UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDO-INDOLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RACEMATOS O ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE PIRIDO-INDOLES DE FORMULA (I),
Y DE SUS SALES DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), DISUELTO EN UN DISOLVENTE POLAR ADECUADO, CON EL COMPUESTO ETO-CO-CO-CH2COOC2H5 , CALENTANDO A REFLUJO. SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION, SE DISUELVE EN AGUA, SE ALCALINIZA CON AMONIACO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA, TRATANDOLO CON DISOLUCION AUOSA DE HIDROXIDO SODICO A REFLUJO DURANTE VARIAS HORAS. SE ACEDIFICA CON ACIDO CLORHIDRICO Y EL DIACIDO RESULTANTE SE PUEDE HACER REACCIONAR CON DIVERSOS REACTIVOS, POR METODOS CONVENCIONALES, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIPIRETICA Y EN TERAPEUTICA PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE VIGILANCIA Y DE LAS AUSENCIAS DEBIDAS A TRAUMATISMOS CRANEANOS. *FORMULA*
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SYNTHELABO.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 1,AVENUE DE VILLARS,75341 PARIS CEDEX 07.
Fecha de Solicitud: 14 de Agosto de 1980.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 16 de Junio de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
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