79 patentes, modelos y diseños de UCB S.A. (pag. 2)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/2004). Inventor/es: WILLIAMSON, SUE, ELLEN, KEMMERER, RICHARD. Clasificación: B24D11/00, B24D3/28, B24D3/34.

Un procedimiento para fabricar un producto abrasivo revestido, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) aplicar a un soporte un revestimiento de trabajo de un aglutinante resinoso; b) aplicar al revestimiento de trabajo gránulos abrasivos; c) curar parcialmente el revestimiento de trabajo para que los gránulos se soporten así y adhieran al mismo; d) aplicar al revestimiento de trabajo parcialmente curado un revestimiento de encolamiento de un aglutinante resinoso; e) aplicar opcionalmente a lo anterior un revestimiento saturante, revestimiento de preencolamiento, revestimiento de protección del encolamiento o una combinación de dichos revestimientos opcionales, y f) curar totalmente el conjunto para formar el producto abrasivo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: UYLENBROECK, LUC, DE LONGUEVILLE, MARC, WILMES, ANNE, DE CLERCQ, JOHAN. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06.

El uso de la cetirizina, un isómero óptico individual suyo o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento destinado a prevenir la aparición de asma en un paciente que nunca ha estado afectado por asma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, VRANCKX, HENRY, GROGNET, PIERRE. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: POWER, GARY, BOBO, PASCALE. Clasificación: C08J7/04, C08G18/62, C09D175/00.

Composición acuosa de revestimiento para una película plástica, que comprende: (a) de 10 a 60% (en peso seco) de un copolímero dispersable en agua que comprende (a1) de 1 a 30% en peso, preferentemente de 3 a 10% en peso, de monómeros seleccionados del grupo constituido por N-alquil(met)acrilamida y N-hidroxi-alquil(met)acrilamida; y (a2) de 70% a 99% en peso, preferentemente de 90 a 97% en peso, de monómeros seleccionados del grupo constituido por ácido (met)acrílico y (met)acrilato de alquilo, en donde el grupo alquilo contiene cadenas lineales o ramificadas que tienen de 1 a 8 átomos de carbono; (b) de 3 a 40% (en peso seco), preferentemente más de 5%, de un agente reticulante para grupos funcionales de los monómeros del grupo (a1); (c) de 13 a 85% (en peso seco) de partículas receptivas de tinta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2001). Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, BODSON, GUY, DOGIMONT, CHARLES, TIMMERMANS, JACQUES. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: LOUTZ, JEAN-MARIE, SEGERS, WILLY, HOEBEKE, JEAN-MARIE. Clasificación: C09J7/02, C09J133/06, C08F220/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONSTITUIDO POR UNA DISPERSION ACUOSA DE UN COPOLIMERO DE ESTERES ACRILICOS OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN MONOMERO RETICULANTE PORTADOR DE UN GRUPO FUNCIONAL. EL COPOLIMERO TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA QUE NO REBASA LOS 0 (GRADOS) C. EL MONOMERO RETICULANTE ES ANHIDRIDO METACRILICO. APLICACION A LA MEJORA DE LAS PROPIEDADES DE ADHESION Y COHESION DEL ADHESIVO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2000). Inventor/es: POWER, GARY, SERVANTE, ALASTAIR HUGH, MARSHALL, COLIN. Clasificación: B41M7/00, B41M5/00, B41M1/30.

LA INVENCION SE REFIERE A PELICULAS IMPRIMIBLES COMPUESTAS POR UN SUSTRATO Y AL MENOS UNA CAPA SUPERFICIAL, QUE RECUBRE AL MENOS UNA CARA DE DICHO SUSTRATO Y COMPRENDE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA Y UN COMPUESTO ETILENICAMENTE INSATURADO. SE REFIERE ASIMISMO AL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LAS PELICULAS, A LAS PELICULAS IMPRESAS Y, ESPECIALMENTE, A ETIQUETAS IMPRESAS OBTENIDAS A PARTIR DE DICHAS PELICULAS IMPRESAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, BOYDENS, ROLAND, MATHIEU, JACQUES. Clasificación: A61K31/535, C07D251/18.

NUEVAS 2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, ALQUILO, ARALQUILO O ACETILO; R2 = OH, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, DIALQUILAMINO, ARILHIDROXIALQUILO, (HIDROXICICLOALQUIL)ALQUILO , ALCANOILOXIALQUILO, BENZOILOXIALQUILO, FENILACETILOXIALQUILO , AMINOCARBONILOXIALQUILO , COR3 O CONR4R5, O NR1R2 = (HIDROXIALQUIL)ALQUILENIMINO; R3 = ALQUILO, ARILO, HALOGENOARILO,ALQUILARLO ALCOXIARILO, ARALQUILO O ARILOXI; R4 = R5 = H O ALQUILO,TENIENDO 1-4ATOMOS DE CARBONO LOS ALQUILO, ALCOXI Y ALCANOILOXI, TENIENDO 4-6ATOMOS DE CARBONO LOS CICLOALQUILO Y ALQUILENIMINO. Y CUCANDO R1 =ACETILO,R2=ACETOXIALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS Y COMPORTAMIENTOS ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LOS SINDROMES DEMENCIALES,POR EJEMPLO, LOS ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1992). Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GEERTS, JEAN-PIERRE, MOTTE, GNEVIEVE. Clasificación: C07D27/27.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (S) -A-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA , POR HIDROGENOLISIS DE (S) -[2-(METILTIO) ETIL]-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE DESULFURACION TAL COMO NABH4/NICL2.6H2O, NIQUEL RANEY W-2 O PREFERIBLEMENTE NIQUEL RANEY T-1. LA (S) -A-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIION DE AGRESIONES DE TIPO HIPOXICO E ISQUEMICO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1991). Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN, MOTTE, GENEVIEVE. Clasificación: C07D295/145, C07C59/66.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HIDROLIZA EL 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETONITRILO EN MEDIO ACUOSO, ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y POR UNA BASE O POR UN ACIDO Y SE TRANSFORMA, SI VIENE AL CASO, EL ACIDO ASI OBTENIDO EN SU DIHIDROCLORURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN. Clasificación: C07D295/145, C07C59/66.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETATO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR 2[4-](45-CLOROFENIL)-FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]-ETANOL CON UN HALOGENOACETATO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, SIENDO LA SAL DE METAL ALCALINO, ASI OBTENIDA, TRANSFORMADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE, Y, LLEGADO EL CASO, EN SU DIHIDROCLORURO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: A61K31/40, C07D207/27.

METODO DE PREPARAR (R)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDIN-ACETAMIDA.CONSISTE EN CICLIZAR, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, UNA (R)-2-AMINO-BUTANAMIDA DE FORMULA X-CH2CH2-Y-NHCH(C2H5)CONH2 EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ZOOC O HALCH2, SIENDO Z UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4 Y HAL UN ATOMO DE HALOGENO, E Y REPRESENTA UN RADICAL CH2 O CO, CON LA RESTRICCION DE QUE CUANDO X REPRESENTA UN RADICAL ZOOC, Y ES UN RADICAL CH2 Y CUANDO X REPRESENTA UN RADICAL HALCH2, Y ES UN RADICAL CO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERQUINESIAS, HIPERTONIAS Y EPILEPSIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: A61K31/40, C07D207/27.

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA. CONSISTE EN CICLIZAR, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA, UNA (S)-2-AMINOBUTAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ZOOC- O HALCH2-, SIENDO Z UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS CARBONO Y HAL UN ATOMO DE HALOGENO; E Y REPRESENTA UN RADICAL -CH2- O -CO-, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA UN RADICAL ZOOC-, Y ES UN RADICAL -CH2-, Y CUANDO X REPRESENTA UN RADICAL HALCH2-, Y ES UN RADICAL -CO-. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL MAREO, HIPERQUINESIAS, HIPERTONIAS Y EPILEPSIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D207/27.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (R)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA. CONSISTE EN SUSPENDER 17,1 G DE ACIDO (R)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETICO EN 100 ML DE DICLOROMETANO; ENFRIAR A C13JC; AÑADIR GOTA A GOTA 13,9 ML DE TRIETILAMINA; AÑADIR A LA SOLUCION OBTENIDA 9,56 ML DE CLOROFORMIATO DE ETILO SIN SOBREPASAR C13JC; AGITAR DURANTE MEDIA HORA Y DESPUES HACER PASAR UNA CORRIENTE DE AMONIACO DURANTE DOS HORAS Y MEDIA; DEJAR VOLVER A TEMPERATURA AMBIENTE Y ELIMINAR LAS SALES DE AMONIACO FORMADAS POR FILTRACION Y LAVADO CON CLOROFORMIATO; Y DESTILAR EL DISOLVENTE Y RECRISTALIZAR EL RESIDUO EN ACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE 10 G DE TAMIZ MOLECULAR EN POLVO. TIENE APLICACION CON FINES TERAPEUTICOS TALES COMO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DEL MOVIMIENTO, HIPERQUINESIAS, HIPERTONIAS Y EPILEPSIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D207/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDENACETAMIDA. COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO -ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETICO CON UN HALOGENO FORMIATO DE ALQUILO DE FORMULA HALCOOZ, EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN DICLOROMETANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y C60JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UNA CORRIENTE DE AMONIACO A LA MISMA TEMPERATURA. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL MAREO, HIPERQUINESIAS, HIPERTONIAS Y EPILEPSIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 2-4-(DIFENIL-METIL)-PIPERAZINIL-ACETIDOS.CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO DE 2-4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL-ACETICO DE FORMULA (II), POR MEDIO DE UNA BASE MINERAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X Y X REPRESENTAN INDISTINTAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; M ES 1 O 2, N ES 1 O 2 E Y REPRESENTA UN GRUPO -NH2 O UN GRUPO -OR, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICALALCOHILO INFERIOR. LA HIDROLISIS SE REALIZA EN UN MEDIO ACUOSO O HIDRALCOHOLICO Y A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.SE UTILIZAN COMO AGENTES, ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BRONQUIODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2- 4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL -ACETAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL TRIFLUOROMETILO; M ES 1 O 2; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UNA 1-(DIFENILMETIL)-PIPERAZINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA OMEGA-HALOGENOACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LA CUAL M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BRONCODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D211/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2- 4-(DIFENILMETILEN)-1-PIPERIDINIL -ACETAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2 Y 1 O 2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4-(DIFENILMETILEN)PIPERIDINA DE FORMULA (II), CON UNA OMEGA-HALOGENOACETAMIDA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BROCODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D211/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-4-(DIFENILMETILEN)-1-PIPERIDINIL-ACETICOS Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; M VALE 0-2; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO 2-4-(DIFENILMETILEN)-1-PIPERIDINIL-ACETICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE X, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); E Y ES NH O UN GRUPO OR', SIENDO R' UN ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO, POR UNA BASE MINERAL. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BRONCODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C08L23/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PELICULA DE EMBALAJE, TERMOSELLABLE Y CAPAZ DE PRODUCIR UNA UNION SEPARABLE. CONSISTE EN EXTRUIR UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE: DEL 55 AL 95 POR 100 EN PESO DE UN POLIMERO DE ETILENO (DE DENSIDAD ENTRE 0,91 Y 0,93 G/C CUBICOS) Y UN COPOLIMERO DE TILENO-ACETATO DE VINILO; DE 5 AL 30 POR 100 EN PESO DE POLIESTIRENO, Y DEL 0 AL 20 POR 100 EN PESO DE UN COPOLIMERO EN SERIE DE ESTIRENO-BUTADIENO-ESTIRENO O DE ESTIRENO-ISOPRENO-ESTIRENO ELASTOMERO PLASTICO, Y SOMETE LA CARA ASI EXTRUIDA (DESTINADA A FORMAR LA UNION SEPARABLE) A UN PRETRATAMIENTO POR DESCARGA EN CORONA CON UNA INTENSIDAD TAL QUE SU TENSION SUPERFICIAL ESTE COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 40 MNW/M.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: B01J20/12, C07C209/60.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE METILAMINAS. SE HACE PASAR, EN FASE DE VAPOR Y A TEMPERATURA DE 200 GC A 500 GC, UNA MEZCLA DE METANOL Y UN EXCESO DE AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA UNA MONTMORILLONITA ACTIVADA CON ACIDO. LA RELACION MOLAR DE METANOL CON RESPECTO AL AMONIACO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,3:1 Y 1:1. DICHA REACCION TRANSCURRE A UNA PRESION QUE VA DESDE LA ATMOSFERICA HASTA 0,1 PA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D499/44.

Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido amino-espiro[oxa(o tia)cicloalcano-penam]-carboxílico que responden a la fórmula: **(Fórmula)** en la que x representa un átomo de azufre o de oxígeno o el grupo sulfinilo, n y m son independientemente uno del otro los números enteros 1 o 2, preferiblemente 2; R1 representa hidrógeno y R2 representa un radical elegido entre los radicales conocidos en la química de las penicilinas, preferiblemente un radical elegido entre los radicales 2-fenilacetilo, 2-amino-2-fenilacetilo , 5-metil-3-fenil-4-isoxazolcarbonilo y 2,6-dimetoxi-benzoilo , sus sales tóxidas farmacéuticamente aceptables, preferiblemente las sales de sodio y potasio.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1978). Clasificación: B32B27/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: C07D305/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: C07D207/26, C07D223/10, C07D211/76, C07D225/02, C07D227/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1978). Clasificación: C07D211/70.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07D207/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07C231/10, C07C233/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1977). Clasificación: A61K31/19.

Resumen no disponible.