180 patentes, modelos y diseños de TANABE SEIYAKU CO., LTD. (pag. 3)

DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, SASAKI, YASUHIKO, ODAWARA, AKIO, IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI. Clasificación: A61K31/41, A61K31/38, C07D333/34, A61K31/18, C07D257/04, C07C311/20, C07C311/29.

DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/415, C07D401/06, C07D401/04, A61K31/425, C07D417/04, C07D403/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.

DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: HONMA, YASUSHI, TAMAKI, HAJIME, MAGARIBUCHI, TETSUO, TAKIDO, MINE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06, C07D401/04.

SE DESCRIBEN NUEVOS IMIDAZOLES DE LA FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)Q; M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; Y Q ES 3 O 4, O UNA SAL DEL MISMO. DICHO DERIVADO (I) Y LA SAL DEL MISMO SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERA. TAMBIEN SE EXPLICA UN PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, JUNTO CON PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ADEMAS SE EXPLICA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO.

UN DERIVADO DE TIOFENO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1993). Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/20.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUO ALQUENILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X ES -OCO-, -O- O -S-; M Y N SON 0 O 1; Y P Y Q SON 0, 1 O 2, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO. Clasificación: A61K31/535, C07D417/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZINA (O UNA SAL SUYA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O TIAZOLILO SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA CORTA. AMBOS, EL CITADO DERIVADO Y SU SAL SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES CONTRA LA DIABETES.

COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO, SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, SASAKI, YASUHIKO, IWAKUMA, TAKEO, YAMASHITA, TOYOHARU 2-18-405 KITAMOTO-DANCHI, SHIMAZAKI, TAMOTU. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07C311/25.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO FENILENO QUE TIENE DE 1 A 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LOS OTROS GRUPOS SON ATOMOS DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN GRUPO NITRO; Y -COOR6 ESUN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, O UNA SAL DEL MISMO, SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS O DE EMBOLISMO.

DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI. Clasificación: C07C323/00, C07C67/08, A61K31/235, C07C67/347, C07D265/30, C07D213/65, C07C69/94, C07C219/14, C07C235/42.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.

DERIVADOS DE DENZOXAZOL Y SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1993). Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425.

NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZOL DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALK EN UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, TODOS ELLOS DE CADENA CORTA Y QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; TIENE ADEMAS, EN EL PUNTO EN QUE FIGURA UNA LINEA DISCONTINUA, UN GRUPO DE FORMULA -CH2- O -CH=. DICHO DERIVADO Y SU SAL SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES.

UN DERIVADO DE TIOFENO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1993). Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO. Clasificación: A61K31/38, C07D333/20.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; P ES UN ENTERO DE 1-3; O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL.

UN DERIVADO DEL ACIDO FENOXIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1993). Inventor/es: YAMAGUCHI, ISAO, TAKAMURA, NORIO, ODA, KUNIYUKI, KODATO, SHINICHI, YANO, KOJI. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FENOXIACETICO DE FORMULA 8I) O A UNA SAL SUYA EN LA QUE A ES UN GRUPO 5-PIRAZOLILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA CORTA; X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO. DICHO COMPUESTO Y SU SAL, TIENEN ACTIVIDADES DIURETICAS, SALURETICAS Y URICOSURICAS POTENTES.

PREPARADO MEDICINAL QUE CONTIENE ASPOXICILINA, UN METODO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: HIRAKAWA, YOSHIYUKI, KOHNO, KEIICHI, MIURA, HIROSHI, UEKI, TOSHIYUKI, MORIKUNI, SEIICHI. Clasificación: A61K9/00, A61K31/43.

PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ASPOXICILINA Y UNA SAL BASICA DE ASPOXICILINA EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1:0,7-7 Y OPCIONALMENTE UN HALURO ALCALINO COMO ESTABILIZANTE, UN METODO PARA PREPARARLA Y EL EMPLEO DE DICHA PREPARACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO. LA PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA SE PUEDE DISOLVER RAPIDAMENTE EN AGUA DESTILADA PARA DAR UNA SOLUCION ESTABLE QUE PUEDE SER INYECTADA A PACIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS.

DERIVADO DE QUINAZOLINONA Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1993). Inventor/es: YAMADA, YOSHIHISA, MATSUOKA, YUZO. Clasificación: A61K31/505, C07D487/10, C07C127/22.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO (I) DE QUINAZOLINONA ES UTIL PARA TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1992). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI, SAMEJIMA, MASAYOSHI. Clasificación: A61K31/55, A61K9/54, A61K9/24.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN NUCLEO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN FORRO INTERIOR EN CAPAS COMPUESTO DE ETILCELULOSA Y UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA, Y UN FORRO EXTERNO EN CAPAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO SE DESCRIBE. DICHA FORMA DE DOSIFICACION MUESTRA UNA RAPIDA ELEVACION DE LA CONCETRACION EN SANGRE DEL MEDICAMENTO Y AL MISMO TIEMPO MANTIENE LOS ALTOS NIVELES EN LA CONCENTRACION SANGUINEA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO.

HIDRATO ESTABLE DE DERIVADOS DE PENICILINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1992). Inventor/es: OHSHIRO, SUSUMU, SENUMA, MASARU, WAGATSUMA, MITSUYOSHI. Clasificación: C07D499/68.

SE PRESENTA UN TRIHIDRATO ESTABLE DEL ACIDO (2S, SR, 6R)-6-{(2R)-2-[(2R)-2-AMINO-3-(N-METILCARBAMOIL) PROPIONAMIDO]-2-(P-HIDROXIFENIL) ACETAMIDO}-3,3-DIMEXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1991). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAGISHI, MASAFUMI, YAMADA, YOSHIHISA, YAMATO, EISAKU, TANI, JUNICHI, KANADA, OSAMU. Clasificación: C07D471/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINONA. COMPRENDE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (A) HACER REACCIONAR (III) CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR O AMONIACO, (B) SI ES NECESARIO, SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR, (C) OPCIONALMENTE, FORMAR UNA SAL DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE (A Y B). EN LAS FORMULAS RBS1 ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, RBS2, RBS3, RBS4 Y RBS5 (IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI) SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O DOS GRUPOS ADYACENTES DE ENTRE RBS2, RBS3, RBS4 Y RBS5 ESTAN UNIDOS FORMANDO UN GRUPO ALQUILENDIOXI INFERIOR Y LOS DOS GRUPOS RESTANTES REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (III) TIENE APLICACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MUCHAS VENTAJAS PORQUE NO SE PRODUCEN PERDIDAS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN ETAPAS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION, CON UN RENDIMIENTO GLOBAL SUPERIOR AL 70%.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE INDANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI, YAMASHITA, TOYOHARU. Clasificación: C07C311/20.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE INDANO. COMPRENDE: REDUCIR UN COMPUESTO (II) DONDE RBS1 ES -SOSI2R O H, Y ES FENILMERCAPTOMETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUIL INFERIOR MERCAPTOMETILENO, HIDROXIMETILENO, HALOMETILENO O CARBONILO, R ES FENILO, NAFTILO O HETEROCICLO CONTENIENDO AZUFRE, RBS2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y RBS3 ES ALCOXI INFERIOR CARBONIL ALQUILO INFERIOR O CARBOXI ALQUILO INFERIOR, PARA CONVERTIR Y EN UN GRUPO METILENO; Y, CUANDO RBS1 = H, CONDENSAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON RSOSI3H (III), DONDE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, PARA DAR EL COMPUESTO (I), DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTRIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS (I) SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE TROMBOXANO ASI2 (TXASI2).

METODO PARA EPIMERIZAR UN DERIVADO DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1990). Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, IWAKUMA, TAKEO, GAINO, MITSUNORI, KOMOTO, TADAYUKI, YAMOTO, EISAKU. Clasificación: C07C93/14, C07C103/38.

SE DESCRIBE UN METODO DE EPIMERIZAR UN DERIVADO DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ZO ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO O NO PROTEGIDO. DICHA EPIMERIZACION PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LAS ETAPAS DE: (A) CONDENSACION DE DICHO DERIVADO (I) DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO O DE UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE ACIDO CARBOXILIXO DE LA FORMULA (II) DONDE R1CO ES UN GRUPO ACILO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA DAR UN DERIVADO DE ALCOHOL N-ACILBENCILICO DE FORMULA (III) EN LA QUE R1CO Y ZO SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; (B) SOMETIMIENTO DEL DERIVADO DE ALCOHOL N-ACILBENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO (III) A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR, EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE TIONILO; Y (C) TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON UN AGENTE ALCALINO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, HIROZUMI, HARADA, TSUNEHIRO, NAGASAWA, MASAAKI. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA:.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1989). Clasificación: C07D487/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE FORMULA:QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA EXCELENTE DE ALDOSA REDUCTASA Y POR CONSIGUIENTE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1988). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, NIROZUMI, OHTSUKA, HISAO. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR Y X1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNA SAL DEL MISMO, SE OBTIENEN POR ALQUILACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR Y X2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO DE ELIMINACION OPCIONAL DEL GRUPO PROTECTOR Y/O DEL GRUPO ALCANOILO INFERIOR Y/O DE SALIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) Y SUS SALES SON POTENTES AGENTES HIPOTENSIVOS, VASODILATADORES CORONARIOS O CEREBRALES O INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D239/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA, DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 20 GRADOS Y LOS 250. EN DICHAS FORMULAS R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ARALQUILO; R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; W ES UN RADICAL; Y R6 ES ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D417/12.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (II) O UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; ALQ ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; E Y Y Z SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS DE HISTIDINILPROLINAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS PEPTIDICOS DE HISTIDINILPROLINAMIDA. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PROLINAMIDA DE FORMULA (III),EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO (HIDROXIDO SODICO), EN UN DISOLVENTE (TETRAHIDROFURANO) Y ENTRE C30 Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H O ALQUILO INFERIOR; X1, UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILIMINO INFERIOR; X2, UN GRUPO IMINO; Y X3, UN GRUPO IMINO O UNA SAL DEL MISMO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D239/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO CLORURO DE SULFURILO, CLORO, BROMO O DICLORURO DE YODOBENCENO, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C149/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA, DE F'ORULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR; Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 Y R5 SON HIDROGENO UNO DE ELLOS Y EL OTRO ES CLORO, CON UN AGENTE ALCALINO TAL COMO HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O UN CARBONATO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE SE DESALQUILA EL PRODUCTO ASI OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO CON TRIHALURO DE BORO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 50 Y LOS 25 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C45/71.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y H; Y EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C149/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA. CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO CLORHIDRICO EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR; R3, ALCOXI INFERIOR, FLUOR Y OTRAS; R4, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y Q, H. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA TROMBOSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-4,5-DIHIDROOROTIL-HISTIDIL-PROLINAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D403/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ELEVADO A 1 Y X ELEVADO A 2 REPRESENTAN GRUPO IMINO O IMINO PROTEGIDO, O UNA SAL DE DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LA AMIDA DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AMONIACO O UN COMPUESTO QUE LIBERA AMONIACO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20GC Y 20GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07D281/10.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO ALCANOILO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE N-METILMORFOLINA, ENTRE C10J Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO R1, R2 Y R3 ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO AGENTES HIPOTENSIVOS Y/O COMO VASODILATADORES CEREBRALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-4,5-DIHIDROOROTIL-HISTIDIL-PROLINAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PREPARAR 1-METIL-4,5-DIHIDROOROTIL-HISTIDIL-PROLINAMIDA. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE 1-METIL-4,5-DIHIDROOROTIL-HISTIDIL-PROLINAMIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C50 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DEADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO X1 Y X2 UN GRUPO IMINIO O UN GRUPO IMINO PROTEGIDO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07C149/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R5COOH), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN DIOXANO O BENCENO Y ENTRE 20 Y 130JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q, H; R1, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; R2, ALCANOILA INFERIOR O BENZOILO; R3, ALQUILO INFERIOR; R4, ALQUILO INFERIOR, HAL Y OTROS; Y R5, ALQUILO INFERIOR O FENILO. SE UTILIZA PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07C45/71.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA R1-FC-R2 CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO, CON O SIN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (ALCOXI INFERIOR)CARBONILO; R2 ES UN ALCOXI INFERIOR CARBONILO; R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UNO ES UN ATOMO DE H Y EL OTRO ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y A ES UN ANILLO BENCENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS.

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