180 patentes, modelos y diseños de TANABE SEIYAKU CO., LTD. (pag. 2)
METODO PARA PRODUCIR PREPARACION DE MICROESFERA MANTENIDA LIBRE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1998). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NISHIOKA, YUKIKO, SUZUKI, TAKEHIKO, MATSUKAWA, YASUHISA. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.
UN METODO PARA PRODUCIR PREPARACION DE MICROESFERA MANTENIDA LIBRE PARA MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, EL CUAL TIENE ALTA EFICIENCIA DE INCORPORACION DEL MEDICAMENTO Y REDUCIDA EMISION INICIAL, EL CUAL COMPRENDE DISOLVER INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA Y POLIMERO BIODEGRABLE INSOLUBLE EN AGUA EN UNO O DOS DISOLVENTES EN LOS CUALES AMBOS PUEDEN DISOLVERSE, ELIMINAR EL DISOLVENTE PARA DAR UNA DISPERSION SOLIDA QUE TIENE EL INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA DISPERSADO EN DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE A NIVEL MOLECULAR, Y ADICIONALMENTE, DISOLVER DICHA DISPERSION SOLIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE SEA INMISCIBLE EN AGUA Y QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION POR DEBAJO DE 100 ANTE EN UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE AGENTE EMULGENTE PARA DAR EMULSION O/W, Y SEGUIDO POR LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE ORGANICO DESDE LA FASE DE ACEITE DE LA EMULSION RESULTANTE.
AGENTE MEJORADOR DE LA CIRCULACION PERIFERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1998). Inventor/es: NARITA, HIROSHI, MURATA, SAKAE, KABURAKI, MINAKO. Clasificación: A61K31/55.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE -CIS-1,5-BENZOTIACEPINA REPRESENTADA POR LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE: DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR ; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, QUE ES UN AGENTE DE CURACION Y/O PROFILACTICO DE OBSTRUCCION ARTERIAL CRONICA, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ENFERMEDAD DE BU14EGERS, Y SIMILARES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1997). Inventor/es: HAYASHI, HIRONORI, NISHIMOTO, SHIGERU, OKUNO, TAMOTSU, KITANO, MASASHI, MAEDA, SADAO. Clasificación: C07D281/10.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA MEDIANTE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, SOMETIENDO UN COMPUESTO ACIDO PROPIONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL QUE SE DEFINE ANTERIORMENTE, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO INTRAMOLECULAR CON PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ACIDO SULFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: R1SO3H (III) EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, KAWAI, ERI. Clasificación: C12P41/00, C07D281/10, C12P17/02.
UN PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO TRANS 3 S, 3R) BIEN UN ISOMERO (2R, 3S) DE DICHO COMPUESTO RACEMICO Y AISLAR Y RECOGER EL ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO RESULTANTE A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION, PUDIENDOSE PRODUCIR, DE ESTE MODO, EL ESTER DE ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN SOLO PASO Y EN UNA FORMA ALTAMENTE PURA. LOS ESTERES DEL ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCESO PARA PREPARARLO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1997). Inventor/es: NARITA, HIROSHI, MIZOBE, MASAKAZU, SEKINE, YASUO, KAWANISHI, EIJI, HASHIMOTO, YOSHIHIRO. Clasificación: C07D471/04, A61K31/41.
UN DERIVADO DE IMIDAZOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) DONDE R SUP.1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R{SUP,2} ES UN ALCANOILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO GRUPOS ALKILOINFERIOR, O AMBOS SE COMBINAN EN SU EXTREMO PARA FORMAR UN GRUPO ALKILENO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DICHOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1997). Inventor/es: NOMURA, SUMIHIRO, NARITA, HIROSHI, NAITO, KAZUAKI, SEKINE, YASUO, HONMA, YASUSHI. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.
UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
POLISULFATO DE DERIVADO DE BETA PARA PREPARAR EL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: MORIYA, TAMON, KURITA, HIRONORI, OTAKE, TORU, MORI, HARUYO, MORIMOTO, MOTOKO. Clasificación: C08B37/00, C08B37/16, A61K31/735.
SE MUESTRA UN POLISULFATO DE UNA (BETA) Y EN LA (BETA) CICLODEXTRINA ES UNA UNIDAD REPRESENTADA POR LA FORMULA (I-A): DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE POSEE EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIRETROVIRICA Y ES UTIL COMO AGENTE ANTIRETROVIRICO.
DERIVADOS DEL NAFTALENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/50, C07D405/04, C07D213/30, C07D213/64, C07D237/14.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/08/1996). Inventor/es: NARITA, HIROSHI, SASAKI, YASUHIKO, MURATA, SAKAE, ODAWARA, AKIO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/55, G01F11/24, G01F11/46.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS QUE CONTIENE 5-(2-CLOROBENCILO)4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO[3 ,2-C]PIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN GRUPO ALCOXI MAS BAJO, R2 ES UN GRUPO ALCANOILO MAS BAJO, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTO DE 8-CLORO-BENZOTIAZEPINA PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS SECUELAS DE LA DISCRASIA DE LOS NEUROCITOS CEREBRALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1996). Inventor/es: MURATA, SAKAE. Clasificación: A61K31/55.
SE EXPONE UN AGENTE PROFILACTICO Y CURATIVO DE LAS SECUELAS DE LAS DISCRASIAS DE LOS NEUROCITOS CEREBRALES, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZOTIAZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (DONDE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 REPRESENTAN UN GRUPO ALCALINO BAJO) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1996). Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MORI, TAKAO, FURUTANI, TOSHIYUKI, NAKAO, AKIO, TSUJIMURA, ATSUHIKO. Clasificación: C12P41/00, C07D303/48, C07D281/10, C12P17/02.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO ACTIVO, QUE CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN CALDO DE CULTIVO, CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN MICROORGANISMO QUE TENGA LA POSIBILIDAD DE HIDROLIZAR DE FORMA ESTEREOSELECTIVA DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO (2R, 3S)-3-FENILGLICIDICO PARA ACTUAR EN UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO RACEMICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE EN EL GRUPO DE FENILO, CON LO QUE SE HIDROLIZA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DE (2R, 3S) Y SE SEPARA Y RECOGE LA ANTIPODA (2S, 3R) DE LA MEZCLA DE REACCION.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.
(16/03/1996) PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERCION SOSTENIDA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA. SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE COMPRENDE UN PORTADOR, UNA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO QUE CONTIENE UN COMPUESTO MEDICINAL Y UN MATERIAL FUNDIBLE MEDIANTE EL CALOR COMO AMALGAMANTE QUE SE FORMA ALREDEDOR DEL MENCIONADO PORTADOR Y UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE CONTROLADOR DE LA DISOLUCION NO FUNDIBLE MEDIANTE EL CALOR Y UN MATERIAL FUNDIBLE MEDIANTE CALOR COMO AMALGAMADOR QUE SE FORMA ALREDEDOR DE LA MENCIONADA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR LAS MISMAS. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION LA FORMACION DE LA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO Y LA FORMACION DE LA CAPA DE RECUBRIMIENTO PUEDEN LLEVARSE A CABO SUCESIVAMENTE EN EL MISMO APARATO SIN…
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI -3-FENILO-PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1995). Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NISHIDA, TAKUO. Clasificación: C12P7/62, C07C67/31, C07C69/736.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, R ELEVADO A 1 ES UN RESIDUO DE ESTER, Y X ES UN ATOMO HALOGENO. QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UN ENZIMA TENGA LA CAPACIDAD DE REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN GRUPO OXO A UN GRUPO HIDROXI PARA ACTUAR SOBRE COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-OXO-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II): DONDE EL ANILLO A, R ELEVADO A 1 Y X TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE.
DERIVADOS DE NAFTILOXAZOLIDONA.
(16/09/1995) SE MUESTRA UN DERIVADO DE NAFTILOXAZOLIDONA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, GRUPO SULFO, GRUPO AMINOSULFONILO, UN GRUPO ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO MONO O DI (ALQUILO INFERIOR) AMINORASBONILOXI, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ARILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTENGA OXIGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, UN GRUPO AMINOCARBONILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCONOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUITIO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSUFINILO INFERIOR Y…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: NISHIMOTO, SHIGERU, NAKAO, AKIO, IKEDA, YASUJI, NATE, HIROYUKI. Clasificación: C07D281/10.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ATOMO HALOGENO, Y UN ATOMO DE HIDROGENO. R3 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UNO ALCOHOXILO INFERIOR, EN DONDE SE SOMETE UN COMPUESTO DE ACIDO PROPIONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO INTRAMOLECULAR CON PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ACIDO SULFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): R5SO3H (III) EN DONDE R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
POLISULFATO DE UN DERIVADO DE LA CICLODEXTRINA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1995). Inventor/es: MORIYA, TAMON, KURITA, HIRONORI, OTAKE, TORU, MORI, HARUYO, MORIMOTO, MOTOKO. Clasificación: C08B37/16, A61K31/735.
SE PRESENTA UN POLISULFATO DE UNA CICLODEXTRINA EN EL CUAL AL MENOS UNA DE ENTRE 6 Y 8 UNIDADES DE GLUCOSA-D QUE CONSTITUYEN LA CICLODEXTRINA HAN SIDO REEMPLAZADAS POR UNA UNIDAD REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 7 ESTAN DEFINIDAS EN LAS ESPECIFICACIONES; DICHO POLISULFATO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIRETROVIRUS, PARTICULARMENTE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROLIFERACION CONTRA EL HIV.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3- FENIL GLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NAKAMICHI, KATSUHIKO. Clasificación: C12P41/00, C07D303/48, C12P17/02.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UNA ENZIMA QUE TENGA LA HABILIDAD DE HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN ENLACE DE UN ESTER QUE ACTUE SOBRE UN ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN EL GRUPO FENIL Y DE ESTA FORMA HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNO DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SEPARAR Y RECOGER EL ANTIPODO DE LA MEZCLA DE REACCION.
DERIVADOS DE BIFENIL, PROCESO PARA PREPARA EL MISMO Y SUS INTERMEDIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI. Clasificación: A61K31/36, C07D413/04, C07D317/68.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BIFENIL DE FORMULA (I); EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINOCARBONIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO AMINOTIOCARBONIL, UN GRUPO ALCOXICARGONIL SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO DE FORMULA (II): EN EL QUE UNO O DOS DE LOS R2 A R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS RESTANTES SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO, UN GRUPO ALCOXI BAJO, UN GRUPO FENIL (BAJO) ALCOXI O UN GRUPO HIDROXI, O SUS DOS GRUPOS ADYACENTES COMBINADOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; Y ALK1 ES UN GRUPO ALQUILENO BAJO, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES EUPATICAS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
UN PROCESO PARA MICRONIZAR DROGAS SOLUBLES LIGERAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI. Clasificación: A61K47/26, A61K9/14.
UN PROCESO PARA MICRONIZAR DROGAS SOLUBLES LIGERAMENTE, CARACTERIZADO POR SOMETER UNA MEZCLA DE DICHA DROGA Y UN AZUCAR O ALCOHOL DE AZUCAR A COMMINUCION DE IMPACTO O DE AGITADO DE ALTA VELOCIDAD. TAMBIEN ES PROVISTO UNA FORMULA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA DROGA MICRONIZADA.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, C07C235/38, A61K31/16, C07D333/38, C07D333/24, C07D333/68, C07D207/337, C07C235/28, C07C235/18.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOIMIDAZOLIDIA OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: HAYASHI, KIMIAKI, KUBOTA, HITOSHI. Clasificación: C07K5/06, C07D233/38.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE ACUERDO AL PROCESO DESCRITO EN LA ESPECIFICACION; Y, UN DERIVADO DE ESTER ACIDO 3-ACIL-2-OXOIMIDAZOLIDINA QUE TIENE (S, R) CONFIGURACION DE FORMULA (II).
PREPARADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA Y METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, NARISAWA, SHINJI. Clasificación: A61K9/54.
UN PREPARADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA CONSTA (A) DE UN NUCLEO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA Y UN ACIDO ORGANICO, Y (B) UNA PELICULA RECUBRIDORA QUE SE FORMA SOBRE LA SUPERFICIE DEL NUCLEO MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO ACUOSO DE UN POLIMERO INSOLUBLE ES AGUA Y BASTANTE IMPERMEABLE QUE CONTIENE UN GRUPO ETILO TRIMETILAMONICO QUE PRESENTA UNA DISOLUCION BIEN CONTROLADA Y UNA LIBERALIZACION DE LA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CUANDO SE ADMINISTRA Y QUE PUEDE MANTENER EL NIVEL DE SANGRE DESEADO DE LA SUSTANCIA ACTIVA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, Y UN METODO PARA PRODUCIR EL PREPARADO.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA Y METODO PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI. Clasificación: A61K9/52, A61K9/36, A61K9/32.
SE EXPLICA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, Y UNA PELICULA POROSA DE UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFOBICA O UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROBFOBICA Y UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFILICA, EL NUCLEO SE RECUBRE CON LA MEMBRANA POROSA. TAMBIEN SE EXPLICA EL METODO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS NAFTOLTIAZEPINOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: MURATA, SAKAE, INOUE, HIROZUMI, GAINO, MITSUNORI RC-5-306 SUNADANCHI, NAGAO, TAKU. Clasificación: A61K31/55, C07D281/08.
UN DERIVADO NAFTOLTIAZEPINO NUEVO DE LA FORMULA: EN DONDE R'ES UN GRUPO ALKOXY MAS BAJO: R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKANOYL MAS BAJO, Y R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE Y ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AKIL MAS BAJO, O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, SON DESCUBIERTOS. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO SON USADOS COMO AGENTES HIPOTENSORES Y/O VASODILATADORES CORONARIOS O CEREBRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, IWASAKI, TAMEO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI. Clasificación: C07D493/04, C07D495/04, A61K31/38, A61K31/34.
UN NUEVO DERIVADO BIFENIL DE LA FORMULA: EN DONDE EL ANILLO A ES UNA ANILLO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO O AZUFRE SUSTOITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE LA FORMULA: CADA UNO DE R1 A R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO, O R1 ES HIDROGENO, Y R2 Y R3 SON COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI REDUCIDO; R4 ES UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE DEBE TENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO ALQUILOXI REDUCIDO Y UN GRUPO ALCOXICARBONIL REDUCIDO; Y ES METILENO O CARBONIL, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 5-BENZOTIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: YAMADA, YOSHIHISA, YOSHIOKA, MASANORI, WAGATSMA, MITSUYOSHI, YODA, AKIYOSHI, YOSHIMURA, GUNJI. Clasificación: C07D281/10.
UN PROCESO PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE 3-ACETOXI-2,3-DIHIDRO-5-[2 -(DIMETILAMINO)ETIL]-2-(P-METOXIFENIL)-1 ,5-BENZOTIAZEPINA-4(5H)-ONA , QUE COMPRENDE REACCIONAR EL 3-HIDROXI-2,3-DIHIDRO-5-[2-(DIMETILAMINO)ETIL] -2-(P-METOXIFENIL)-1 ,5-BENZOTIAZEPINA-4(5H)-ONA CON CLORURO DE ACETIL EN ACIDO ACETICO O UN DISOLVENTE MIXTO DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO ACETICO. DE ACUERDO CON EL PROCESO, EL HIDROCLORURO DE 3-ACETOXI-2,3 -DIHIDRO-5-[2-(DIMETILAMINO)ETIL]-2-(P-METOXIFENIL)-1 ,5-BENZOTIAZEPINA -4(5H)-ONA OBTENIDA RAPIDAMENTE EN UN SOLO PASO.
DERIVADOS Y PREPARACION DE TETRAHIDRONAFTALENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: SASAKI, YASUHIKO, NAKAI, HIDEO, KOHNO, HARUMICHI, YAMASHITA, TOYOHURA, ODAWARA, OKIO. Clasificación: A61K31/18, C07C311/20.
UN DERIVADO TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO NAFTILO, UN SULFURO O GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO O GRUPO CICLOALQUILO Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO , GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO O GRUPO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO-FENILO BAJO, GRUPO CARBOXI-FENILO, GRUPO ALQUILO BAJO, GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO-ALQUILO BAJO O GRUPO CARBOXI -ALQUILO BAJO, Y M Y N SON DIFERENTES Y SON 1 O 2, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTE INHIBITORIO DE AGREGACION DE PLAQUETA Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, AMELIORACION Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMOS, VELICACION MUSCULOSA SUAVE VASCULAR Y CEREBRAL, ASMA Y SIMILARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: NARITA, HIROSHI, SASAKI, YASUHIKO, MURATA, SAKAE, ODAWARA, AKIO. Clasificación: A61K31/62.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS QUE COMPRENDE UN ACIDO ACETILSALICILICO O UNA SAL DE LO ANTERIOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN DERIVADO DEL 1,5-BENZOTIAZEPINA DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO BAJO O UN GRUPO DE ALCOXI BAJO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO Y R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,5-BENZOTIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: HAYASHI, HIRONORI, KOUMOTO, TADAYUKI, KADOWAKI, TOSHIYA, SETO, MASAHIKO, OINE, TOYONARI. Clasificación: C07D281/10.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,5-BENZOTIAZEPINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R SUB 1 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE LA EXPOSICION DE DERIVADOS APROPIADOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 2 ES UN RESIDUO ESTER Y R SUB 1 ES TAL COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE A UNA CICLIZACION INTRAMOLECULAR EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ACIDO SULFONICO DE LA FORMULA: R SUB 3SO SUB 3H EN LA QUE R SUB 3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO NO HALOGENADO SI SE DESEA, CONVIRTIENDO ASI EL PRODUCTO EN UNA SAL DEL MISMO.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54.
SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN COMPUESTO MEDICINAL Y UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL REPELENTE DEL AGUA Y UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y LIGERAMENTE PERMEABLE A LA MISMA QUE TIENE UN GRUPO TRIMETIL AMONIOMETIL. DICHA PREPARACION LIBERA UN COMPUESTO MEDICINAL EN UNA FORMA DE DISOLUCION DE TIPO SIGMOIDE CON INDEPENDENCIA DEL PH DEL MEDIO DE DISOLUCION.
DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA Y PREPARACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1994). Inventor/es: SUZUKI, MAMORU, YAMAMOTO, KOZO, MATSUMOTO, KAZUO, TAKATA, ISAO, IWASAWA, YOSHIO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/20.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN GRUPO HALOGENOFENIL O UN GRUPO PIRIDIL Y X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DICHO DERIVADO ES UTIL COMO INMUNO MODULADOR Y COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y / O PROFILAXIS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, ESCLEROSIS SIMPLES, FIEBRES REUMATICAS Y ENFERMEDADES SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.