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N-PIPERINO-3-PIRAZOLECAROXAMIDO SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, ANNE-ARCHARD, GILLES, CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, MARTINEZ, SERGE, BARTH, FRANCIS, RES. SAINT JAMES APT B17. Clasificación: A61K31/415, C07D231/14.
EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS CON 7-DEAZAPURINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: COOK, PHILLIP D., DELECKI, DANIEL, J. Clasificación: C07H21/00.
LOS OLIGONUCLEOTIDOS, QUE TIENEN INCORPORADOS 7DEAZANUCLEOSIDOS, SON UTILES COMO SECUENCIAS ANTISENTIDO PARA INHIBIR LA FUNCION DEL ARN Y DEL ADN.
CAPSULAS BLANDAS PROTEGIDAS CON ENTERICO Y SU METODO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: PAGAY, SHRIKANT, NARAYAN, STETSKO, GREGG. Clasificación: A61K9/48.
SE DESCRIBEN UNAS CAPSULAS BLANDAS PROTEGIDAS CON 1 A 20 MG/CM2 DE UN PROTECTOR ENTERICO ESENCIALMENTE CON UN PESO DE 60 A 90% DE UN COPOLIMERO 1:1 DE ACIDO DE METACRILATO Y ACRILATO METILO O ETILO O METACRILATO ETILO O METILO Y DE 10 A 40% DE UN PLASTIFICANTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TRIACENTINO, CITRATO TRIETILO Y EFTALATO DIBUTILO O MEZCLA DE LOS MISMOS, SIN LA NECESIDAD DE UN SUBPROTECTOR, Y OPCIONALMENTE UN PROTECTOR ADICIONAL CON DE 1 A 10 MG/CM2, CONSISTENTE EN 60 A 90% EN PESO DE UN DERIVADO DE CELULOSA QUE ES METILCELULOSA HIDROXIPROPILO O CELULOSA HIDROXIPROPLILO O MEZCLA DE AMBAS, Y DE 10 A 40% DE UN PLASTIFICANTE SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN TRIACETINO, GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MOLECULAR DE 400 A 3350, GLICOL PROPILENO, EFTALATO DIBUTILO, CITRATO TRIETILO, GLICERINA Y MONOGLICERIDOS DIACETILADOS O MEZCLA. DESCRITO EL METODO DE PREPARACION.
DERIVADOS DEL PIRAZOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I: EN LA CUAL; G2, G3, G4, G5, G6 Y W2, W3, W4, W5, W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, UN (C1-C3) ALQUILO, UN C1-C3) ALCOXI, UN TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO: R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C1-C3) ALQUILO; X REPRESENTA SEA UN ENLACE DIRECTO SEA UN GRUPO -(CH2)X -N(R3) ENO O UN (C1-C3) ALQUILO Y X REPRESENTA CERO O UNO; R REPRESENTA ENTEMENTE UN (C1-C6) ALQUILO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO EN (C3-C15) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AMINO (C1C4) ALQUILO EN EL CUAL EL AMINO ESTA EVENTUALMENTE DISUSTITUIDO POR UN (C1-C3) ALQUILO; UN CICLOALQUIL…
NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 2-SACARINILMETIL Y 4,5,6,7-TETRAHIDO-2-SACARINILMETIL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PROTEOLITICA Y COMPOSICIONES Y METODO DE USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., COURT, JOHN JOSEPH, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6558, C07F9/6541.
SE PRESENTAN NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 4-R1R2-R3-2-SACARINILMETIL , 4-R4-4-R5-6-R6-4,5,6 ,7-TETRAHIDO-2SACARINILMETIL Y 4,7-C-4,5,6,7-TETRAHIDRO-2-SACARINILMETIL DE LAS FORMULAS I, II Y IIA RESPECTIVAMENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA USARLOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2-HALOMETILSACARINAS CON UN FOSFATO, FOSFONATO O ACIDODERIVADOFOSFINICO.
HEPAROSANOS-N, O-SULFATADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: LORMEAU, JEAN-CLAUDE, CHEVALLIER, BRUNO, SALOME, MARC LOUIS VICTOR, TENAILLE D\'ESTAIS, GUY ETIENNE MARIE. Clasificación: C08B37/00, A61K31/725.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HEPAROSANOS-N, O-SULFATADOS COMPUESTOS POR CADENAS O POR UNA MEZCLA DE MASA MOLECULAR ENTRE 1500 Y 15000 DA, CARACTERIZADAS POR UNA ESTRUCTURA DISACARIDA REPETIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE A 80% DE LAS UNIDADES DISACARIDAS DE DICHO HEPAROSANO-N, O-SULFATADO, UN GRUPO ACETILO, Y EN LAS UNIDADES DISACARIDAS RESTANTES, UN GRUPO SULFATO Y EVENTUALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO SULFATO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS HEPAROSANOS-N, O-SULFATADOS. MEDICAMENTOS.
PREPARACION DE 2-(2-TIENIL)ETILAMINO Y SINTESIS DE LOS DERIVADOS DE LA TIENO [3,2-C]PIRIDINA OBTENIDOS A PARTIR DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1997). Inventor/es: HARRINGTON, PETER, J., SANCHEZ, IGNACIO H. Clasificación: C07D495/04, C07D409/12, C07D333/20.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: Y: EN LAS QUE: R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARIL SUBSTITUIDO; LOS COMPUESTOS SON VENTAJOSAMENTE CONVERTIDOS EN COMPUESTOS DE ISOCIANURATO, COMPUESTOS DE 2-(2-TIENIL)ETILAMINO Y DERIVADOS DE LA TIENO[3,2-C]PIRIDINA Y EN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARTICULARMENTE HIPOCLORURO DE TICLOPIDINA.
PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BIFENIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1997). Inventor/es: BOUISSET, MICHEL, BOUDIN, ALAIN. Clasificación: C07C255/50, C07C253/30.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL METIL QUE SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE MANGANESO, UN HALOGENURO DE VENZENITRILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, DESPUES SE HIDROLIZA EL COMPLEJO OBTENIDO, LO QUE SUMINISTRA EL COMPUESTO DESEADO.
PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA, GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA ESTA, VECTOR DE EXPRESION, MICROORGANISMOS Y CELULAS TRANSFORMADAS.
(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, OLLIERO, DOMINIQUE, KAN, JEAN-PAUL. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, A61K31/50, C07D237/20.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
ESTUCHE PARA LA DOSIFICACION ESPECIFICA DE LA ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, SIMON, DOMINIQUE, MARCHAND, JEAN, BADOUAILLE, GABRIEL, ROMESTAND, BERNARD. Clasificación: G01N33/543, G01N33/577, G01N33/74, C07K2/00.
UN ESTUCHE PARA LA DOSIFICACION DE LA ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE: EL ANTICUERPO ANTI-ANG II, UNA SOLUCION DE ANG II MARCADA, SOLUCIONES QUE CONTIENEN LOS ETALONES DE ANG II EN CONCENTRACIONES CONOCIDAS Y CRECIENTES, LA O LAS SOLUCIONES DE LAVADO NECESARIAS, UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTI-ANG III, PRESENTANDO DICHO ANTICUERPO UNA REACCION CRUZADA CON LA ANG II, INFERIOR A 10% PREFERENTEMENTE A 5%, Y, EVENTUALMENTE, UNA SOLUCION DE ANTICUERPOS ANTI-ANG I Y/O UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTIPEPTIDO Y/O UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTIHEXAPEPTIDO , PRESENTANDO DICHOS ANTICUERPOS UNA REACCION CRUZADA CON LA ANG II INFERIOR A 10%, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 5%. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS Y LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA ESTOS DERIVADOS PARA UTILIZACION EN EL ESTUCHE Y UN METODO DE DOSIFICACION DE ANGIOTENSINA II QUE UTILIZA ESTE ESTUCHE TAMBIEN SON DESCRITOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL OPTICAMENTE PURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL. Clasificación: C07C255/41, C07C215/28.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA (+) -2(3,4DICLOROFENIL) -4-HIDROXIBUTILAMINA (I) POR REACCION DEL 3,4DICLOROFENILACETONITRILO (II) CON LA D- -N-METILGLUCAMINA , CON TRANSFORMACION ASIMETRICA DE SEGUNDO ORDEN, HIDROLISIS DE LA SAL D-()-N-METILGLUCAMINA DEL ACIDO -3-CIANO-3-(3,4-DICLOROFENIL) PROPIONICO Y REDUCCION ENANTIOCONSERVADORA DEL CIANOACIDO LEVOGIRO ASI OBTENIDO CON UN BORANO.
PROCESO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS QUENODESOXICOLICO Y URSODESOXICOLICO.
(01/07/1996) SE DESCRIBE UNOS PERFECCIONAMIENTOS DE LAS ETAPAS DEL PROCESO CONVENCIONAL DE PREPARACION DE LOS ACIDOS QUENODESOXICOLICO Y URSODESOXICOLICO QUE COMPRENDEN: LA PREPARACION DE 3(ALFA), 7(ALFA)-DIACETOXI-12(ALFA)-HIDROXI-5(BETA)-COLANATOS DE METILO POR ACETILACION DE LOS COLATOS DE ALQUILO CORRESPONDIENTES, CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ANHIDRIDO ACETICO EN UN DISOLVENTE ORGANCIO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA N,N-DIALQUILANILINA O DE UNA 4-DIALQUILAMINOPIRIDINA Y DE UNA CANTIDAD DE AMINA TERCIARIA INFERIOR DE UN MOL POR MOL DE PRODUCTO DE PARTIDA; LA PREPARACION DE 12-OXOCOLANATOS A PARTIR DE COLATOS DE ALQUILO 3,7-DIACETATO POR OXIDACION CON UN HIPOCLORITO ALCALINO Y ACIDO ACETICO EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS EN PRESENCIA DE UN BROMURO ALCALINO Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40 C; LA REDUCCION DEL ACIDO 3(ALFA), 7(ALFA)-DIHIDROXI-12-OXO-5(BETA)-COLANICO…
PROCESO DE SEPARACION DE UN DERIVADO N-FENILACETICO DE TETRAHIDRO-TIENO (3,2-C) PIRIDINA Y SU INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1996). Inventor/es: DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D333/20.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE DE FORMILACION EN EL COMPUESTO DE FORMULA Y QUE SE CICLAN LOS COMPUESTOS FORMADOS EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1996). Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT. Clasificación: A61K31/395, C07D295/096, C07D295/073, C07D295/104, C07D295/03.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
DERIVADO TIENIL-2-GLICIDICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1996). Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, CALET, SERGE. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D495/04.
LA INVENCION SE REFIERE AL TIENIL-2GLICIDATO DE ISOPROPILO DE FORMULA: OBTENIDO POR REACCION DEL TIENIL-2 CARBOXALDEHIDO CON UN HALOACETATO DE ISOPROPILO. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA PREPARACION DE LA TIENIL-2 ACETALDOXIMA Y DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE TIENO/3, 2-C/ PIRIDINA.
PROTEINA CON ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULAS Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1996). Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/19, C07K13/00, A61K37/02.
PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.
DERIVADOS DE LA N-SULFONIL-INDOLINA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE COXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN HIDROXILO, UN GRUPO BENALOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; UILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C SUB 7, UN CICLOALCENO EN C SUB 5-C SUB 7, UN FENILO NO SUSTITUIDO , MONO UB 4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; LCOXICARBONILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO CARBOXAMIDA DE FORMULA CONR SUB 6 R SUB 7; 5 REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; UN NOFTIL-1; UN NOFTIL-2; UN DIMETILAMINO-5 NOFTIL-1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN HALOGENO, UN…
PROMOTOR ARTIFICIAL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN LA LEVADURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Inventor/es: LOISON, GERARD, LEPLATOIS, PASCAL, PESSEGUE, BERNARD, SHIRE, DAVID. Clasificación: C12N15/62, C12N15/53, C12N15/81.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR ARTIFICIAL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN LA LEVADURA QUE LLEVA: ENCIA POR ENCIMA DEL ELEMENTO TATA DE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR DE GEN GAL7 DE SACCHAROMICES CEREVISIAE, QUE CONLLEVA LAS SECUENCIAS DE ACTIVACION SUPERIOR UAS1 Y UAS2. DE LA SECUENCIA DE UN PROMOTOR ADH SUB 2 QUE CONTIENE UN ELEMENTO TATA Y LA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION. APLICACION: OBTENCION DE PROTEINAS, EN PARTICULAR, DE URATO DE OXIDASA.
PREPARACION DE ALQUILAMINAS DE 2-(2'-TIENIL), LO MISMO QUE SUS DERIVADOS Y SINTESIS DE 4, 5, 6, 7, DE AQUELLOS DERIVADOS DE PIRIDINA [3, 2C].
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Inventor/es: DEHOFF, BRADLEY, S., KHATRI, HIRALAL, N.. Clasificación: C07D495/04, C07D333/20.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) CONFORME A LA FUNCIONALIDAD DE DERIVADOS DE 2-2'-TIENIL) ETANOL, EMPLEANDO GAS AMONICO EN PRESENCIA DE SALES METALICAS O AMONICO LIQUIDO Y CETONA ALCOIL COMO DISOLVENTE. LAS LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) PRODUCIDAS POR EL PROCESO ES VENTAJOSAMENTE CONVERTIDA EN SALES DE ACIDO CARBAMICO, LAS CUALES APARENTEMENTE SE RECONVIERTEN A LAMINAS DE ETIL (2'-TIENIL) COMO UN INTERMEDIO UTILIZADO EN LA SINTESIS DE TICLOPIDINA.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOIL-3 BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL:.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Inventor/es: HEYMES, ALAIN, DORMOY, JEAN-ROBERT, BOUDET, BERNARD. Clasificación: C07D307/80.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOIL-3 BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL. CARACTERIZADO POR QUE SE LE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE IN SITU, EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL: PRIMERO CON EL FOSGENO O EL CLORURO DE OXOLILO, A CONTINUACION CON UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA GENERAL: PARA OBTENER UN COMPLEJO QUE SE HIDROLIZA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE BENZOIL-3 BENZOFURANO.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Inventor/es: RADISSON, JOEL, BOUISSET, MICHEL. Clasificación: C07D495/04, C07C51/00, C07C57/58.
EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.
UTILIZACION DE TRIFLUOROMETIL-FENILTETRA-HIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES ANSIO-DEPRESIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1995). Inventor/es: SOUBRIE, PHILIPPE, BIANCHETTI, ALBERTO, SIMIAND, JACQUES, LE FUR, GERARD. Clasificación: A61K31/44.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TRIFLUOROMETIL-FENILTETRA-HIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R ES UN GRUPO CIANO, ACETILO, CICLOALQUILO QUE TIENE 3-7 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILO, PIRIDILO 1-OXIDO O NAFTILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR LA ANXIEDAD Y LOS TRASTORNOS ANXIO-DEPRESIVOS.
NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1995). Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO. Clasificación: C07C271/24, A61K31/24, A61K31/325, C07C229/34, C07C229/50.
FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
PEPTIDO SEÑAL Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1995). Inventor/es: LOISON, GERARD, LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE, ROSKAM, WILLEM. Clasificación: C12N1/19, C12P21/02, C12N15/67.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO-SEÑAL DE FORMULA MXKSTLLLLFLLLCLPSWNAGA , DONDE A=ALANINA, C=CISTEINA, F=FENILALANINA, G=GLICINA, K=LISINA, L=LEUCINA, M=METIONINA, N=ASPARRAGINA, P=PROLINA, S=SERINA, T=TEONINA, W=TRIPTOFANO, Y X REPRESENTA UNA UNION DIRECTA ENTRE M Y K, UN AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO DE 20 AMINOACIDOS, DEL CODIGO GENETICO O UN PEPTIDO QUE TIENE 2, 3 O 4 AMINOACIDOS ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EN EL CONJUNTO DE 20 AMINOACIDOS DEL CODIGO GENETICO. SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL, A LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LLEVAN UNA DE ESTAS SECUENCIAS, A LAS BACTERIAS GAM-NEGATIVAS TRANSFORMADAS POR ESTOS VECTORES Y AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO. APLICACION: FABRICACION DE POLIPEPTIDOS, TAL COMO HGH O HIRUDINA.
ENANTIOMERO DEXTROGIRO DEL ALFA-(TETRAHIDRO-4,5 ,6,7 TIENO (3,2-C) PIRIDILO-5) (CLORO-2 FENILO)-ACETATO DE METILO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1995). Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN. Clasificación: A61K31/445, C07D495/04, C07J41/00, A61K31/575, C07B57/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ENANTIOMERO DEXTROGIRO DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO A PARTIR DEL RACEMICO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO (3, 2-C) PIRIDINA, PROCESO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Inventor/es: NISATO, DINO, GARCIA, GEORGES, ROUX, RICHARD, GAUTIER, PATRICK. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D405/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO [3, 2-C] PIRIDINA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES DE ANTIHIPERTENSION Y DE ANTIARITMIA. RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: A + B = -CH = CH-CH = NN O, C-Z R SUB 1 = H, CN, NO SUB 2, C SUB 1 OH, C SUB 1 2-, (VACIO) -SO SUB 2-; R SUB 2 = H R SUB 3 = OH O OCOCH SUB 3 O R SUB 2 + R SUB 3 = DOBLE ENLACE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA O - ALQUILACION DE N (HIDROXI)ARALQUILFENILETALONAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1995). Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, CECCHI, ROBERTO, BOVERI, SERGIO. Clasificación: C07C93/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X REPRESENTA EL HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; W REPRESENTAMETILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO DONDE W Y Q JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENO Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CARACTERIZADO PORQUE SE PROTEGE EL GRUPO AMINO DEL FENOL CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO DE FORMULA(I), SE SOMETE AL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL - CH2 - COOR', DONDE R' ES TAL COMO ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA(I) Y HAL ES EL CLORO, EL BROMO O EL YODO, Y SE DESBLOQUEA ENSEGUIDA EL GRUPO AMINO DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO.
COMPOSICIONES COSMETICAS A BASE DE EXTRACTOS VEGETALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1995). Inventor/es: COURREGELONGUE, JEAN, SABADIE, MICHEL, DUMONT, PASCALE. Clasificación: A61K7/48, A61K35/78.
COMPOSICIONES COSMETICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL CUIDADO DE LA PIEL QUE SE PREPARAN MEZCLANDO UN EXTRACTO OBTENIDO A PARTIR DE LA MADERA DE KALOMET O DE TAUNG-TAUNGGI CON EXCIPIENTES O DILUYENTES APROPIADOS. EL KALOMET (MANSONIA GAGEI) Y EL TAUNG-TAUNGGI (PREMNA INTEGRIFOLIA) SON PLANTAS BIRMANAS Y LOS EXTRACTOS QUE SE OBTIENEN DE LA MADERA DE ESTAS PLANTAS TIENEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA COLAGENOSA ASI COMO PROPIEDADES ANTIRADICALARES Y INHIBIDORAS DE LA HIALURONIDASA.
DERIVADOS DE N-2-CLOROBENCIL-2-OXO Y N-2-CLOROBENCIL-2,2-DIOXO-1 ,2,3 -OXATIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SINTESIS DE LOS DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: COOPER, GARY F., MCCARTHY KEITH E. Clasificación: C07D495/04, C07D333/20, C07D291/04.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE: A ES OXO O DIOXO; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI, ACILO O HALO; SON CONVERTIDOS DE MANERA VENTAJOSA EN DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR HIDROCLORURO DE TICLOPIDINA.