397 patentes, modelos y diseños de SANOFI (pag. 13)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K47/48.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MELANOMAS. SE HACE REACCIONAR LA CADENA DE RICINE, CADENA REPRESENTADA POR LA FORMULA RASH, CON UN DERIVADO DEL ANTICUERPO AC DE FORMULA AC-S-S-X, EN DONDE EL RADICAL X DESIGNA UN GRUPO APTO PARA ACTUAR CON UN RADICAL TIOL LIBRE Y PARTICULARMENTE UN GRUPO 2- O -4 PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE UN TIEMPO QUE VARIA DE UNAS HORAS A 24 HORAS, TRAS DE LO CUAL, UNA DIALISIS PERMITE ELIMINAR LOS PRODUCTOS DE ESCASA MASA MOLECULAR Y EN PARTICULAR LOS EXCESOS DE REACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07C51/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO DI-N-PROPILACETICO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 467.890). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE DI-N-PROPILACETONITRILO EN UN MEDIO DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; SEGUIDA DE LA DILUCION CON AGUA HASTA UNA CONCENTRACION DE ACIDO SULFURICO DEL 60%, E HIDROLISIS A REFLUJO, EN AUSENCIA DE NITRITO SODICO; Y SEPARACION POR MEDIO DE UN CHORRO DE VAPOR DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C43/196.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 11-HIDROXI-13-OXA-PROSTAGLANDINA. CONSISTE EN SOMETER EL COMPUESTO GENERAL (I) EN QUE R ES UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR; R ES UN RADICAL ARILO O ARALQUILO, A HIDROGENOLISIS SOBRE PLATINO-CARBON VEGETAL O PALDIO-CARBON VEGETAL A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN MEDIO DE ACIDO ACETICO/ETANOL; SI SE DESEA, EL ACIDO LIBRE OBTENIDO, SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER UNA SAL DE METAL ALCALINO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; X ES HIDROGENO Y Z ES HIDROGENO O HIDROXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO (3,2-C) PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O FENILO, R' ES HIDROGENO O ALQUILO Y N VALE 0-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y BROMHIDRICO; SEGUIDA DE LA CONVERSION DEL DERIVADO BROMADO OBTENIDO EN UN COMPUESTO ORGANO-MAGNESICO, EN UN DISOLVENTE ANHIDRIDO INERTE; CONDENSACION CON UN TERBUTIL PENBENZOATO, Y TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7A-4H-TIENO 3,2-C) PIRIDINONA-2, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA , EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL FENILO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE OSIDACION DE UN DERIVADO BORONICO DE FORMULA (II).EN LA QUE R'' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R, R' Y N TINENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION DE OXIDACION SE LLEVA A CABO CON AGUA OXIGENADA EN UN SISOLVENTE INERTE, EVITANDO LA ELEVACION DE TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D211/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R'' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CON CLORURO DE HIDROGENO Y SULFURO DE HIDROGENO GASEOSOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C103/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 4-AMINKOBUTIRICO DE FORMULA (I), ENLA QUE R ES ALQUILO C1-7 O CICLOALQUILO, M VALE 0-3 Y N VALE 0-2, DE MODO QUE M+N>0, Y X, R1 Y R2 PUENDEN SER VARIOS RADIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA R-COCI, EN LAS QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO INERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50 C., SEGUIDA DE LA AMIDFICACION POR REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R1,NHR2. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE 3-(1,2,4-HIDROXITRIZINIL)TIOMETIL CEFALOSPORINAS Y DE SUS ESTERES Y HEMIACETALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UN RADICAL DE FORMULAS (II) O (III), R1 ES HIDROGENO O CARBOXILO, X ES HIDROGENO O UN CATION Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN TIOL DE FORMULA RSH EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO LA TIETILAMINA, SEGUIDA DE LA LIBERACION DEL GRUPO AMINO POR TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION DE CLORURO DE TIONILO; ACILACION CON UN DERIVADO DE FORMULA (V), EN LA QUE TR ES UN GRUPO PRTECTOR Y R0 ES HIDROGENO O UNO DE VARIOS GRUPOS, Y ELMINACION DEL GRUPO PORTECTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07F15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ANTITUMORALES A BASE DE PLATINO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA INTERACCION REACTIVA DE UN COMPUESTO DE PLATINO PARCIALMENTE QUELATADO CON EL 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO , CON EL ISOCITRATO TRISODICO, PARA FORMAR EL COMPLEJO CIS-ISOCITRATA (1,2-DIAMINOICICLOHEXANO) PLATINO II, PROCEDIENDO A CONTINUACION A AISLAR DEL MEDIO EL COMPLEJO OBTENIDO. INICIALMENTE EL CISDICLORO (1,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO II REACCIONA EN MEDIO ACUOSO CON EL NITRATO DE PLATA PARA DAR EL DINITRATO DEL COMPUESTO DE PLATINO CORRESPONDIENTE, EL CUAL A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON EL ISOCITRATO TRISODICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS OXIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN SOLFOXIDO CON EL PRODUCTO HB, EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA TRIETILFORMAMIDA O LA TRIETILAMINA. 2) SE LIBERA EL GRUPO AMINO POR ACCION DEL CLORURO DE TIONILO. 3) EL PRODUCTO OBTENIDO SE ACILA CON AYUDA DEL COMPUESTO (I) EN EL TR ES UN GRUPO PROTECTOR DEL RADICAL AMINO (TAL COMO EL GRUPO TRTILO); EL RADICAL ACIDO SE ACTIVA MEDIANTE LA TRANSFORMACION EN ANHIDRIDO. 4) SE ELIMINA EL RADICAL PROTECTOR DE LA AMINA (TR) Y EL ESTER TERTIOBUTILO DEL NUCLEO CEFEMA POR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CATALITICA DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA. CONSISTE EN SOMETER UNA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO (3,2-C)PIRIDINA A UNA DESHIDROGENERACION CATALICA, EN FASE GASEOSA, REALIZADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 350 Y 600 GRADOS SOBRE UN CATALIZADOR FORMADO POR UNO O VARIOS METALES O POR SUS OXIDOS, ELEGIDOS ENTRE COMO, NIQUEL, MOLBDENO, COBALTO Y TUGSTENO, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON MAGNESIO, SODIO Y HIERRO, Y DEPOSITADOS SOBRE UN SOPORTE INERTE. DE USO COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.