95 patentes, modelos y diseños de TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD (pag. 2)
COMPOSICION PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ITAI, SHIGERU, YAJIMA,TOSHIO, ISHII,KUNIAKI, NEMOTO,MASAMI, SUETAKE,KOUJI, TSUKUI,NOBUYOSHI. Clasificación: A61K9/16.
[OBJETO] PROPORCIONAR UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES EXCELENTE EN EL ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DE UN FARMACO DE SABOR DESAGRADABLE Y EN LA BIODISPONIBILIDAD. [CONSTITUCION] UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN FARMACO DE SABOR DESAGRADABLE, UN POLIMERO DE NUMERO ELEVADO SOLUBLE EN EL ESTOMAGO Y UN MONOGLICERIDO EN LA FORMA CRISTALINA BE}.
INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.
(16/07/2006) Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo C1 - 6 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo 3-fenil-2-…
PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/506, A61P17/14, A61K47/12, A61K47/10, A61K9/08, A61K7/06, A61K47/22, A61K47/20, A61K47/46.
Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.
COMPOSICIONES ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO CAPILAR CON ACCION DURADERA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, OCHIAI, RUMI, OKAJIMA, TAKAKO, MORIOKA, SUSUMU, HORIE, TARO. Clasificación: A61P17/14, A61K7/06.
Una composición de crecimiento del cabello de liberación retardada que comprende (A) 2 a 6% en masa de minoxidil y (B) 5 a 30% en masa de una mezcla de 1, 3- butilenglicol o dipropilenglicol con glicerol mezclados a una relación en peso de 10:1 a 1:4.
COMPOSICIONES ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO CAPILAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2006). Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/506, A61P17/14, A61K7/06.
Una composición estimulante del crecimiento del cabello que comprende del 10 al 50% en masa de agua y del 3 al 6% en masa de minoxidilo, comprendiendo adicionalmente del 8 al 30% en masa de un alcohol polihídrico, y que 5 tiene un pH de 5, 5 a 6, 5.
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO. Clasificación: A61K31/196, C07C231/12, C07C227/18, C07C51/363, C07C229/50, C07C62/38, C07C235/82.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
DERIVADOS DE 6-FLUOROBICICLO(3.1.0)HEXANO.
(01/02/2005) Un derivado de 6-fluorobiciclo[3.1.0]hexano representado por la fórmula [I] [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; Y1 e Y2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquiltio con 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono o un…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: KIMURA, FUMINORI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., UCHIYAMA, TSUYOSHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMAMURA, HARUO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., URUSHIZAKI, FUMIO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K9/12.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION EN AEROSOL QUE INCLUYE UN LIQUIDO BASE FORMADO POR UN ALCOHOL C 1-3 Y UN ALCOHOL C SUB ,12 O SUPERIOR, Y UN PROPELENTE QUE INCLUYE UN GAS LICUADO Y QUE SUMINISTRA UNA EYECCION QUE SE SOLIDIFICA EN UN ESTADO DE GASEOSA EN POLVO. MIENTRAS SE PRODUCE LA PREPARACION, LOS INGREDIENTES INESTABLES CON EL AGUA PUEDEN INCORPORARSE SIN LA NECESIDAD DE NINGUN PROCEDIMIENTO COMPLICADO PARA LA EMULSIFICACION. PRESENTA UN EFECTO REFRESCANTE DE LARGA DURACION. POR TANTO, RESULTA EFICAZ PARA ALIVIAR DOLORES DE FORMA RAPIDA, PROVOCADOS POR CONTUSIONES, TORCEDURAS, FATIGA MUSCULAR, ETC. O PICAZONES PROVOCADOS POR EL PIE DE ATLETA, PICADURAS DE INSECTOS, ETC.
DERIVADOS DE 4-TETRAHIDROPIRIDILPIRIMIDINA.
(16/04/2004) La invención se refiere a derivados de 4-tetrahidropiridilpirimidina de fórmula (I) en la que R representa un grupo fenil sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo trifluormetilo, un grupo fenilo, un grupo tienilo o un grupo furanilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo mino o un grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono; R{sup,2} representa un grupo alquilo…
COMPUESTOS DE ISOXAZOLILTIOFENO SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: HARADA, MASAHIRO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEDA, JUNKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAMURA, TOSHIO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAITO, SHIUJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D419/04.
Un compuesto de isoxazoliltiofeno representado por la fórmula en la que R1 y R2 representan individualmente un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R3 representa un grupo ciano o un grupo CONR5R6 (en el que R5 y R6 representan individualmente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono), R4 representa un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo fenilo, y n es un número entero de 0 a 2, o una sal del mismo.
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/135, A61K31/165, A61K31/275, A61K31/245, C07C225/22, C07C235/06, C07C233/43, C07C255/46, C07C255/59, C07C217/86.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE LA 2-FENOXIANILINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., AIBE, IZUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/135, C07C217/90.
Un derivado de 2-fenoxianilina representado por la Fórmula : **(Fórmula)** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo de C1-6, R2 es un átomo de halógeno o un grupo nitro, y R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN FLUOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO, TAISHO PHARMA. CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI, TAISHO PHARMA. CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI, TAISHO PHARMA. CO., LTD. Clasificación: A61K31/195, A61K31/215, C07C229/50.
Un derivado de aminoácido que contiene flor representado por la fórmula **(Fórmula)** [en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono], una sal del mismo farmacéuticamente permisible o un hidrato del mismo.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENILALQUILAMINAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA FENILALQUILAMINA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA [1]: EN LA QUE A CORRESPONDE A UN FENILO O TRIENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X 1 CORRESPONDE A UN HI DROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN ALCOXILO C 1-5 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 CORRESPONDEN SIM ULTANEAMENTE O INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO, UN ALQUILO C1-7 , UN ALQUENILO C 3-7 O UN ALQUINILO C 3-7 ; R 3 CORRESPONDE A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C SUB,2-10 O UN ALQUINILO C 2-10 , N CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5; Y M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y CON EL USO DE DICHO COMPUESTO O SAL. EL COMPUESTO DE LA INVENCION POSEE UN EXCELENTE ANTAGONISMO…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2001). Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MANAKA, AKIRA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAHASHI, KEIKO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWASHIMA, YUTAKA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/56.
PROPORCIONAR UN COMPUESTO EXCELENTE EN ANTAGONISMO RECEPTOR FIBRINOGENO Y ANTAGONISMO DE FACTOR DE ADHESION. UN DERIVADO DE TIAZOLINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA CIANO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, MORFOLINOTIOCARBONILO , ALQUILTIOIMIDOILO, -C( = NH) 11R12 (DONDE R11 Y R12 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R11 Y R12 PUEDEN COMBINARSE EL UNO CON EL OTRO PARA REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO MONOVALENTE, JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE) O IMIDAZOLINA UILO; R3 REPRESENTA CARBOXI, HIDROXI, ALCOXICARBONILO, BENZILOXYCARBONILO O PIRIDIL METILOXICARBONILO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
COMPOSICION QUE SIRVE CONTRA LA DROGODEPENDENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., IMAGAWA, YASUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGAWA, SHINICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI, HIROAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTOMO, SUSUMU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/38.
UNA PROVISION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE ES MENOS TOXICA Y ALTAMENTE EFECTIVA. UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE FENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILICO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO QUE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y CADA M Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
FRAGMENTO DE ADN CODANTE PARA UN FACTOR DE INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: KOMURASAKI, TOSHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOYODA, HITOSHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., YOSHIMOTO, MAKOTO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HANADA, KAZUNORI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C12N15/12.
SE PRESENTA UN FRAGMENTO DE DNA QUE TIENE LA SECUENCIA BASE REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) Y QUE CODIFICA UN FACTOR DE INHIBICION DE PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES QUE PUEDE OBTENERSE PREPARANDO UNA BIBLIOTECA DE CDNA A PARTIR DEL MRNA DE UNA LINEA CELULAR ESTABLECIDA DERIVADA DE LAS CELULAS 3T3, AMPLIFICANDO DIFERENTES FRAGMENTOS DE DNA QUE SUPUESTAMENTE CODIFICAN EL FACTOR DE INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA TECNICA DE PCR, Y ANALIZANDO LAS SECUENCIAS DE BASE DE LOS FRAGMENTOS DE DNA AMPLIFICADOS PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE DEL DNA QUE CODIFICA EL FACTOR DE INHIBICION. EN DICHA FORMULA (I) X REPRESENTA TTC TTT CTA O TTC.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
EPOXIDOS ESTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/1999) SE SUMINISTRAN NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES QUE TIENEN ACCION ANTITUMORAL QUE PUEDEN SINTETIZARSE EFICIENTEMENTE Y ESTEREOSELECTIVAMENTE POR MEDIO DE QUIMICA ORGANICA SINTETICA. SE PRESENTA UN DERIVADO ESTEROIDE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO DE ALQUILO DE ENTRE 1 Y 13 ATOMOS DE CARBONO, A ES UN GRUPO DE HIDROXILO O UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN UN GRUPO DE HIDROXILO, X E Y FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE OXO O UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO QUE TIENE ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, X ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN UN GRUPO DE HIDROXILO, Y ES UN…
DERIVADO DE 6-O-METILERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: KASHIMURA, MASATO, RAIONZUGAHDEN, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, HATAYAMA, KATSUO, HORISAKICHODANCHI 35-3. Clasificación: C07H17/08, C07H17/00.
UN DERIVADO DE 6-O-METILERITROMICINA A REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM-NEGATIVA Y UNA ACTIVIDAD AUN MAS POTENTE CONTRA LA BACTERIA GRAM-POSITIVA QUE LA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS. EN DICHA FORMULA R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1 A C3 Y A REPRESENTA NITROGENO O N -> O.
PREPARACION DE AEROSOL PARA USO EXTERNO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: SEKI, TOSHIMITU 8-3-203, SAKURADA 3-CHOME, NARUMI, KINGO 3-4-302, HARAICHI-DANCHI, IGUCHI, TATUOKI 16-18, MIDORIDAI 1-CHOME, KOUCHIWA, SHOUZOU 874, OOWADACHOU 2-CHOME. Clasificación: A61K9/12.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UNA NUEVA PREPARACION DE AEROSOL PARA USO EXTERNO, DIRIGIDO PRINCIPALMENTE AL ENFRIAMIENTO DE LA PIEL, EL CUAL FORMA ESPUMA DE TIPO GRANIZADO CUANDO SE PULVERIZA. LA SOLUCION ALMACENADA ESTA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE AGUA CON UN ALCOHOL INFERIOR COMO BASE Y UNA MEZCLA DE GAS DE PETROLEO LICUADO CON DIMETILO ETER COMO PROPELENTE, MEZCLADO EN UNA PROPORCION DE COMPOSICION ESPECIFICA DE MODO QUE FORMA ESPUMAS DE TIPO GRANIZADO. ESTA PREPARACION DE AEROSOL ESTA PREPARADA PARA EXHIBIR UN EFECTO COMBINADO DE LA PREPARACION DEL AEROSOL COMO REFRIGERANTE Y COMO LA DROGA INGREDIENTE PRINCIPAL. ES ESPECIALMENTE EXCELENTE EN SU APLICACION A LA PARTE AFECTADA DE UN CUERPO HUMANO EN COMPARACION CON LAS PREPARACIONES DE AEROSOL DE USO EXTERNO, LAS CUALES SE PULVERIZAN EN FORMA DE GOTITAS.
DERIVADOS DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
UN DERIVADO DE DESOSAMINILERITRONOLIDA LOXI SUBSTITUIDO) QUE ES UTIL COMO NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R' Y R'' REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ACIL; Y REPRESENTA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ENLACE ETER, VINILENO O ENLACE ACIDO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ARIL O HETEROARIL; Y A 9 PUEDE SER UN GRUPO ETER IMINO Y LAS POSICIONES DEN ESTAR INVOLUCRADAS EN LA FORMACION DE UN HETEROCICLO TAL COMO UN GRUPO DE CARBONATO CICLICO) O UNA MITAD AZAHOMOERITRONOLIDA.
DERIVADO DE 5-O-DESOSAMINILERITRONILIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1997). Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, MISAWA, YOKO, KASHIMURA, MASATO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
UN DERIVADO DE METILERITRONOLIDA O Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO, NITRO O AMINO, ALQUIL QUE OPCIONALMENTE CONTIENE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 ESTA COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN ANILLO NITROSO; Z REPRESENTA OXO O HIDROXIIMINO; V REPRESENTA HIDROXI; W REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, O ALTERNATIVAMENTE V Y W ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBONATO CICLICO O UN ANILLO OXAZOLINA; Y R REPRESENTA HIDROGENO O ACIL.
DERIVADO DEL ACIDO EPOXISUCCINAMICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, MURATA, MITSUO, SUMIYA, SHIGEYUKI, YOKOO, CHIHIRO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO EPOXISUQUINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MIOLISIS, UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN INTERMEDIO PARA EL MISMO, EN CUAL FORMULA R1 REPRESENTA FENILO, UN BENCILO O UN ALQUILO DE C1 A C10.
COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1997). Inventor/es: SAITO, SHIUJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., YOSHIKAWA, KENSEI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMAZAKI, YOHICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASIWA, MARIKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/18, C07C311/08.
UN COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA REPRESENTADO POR FORMULA (I) Y UNA SAL DE EL, QUE TIENEN EXCELENTES EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTI-REUMATICOS, SIENDO POR ELLO USADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTIREUMATICOS.
DERIVADO DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H17/08, C07H17/00.
OBJETO: PROPORCIONAR UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. CONSTITUCION: UN DERIVADO DE CARBAMATO TRICICLICO DE UN DERIVADO DE A IERITRONOLIDA O DO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN LA FORMULA (I), EPRESENTA C1 UN INTERMEDIARIO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), UTIL PARA PRODUCIR EL DERIVADO A DESOSAMINILERITRONOLIDA SUSTITUIDO.
COMPOSICION PARA PREPARACIONES ORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: YAJIMA, TOSHIO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, KUNIAKI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., UMEKI, NOBUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITAI, SHIGERU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYASHI, HIDEFUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMANO, KIMIHIDE, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOYAMA, IKUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA PREPARACIONES ORALES QUE CONSTA DE UN COMPLEJO FORMADO MEDIANTE LA DISPERSION O LA DISOLUCION DE UN MEDICAMENTO BASICO DE SABOR DESAGRADABLE Y UN COMPUESTO DE POLIMERO DE FUNCION EN UNA SUSTANCIA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION BAJO, DEL 10 AL 70% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE ALCOHOL DE AZUCAR Y DE UN 0.1 A UN 7% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE UN OXIDO BASICO. LA COMPOSICION ES EXCELENTE PARA PREPARACIONES ORALES, PARA EL MASTICADO DE MEDICAMENTOS BASICOS DE SABOR DESAGRADABLE Y TIENE UN COMPORTAMIENTO EXCELENTE PARA USO BIOLOGICO.
PROCESO PARA PREPARAR OXIMA DE ERITRONICINA A O UNA SAL DE ESTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1995). Inventor/es: SEKIUCHI, KAZUTO, AMANO, TAKEHIRO, GOI, MASAMI, YOSHIDA, TOMOMICHI, HASEGAWA, MASAHIRO. Clasificación: C07H17/08.
UN PROCESO PARA PREPARAR OXIMA DE ERITROMICINA A O UNA SAL DE ESTO COMPRENDE LA REACCION DE ERITROMICINA A CON HIDROXILAMINA EMPLEANDO UN ACIDO. LA OXIMA DE ERITROMICINA A Y LAS SALES DE ESTA SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS.
DERIVADOS DE OXIME A METILERITROMICIN-6-0.
(16/06/1995) EL INVENTO PROVEE DERIVADOS OXIME A METILERITROMICIN-6-0 DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN GRUPO BENCIL SUSTITUIDO EN EL ANILLO BENCENO POR 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO Y ALQUIL C1-C5, NITRO, TRIFLUOROMETIL, FENIL, BENZIL, ESTIRIL, CLOROBENZILOXI-2, IL-5-OXADIAZOL-1,2,4-(CLOROFENIL-4)-3 , Y GRUPOS METOXICARBONILBENZOIL-2; UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS NITRO; UN GRUPO METILBENZIL-A; UN GRUPO METILFENETIL-A; UN GRUPO DIFENILMETIL; UN GRUPO TRITIL; UN GRUPO DIBENZOSUBERANIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-R (EN EL QUE R ES UN GRUPO BENZIL, UN GRUPO FENILTIO, UN GRUPO FENILTIO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL C6 O C5, UN GRUPO NAFTIL, UN GRUPO ANTRACENIL, UN GRUPO QUINOLIL, UN GRUPO IL-4-TIAZOL-BENZILOXICARBONILAMINO-2 , UN GRUPO FTALIMIDA, UN GRUPO…
EMPLEO DE LA CINAMAMIDA PARA REFLEJAR EL TONO MUSCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI, KAMEO, KAZUYA, AIHARA, HIRONAKA, KURACHI, MICHIO. Clasificación: A61K31/165.
UN DERIVADO DE LA CINAMAMIDA DE FORMULA $ (EN DONDE X ES UN HALOGENO) ES UTIL COM ORELAJANTE MUSCULAR Y ES EMPLEADO PARA FABRICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA REFLEJAR EL TONO MUSCULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Inventor/es: YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO, SAIJO, KEIKO, MATSUNAGA, TOHRU, NAKASHIMA, YOSHIMOTO. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/12, C07C49/82, C07C59/00.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C4-15 CICLICO O RAMIFICADO, RECTO, O UN GRUPO ALQUENILO C3-15 Y ESTA PRESENTE EN LA POSICION 2 UADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILENO C1-C3 RAMIFICADO O RECTO. ESTOS COMPONENTES TIENEN UN EFECTO ANTIULCERA EN LA MUCOSA GASTRICA Y UN EFECTO ANTISECRECION.
