8 patentes, modelos y diseños de UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.
Preparaciones farmacéuticas tópicas o de dispositivo médico que contienen combinaciones de sucralfato, ácido hialurónico, arginina y un agente humectante natural.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2020). Inventor/es: TSETI,IOULIA. Clasificación: A61K9/00, A61K8/00, A61K31/198, A61K31/728, A61K31/7024.
Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición:
(A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato,
(B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo,
(C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos,
(D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina,
(E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y
(F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.
PDF original: ES-2782826_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (S)-2-(2-oxopirrolidin-1-il)butanamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Inventor/es: TSETI,IOULIA. Clasificación: A61K9/16, A61K31/4015, A61P25/08.
Composición farmacéutica sólida que comprende gránulos no efervescentes e hidrosolubles que comprenden (S)-2-(2-oxopirrolidin-1-il)butanamida y un ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2568075_T3.pdf
Formulación de paracetamol inyectable, estable, lista para usar.
(15/07/2015) Una solución de paracetamol acuosa estable para uso en infusión IV que comprende una 2-hidroxipropil-betaciclodextrina como un compuesto estabilizante-disolvente en donde la relación molar de paracetamol a 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina es de 100:1 a 0,1:1, y la solución acuosa comprende de 2 mg a 200 mg de paracetamol por ml de solución, comprendiendo además AEDT y monotioglicerol como compuestos estabilizantes, en donde la concentración de AEDT es de 0,0015 a 1 mg por ml de solución y la concentración de monotioglicerol es de 0,015 a 1 mg por ml de solución.
Comprimidos efervescentes y gránulos efervescentes que contienen tartrato de carnitina.
(19/04/2013) Formulaciones efervescentes que tienen la composición siguiente:
Tartrato de L-carnitina (equivalente a 1 g de L-carnitina) 1.455,00 mg, ácido málico 231,00 mg, sorbitol 1.950,00 mg,ácido cítrico anhidro 136,00 mg, bicarbonato sódico anhidro 700,00 mg, carbonato sódico anhidro 70,00 mg,esencia de limón (polvo) 130,00 mg, acesulfamo potásico 10,00 mg, aspartamo, 5 00 mg, citrato sódico dibásico308,00 mg.
POLVO SECO QUE COMPRENDE LEVOTIROXINA DE SODIO ADMINISTRADO MEDIANTE UN INHALADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Inventor/es: TSETI,IOULIA. Clasificación: A61M15/00, A61K31/198.
Un dispositivo que comprende un inhalador adecuado para la administración de una mezcla en polvo seco estable, conteniendo dicho dispositivo una mezcla que comprende a) hidrato de levotiroxina de sodio, b) partículas de lactosa, que comprenden lactosa H2O, gelatina y almidón de maíz, c) almidón glicolato de sodio, d) estearato de magnesio, e) talco silicificado, que comprende talco purificado y dióxido de silicio coloidal y f) opcionalmente una laca.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES QUE CONTIENEN PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Inventor/es: TSETIS, JULIA. Clasificación: A61K31/165, A61K47/10, A61K47/22, A61K47/12.
Soluciones adecuadas para administración parenteral que comprenden a) las sustancias activas paracetamol y N-butilbromuro de hioscina, b) los disolventes etanol, glicerol formal y agua en una proporción en volumen etanol:glicerol formal: agua 10:50:40, así como c) hidrocloruro de lidocaína 5 mg/ml, edetato disódico 0, 1 mg/ml, fosfato disódico dibásico en cantidad suficiente para un pH 5, 5-5, 6, nipagin A y nipasol M, eliminando metabisulfito sódico.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE NIMESULIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: TSETIS, JULIA, TSETIS, KLEON, TSETIS, ANASTASIOS. Clasificación: A61K47/10, A61K31/18, A61K47/22.
Soluciones farmacéuticas estables de Nimesulida en un sistema solvente hidro-orgánico, que consta de 80% v/v de glicerol formal, 15% v/v de etanol y 5% v/v de agua.
AGENTES BIDIFUNCIONALES QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIARRITMICA.
(16/05/2005) Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en donde X= CH2, NC(O)CH2NRR, CHNHC(O)CH2NRR, NC(O)R, CHNHC(O)R, y n=1, o X=CH2, y n=0, R1= H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos R2= Alquilo, arilo, C(O)YC(O)R, CH2Y(CO)R, CH2YCH2R R3= Alquilo, C(O)NH(CH2CH2)mNRR , NHC(O)CH2NRR, NHC(O)R R4, R5= Alquilo inferior Y= HN(CH2CH2)mNH, HNCHR1NH, HN-cicloalquil-NH, HN-aril-NH, diamina heterocíclica, m=1-5 R, R= Alquilo R= (metilsulfonil)amino-N-arilo , , en donde el termino sustituido opcionalmente se refiere a grupos sustituidos por uno a cinco sustituyentes, independientemente seleccionados de alquilo inferior (acíclico y cíclico), arilo (carboarilo y heteroarilo), alquenilo, alquinilo, alcoxilo,…