243 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD. (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO. Clasificación: C07C251/40, C07C323/18, C07C231/02, C07C317/28, C07C317/32, C07C251/48, C07C249/12.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1999). Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/415, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/395, A61K31/50, A61K31/35, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D403/06, C07D233/84, C07D233/60, C07D233/90.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: MORI, SACHIO, TAKECHI, SHOZO, KIDA, SHIRO. Clasificación: C07C67/347, C07C69/94.

UN PROCESO PARA PRODUCIR REGIOSELECTIVAMENTE UN COMPUESTO DE LIGANDO DE FORMULA GENERAL (I) REACCIONADO UN COMPUESTO DE LACTONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R7CL (SIENDO R7 UN GRUPO TRI(ALQUILO INFERIOR)SILILO) EN PRESENCIA DE UNA BASE, EFECTUANDO LA REACCION DE ADICION DE UN COMPUESTO DE ACETILENO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO RESULTANTE, Y REDUCIENDO EL PRODUCTO. EN DICHAS FORMULAS R1 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ETC.: R2 Y R3 CADA UNO REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, ETC.; R4 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO; Y R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO. Clasificación: C07J63/00, C07C235/74, C07C307/02, C07C235/76, C07C229/18, C07C235/72, C07C223/06.

LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRITEPENO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA TIENEN LA FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O R3 ES SO3-, -CHO2COO-, -COCOO-, O -COR5COO- DONDE R5 ES ALKILENO C1-6 O HASTA ALKENILENO C6, R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-6 RECTO O RAMIFICADO Y R7 ES T-BUTOXICARBONILO O HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: TAKAHASHI, HISANORI, IDE, YUTAKA. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, C07D501/59.

SE PRESENTAN HIDROCLORURO DE ACIDO 7(BETA)-[(Z)-2-(2-AMINO 4 TIAZOLIL)2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-4-IL)TIOMETILTIO-3-CEFEM-4CARBOXILICO Y SUS HIDRATOS CRISTALINOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON DE BAJA TOXICIDAD Y FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, SIENDO UTILES POR LO TANTO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE PRODUCTOS CLINICOS UTILES EN FORMULACIONES ANTIBIOTICAS, ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1998). Ver ilustración. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI. Clasificación: A61K31/435, C07D463/06, C07D463/22.

DERIVADOS DE TIOALQUILTIOCARBACEFALOSPORINA UN COMPUESTO DE FORMULA I: FORMULA DONDE ACIL ES ACILO C1-12; HET ES UN GRUPO HETEROAROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO C1-4; R2 ES UN ALQUILENO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O UNO DE SUS DERIVADOS AMINO-, CARBOXI- Y/O HIDROXI-PROTEGIDOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1998). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO. Clasificación: C07C311/17, C07D211/70, C07D209/48, C07C233/18, C07C323/19, C07D275/06, C07C69/92, C07C317/22, C07C65/01, C07C217/22, C07D295/084.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU. Clasificación: A61K31/40, A61K31/16, C07C311/08, C07C311/21, C07D209/18, C07C311/29, C07C259/06.

UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1997). Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, OOSUGI, EIICHI. Clasificación: C07C319/14, A61K31/55, C07D281/10, C07D295/125, C07C323/56.

SE PROPORCIONA PROCESO PARA ESTEREOSELECTIVAMENTE PREPARAR UNA MODELO CIS DE DERIVADO 5 ZOTIAZEPINA POR LA FORMULA (VI):, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO LA REALIZACION DE UNA REACCION DE ADICION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE 0 STER GLICIDICO TRANS-SUSTITUIDO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISOLVENTE NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ION DE HIERRO BIVALENTE O TRIVALENTE, PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO MODELO THREO, HIDROLIZANDO EL GRUPO ESTER DEL CITADO PRODUCTO INTERMEDIO, ACETILANDO EL GRUPO HIDROXILO DEL CITADO COMPUESTO HIDROLIZADO, Y SOMETIENDO EL CITADO COMPUESTO ACETILADO A UNA REACCION DE CIERRE EN CADENA PARA OBTENER EL COMPUESTO OBJETIVO (VI).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1997). Inventor/es: YAMAMORI, TERUO, HARADA, HOROSHI, SAKAI, KATSUNORI, IWAKI, KAZUMI, MATSUNAGA, KAZUKI. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10.

UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES IGUAL A N-R`; R` ES BENZHIDRIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCOXILO C1-C6; Z ES HIDROGENO O ACETILO; N ES UN ENTERO CON VALOR DE 3 A 6, Y UNA PORCION DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL COMPUESTO, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D471/04, C07D495/14, C07D491/147.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1997). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, HAMADA, YOSHINORI, MATSUURA, TAKAHARU, SHINOMOTO, SHOJI. Clasificación: C07D493/08, C07C311/20, B01J23/04, C07C303/36.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE UN NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), (EN DONDE R' REPRESENTA CH2OH O COIOH OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; E Y REPRESENTA OXIGENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO), QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION DE REORDENAMIENTO DE HOFMANN DE UN CARBOXAMIDO DE NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), (EN DONDE R REPRESENTA COOR1 O CH2OH OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PARA LA FORMACION DE ESTER; E Y ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE); Y LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ALURO DE SULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), (EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y X REPRESENTA UN HALOGENO).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO, 11-501-2304. Clasificación: A61K35/78, C07J63/00, A61K31/705.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TRITERPENO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER METABOLICO, Y R2 ES HIDROGENO O -R3-R4 EN DONDE R3 ES SO3-, -CH2COO-, -COCOO-, O -COR5COORIOR), Y R4 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER METABOLICO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIENDOTELINA Y POR LO TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA SECRECION EXCESIVA DE ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO. Clasificación: C07C271/22, A61K31/35, C07C229/36, C07D493/10, C07D309/38, A61K31/21, C07C69/94, C07C65/24, C07C69/92, C07C323/62, C07C317/46.

UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1996). Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, FUJII, YASUHIKO, SAKAZAKI, RYUJI, TANAKA, KAZUSHIGE. Clasificación: A61K31/235, C07C271/20, C07C69/92, C07C229/38.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1996). Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/54, A61K31/41, C07D417/04, C07D275/03, C07D275/02, C07D279/02, C07D333/48, C07D291/06.

DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1995). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, HAMADA, YOSHINORI, MATSUURA, TAKAHARU, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO. Clasificación: C07B31/00, C07D307/93.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE COMPUESTOS DEL TIPO DEL ALCOHOL DE ALIL ESPECIFICO PARA SU GRUPO HIDROXIL ALILICO, QUE SE LLEVA A CABO SIN REACCIONES LATERALES, TAL COMO LA REDUCCION DE OTRAS PARTES DEL COMPUESTO O DEL REORDENAMIENTO ALILICO, DICHO METODO COMPRENDE LA TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO CON TRIALQUILSILANO EN LA PRESENCIA DE A1X3, EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1995). Inventor/es: KISHI, MORIO, 31-26, KATAGIHARA-TAKODENCHO, TAKAHASHI, KIMIO, 1-115, FURUKAWA-CHO 3-CHOME, KAWADA, KENJI, C22-107, 3-1, SHINSENRINISHI-MACHI, GOH, YASUMASA, 5-8, YAYOIGAOKA 4-CHOME. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

UN DERIVADO DE 15-DEOXIPROSTAGLANDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DEPRESOR DE PRESION INTRAOCULAR CONTENIENDO DICHO DERIVADO O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), (A) ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS SELECCIONADO DE ENTRE (B), (C), (D), (E), (F); R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA ALQUILO C SUB 6 A C SUB 12, ALQUENILO C SUB 6 A C SUB 12 O ALCADIENILO C SUB 6 A C SUB 12, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA H O CH SUB 3).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1995). Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, EIGYO, MASAMI, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA, FUJISHITA, TOSHIO. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A CARBONILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS DE FORMULA(I), QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA Y MUESTRAN UNA EXCELENTE ACCION PSICOESTIMULANTE POR VIA ORAL A DOSIS DE 0.1 A 500 MG Y QUE SE PUEDEN PREPARAR POR VARIAS VIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1995). Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, HAMADA, YOSHINORI, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO. Clasificación: C07C233/65, C07C231/12, C07C231/14, C07C233/07.

SE PRESENTA UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL (V), QUE TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD RETINOIDEA CON UNA ALTA SEGURIDAD, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE LLEVAR A CABO UNA REACCION "FRIEDEL-CRAFTS" ENTRE ACETANILURO, EL CUAL ES FACIL DE ENCONTRAR Y DE TRABAJAR Y, 2,5-DIMETIL ENDO EL INTERCAMBIO DE AZIL ENTRE EL PRODUCTO DE REACCION Y EL CLORURO ESTER MONOMETIL DEL ACIDO TEREFTALICO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION, Y RECRISTALIZANDO EL HIDROLIZATO A PARTIR DEL METANOL/AGUA. LOS VARIOS PASOS DE LA REACCION TIENEN LUGAR EN UN UNICO VASO. LOS CRISTALES DEL COMPUESTO OBTENIDO SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA A CAUSA DE QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE DE RECRISTALIZACION RESIDUAL Y PRESENTAN TAMAÑOS DE PARTICULAS UNIFORMES.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, G01N33/74, C12N5/12.

UN ANTICUERPO MONOCLONICO CONTRA ENDOTELIOMA QUE TIENE LA CONSTANTE DE ASOCIACION KA NO MENOR DE 1 X 10 M-1, UN HIBRIDOMA CAPAZ DE PRODUCIR EL MISMO Y UN RADIOINMUNOENSAYO PARA ENDOTELIOMA, EL CUAL SE CARACTERIZA POR USAR EL MISMO. DE ACUERDO CON EL ANTICUERPO MONOCLONICO, EL HIBRIDOMA Y EL RADIOINMUNOENSAYO DE LA PRESENTE INVENCION, EL ENDOTELIOMA PUEDE SER DETERMINADA SELECTIVAMENTE CON GRAN PRECISION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, ITOH, TAKAKO. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02.

SE PROVEE UNA NUEVA PROTEINA "REG". LA PROTEINA REG TIENE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EMPEZANDO CON LA GLUTAMINA RESIDUAL EN LA POSICION VIGESIMA DEL TERMINO AMINO Y TERMINANDO CON LA ASPARAGINA RESIDUAL EN LA POSICION 165 DE LA FIGURA 1, O UNA SECUENCIA AMINO ACIDA CONTENIENDO UNA METIONINA RESIDUAL EN EL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA AMINO ACIDA, EXTENDIENDOSE DESDE LA GLUTAMINA RESIDUAL HASTA LA ASPARAGINA RESIDUAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1995). Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, ALCANOILO C1-C5 O FENILALQUILO C7-C9, Y X ES HIDROGENO, ALCOXI C1-C5 O HALOGENO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, PSICONEUROSIS Y/O AMNESIA.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: MATSUBARA, KENICHI, OGAWA, MICHIO. Clasificación: G01N33/68, A61K37/64, C12N15/00, C12P21/02, C07K7/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSTI HUMANO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR SACCHAROMYCES CEREVISAE CON UN VECTOR QUE LLEVA UN PSTI HUMANO QUE CODIFICA GENE Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO RESULTANTE EN CONDICIONES ADECUADAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PSTI HUMANO, PURO, POLIPEPTIDOS DE PSTI CON Y SIN SECUENCIAS DIRECTAS Y SU USO Y DNAS CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA. Clasificación: G01N33/53, C12P21/08.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN AL POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL - ALFA (PNA - ALFA), HIBRIDONAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, SU PREPARACION Y PROCESO PARA EL INMUNOENSAYO DEL PNA - ALFA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04, C07D455/02.

SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, SHIN, MASARU, KONDO, EIJI, ASAKA, JUNICHIRO, FUJIWARA, TAKASHI, KUWAJIMA, GORO. Clasificación: C12N15/62.

SE DETERMINA LA SECUENCIA COMPLETA DE ADN QUE CODIFICA LA FLAGELINA DE E.COLI (GEN HAG) CLONIFICADO EN EL FAGO LAMBDA. EL GEN HAG SE INTRODUCE EN PBR322 Y FALTA LA REGION DE GEN HAG CONCERNIENTE A LA ANTIGENICIDAD DE LOS FLAGELOS EN LA QUE SE INSERTAN LOS ESLABONES. CUANDO EL VECTOR QUE TIENE EL ADN EXTRAÑO INSERTADO EN EL ESLABON SE INTRODUCE EN EL E.COLI QUE NO FORMA FLAGELOS, EL E.COLI SE HACE CAPAZ DE FORMAR FLAGELOS Y MOSTRAR MOTILIDAD. LOS FLAGELOS CONSISTEN EN FLAGELINA CONDENSADA CON EL PEPTIDO EXTRAÑO CODIFICADO POR EL ADN EXTRAÑO. ESPECIALMENTE EL PEPTIDO EXTRAÑO SE EXCRETA FUERA DE LAS BACTERIAS. ESTE SISTEMA PUDE SER UTILIZADO EN LA DETERMINACION DEL EPITOPE Y EN LA PREPARACION DE ANTIGENO ASI COMO EN LA EXCRECION DEL PEPTIDO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, HAYASHI, KYOZO, KUROBE, MASAYUKI, NAGATA, KIYOSHI. Clasificación: G01N33/68, C07K15/00, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS SE PROPORCIONAN EN ESTA INVENCION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PSTI HUMANA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MORI, SACHIO, TAKECHI, SHOZO, IWAKURA, HIKOZO. Clasificación: A61K31/40, C07D209/52, C07D405/08.

ANALOGOS DE PROSTACICLINA (PG12), REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUINILO INFERIOR, ALQUILOXI INFERIOR, ARILTIO O CIANO; R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R5 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO, CON UN ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O CON UN CICLOALQUILO; LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACUON R- O S-; O SU MEZCLA; O UNA DE SUS SLAES, QUE SE EMPLEAN COMO FARMACOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIULCEROSOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D207/27.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION QUE SON UTILES COMO FARMACOS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, AGENTE PSICOTROPICO O ANTIAMNESIA, SE PUEDEN OBTENER POR DIVERSOS CAMINOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, ITAZAKI, HIROSHI, SUGITA, KENJI. Clasificación: C12P21/04, C07K5/12.

UN TETRAPEPTIDO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 4 O 3 Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL TETRAPEPTIDO CICLICO ANTERIOR. EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION INHIBE LA TRANSFORMACION DE CELULAS OCASIONADAS POR ONCOGENOS Y POSEE ACTIVIDAD PARA RECUPERARLAS COMO CELULAS NORMALES Y PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA. ADEMAS, EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTI TUMORAL.