Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2019). Inventor/es: NADKARNI,SUNIL SADANAND, ABRAHAM,JAYA, KHATRI,KAPIL, MITTAL,VIPUL. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/137, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición que comprende tapentadol o su(s) sal(es) farmacéuticamente aceptable(s) y al menos un portador nasal, para su uso en el tratamiento del dolor, aplicándose la composición a la mucosa nasal.
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(02/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R3 son iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), halo, CN, CF3, -O-alquilo (C1-C6), -CO2-alquilo (C1-C6), COOH, -CONH-alquilo (C1-C6), -CONH-arilo, -NH2, -CONH-R6, -CONR5, -alquil C1-C3-arilo, -alquil (C1-C3)-R6, -NH-alquilo (C1-C6), -NHarilo, -NH-SO2-alquilo (C1-C6), -CH2-NH-alquilo (C1-C6), -CH2-O-alquilo (C1-C6), -alquil C1-C3-NR5R6R7, en los que alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C7 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo (C1-C6), halo, ciano, -OH, oxo, -COOH, -O-alquilo…
(01/02/2009) Una formulación de dosificación multiparticulada de liberación controlada de lamotrigina que comprende: (a) partículas de núcleo que comprenden lamotrigina; (b) estando dichas partículas del núcleo recubiertas con una cantidad suficiente de polímero que controla la velocidad de liberación para proporcionar 5-80% de ganancia de peso a dicho núcleo; (c) un ligante que se disgrega rápidamente, que permitirá a las partículas dispersarse rápidamente en un entorno acuoso en el que la formulación de dosificación tiene el perfil de liberación siguiente cuando se mide en un aparato U.S.P.XXII Tipo II (palas) a una temperatura de 37ºC a 50 rpm utilizando un medio 0,1…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHETH,RAKESH,TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED, ATTANTI,S.,V,. TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED, PATEL,HASMUKH,M.,TORRENT PHARMACEUTICALS LTD, GUPTA,VINODKUMAR TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED, NADKARNI,SUNIL,S.,TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61P9/00, A61K31/35, C07D407/12.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de nebivolol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque dicha composición farmacéutica no contiene ningún agente humectante, y opcionalmente contiene un aglutinante y/o un disgregante.
(01/12/2005) El principal objetivo de la presente invención es el de proveer una nueva clase de compuestos de la serie del piridinio que son útiles para el manejo de la diabetes y de las complicaciones vasculares relacionadas con el envejecimiento, y particularmente en el tratamiento de las complicaciones de la diabetes mellitus y de otras condiciones relacionadas con el envejecimiento que incluyen enfermedad del riñón, daño nervioso, arteriosclerosis, retinopatía y condiciones dermatológicas. La invención también extiende el método para reversar la decoloración de los dientes, resultante del ennegrecimiento no enzimático en la cavidad bucal, que comprende la administración de una cantidad efectiva para reversar los entrecruzamientos…
(16/05/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** y sus sales farmacéutica o cosméticamente aceptables donde, R1 se selecciona entre alquilo (con 1 a 12 átomos de carbono) lineal o ramificado, alquenilo (con 2 a 12 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 7 átomos de carbono), cicloalquenilo (con 5 a 7 átomos de carbono), bicicloalquilo, bicicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo y donde cuando están presentes uno o más heteroátomos se seleccionan independientemente entre O, N, o S, y está opcionalmente substituido, seleccionándose los substituyentes entre un primer grupo compuesto…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SANKARANARAYANAN, ALANGUDI. Clasificación: A61K31/44, C07D493/04, A61K31/41, C07D271/12, C07D413/12.
Un compuesto de la serie de benzofuroxano representado por la fórmula general (I) y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico donde: R es - O-(CH2)n-X-R'; N = 1 a 6; X es - NHC(O) u oxígeno; R' es un anillo heterocíclico saturado sustituido o no sustituido con alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, aromático, heteroaromático, con uno o dos átomos hetero seleccionados de nitrógeno o de oxígeno donde la sustitución se produce con un alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; o R está seleccionado de donde R" es hidrógeno, nitro, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o - C(O)-R''' donde R'''es hidrógeno, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o arilo.
(16/10/2004) Compuesto de la serie de piridinio de la fórmula general I y sus sales farmacéuticamente aceptables, útil para el tratamiento de complicaciones vasculares asociadas con trastornos relacionados con la diabetes y el envejecimiento, dondeR1 es -R4-R5 o -N(R7)N(R7)R9; R4 es seleccionado del grupo N(R7)R6O-, -- N(R7)R6N(R7)-, OR6O, -OR6N(R7)-, donde R6 es alquilo con más de uno y hasta 8 átomos de carbono, R5 es seleccionado del grupo alquilo, arilo **(fórmula)** donde R7 es seleccionado del grupo H, alquilo o arilo, y R7 |-N(R7) N=CR1 R2 es seleccionado del grupo F, Cl, Br, I, OR7, NO2, alquilo, arilo, formilo, acilo, C(O)NR7R10, C(O)OR7, NR7R10, N=C(R7)(R10),…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Inventor/es: SANKARANARAYANAN, ALANGUDI. Clasificación: A61K31/18.
Composición farmacéutica para su uso como medicamento antiarrítmico con bloqueo beta adrenérgico controlado, que comprende una combinación de isómeros dextro y levo rotatorios de sotalol, o sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo, donde el margen de proporción de isómeros dextro y levo en dicha combinación es de 1.5:1 a 3.5:1.
