237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. (pag. 7)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO HIDROXIBUTIRICO Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA EN LA CUAL X-ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, CLORO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO DE ACIDO, CITRATO DE ACIDO, FOSFATOD E ACIDO, FUMARATO DE ACIDO, LACTATO, MALEATO DE ACIDO, OXALATO DE ACIDO, SULFATO DE ACIDO Y GLUCOFOSFATO; TODOS ELLOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07C229/26, C07C227/34.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S -AMINO-CARNITINA MEDIANTE LA RESOLUCION DE LA COMBINACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE CLORURO DE ESTER DE BENCILO DE N-(ALFA-METILBENZIL) AMINOCARNITINA, EN DONDE LOS DIASTEREOISOMEROS SEPARADOS SE DESBENCILAN POSTERIORMENTE PARA OBTENER EL CLORURO DE R(+)-AMINOCARNITINA Y DE S -AMINOCARNITINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/19, C07C53/128, C07C51/41.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE VALPROATO DE MAGNESIO OBTENIDO MEDIANTE REACCION DE ACIDO VALPROICO CON ALCOXIDOS DE MAGNESIO EN DISOLUCION ALCOHOLICA. LA NUEVA FORMA CRISTALINA ESTA DOTADA DE UNA BIODISPONIBILIDAD REALZADA Y PUEDE USARSE EN PARTICULAR EN FORMA PURA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON UTILES PARA TRATAR PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07C237/00, C07B57/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-ACETILAMINOCARNITINA Y (+) N-ACETILAMINOCARNITINA POR RESOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE (+-) N-ACETILAMINOCARNITINA DONDE EL RACEMATO REACCIONA CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO (POR EJEMPLO ACIDO (+) DIBENZOILO (D TARTARICO) Y LAS SALES DIAESTEREOISOMERAS ASI OBTENIDAS SE SEPARAN POR CRISTALIZACION FRACCIONADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MINGRONE, GELTRUDE. Clasificación: A61K31/20, A61K31/23, C07C55/20.

EL ACIDO SEBACICO Y LOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO POR EJEMPLO LOS NUEVOS COMPUESTOS DE SEBACATO SODICO Y DE SEBACATO POTASICO, EL TRIGLICERIDO DE ACIDO SEBACICO Y LAS SALES SODICAS Y POTASICAS DEL TRIGLICERIDO SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA NUTRICION ENTERAL Y PARENTERAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: BAGOLINI, CARLO ALBERTO, PACIFICI, LICIA, QUARESIMA, EMMA TERESA. Clasificación: A61K31/205, C07C309/18.

Compuesto de la formula general (I) + H3N CH2 CH CH2SO 3 j OR (I) en la R es alcanoil con 2-5 átomos de carbono, y sus sales farmacologicamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: JUNG, HEINRICH, DR., JUNG, KIRSTEN, DR., KLEBER, HANS-PETER, PROF. DR. SC. Clasificación: C12N11/08, C12P13/00.

SE AISLA UNA ENZIMA CARNITINAHIDROLASA A PARTIR DE MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS ENTEROBACTERIACEAE, EN PARTICULAR ESCHERICHIA COLI, PROTEUS VULGARIS, PROTEUS MIRABILIS, CITROBACTER FREUNDII, SALMONELLA TYPHIMURIUM, SALMONELLA ANATUM Y SALMONELLA COTTBUS, DESPUES DEL CULTIVO ANAEROBICO DE LOS MICROORGANISMOS EN PRESENCIA DE D, L CARNITINA Y/O CROTOMBETAINA POR DISRUPCION CELULAR Y CROMATOGRAFIA DEL ESTRACTO PROTEICO RESULTANTE. LA ENZIMA POR INMOVILIZACION Y ACTIVACION MEDIANTE UN EFECTOR QUE SE OBTIENE TAMBIEN DEL ESTRACTO PROTEINICO DESPUES DEL AISLAMIENTO DE LA ENZIMA, SE USA PARA HIDRATAR ESTEREOSELECTIVAMENTE CROTOMBETAINA A L - CARNITINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/205.

UNA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE UNA DOSIS DE 3-5 GRAMOS DE ACETIL L-CARNITINA SEGUIDA DE 3-5 GRS. DE ACETIL L-CARNITINA VIA INFUSION LENTA EN 12 H VUELVE A LA PRESION ARTERIAL NORMAL Y FRECUENCIA RESPIRATORIA NORMAL DE UN PACIENTE DE ESTADO DE SHOCK AGUDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO. Clasificación: A61K31/22, C07C323/58, C07C279/04, C07C229/06.

DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1993). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/205.

SE DESCRIBE EL USO DE LA D-CARNITINA DE ACETIL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL GLAUCOMA. EL MEDICAMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO ORALMENTE O PARENTERALMENTE O APLICADO COMO COLIRIO QUE CONTENGA APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 10% DE D-CARNITINA DE ACETIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, MOSCONI, LUIGI. Clasificación: A61K31/205.

LA ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL DE 1000-2000 MG DIARIOS DE ACETIL-L-CARNITINA O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA SAL SUYA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, A PACIENTES AFECTADOS DE NEUROPATIA PERIFERICA, AGUDA O CRONICA, AUMENTA ESPECTACULARMENTE SU CUADRO SINTOMATOLOGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/70.

LA ADMINISTRACION DE UNA MEZCLA FARMACEUTICA COMPUESTA DE INOSIPLEX INMUNOMODULADOR O COMPONENTES DE EL (ACIDO P-ACETAMIDOBENZOICO E INOSINA), Y CIDOVUDINA (3'-ACIDO-3'-DEOXITIMIDINA ,AZT) HACE POSIBLE IMPORTANTES INCREMENTOS DE LOS NIVELES DE PLASMA BASAL Y DE LA VIDA MEDIA DEL PLASMA DE AZT EN UN PACIENTE SUFRIENDO DE SIDA. ESTO PERMITE REDUCIR LA DOSIS DE AZT ADMINISTRADA DIARIAMENTE (1200 MG POR DIA), DE ESTE MODO SE CONSIGUE UNA REDUCCION EN LA IMPORTANTE TOXICIDAD DEL AZT MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA EFICACIA DE LA TERAPETICA DEL AZT. LA BAJA TOXICIDAD DE LA MEZCLA COMPARADA CON LA DEL AZT JUSTIFICA AHORA SOLO LA ADMINISTRACION DEL AZT PARA PACIENTES CON SINTOMAS HIV-SEROPOSITIVOS A QUIENES SU ADMINISTRACION HASTA LA FECHA HA SIDO JUZGADA NO ACONSEJABLE POR LA SERIA TOXICIDAD DEL AZT.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1993). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DI FABIO, ROMANO, MARZI, MAURO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07C217/60, A61K31/13.

SE PREPARAN N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SE ELIGE DE HIDROGENO, ETILO, N-PROPILO Y METILCICLOPROPILO; R1 SE ELIGE DE HIDROGENO, HIDROXI Y -OR3, DONDE R3 SE ELIGE DE METILO, ETILO Y N-PROPILO; Y R2 SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, FLUORO Y METOXI, CON POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1993). Inventor/es: SILIPRANDI, NORIS, SCUTARI, GUIDO. Clasificación: A61K31/205.

LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL O PARENTERAL DE 10 A 30 MG/KG/DIA DE L-CARNITINA (O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA SAL DE LA MISMA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE), TANTO DURANTE LA FASE DE PREANESTESIA COMO DURANTE LA FASE POSTOPERATORIA, ANTAGONIZA LOS EFECTOS TOXICOS (PARTICULARMENTE SOBRE LOS RI/ONES Y EL HIGADO) INDUCIDOS POR LA INHALACION DE ANESTESICOS GENERALES QUE CONTIENEN HALOGENO, TALES COMO, TIPICAMENTE, EL HALOTANO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1992). Inventor/es: DI STURCO, PAOLO. Clasificación: B65D51/28.

EL INVENTO SE REFIERE A UN TAPON QUE CONTIENE UN POLVO A DILUIR EN UN ELEMENTO DISOLVENTE EN EL MOMENTO DE SU EMPLEO, Y CUYA FORMA ES TAL QUE CIERRA HERMETICAMENTE UNA BOTELLA QUE CONTIENE DICHO DISOLVENTE. EL TAPON VA DOTADO DE UN ELEMENTO PARA ROMPER UNA MEMBRANA SEPARADORA (1A) Y PERMITIR QUE EL POLVO DEL TAPON CAIGA EN EL DISOLVENTE Y SE MEZCLE CON EL MISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1992). Inventor/es: MATTONI, GUGLIELMO. Clasificación: A61M5/34, A61J1/06.

EL INVENTO DESCRIBE UNA AMPOLLA-JERINCA QUE CONSTA DE UN CUERPO UNICO , ESENCIALMENTE CILINDRICO, DIVIDIDO POR UN CUELLO CENTRAL ESTRECHO EN DOS COMPARTIMENTOS, QUE CONSTITUYEN, RESPECTIVAMENTE, LA AMPOLLA Y LA JERINGA , FORMANDO DICHO CUELLO ESTRECHO EL ALOJAMIENTO PARA LA AGUJA . PARA SEPARAR LA JERINGA DE LA AMPOLLA ES SUFICIENTE ROMPER LA CARCASA CILINDRICA POR EL CUELLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1991). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07C101/12.

SE PREPARA GAMMA-BUTIROBETAINA MEDIANTE UN PROCESO CUYA ETAPA CARACTERISTICA COMPRENDE LA HIDROGENACION DE CLORURO DE CROTONOILBETAINA A CLORURO DE GAMMA-BUTIROBETAINA EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO (PH ENTRE 1 Y 4), A UNA PRESION ENTRE 15 Y 60 LIBRAS POR PULGADA CUADRADA (1,05 A 4,21 KG/CM2), EN PRESENCIA DE 10% DE PD/C O PTO2 COMO CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1991). Inventor/es: REINER, ALBERTO. Clasificación: A61K31/40, A61K31/215, C07D209/28, C07C93/20.

HALOGENUROS DEL ESTER 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL , CON ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR C1-C3; R' ES ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C8-C16; X ES CL,BR O I; Y ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE P-ISOTILFENILO, 5-BENZOIL-FENILO, 1-(P-CLOROBENZOIL)- 2 METILO-5-METOXI-3INDOLILO , 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-BIFENILO, QUE POSEE ELEVADAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1991). Inventor/es: STRADI, RICCARDO. Clasificación: C07D473/30.

LA O-N-[(HIPOXANTIN-9-IL)-PENTILOXICARBONIL]-ARGININA DE LA FORMULA I: CON UNA ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA, SE OBTIENE DE MANERA VENTAJOSA A BASE DE ACILAR N7-NITROARGININA CON (HIPOXANTIN-9IL)PENTILOXICARBONILCLORURO Y DE ELIMINAR DESPUES EL GRUPO NITRO MEDIANTE UNA HIDROGENOLISIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1989). Inventor/es: REINER, ALBERTO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09.

DERIVADOS AMIDA DE L-CARNITINA DE FORMULA (I) DONDE: R ES H O UN GRUPO ALCANOILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE: 2-6 ATOMOS DE CARBONO; X- ES EL ANION DE UN ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE; Y+M ES EL CATION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N' ES 0 O 1; Y M ES 1 O 2. SON MAS ACTIVOS QUE LA L-CARNITINA EN EL RESTABLECIMIENTO A LA NORMALIDAD EN EL MIOCARDIO DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS DESEQUILIBRADO POR LA ADMINISTRACION DE ACIDO ERUCICO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE HIPERLIPIDEMIAS, ATEROESCLEROSIS Y PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y METABOLICOS RELACIONADOS CON ELLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Clasificación: A61K9/24.

METODO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ SOLIDA POROSA DE MATERIAL POLIMERO HOMOGENEO INSOLUBLE EN EL MEDIO E HINCHABLE, UN ADITIVO SOLUBLE EN EL MEDIO, CUYO CALOR DE DISOLUCION ES NEGATIVO, EL INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN PRIMER REVESTIMIENTO, HOMOGENEO Y CONTINUO DE UN POLIMERO FILMOGENO, INSOLUBLE EN EL MEDIO Y UN SEGUNDO REVESTIMIENTO DE IGUALES CARACTERISTICAS PERO SOLUBLE EN EL MEDIO; GRANULAR LA MEZCLA CON UN TAMAÑO DE GRANO INFERIOR A 420 MICRAS, SECAR, AÑADIR UN LUBRICANTE, COMPRIMIR Y APLICAR LA MEMBRANA CONTROLADORA DEL RITMO DE LIBERACION POR CONTACTO CON EL PRIMER POLIMERO FILMOGENO; FINALMENTE, APLICAR EL SEGUNDO POLIMERO FILMOGENO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/1986). Clasificación: B21B45/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER TERCIBUTILICO DE NORCARNITINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ACIDO CROTONICO D.F. (II) CON CLORURO DE TIONILO PARA OBTENER UN CLORURO DE CROTILO D.F. (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON TERCIBUTANOL, PARA OBTENER UN VINILACETATO DE TERCIBUTILO D.F. (IV); C) EPOXIDAR A (IV) CON ACIDO M-CLOROPERBENZOICO, PARA OBTENER UN EPOXI D.F. (V); D) HACER REACCIONAR A (V), EN METANOL CON UNA SOLUCION DE DIMETILAMINA EN METANOL, ENTRE 5 Y 30JC, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE Y DURANTE 3 A 8 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I); E) CONCENTRAR LA MEZCLA DE REACCION CON (I) BAJO VACIO; F) TRATAR EL CONCENTRADO DON EL ACETATO DE ETILO; G) EXTRAER EL CONCENTRADO CON UNA SOLUCION DE ACIDO DILUIDO; H) ALCALINIZAR EL EXTRACTO HASTA PH F 12; E I) REEXTRAER EL EXTRACTO ALCALINIZADO CON ETER ETILICO, PARA OBTENER A (I) PURIFICADO. SE UTILIZA PARA PREPARAR CARNITINA Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE L-CARNITINA (II) Y 1,4-DIAZABICICLO OCTANO (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y DURANTE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UNA MEZCLA QUE COMPRENDE L-NORCARNITINA (I), EL DERIVADO N-METILICO (IV), EL EXCESO NO REACCIONADO DE (III) Y ALGO DE (II) NO REACCIONADO; B) ENFRIAR LA MEZCLA REACCIONAL DE A) HASTA 4 A 10JC Y SEPARAR POR FILTRACION EL PRECIPITADO; C) DESTILAR EN VACIO EL FILTRADO DE B), PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA; D) ELUDIR LA SOLUCION DE C) EN UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES BASICA, ACTIVADA EN LA FORMA OHC, CON LO CUAL SE SEPARA (I) QUE QUEDA EN LA RESINA APARTANDOLA DE UN ELUATO QUE COMPRENDE EL (III) RESTANTE, (IV) Y EL (II) NO REACCIONADO; Y E) ELUDIR LA RESINA DE D) CON ACIDO CLORHIDRICO 1N-2N, PARA OBTENER EL CLORHIDRATO DE L-NORCARNITINA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y DE ALCANOIL-L-CARNITINA. COMPRENDE: A) CONVERTIR DE MANERA CONOCIDA UN CLORURO DE FORMULA (II) EN LA SAL INTERNA CORRESPONDIENTE; B) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA DE DICHA SAL INTERNA, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y UNOS 50C, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN ACIDO ELEGIDO ENTRE EL ACIDO ASPARTICO, EL ACIDO CITRICO, EL ACIDO FOSFORICO, EL ACIDO FUMARICO Y OTROS CON UNA CANTIDAD SEMIMOLAR DE ACIDO OROTICO, PARA OBTENER LA DESEADA; Y C) AISLAR LA SAL DESEADA DE FORMULA (I) POR CONCENTRACION DE LA SOLUCION ALCOHOLICA O CONCENTRACION O LIOFILIZACION DE LA SOLUCION ACUOSA, Y OPTATIVAMENTE CRISTALIZACION CONSECUTIVA; DONDE X ES UN UNION ELEGIDO ENTRE EL ASPARTATO DE ACIDO, EL CITRATO DE ACIDO Y OTROS; R ES H O ALCANOILO INFERIOR; Y N ES 1/2 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C12N9/02, C12P7/62, C12P13/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CL BR I O OH; Y R ES UN RADICAL EN CONFIGURACION DE CADENA LINEAL CADENA RAMIFICADA O CICLICA. CONSISTE EN SOMETER AL DERIVADO DEL ACIDO ACETOACETICO GAMMA-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION ENCIMATICA FERMENTATIVA DE UN MICROORGANISMO QUE ELABORA L-HIDROXIACIL COA DEHIDROGENASA Y EN RECUPERAR LOS DERIVADOS DE ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICOS GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION COMO ESTIMULANTE DEL APETITO Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D207/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA NHRR1, CON UN DERIVADO ACTIVADO DEL ACIDO 1-METIL-P-TOLUIL PIRROL-2-ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO ACTIVANTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO O PROTICO, DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DEL GRUPO ACTIVANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 35JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADESANTIINFLAMATORIAS , ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS, ANTISECRETIVAS Y ANTITUSIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07C323/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOALCANOIL-CARNITINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILENO C2-6; R1 ES ALQUILO C1-4 Y X ES UN HALOGENO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD MUCOLITICA Y ANTITUSIVA.CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION DE UN TIOACIDO, DE FORMULA R1COSH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUANDO EN LA FORMULA (I) EL RADICAL DE TIOALCANOILO ESTA EN POSICION TERMINAL; FORMULAS EN LAS QUE N VALE 0-4, Y LOS DEMAS RADICALES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA FORMULA (I); O BIEN REACCION DEL TIOACIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE M Y M VALEN0-3 Y R2 ES ALQUILO C1-4, CUANDO EL RADICAL DE TIOALCANOILO NO ES TERMINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07C103/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES 2-METOXIFENILICOS DE AMINOACIDOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R>1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD MUCOLITICA, BRONCOSECRETORA Y ANTITUSIVA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, CON 2-METOXIFENOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 5 C Y 20 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TIOLICOS DE LA ERITROMICINA Y DEL ESTER PROPIONICO DE LA ERITROMICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ERITROMICINA BASE O SU ESTER PROPIONICO CON UN ACIDO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO LA ACETONA O LA METILISOBUTILCETONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 40 C EN PRESENCIA DE AGUA; LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE EN EL SOLVENTE, NO ES SUPERIOR AL 20% EN VOLUMEN DEL SOLVENTE DE REACCION, ESTANDO PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 5%. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA R-X EN QUE R ES EL RADICAL (I) Y X ES EL RADICAL DE LA ERITROMICINA (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORURO DE ACIDO DE CARNITINA. SE CLORA CARNITINA POR REACCION DE ESTA CON UN AGENTE CLORANTE ELEGIDO DE ENTRE CLORURO DE TIONILO, ETER DICLOROMETILICO Y CLORURO DE OXALILO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, SIENDO EL TIEMPO DE ESTANCIA EN REACCION EL COMPRENDIDO ENTRE 1 HORA Y 12 HORAS. LA REACCION SE DEBE LLEVAR A CABO MANTENIENDO UNA RELACION MOLAR CARNITINA/AGENTE CLORANTE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:3. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARNITINA, TAL COMO ESTERES Y AMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07C149/23.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOCARNITINAS. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE HALOGENADO CROTONOIOLO DE BETAINA DE FORMULA (I) DONDE X ES UN ION HALOGENADO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN TIOACIDO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R' ES DE MODO QUE R;CO=R SIENDO R UN HIDROGENO O UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO ORGANICO CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y UNOS 80C DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 72 HORAS, OBTENIENDOSE UNA TIOCARNITINA DE FORMULA (III). OPCIONALMENTE SI SE DESEA EL HALOGENADO DE TIOCARNITINA COMO PRODUCTO FINAL, SE HIDROLIZA LA TIOCARNITINA OBTENIDA EN UN AMBIENTE DE ACILO. >SE UTILIZAN PARA CRUZAR LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS Y ESPECIALMENTE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES.