176 patentes, modelos y diseños de SYNTHELABO (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1982). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DIHIDROIMIDAZO(1 ,2-B) PIRIDAZINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO C1-4, Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), E LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO POR ACIDO POLIFOSFORICO EN CALIENTE O CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SEGUIDA DE CONCENTRACION POR EVAPORIZACION Y CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1982). Clasificación: A61K39/12.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ANTIGENOS GLICOPROTEICOS DE UN VIRUS. CONSISTE EN TRATAR EL VIRUS CON UNA SOLUCION ACUOSA DE DETERGENTO NO IONICO, SEPARANDO A CONTINUACION LAS PARTICULAS VIRALES Y ELIMINANDO EL DETERGENTE; PARA LO CUAL SE EFECTUA UNA SEPARACION PRO FASES, ENTRE UNA FASE ACUOSA Y OTRA CONSTITUIDA POR UN ALCOHOL SUPERIOR INSOLUBLE EN AGUA, RECUPERANDOSE LOS ANTIGENOS GLICOPROTEICOS EN LA FASE ACUOSA. EL DETERGENTE EMPLEADO ES UN OCTILFENOXIPOLIETOXIETANOL. LAS FASES ACUOSAS SEPARADAS DEL ALCOHOL SUPERIOR INSOLUBLE EN AGUA, SON LAVADAS CON ETER; DICAH FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDA POR UN TAMPON FOSFATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D491/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO OXAYOHIMBANO-CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DE LA RAUBASINA, COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDRGENO Y R2 ES METOXILO, CON HIDRURO SODICO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20C. SE PUEDEN OBTENER LOS ESTERES POR ESTERIFICACION DIRECTA O TRANSESTERIFICACION Y LAS AMIDAS POR AMIDIFICACION, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA VIGILANCIA, DE AUSENCIAS DEBIDAS A TRAUMTISMOS CRANEANOS Y DE ESTADOS DEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS VINCAMINICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ) REACCION DE LA ENAMINA CON LA (DINITRO-2,4-FENIL)-HIDRAZONA DEL BROMO-PIRUVATO DE METILO O DE ETILO; LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTE, TAL COMO ACETATO DE ETILO, A TEMPERTURA AMBIENTE. 2.) DESPROTECCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON LO QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO CICLISADO, QUE A CONTINUACION SE REDUCE; PARA LA DESPORTECCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE, TAL COMO UNA MEZCLA DE ACETONITRILO Y AGUA, A UNPH DE 8, A TEMPERATURA AMBIENTE. 3.) DESPROTECCION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTOS CICLISADO, QUE EVENTUALMENTE SE TRANSESTERIFICA EN (+-)-VINCAMINA; ESTA DESPROTECCION SE REALIZA CON CLORURO DE TITANIO III EN UN DISOLVENTE, TAL COMO METANOL O ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 140 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07C119/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS EN FORMA SIN, ANTI O MEZCLA SIN/ANTI, DE FORMULA (I), DONDE "N" Y "M" SON ENTEROS DE 1 A 3; R1 Y R2 SON HIDROGENO O HALOGENO; R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO, Y R6 ES UN GRUPO AMINO, ALCOHILAMINO, HIDROXIALCOHILAMINO O UN HETEROCIDO NITROGENADO. SE HACE REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON ETANOLAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 140GC Y SE OBTIENE UN COMPUESTO HIDROXILADO DE FORMULA (III). ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO AMINADO DE FORMULA (IV), A UNA TEMPERATURA DE 20 A 150GC, Y EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS ANTISIOLITICAS. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1981). Clasificación: C07D491/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAYOHIMBANO. CONSISTE EN SAPONIFICAR LA TETRAHIDROALSTONINA EN ACIDO, QUE SE TRATA CON AYUDA DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) (EN EL QUE R ES HIDROGENO), TRANSFORMANDOLO EN OTRO COMPUESTO SEMEJANTE, EN QUE R ES UN ALCOHILO POR REACCION CON UN ALCOHOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1981). Clasificación: A61K35/78.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE EXTRACTOS DE HIEDRA TREPADORA. SE EFECTUA UN PROCESO DE LIXIVIACION DE POLVO DE HIEDRA CON AYUDA DE ACETONA O DE UN DISOLVENTE QUE POSEA UNA CONSTANTE DIELECTRICA IGUAL A LA DE LA ACETONA. POSTERIORMENTE SE SECA EL POLVO AGOTADO POR EL DISOLVENTE Y SE EFECTUA UNA SEGUNDA LIXIVIACION CON METANOL PURO. A CONTINUACION SE CONCENTRA LA SOLUCION. SE TRATA CON CARBON ACTIVADO NEUTRO Y SE FILTRA; DESPUES DE CONCENTRAR EL PRODUCTO DEL FILTRADO A BAJA PRESION, SE LE AÑADE ETER ETILICO O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES DE POLARIDAD IDENTICA A LA DEL ETER, CON LO QUE PRECIPITA UN EXTRACTO DE SAPONINAS. DICHO EXTRACTO ES RECOGIDO CON METANOL PURO, FILTRADO Y SECADO, OBTENIENDOSE UN EXTRACTO AL 60 POR 100 DE HEDEROSAPONINA C, OBTENIENDOSE EL CITADO EXTRACTO AL 90 POR 100. POSEE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA Y ANTIPARASITARIA, Y ES DE EMPLEO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDO-INDOLES, EN FORMA DE RACEMATOS O DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, QUE PRESENTAN LA FORMULA (I); *FORMULA* DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); *FORMULA* CON UN COMPUESTO R3CO(CH2)NCOOX, REPRESENTANDO X UN GRUPO ALCOHILO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

Procedimiento de preparación de derivados hidroxilados del tiazol, en forma de racematos o de isómeros ópticamente activos, que responde a la fórmula **fórmula ** en la cual n es 1 o 2 y Ar es un radical fenilo que puede llevar uno o varios sustituyentes escogidos del grupo constituido por átomos de halógeno , CF3, radicales fenilo, alcohilo y cicloalcohilo, radicales alcohilo rectos o ramificados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, radicales cicloalcohilo que tienen de 3 a 6 átomos de carbono, así como sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, procedimiento caracterizado porque se hace reaccionar una tiourea de fórmula II **fórmula ** y una cetona apropiada de fórmula (III) X-CH2-CO-CH2O-Ar en la cual X es un halógeno , preferentemente cloro o bromo, o cualquier otro grupo nucleófugo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D217/04.

Procedimiento de preparación de un derivado de tetrahidro-isoquinoleína , que responde a la fórmula **(Fórmula-01)** así como de sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptable, procedimiento caracterizado por el hecho de que se somete a una reacción de reducción la amida de la fórmula **(Fórmula-02)** con ayuda de hidruro de boro en tetrahidrofurano bajo nitrógeno, en frío; y, si se desea, se transforma el compuesto obtenido de fórmula I en sus sales según cualquier procedimiento apropiado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C131/00.

Procedimiento de preparación de derivados de propionamidoxima en forma de racematos o de isómeros ópticamente activos, que responden a la fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un radical tetrahidronaftilo o dihidronatfilo, así como sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D471/14.

Un procedimiento de preparación de imidazo y pirimido-pirido-indoles en forma de racematos o de enantiómero que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual n es 1 ó 0; R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi o el grupo CF3; R2 es un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , fenilo o bencilo, llevando eventualmente estos dos últimos radicales un átomo de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi; R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo; teniendo los alcohilos y alcoxi de 1 a 4 átomoos de carbono; con la excepción del compuesto para el cual n=1, R1=R3=R4=H y R2=CH3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento para preparar derivados de pirimido e imidazo-pirido-indoles , en forma de racematos e isómeros ópticamente activos, que responden a la fórmula: **(Fórmula)** en la que n es O ó 1; R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi, o el grupo CF3; R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo rectilíneo o ramificado, un radical cicloalcohilalcohilo , un radical cicloalcohilo, un radical dialcohilaminoalcohilo o un radical fenilo que puede llevar un átomo de halógeno; R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo o un radical bencilo; teniendo los alcohilos y alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y teniendo los cicloalcohilos de 3 a 6 átomos de carbono; con excepción de los compuestos para los que n= 1, R1= H, R2=H o nC4H9, R3 y R4 = H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D231/36.

Un procedimiento de preparación de derivados de priazolidin-diona que responden a la fórmula (I) **(Formula-01)** en la cual R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono o bien NR1R2 forman juntos un heterociclo que puede contener o no otro heteroátomo que puede llevar en sí mismo un sustituyente, procedimiento que se caracteriza por el hecho de que se hace reaccionar la pirazolidin-diona (II) **(Fórmula-02)**. Con formaldehido o su trímero y una amina **(Fórmula-03)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C225/16.

Procedimiento de preparación de derivados de propiofenona, que responden a la fórmula (I) **(Fórmula-01)** en la cual R1 representa un átomo de halógeno, el radical trifluorometilo o trifluorometiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical trifluorometilo o trifluorometiltio y R3 representa un radical ciclobutilo o terc.butilo, con la excepción de los compuestos para los cuales R1 = halógeno, R2 = H y R3 = terc.butilo, así como sus sales de adición con los ácidos farmacéuticamente aceptables, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un compuesto de fórmula (II) **(Fórmula-02)** con un compuesto de Fórmula R3NH2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/14.

Procedimiento de preparación de derivados de fluorenos y fluorantenos, en la forma de racematos o de enantiómeros, que responden a la fórmula (I). **(Fórmula)** en la que n es 1 ó 2, R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alcohilo o alcoxi, R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , bencilo, halogeno-bencilo, alcohil-bencilo, alcoxi-bencilo, acilo, alcoxicarbonilo, o alcohil- aminocarbonilo, R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, R4 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, acilo o aroílo, teniendo los radicales alcohilo y alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/08.

Procedimiento de preparación de derivados de fenil-1- piperazina, que responden a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la cual R1 representa un radical S(O)mR3, S(O)nCF3 en la cual m es 0, 1 ó 2, n es 1 ó 2, R3 es un radical alcohilo de 1 a 10 átomos de carbono, y R2 representa un átomo de hidrógeno, el radical CH2-CH2-OH o un radical CH2-CH2-O- COR6, CH2-CH2-O-CONHR6 o CH2-CH2-O-R6, en los cuales R6 es un acohilo de 1 a 6 átomos de carbono, a excepción del compuesto en el cual R2 es H cuando R1 es el radical S(O)mR3 en el cual m es O y R3 es CH3; así como sus sales por adición de los ácidos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/26.

Procedimiento de preparación de derivados de fenilpiperazina que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** Los compuestos del invento son activos en terapéutica en el campo del sistema nervioso central. Los compuestos del invento poseen propiedades psicótropas que permiten utilizarlas para el tratamiento de diversos estados de ansiedad y de la depresión. Pueden administrarse por vía oral o parenteral con cualquier excipiente adecuado, en cualquier forma de administración apropiada: cápsulas de gelatina, comprimidos, cápsulas, grageas, soluciones inyectables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

Procedimiento para preparar derivados de tiazol que responden a la fórmula (I) **fórmula** en la que n es 1 o 2, Y representa O, S o SO2, y Ar es un radical fenilo, naftilo o fenilo que lleva uno o varios sustituyentes elegidos del grupo que consta de átomos de halógeno, NO2 y CF3, radicales fenilo, alcohilo, alcoxi, alcohiltio, hidroxialcohilo, alquenilo, acilo, benzoílo, y benciloxi, teniendo los radicales acilo y alcohilo, rectilíneos o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, y teniendo los radicales alquenilo de 2 a 4átomsos de carbono, así como sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, procedimiento caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto II**fórmula** con un compuesto ArYH (III), teniendo Ar e Y los significados dados anteriormente.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D409/12, C07D239/95.

Procedimiento de preparación de amidas de alcohilendiaminas que responden a la fórmula general (I): ***1 (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 representan, cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o el radical bencilo, n es igual a 2, 3 ó 4, y R representa un radical cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07D271/07.

Un procedimiento de preparación de derivados de oxadiazol que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 representan cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un radical alcohilo, o bien dos de los radicales R adyacentes forman conjuntamente un puente -CH = CH- -CH = CH- completando así un radical naftilo, siendo dos de los radicales R1 a R5 diferentes de H cuando R es NH2, y R representa a) un radical NR'R'' en el que R' representa un átomo de hidrógeno, un radical dialcohilaminoalcohilo , un radical hidroxialcohilo, un radical dialcohilaminoalcoxicarbonilo , un radical piridinoalcohilo o un radical alcohilo, y R'' representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, 6 NR'R'' forman conjuntamente un heterociclo que puede contener otro heteroátomo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Clasificación: C07D491/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1979). Clasificación: A61N1/05.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/00.

Un procedimiento de preparación de derivados bencilidénicos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual X1, X2, X3 y X4 representan, cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical CH3, CH3O, NO2, CF3, C(CH3)3 ó CH3CONH; n representa un número entero que está comprendido entre 1 y 10; R es un radical OH, OM (M= metal alcalino), NH2, NH- cicloalcohilo, NH-fenilo, NH-bencilo, NH-alcohilo, N- (alcohilo)2, N-(alcohil)-(bencilo) , y R' representa un átomo de hidrógeno o un alcohilo, teniendo los alcohilos de 1 a 4 átomos de carbono, con la excepción de los compuestos en los que R' = H cuando X1, X2 y X3 son, cada uno, independientemente el uno del otro, H, Hal, CH3, CH3O y X4 = H y del compuesto para el cual R' = H, X1 - X3 = X4 = H, X2 = C1-5, n = 1 y R = OH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/34.

Un procedimiento de preparación de 2-metoxi-benzamidas, en forma de racematos o de enantiómeros, que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que n es 1, 2, 3 ó 4; R es o bien un radical SO2NR1R2, en el que R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un alcohilo, o bien un radical S(O)mR3, en el que R3 es un alcohilo y m es 0, 1 ó 2, o bien un átomo de halógeno, o bien el radical CF3, teniendo los alcohilos de 1 a 4 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Clasificación: C07C143/70.

Un procedimiento de preparación de benzamidas, en forma de racematos o de enantiómeros, que responden a la fórmula (I) *** en la que n y m son iguales, independientemente uno del otro, a 1, 2, 3 ó 4, y R es el radical CF3 o un radical alcohiltio, cuyo alcohilo es recto o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar un ácido 2-metoxi-5-R-benzoico (II) o uno de sus derivados funcionales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D461/00.

Procedimiento de obtención de amidas desoxivincamínicas que responden a la fórmula: **(Fórmula)** en la cual o bien R' y R'' representan cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical fenilalcohilo, un radical cicloalcohilo o un radical cicloalcohilalcohilo , teniendo los alcohilos de 1 a 4 átomos de carbono, o bien R' y R'' forman con el átomo de nitrógeno un radical heterocíclico que puede contener de 4 a 6 átomos de carbono y/u otro heteroátomo O, S ó N y que puede llevar un átomo de hidrógeno o un alcohilo sobre el otro átomo de nitrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/18.

Procedimiento para preparar derivados del naftaleno que responden a la fórmula (I): ***1 (Ver fórmula 1) en la que R’ es un átomo de hidrógeno o el radical metilo, y R representa un radical ***2 (Ver fórmula 2) en el que Z es un grupo O, S, S --> O, SO2 o NR1, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, CONR2R3, COOR2, COR2 o SO2R2, representado cada uno de R2 y R3, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, el radical fenilo o el radical CF3, bajo la forma de racematos o enantiómeros cuando R’ es CH3, así como sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/44.

Un procedimiento de preparación de derivados de quinoleína de fórmula **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de cloro, un grupo CF3 ó SCF3; y R2 representa un radical fenilo que puede llevar o no uno o dos sustituyentes elegidos ente Cl,CH3,CF3,OCF3 y SCF3, con la condición de que el radical fenilo esté sustituído cuando R1 representa un átomo de cloro, así como sus sales de adición obtenidas con ácidos farmacéuticamente aceptables, procedimientos caracterizados por hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) ** fórmula** , en la que R representa un grupo OH o un grupo funcional derivado ó un grupo O-alcohilo, con un derivado de fórmula (III) **fórmula**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D461/00.

Un procedimiento de preparación de derivados de la eburnamenina, en la forma de epímeros en C14 y en la forma de racémicos o de enantiómeros, que responden a la fórmula **(Fórmula)** en la cual: cuando R1 representa H y R2 representa OH o cuando R1 y R2 representan juntos un doble enlace, R3 representa un grupo COOR4 ó CONR5R6 en los cuales R4 es un alcohilo de 2 a 6 átomos de carbono o un cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono y R5 y R6 son independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno, un alcohilo de 12 a 6 átomos de carbono o un cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono ó NR5R6 forman juntos un radical heterocíclicos que puede llevar o no otro heteroátomo.