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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE. Clasificación: C12N15/62, C12N15/70, C12P21/02, C12N15/67.

SECUENCIA DE ADN PARTICIPANTE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UN PRECURSOR DE UN POLIPEPTIDO. VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO EN UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS TRANSFORMADA POR UNO DE ESTOS VECTORES. APLICACION A LA OBTENCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1995). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, KAN, JEAN-PAUL. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D451/02, C07D237/20, C07D451/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: VAN BROECK, DIDIER, MOSSE, MADELEINE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R2, R3 Y R4 O UN GRUPO NAFTILO - 1 O NAFTILO - 2, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOS POR 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES H O UN ATOMO DE HALOGENO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIMICROBIANOS ANTISEPTICOS, DESINFECTANTES Y CONSERVANTES EN DIFERENTES TIPOS DE PRODUCTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/22, C07D211/14, A61K31/47, A61K31/415, C07D295/08, A61K7/00, C07D217/04, C07D233/60, A01N37/12, C07C219/22.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL. Clasificación: C07D403/12, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/36, C07D237/26.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1993). Inventor/es: OLLIERO, DOMINIQUE, SALHI, ALI, LABEEUW, BERNARD, ROCHE, GILLES. Clasificación: A61K31/545, C07D501/34.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS DE FARMACOCINETICA MEJORADA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN H O R1 Y R2 REPRESENTAN H O CH3 Y (II) FORMA UN GRUPO CICLOBUTILO Y R3=COOH; A Y B SON DIFERENTES Y OCUPAN LAS POSICIONES META Y PARA DEL NUCLEO BENCENICO; UNA REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO Y LA OTRA SE ELIGE DE ENTRE LOS GRUPOS (III) ASI COMO LAS SALES Y LOS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS CEFALOSPORINAS Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, WORMS, PAUL. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04, A61K31/50, C07D491/048.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1993). Inventor/es: SALHI, ALI, LABEEUW, BERNARD. Clasificación: A61K31/545, C07C311/00, C07D501/34.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPOLINAS DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1993). Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE, DEMARNE, HENRI. Clasificación: A61K31/135, C07D211/14, A61K31/395, C07D295/08, A61K7/00, A23L3/34, C07D217/04, A01N33/08, C07C215/00.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA FIGXX, EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C10; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6; R1 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3-C6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O METILFENILO DONDE R2 Y R3 FORMAN UN HETEROCICLO MONONITROGENADO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS; R4 Y R5 REPRESENTAN ESPECIALMENTE HIDROGENO, HALOGENO O METILO, DONDE R4 Y R5 FORMAN UN GRUPO NAFTILO -1 O NAFTILO -2 CON EL NUCLEO BENCENICO AL QUE ESTAN UNIDOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1993). Inventor/es: RADISSON, JOEL. Clasificación: C07D333/20.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRODUCTO DE FORMULA(I) CARACTERIZADO EN QUE SE REDUCE POR URA QUIMICA, ELECTROQUIMICA O POR HIDROGENACION CATALITICA UNA IMINA DE FORMULA(II), EN LA QUE AR1 Y AR2 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO - 2 O CLORO - 2 FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1993). Inventor/es: RADISSON, JOEL. Clasificación: C07D333/20.

SU PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA, SEGUN LA INVENCION POR HACERSE REACCIONAR EL TIOFENO - 2 - ACETONITRILO SOBRE LA CLORO - 2 BENCILAMINA EN PRESENCIA DE H Y DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INTERMEDIARIO DE SINTESIS UTIL EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: DESMOLIN, HENRI. Clasificación: A61K31/55, A61K9/52.

LAS MICROBOLAS ESTAN FORMADAS POR UN NUCLEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MEMBRANA MICROPOROSA VISOLUBLE EN MEDIO ACUOSO CONSTITUIDA POR UN POLIMERO FILMOGENO, UN PLASTIFICANTE Y UNA CARGA. LA MEMBRANA TIENE UN ESPESOR TAL QUE "IN VITRO" EL DILTIAZEM SE LIBERA A VELOCIDAD SENSIBLEMENTE CONSTANTE DURANTE AL MENOS 6 HORAS, DESPUES DE UN PERIODO DE LATENCIA INFERIOR A UNA HORA. EL PRINCIPIO ACTIVO PUEDE SER MEZCLADO INTIMAMENTE AL NUCLEO O RECUBIERTO POR UNA CAPA DE POLIVINILPIRROLIDONA RODEANDO UN GRANO SOPORTE. LAS MICROBOLAS DE LIBERACION PROLONGADA ESTAN FORMADAS POR APLICACION SOBRE EL NUCLEO DE LA DISPERSION DE LOS CONSTITUYENTES DE LA MEMBRANA EN UN DISOLVENTE Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTAN CONSTITUIDAS, POR CAPSULAS CONTENIENDO LAS MICROBOLAS. SE ADMINISTRAN 1 A 2 VECES POR DIA POR VIA ORAL PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1992). Inventor/es: ROGER, PIERRE, FOURNIER, JEAN-PAUL, LEROY, ROLANDE. Clasificación: C07C243/04, C07C273/10.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE PARTICULARMENTE DE 2 A 5 Y R REPRESENTA CL, BR O F; Z REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR EL HALOGENO FORMIATO DE FORMULA (II) DONDE R Y N TIENEN LA SIGNIFICACION INDICADA ARRIBA, REPRESENTANDO Y UN HALOGENO SOBRE NH2CH2CH2CL, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA I (BIS) EN LA QUE R TIENE LAS SIGNIFICACIONES INDICADAS ARRIBA, Y EN QUE SE TRATA DIRECTAMENTE EL COMPUESTO I (BIS) SOBRE EL ACIDO NITROSILILSULFURICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1992). Inventor/es: NISATO, DINO, TONNERRE, BERNARD, PLOUZANE, CLAUDE, WAGNON, JEAN LE HAMEAU DE LA RAUZE. Clasificación: C07D413/06, C07D209/16.

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO FIN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UTILIZAR EL 3-TOSILOXI-O-1,2-ISOPROPILIDENO 1,2-PROPANODIOL BAJO UNA FORMA OPTICAMENTE PURA PARA INTRODUCIR EN CARBONO ASIMETRICO C* DEL COMPUESTO (I). LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE COMO FIN LAS OXAZOLIDINONAS INTERMEDIARIAS DE FORMULA (IX) EN LA CUAL R5 ES H O UN GRUPO (II).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1992). Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL. Clasificación: A61K31/22, A61K31/195, A61K31/165, A61K31/38, A61K31/275, C07C311/19, A61K31/20, C07D333/22, C07C311/14, C07D333/14.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1991). Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, CANAT, XAVIER. Clasificación: A61K37/02, C07K15/14.

LA INVENCION CONCIERNE A GLICOPROTEINAS QUE INHIBEN LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, PARA CONFERIRLES UNA LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO, OXIDANDO SUS MOTIVOS OSIDICOS POR LA ACCION DE LOS IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMULTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION, POR FORMACION DE UNA BASE DE SCHIFF CON UNA AMINA PRIMARIA CONVENIENTE. ESTAS GLICOPROTEINAS CONVIENEN PARA LA OBTENCION DE INMUNOTOXINAS DE LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO POR COPULACION DE UN ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO CON UNA GLICOPROTEINA COMO ESTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1991). Inventor/es: RADISSON, JOEL, BRAYE, EMILE. Clasificación: C07D333/20.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIENILENAMINAS DE FORMULA R-HN-R' DONDE R REPRESENTA EL GRUPO (II) Y R' REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO IDENTICO A R, POR HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1990). Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, SIMIAND, JACQUES, KEANE, PETER EUGENE. Clasificación: A61K31/47, C07D215/56.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXO-4DIHIDRO-1,4 QUINOLEINA CARBOXAMIDA-3, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, QUE COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UN RADICAL ALQUENILO O ALQUINILO QUE COMPRENDE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; O UN RADICAL CICLOALCOILO QUE COMPRENDE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES IGUAL A 1 O 2. X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O ALCOILO INFERIOR. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, BOUISSET, MICHEL. Clasificación: A61K31/125, C07C97/065.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXIL FENIL CETONA, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SU AUTILIZACION COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS, EN DONDE R ES UN ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, Y RSI1 ES UN HIDROGENO O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ANHIDRIDO ISATOCIO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO ORGANO METALICO, DE FORMULA GENERAL (III), DONDE M REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN RADICAL - MNX, DON X ES UN HALOGENO. EL COMPLEJO OBTENIDO EN LA REACCION SE HIDROLIZA CON SOLUCION ACUOSA DE CLORURO AMONICO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINA-1,4 QUE PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1990). Inventor/es: HEAULME, MICHEL, WERMUTH, CAMILLE GEORGE, SCHLEWER, GILBERT. Clasificación: C07D413/06.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA 2,3 DIHIDRO 3-IMINO-PIRIDAZINA DE FORMULA GENERAL:(I)FIGXX EN LA QUE -A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; -Z1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AROMATICO ESCOGIDO ENTRE: -EL GRUPO FENILO, -LOS GRUPOS FENILO MONO O POLI-SUBSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXI O METILENDIOXI; O EL GRUPO NAFTILO, -EL GRUPO FURILO, EL GRUPO TIENILO O EL GRUPO PIRIDILO; -R2 Y R3 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; UN GRUPO FENILO O AUNQUE R2 Y R3 SE TOMAN JUNTOS CONSTITUYENDO, JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DEL CICLO PIRIDAZINICO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS UN GRUPO BENCENICO. SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, BOUSSET, MICHEL. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA-1, 4-ONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1988). Inventor/es: NISATO, DINO, WAGNON, JEAN, GUEGAN, REMY, LACOUR, COLETTE. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS DE FORMULA: ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO AMINOALCOHOL CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS O CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA: PROCEDIENDO A CONTINUACION, ETAPA POR ETAPA, AL ALARGAMIENTO DE LA CADENA PEPTIDICA POR ACOPLAMIENTO CON LOS ACIDOS AMINADOS O LOS FRAGMENTOS SIGUIENTES, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, SIENDO EFECTUADAS LAS DIFERENTES OPERACIONES UTILIZANDO O BIEN UN ESTER ACTIVADO DEL AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO O ACOPLAR O BIEN EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO EN PRESENCIA DE DCCI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLILGLICINAMIDAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (II) CON UNA CLORO-4-QUINOLEINA, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60GC Y 130GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES PSICOTROPICAS. *FORMULA* H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS ISOMEROS. COMPRENDE LA FIJACION DE UN GRUPO TRITILO SOBRE LA FUNCION NITROGENADA DE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7-TIENO-(3 ,2-C)PIRIDINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SOBRE EL QUE SE FIJA UN DERIVADO BORONICO; OXIDACION E HIDROLISIS DE ESTE E HIDROLISIS ACIDA PARA FORMAR LA TETRAHIDRO-5,6,7,7A-4H-TIENO(3 ,2-C)PIRIDONA; Y ESTA SE CONDENSA CON UN ACIDO A-HALOGENADO-FENILACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y ANTITROMBOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DECAHIDROQUINOLINOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ES ALQUILO C1-3; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA 4-HIDROXI-TRANS-DECAHIDROQUINOLINA N-SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 REPRESENTA CLORO O FENOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LOS HGRF 1-44 Y HGRF 1-40, EN FASE LIQUIDA Y POR FRAGMENTOS. CONSISTE EN ACOPLAR UNO DESPUES DE OTRO, Y EN EL ORDEN DE LA SECUENCIA DEL GRF, LOS FRAGMENTOS ADECUADOS PARA OBTENER EL PEPTIDO K1HGRF O EL PEPTIDO CORRESPONDIENTE CON LA SECUENCIA ; Y POR OTRA PARTE LOS FRAGMENTOS ADECUADOS PARA OBTENER EL PEPTIDO JHGRF ; ACOPLAR ENTRE SI LOS PEPTIDOS J Y K1 Y ACOPLAR EL PEPTIDO ASI OBTENIDO CON EL PEPTIDO H-TYR-ALA-ASP-ALA-OH. LAS FUNCIONES ACIDAS Y AMINA ESTAN PROTEGIDAS, Y AL FINAL DE LA SECUENCIA TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES SON ELIMINADOS POR HIDROLISIS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ENANISMO Y DE LOS RETRASOS EN EL CRECIMIENTO, EN PEDIATRIA, PARA EL CRECIMIENTO GANADERO Y EL AUMENTO DE LA LACTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D285/135.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIADIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.+C+NCOMPRENDE LA REACCION DE UN HALOGENO-2-TIADIAZOL-1 ,3,4 DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA CLORO O BROMO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN EXCESO RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO BUTANOL-1, EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AZA-INDOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-METIL-4-NITRO-PIRIDIN-2-OXIDO , CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DE REDUCCION CON HIDROGENO DEL COMPUESTO FORMADO, EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NIQUEL RANEY O PALADIO SOBRE CARBON A LA TEMPERATURA DE 60JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINOBUTANOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL ALCALINO; R REPRESENTA UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R1 REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE UN DERIVADO DEL ACIDO N-PROTEGIDO 3-OXO-4-AMINOBUTANOICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ESTATINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D489/08.

PROCEDIMIENTO DE DESALQUILACION DE ALCALOIDES 14-HIDROXIMORFINANOS. COMPRENDE EL PROVOCAR LA REACCION DE UN DERIVADO 14-HIDROXILMORFINANO CON CLOROFORMIATO DE ETILO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CARBOMATO POTASICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, SOMETIENDO A CONTINUACION EL CARBAMATO CONSEGUIDO A HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO FUERTE. COMO APLICACION SE CITA LA DESMETILACION DE LA TEBAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C69/76, C07C65/21, C07C65/01, C07C67/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA HIDROGENACION CATALITICA EN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR DERIVADOS DE ANILINA; B) AN/ADIR A LOS DERIVADOS DE A) NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR DIAZONIOS; C) TRANSFORMAR LOS DIAZONIOS EN BEZONITRILOS POR ACCION DE CIANURO CUPROSO; Y D) CONVERTIR LOS BENZONITRILOS DE C) EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y EN UNA DE SUS SALES, EN DONDE A ES UNA CADENA ALQUILO DE C 5 A 10, X ES 0 O UN ENLACE DIRECTO Y R ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6 SUSTITUIDO POR UNA FUNCION ALCOHOL.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTISEPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIAZOLO PIRIDIMIDINAS, DE FORMULA (I), DONDE X ES UN NUCLEO PIRIDIL -2, -3 O -4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, AL MENOS; R1 ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO.SE REALIZA POR CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ESTERES DE FORMULA (III), DONDE X Y R2 SON LOS YA INDICADOS Y R ES UN GRUPO ETILO O METILO. PARA CONSEGUIR PRODUCTOS CON R1 DIFERENTE A HIDROGENO SE PROCEDE A UNA ALQUILACION.DE APLICACION TERAPEUTICA COMO TONICOS CARDIACOS.