENTE CON UN VALOR HLB TOTAL ENTRE L, 6 Y 7 Y UN ALQUILO DE POLIOL.

ALIMENTADOR DE POLVO MEJORADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1991). Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, GORDON, ROBERT HARRY, NESBITT, RUSSEL ULMER. Clasificación: B65G53/48.

UN ALIMENTADOR DE POLVO MEJORADO, EL CUAL REPARTE SUAVEMENTE, POLVO Y SIN INTERRUPCION PARA UTILIZAR EN UN PROCESO DE MODULACION. UNA BOQUILLA INYECTORA DE POLVO LA CUAL SE UNE SUAVEMENTE DESDES LA BOCA A LA SALIDA, ESTA PROVISTA, Y LA BOQUILLA INYECTORA ESTA DISPUESTA EN UN ANGULO OBTUSO AL CONTENEDOR DE POLVO PARA MEJORAR EL FLUJO DE POLVO. ADICIONALMENTE, HELICES DE SUMINISTRO DE POSOS VARIADOS ESTAN PROVISTAS PARA LOGRAR MEJOR CONTROL DEL FLUJO DE POLVO EN EL CONTENEDOR DE POLVO.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO-1H-PIRROLIZIN-3 ,5-(2H,6H)-DIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1991). Inventor/es: HOEKSTRA, MARVIN SIMON. Clasificación: C07D487/04.

SE OBTIENE DIHIDRO-1H-PIRROLIZIN-3 ,5-(2H,6H)DIONA, CON UN RENDIMIENTO TOTAL MAS ALTO, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO 4-(HIDROXIIMINO) HEPTANODIOICO EN PRESENCIA DE UNA TRI-(ALQUILO INFERIOR) AMINA, SEGUIDA DE UNA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CICLACION TAL COMO EL ANHIDRIDO ACETICO.

APARATO PARA EL RECUBRIMIENTO DE PASTILLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1990). Inventor/es: GRABOWSKI, ALBERT T. Clasificación: A61J3/00.

APARATO PARA EL RECUBRIMIENTO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS EN EL QUE UN TAMBOR DE SUPERFICIE PERFORADA LLEVA UN SEPARADOR AJUSTABLE QUE LO DIVIDE EN UNA ZONA INACTIVA Y UNA ZONA DE RECUBRIMIENTO, CON LO CUAL PUEDE RECUBRIRSE UNA CANTIDAD DE PASTILLAS RELATIVAMENTE PEQUEÑA EN CONDICIONES EQUIVALENTES A LAS UTILIZADAS PARA RECUBRIR UNA CAPA DE PARTICULAS EN UN TAMBOR LLENO.

COMPOSICIONES DE CONFITERIA DE TEXTURA SUAVE QUE CONTIENEN FIBRA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1990). Inventor/es: YANG, ROBERT, K., CORSELLO, VINCENT, SHEU, SHAN-SHAN. Clasificación: A23G3/00, A23L1/308.

UNA COMPOSICION DE CONFITERIA QUE CONTIENE FIBRA, QUE ES DE TEXTURA SUAVE Y BLANDA A LA BOCA COMPRENDE FIBRA DIETETICA PRETRATADA CON UN LUBRICANTE, UNA PARTE DE MATRIZ ESPONJOSA QUE CONTIENE GELATINA, GOMA ARABIGA Y EDULCORANTE LIQUIDO NO SACAROSA, Y UNA PARTE DE MATRIZ AMORFA QUE CONTIENE UN JARABE SIN SACAROSA CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DE 92 A 96 % EN PESO DEL JARABE APROXIMADAMENTE.

METODO DE FABRICAR CHICLES CON DIVERSOS SABORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1990). Inventor/es: YANG, ROBERT, K. Clasificación: A23G3/30.

COMPRENDE UNA COMPOSICION DE: A) UNA GOMA BASE: B) UN SISTEMA DE DESARROLLO QUE COMPRENDE: I) UN INGREDIENTE ACTIVO INSOLUBILIZADO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTES EN AGENTES SOBORIZANTES; AGENTES COLORANTES; AGENTES ENDULZANTES; AROMATIZANTES; AGENTES VOLUMINIZANTES; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; E II) UN CATION DE ENLACES POLIVALENTES O MATRIZ DE CATION POLIVALENTE COMPRENDIENDO EL MATERIAL INSOLUBLE INGREDIENTE ACTIVO.

METODO PARA FIJAR UNA CUCHILLA A UN CABEZAL DE AFEITADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/1990). Inventor/es: FERRARO, FRANK A.. Clasificación: B26B21/44, B26B21/54, B26B21/24.

METODO PARA FIJAR UNA CUCHILLA A UN CABEZAL DE AFEITADO HECHO DE, AL MENOS EN PARTE, MATERIAL DEFORMABLE, QUE CONSISTE EN CREAR UNA FORMACION RECEPTORA PARA LA CUCHILLA EN LA SUPERFICIE DEL CABEZAL, COLOCAR LA CUCHILLA EN DICHA FORMACION Y DEFORMAR A CONTINUACION EL CABEZAL EN ESE AREA HASTA QUE LA CUCHILLA QUEDE SUJETA PERMANENTEMENTE.

FORMULACIONES DE LIBERACION CONTINUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1990). Inventor/es: PHILLIPS, REGINALD, BIKKINA, KRISHNAYYA, KAHN, SADATH U. Clasificación: A61K9/22, A61K9/36.

LOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE LIBERACION CONTINUA, CUANDO SE ADMINISTRAN SE MANIFIESTAN UTILIZANDO UN SISTEMA DE "CONTROL DOBLE" QUE EMPLEA AGENTES POLIMEROS EN EL NUCLEO Y PARTES DE MEMBRANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3DIMETOXINAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1990). Inventor/es: FLYNN, DANIEL L.. Clasificación: C07C69/16, C07C67/08, C07C46/00.

SE DESCRIBE AQUI UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DEL AGENTE ANTIPSORIATICO, 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3-DIMETOXINAFTALENO EL CUAL IMPLICA UNA COPULACION DIELS-ALDER IN SITU DE 2,3-DIMETOXIBENZO -1,4QUINONA CON UN 3-CLORO-1-ALCOXI-1,3-BUTADIENO;ELIMINACION EN 1,4 DEL ALCOHOL CON AROMATIZACION DEL ANILLO PORTADOR DEL CLORO Y ACETILACION.

PROCESO DE PREPARACION DE 5-(2,5-DIMETILFENOXI)-2 ,2-ACIDO DIMETILPENTANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1990). Inventor/es: KEARNEY, FRANCIS R. Clasificación: C07C51/367, C07C59/68.

CONSISTE EN UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA PREPARAR 5-(2,5-DIMETILFENOXI)-2 ,2-ACIDO DIMENTILPENTANOICO (GEMFIBROZIL), EN UN EXCESO DEL 80%. COMPRENDIENDO LA REACCION DE UN METAL ALCALINO CON UN BAJO ALQUIL-ESTER DE ACIDO 2-METILPROPANOICO, CON 1,3-DIBROMOPROPANO O 1-BROMO-3-CLOROPROPANO EN DISOLVENTE POLAR COMO EL TETRAHIDROFURANO, FORMADO CON EL METAL ALCALINO, EL 2,5 DIMETILFENOL ES UN SISTEMA MEZCLA TOLUENO/DIMETILSULFOXIDO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE ACETATOS DE 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOILO.

(01/11/1989) Procedimiento para la preparación de acetatos de 2,3,4,5-tetrafluorbenzoilo , de fórmula I *** (Fórmula) *** en donde R es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque comprende: (a) añadir un dialquilmalonato a metóxido sódico anhidro, en presencia de tolueno y dimetilformamida, para producir una lechada que contiene el correspondiente dialquilmalonato sódico; (b) añadir cloruro de tetrafluorbenzoilo a la lechada anterior y agitar a 10-50ºC, durante 1-4 horas, para formar el correspondiente producto de acilación; (c) extractar el producto de acilación en agua, separar la capa acuoso y acidificarla a pH 2-3 con un ácido fuerte, para formar el correspondiente dialquilmalonato de benzoilo; (d) hidrolizar…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-DEAZAGUANINAS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1989). Ver ilustración. Inventor/es: MALONE, THOMAS, CHARLES, SIRCAR, JAGADISH CHANDR. Clasificación: A61K31/58, C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-DEAZAGUANINAS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA, DE FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH, R2 ES HIDROGENO O NH2, R7 Y R8 SON HIDROGENO O NH2, PERO AMBOS NO PUEDEN SER NH2 AL MISMO TIEMPO, N ES UN ENTERO DE 1 A 4, AR ES (I) FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, TRIFLUOR-METILO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, (II) 2- O 3-TIENILO, O (III) 2- O 3-FURANILO. COMPRENDE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (X) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V). LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4'- HODROXIBENCILAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, JOHNSON, GRAHAM. Clasificación: A61K31/135, C07C87/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4K-HIDROXIBENCILAMINA , DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZAMIDAS Y BENCENOACETAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., SCHWENDER, CHARLES F., CONNOR, DAVID T., SORENSON, RODERICK J, UNANGST, PAUL C, CETENKO, WIACZESLAW A, SIRCAR, JAGADISH C, JOHNSON, ELIZABETH A. Clasificación: C07C103/76, C07C102/06, C07C103/78, C07C103/85.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZAMINAS Y BENCENOACETAMIDAS, DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LIPOXIGENASA CONTRIBUYEN A UN ESTADO PATOLOGICO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) Y SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III)EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A. Clasificación: C07D307/83, C07D311/22, C07D335/06, C07D279/02, C07D491/048, C07D333/64, C07D209/36, C07C103/76.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Clasificación: C07C69/92.

NUEVOS BENZOFURANOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON ALQUILO O ALCOXI C1-12, R ELEVADO A 2 ARILMETOXI, AMINO, MERCAPTO, R ELEVADO A 3 UN GRUPO (II) Y X OXIGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIOANR UN COMPUESTO (III) CON UN AGENTE DE COPULACION COMO EL 1,1-CARBONILBIS(1H-IMIDAZOL) , LA 1-ETOXICARBONIL-2-ETOXI-1 ,2-DIHIDROQUINOLINA Y SIMILARES, EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO O LA DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA DE REFLUJO. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD ALERGICA (AHR) COMO DERMATITIS, LACRIMACION, ESTORNUDOS, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA 6-SUSTITUIDO-2-(1H) QUINOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Clasificación: C07D215/22.

LAS 6-SUSTITUIDO-2-(1H) QUINOLINONAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X ES (CH2)N CON N 1 O 2, R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS Y CON SU UNION A CARBONO FORMAN ANILLO DE 3 A 6 MIEMBROS; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA QUINOLONA (II), DONDE ALK ALQUILO C1-4, CON UN R1NHNH2 EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO DURANTE 4 HORAS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN IC50 DE 3,5D10C7 M CONTRA LA AGREGACION INDUCIDA POR COLAGENO Y UN IC50 DE 4,5D10C6 M CONTRA LA INDUCIDA POR ADP, SIENDO APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, HIPERTENSION Y OTRAS ENFERMEDADES TRATADAS CONVENIENTEMENTE CON INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PARA FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1988). Clasificación: A61K9/54.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PARA FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA, EN EL QUE, EN PRESENCIA DE AGUA, SE PONE EN CONTACTO UN POLIMERO DE ESTER POLI(MET)ACRILICO DISPERSABLE EN AGUA, CUYO POLIMERO NO CONTIENE GRUPOS FUNCIONABLES IONIZABLES, CON UNA CARGA INSOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE CAOLIN, O TAMBIEN TALCO, DIOXIDO DE TITANIO O MEZCLA DE ELLOS. LA CANTIDAD EN PESO DE POLIMEROS Y DE CARGA INSOLUBLE EN AGUA ES DE UN 2 A 30% PARA AMBOS Y EL RESTO ES AGUA. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1988). Clasificación: A61K9/54.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS, EN EL QUE: 1) SE REVISTE UN SUSTRATO QUE CONTIENE DROGA, CON PREFERENCIA UN POLLET, CON UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE CONTIENE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA Y UN ADSORBENTE; 2) SE REVISTE EL PRODUCTO DE 1) CON UNA SOBRECAPA SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN AUXILIAR DE PROCESADO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ADSORBENTES, PLASTIFICANTES Y MEZCLAS DE ELLOS; Y 3) SE RECUPERA LA FORMA DE DOSIFICACION TRATADA EMPLEANDO TECNICAS CONVENCIONALES. LA APLICACION DE LA SEGUNDA SOBRECAPA SE EFECTUA EN EL MISMO DISPOSITIVO UTILIZADO PARA LA CAPA BASE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGLOMERADO INGERIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1988). Clasificación: A23G3/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGLOMERADO INGERIBLE QUE COMPRENDE UN HIDROCOLOIDE SUSTANCIALMENTE ANHIDRO, PREVIAMENTE HINCHADO Y UN SUSTRATO DE UNA FIBRA DIETETICA Y/O UNA MEDICINA. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA COMPOSICION ACUOSA DEL HIDROCOLOIDE; B) PONER EN CONTACTO LAS PARTICULAS DEL SUSTRATO CON LA COMPOSICION HIDROCOLOIDE ACUOSA PARA FORMAR LOS AGLOMERADOS UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE UNAS 4 Y 70 MALLAS; C) SECAR LOS AGLOMERADOS A TEMPERATURAS HASTA UNOA 100JC Y RECOGERLOS. EL SABOR Y EL PALADAR DESAGRADABLES DE LA FIBRA Y/O LA MEDICINA SE PUEDEN ENMASCARAR CON UNA ADECUADA MATRIZ COMESTIBLE. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y ALIMENTARIA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SENOS FACIALES Y NASALES, ALERGIAS Y SINTOMAS DE RESFRIADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1988). Inventor/es: PETERS, DAVID, SHTOHRYN, LIUDOSLAVA V. Clasificación: A61K47/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SENOS FACIALES Y NASALES, ALERGICAS Y SINTOMAS DE RESFRIADO, QUE COMPRENDE ATRAPAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE FENINDAMINA EN UNA MATRIZ CEREA, NO TOXICA, LIXIVIABLE, EN COMBINACION CON AL MENOS UN MATERIAL ANALGESICO, DESCONGESTIVO, ANTITUSIVO Y MEZCLAS DE TALES MATERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., VUSSE, JAMES VANDE, PULS, TIMOTHY P. Clasificación: C07C63/68, C07C63/70, C07C51/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO , CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CALENTAR ACIDO TETRAFLUORFTALICO A 90-140JC CON UN CATALIZADOR BASICO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

CAPSULA DE BOINA DURA PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Clasificación: A61J3/07.

CAPSULA DE VAINA DURA PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DEL TIPO QUE PRESENTA PARTES COAXIALES DE TAPA Y DE CUERPO, QUE SE SUPERPONEN CUANDO SE UNEN TELESCOPICAMENTE, CARACTERIZADA PORQUE LA PARTE DE LA TAPA TIENE SOBRE LA PARED DE SU SUPERFICIE INTERIOR UNA NERVADURA ANULAR O UNA FORMACION QUE ACTUA COMO NERVADURA ANULAR, CUYA FORMACION ES PREFERIBLEMENTE UNA FORMACION DE SEGMENTOS DE NERVADURA Y/O PROTUSIONES, Y SEPARADOS DE LA NERVADURA O DE LA FORMACION HACIA EL EXTREMO ABIERTO DE LA PARTE DE LA TAPA, HAY DISPUESTOS MEDIOS A UNA SEPARACION SUFICIENTE PARA MANTENER LA TAPA Y EL CUERPO EN UNA POSICION EXACTAMENTE COAXIAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAESPIRO-2-AMINOCICLOHECILACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C. Clasificación: A61K31/34, C07D307/94.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAESPIRO-2-AMINOCICLOHECILACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA, DE FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR UNA OXAESPIRODIAMINA DE FORMULA CON UNA ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1 (CH2)NCOOH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PURINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN CALENTAR A REFLUJO A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO (METANOL), Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: AR, HETEROARILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R, H O COR6; R1, OH; R2, H O NHR; R3, NHCOOR6; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO Y OTROS; R6, ALQUILO DE C 1 A 4; M, 0, 1, 2 O 3; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, COMO ARTRITIS, ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS Y CANCER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Clasificación: A23G3/30.

METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR. CONSISTE EN MEZCLAR UNA BASE DE GOMA DE MASCAR Y UN COMPUESTO DE MONOFLUORFOSFATO CONSISTENTE EN SALES DE AMONIO, LITIO, SODIO, POTASIO, CALCIO, ZINC E HIERRO DE MONOFLUORFOSFATO, ACIDO MONOFLUORFOSFORICO Y MEZCLAS DE LOS ANTERIORES, EMPLEANDOSE EN UNA CANTIDAD DE 0,0151 A 0,758% EN PESO DEL MONOFLUORFOSFATO; Y CONFORMAR UNA UNIDAD DE DOSIFICACION CON UN CONTENIDO DE 0,0103 A 0,516% EN PESO DEL COMPUESTO DE MONOFLUORFOSFATO Y CONSISTENTE EN UNA BARRA CON UN PESO APROXIMADO DE 3 F. TIENE UTILIDAD EN LA INDUSTRIA DE CONFITERIA Y ALIMENTICIA EN GENERAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO Y BENZOFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C69/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO Y BENZOFURANO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUPLEMENTO MINERAL MASTICABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1987). Clasificación: A23G3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUPLEMENTO NUTRITIVO MINERAL MASTICABLE. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA BASE DE DULCE QUE TIENE UNA RELACION DE AZUCAR A JARABE DE MAIZ DE 1:1 A 2:1, DONDE EL JARABE PRESENTA UNA EQUIVALENCIA DE DEXTROSA DE 35 A 55; B) MEZCLAR UN POLIOL COMESTIBLE, EN UNA CANTIDAD DE 1,5 A 6%, PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; C) MEZCLAR UN COMPUESTO MINERAL, EN UNA CANTIDAD DE 3 A 40% A TEMPERATURAS DE 60 A 90J, PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; D) MEZCLAR UN COMPUESTO DE GRANULACION, EN UNA CANTIDAD DE 0,5 A 4% PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; E) PERMITIR EL ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA; Y F) RECUPERAR LA MEZCLA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOAMIDAS DE ACIDO DIFENICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOAMIDAS DE ACIDO DIFENICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; B ES -(CH2)M- O -C(O)-CHFCH-; Y Z ES UN RADICAL, A TEMPERATURA DE REFLUJO EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL DICLOROETANO Y DURANTE UN TIEMPO DE REACCION DE 3 A 5 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ALERGIAS, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MIGRAÑAS Y ESTADOS INMUNOINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SELECCIONADOS ENTRE COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (III) Y (IV), EN LAS QUE R1, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CIANO O NITRO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ETANOL, 1-BUTANOL, DIOXANO Y SIMILARES, EN CONDICIONES DE REFLUJO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR ADECUADAMENTE PARA OXIGENAR EL AZUFRE DE DICHO PRODUCTO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, ANTIANGINALES Y CORONARIOS.

UN METODO PARA PREPARAR UN SISTEMA DE LIBERACION DE UN MATERIAL DE NUCLEO SELECCIONADO ENTRE EDULCORANTE FARMACOS MEDICAMENTOS AGENTES SAPORIFEROS Y SEMEJANTES.

(16/11/1987) METODO MODIFICADO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE NUCLEO SELECCIONADO ENTRE EDULCORANTES, FARMACOS Y MEDICAMENTOS. COMPRENDE: A) FUNDIR EL REVESTIMIENTO DE MATRIZ HIDROFOBA; B) DISPERSAR UNIFORMEMENTE EN EL REVESTIMIENTO FUNDIDO AL MATERIAL DE NUCLEO; C) ALIMENTAR LA DISPERSION A UNA BOQUILLA DE PULVERIZACION A ALTA PRESION CONTROLADA PARA MANTENER EL TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE MALLAS DE 200 A 30; D) RECOGER PARTICULAS REDONDEADAS SOLIDIFICADAS POR ENFRIAMIENTO Y SECAS, PARA FORMAR UN AGLOMERADO DEL MATERIAL DE NUCLEO EN UN REVESTIMIENTO DE UNA MATRIZ HIDROFOBA Y E) REVESTIR LAS PARTICULAS AGLOMERADAS Y SECAS, LLEVANDOLAS A TRAVES DE UNA CORRIENTE DE AIRE QUE ATRAVIESA UNA ZONA DE GOTITAS ATOMIZADAS DE UN SEGUNDO MATERIAL HIDROFOBO. EL MATERIAL DE NUCLEO COMPRENDE UN EDULCORANTE DE ALTA INTENSIDAD SELECCIONADO ENTRE ACESULFANO CICLAMATOS…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS CON PROPIEDADES ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR DE 1 A 3 EQUIVALENTE DE UN IODOTRIALQUILSILANO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN CLOROFORMA Y ENTRE 30J Y 100JC, PARA FORMAR UN ESTER DE TRIALQUILSILILO; B) AMINAR AL ESTER DE TRIALQUILSITILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN N, N-DIMETILACETAMIDA, ENTRE 60J Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS O BASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UNA PIROLIDINA DE FORMULA (IV); R1 Y R2, ALQUILO DE C 1 A 3; R3, H METILO O ETILO; X H, FK, CH Y OTROS Y NU 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIALES.

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