Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Inventor/es: SEBTI, SAID, M., CHENG,JIN Q. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7064.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** para uso en un método para el tratamiento de un tumor o cáncer en un mamífero, en el que el tumor o cáncer sobreexpresa quinasa Akt.
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(19/04/2013) Un método para predecir la respuesta de un sujeto a un tratamiento que comprendela administración de gemcitabina y pemetrexed, el método comprendiendo; a. la determinación de un nivel de expresión génica de ribonucleótido reductasaM1 (RRM1) y timidilato sintasa (TS) en una muestra del tumor del sujeto; y b. la predicción de la respuesta del sujeto al tratamiento en función del nivel deexpresión génica de RRM1 y de TS en la muestra de tumor; en la cualsi el nivel de la expresión génica de RRM1 es menor o igual a un nivel dereferencia de expresión génica de RRM1; y si el nivel de expresión génica de TS es menor que o igual a un nivel dereferencia de expresión génica de TS; es probable que el sujeto tenga una respuesta positiva al tratamiento.
(14/10/2011) Procedimiento para la extracción de ácido nucleico de una muestra que contiene ácido aurintricarboxílico (ATA), que comprende poner en contacto la muestra con una composición que comprende urea y dietilentriaminpentaacetato (DTPA)
(10/08/2010) Un método de envejecer artificialmente un instrumento, que comprende los pasos de: colocar el instrumento en un recinto; proporcionar al menos un transductor electromecánico cerca del instrumento; y proporcionar una señal eléctrica al transductor
(13/07/2010) Método para la formación de películas delgadas sobre partículas, que comprende las etapas de: suspensión de las partículas que van a ser recubiertas en un fluido supercrítico que contiene en el mismo material de recubrimiento disuelto, en el que las partículas están suspendidas en un lecho fluidizado; y nucleación y depósito simultáneos del material de recubrimiento disuelto sobre la superficie de las partículas formando las películas delgadas deseadas, según el cual el depósito, la formación de la película y la nucleación se inician por el aumento de la temperatura del lecho fluidizado o por exposición del fluido a luz ultravioleta o cualquier radiación de energía elevada
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: EWERT,MATT, AMUSO,PHIL, CANNONS,ANDREW. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para la extracción de ácido nucleico de una muestra que comprende ácido aurintricarboxílico (ATA) y una sal caotrópica, que comprende la adición de una composición que comprende urea y dietilentriaminpentaacetato (DTPA) a la muestra antes del aislamiento del ácido nucleico, estando el ácido nucleico libre de ATA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W.. Clasificación: C07K14/00, C07K7/00, A61K38/00, C07K2/00.
METODO PARA TRATAR LA DEFICIENCIA INMUNOLOGICA CELULAR EN UN PACIENTE QUE INCLUYE LOS PASOS DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA DEFICIENCIA INMUNOLOGICA CELULAR Y LA COADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PEPTIDO COMBINADA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA PREPARACION DE CITOQUINA NATURAL DE INMUNOMODULACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SHYTLE, DOUGLAS, SANBERG, PAUL, NEWMAN, MARY, SILVER, ARCHIE. Clasificación: A61K31/13, A61K31/015, C07D217/26, C07C209/88, A01N33/18, A01N33/24.
Una composición farmacéutica que contiene: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de exo-S-mecamilamina o de una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, en la que la exo-S-mecamilamina es al menos un 90% en peso y la exo-R-mecamilamina es menos de un 10% en peso; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable; para ser utilizada en el tratamiento de una condición médica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SANBERG,PAUL,RONALD, SHYTLE,ROLAND,DOUGLAS, SILVER,ARCHIE,AARON. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/445, A61P25/24, A61K31/54, A61P25/18, A61P25/00, A61K45/06, A61K31/437, A61K31/13, A61K31/4035, A61K31/403, C07D471/06, A61K31/4745, A61K31/436, C07D209/44, A61K31/14, C07D491/16.
Uso de mecamilamina, un estereoisómero de mecamilamina o dimetilaminomecamilamina para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos psiquiátricos que responden a la nicotina o trastornos del movimiento que responden a la nicotina en individuos que lo necesiten.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SHYTLE, DOUGLAS, SANBERG, PAUL, NEWMAN, MARY, SILVER, ARCHIE. Clasificación: A61K31/13, A61K31/015, C07D217/26, C07C209/88, A01N33/18, A01N33/24.
La utilización de exo-S-mecamilamina o de una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, sustan cialmente libre de exo-R-mecamilamina, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neu ropsiquiátricos en un humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., GINER-SOROLLA, ALFREDO, MASIHI, K., NOEL. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INOSINA NOFOSFATO Y SUS DERIVADOS RESISTENTES A LA 5 DIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE LA INOSINA PARA DAR LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS DE ALQUILO, ALCOXI Y AMINO SECUNDARIO, MEDIANTE EL CUAL SE RETIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INOSINA - 5 - MONOFOSFATO IN VIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SANCHEZ-RAMOS, JUAN, SONG, SHIJIE, SANBERG, PAUL, R., JANSEN, WILLIAM, FREEMAN, THOMAS. Clasificación: C12N5/06, A61K35/28.
Un método para producir células con fenotipo neuronal a partir de células de médula ósea, comprendiendo dicho método las etapas de: a) provisión de células de médula ósea; b) selección de una pluralidad de células estromales de médula ósea a partir de la médula ósea; c) incubación de las células estromales en un medio de crecimiento con un mitógeno seleccionado de entre EGF, PDGF o una combinación de los mismos; y d) incubación de las células procedentes de la etapa (c) en un medio de crecimiento neuronal que incluya al menos un ácido retinoico y al menos un agente diferenciador seleccionado de entre BDNF, GDNF o NGF, produciendo de este modo células con fenotipo neuronal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: HADDEN, JOHN, W.. Clasificación: C12P21/04, A61K38/21, C07K14/52.
SE MUESTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE CITOQUINA NATURAL QUE INCLUYE LAS FASES DE INMOVILIZAR AL MENOS UN MITOGENO EN UN VASO DE CULTIVO DE TEJIDO. SE SUSPENDE UNA POBLACION AISLADA DE LINFOCITOS LIBRES DE NEUTROFILOS Y ERITROCITOS EN UN MEDIO SIN SUERO Y SE COLOCA EN EL VASO. LOS LINFOCITOS SE CULTIVAN, EL MEDIO SE RETIRA, Y SE DA LUGAR A LA PRODUCCION DE CITOQUINAS.
