7 patentes, modelos y diseños de RTP PHARMA INC.

(25/08/2009) Un proceso para separar una conmezcla sinergética que comprende partículas pequeñas de un sustrato sólido, por ejemplo, un sustrato sólido seleccionado del grupo consistente de un pigmento sólido, un material fotográfico, un ingrediente cosmético sólido, un material de soporte sólido, un material de tóner sólido, un material de molienda sólido y un agente farmacéutico sólido y pequeños particulados de un primer material de un tamaño deseado, comprendiendo dichos procesos las etapas de: #a) proveer a la cámara de molturación de un molturador de medios un contenido que comprende una premezcla de un sustrato sólido, un vehículo fluido, una pluralidad de cuerpos de molturación de un primer material, y una pluralidad de cuerpos de molturación de un…

(16/08/2008) Procedimiento para la preparación de una dispersión de partículas sólidas de un sustrato molido en un portador fluido, que comprende las etapas de: (a) proporcionar en la cámara de molienda de un molino una pluralidad de medios de molienda de tamaño grande y formar un filtro espeso a partir de los mismos en un tamiz o separador de salida de la cámara de molienda ; (b) añadir a dicha cámara de molienda una pluralidad de medios de molienda de tamaño pequeño que contienen opcionalmente más medios de molienda de tamaño grande, un conglomerado de una sustancia sólida que comprende un sustrato que ha de ser molido y opcionalmente una o más sustancias de superficie activa y un portador fluido; (c) moler dicho conglomerado en dicha…

(01/11/2005) Una composición que comprende partículas modificadas superficialmente estables de una substancia biológicamente activa insoluble en agua, dichas partículas de un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0, 01 a 10 micrómetros, y dispersadas en un sistema portador no acuoso que comprende: (i) un medio no acuoso en el que dicha substancia biológicamente activa, seleccionada del grupo que consiste en nifedipina, ursodiol, budesonida, paclitaxel, camptotecina, piroxicam, itraconazol, aciclovir, fenofibrato, ciclosporina, insulina y derivados de los mismos, no es soluble o es escasamente soluble; (ii) un sistema tensioactivo que consiste en al menos un tensioactivo fosfolipídico que es soluble en dicho medio no acuoso, en donde al menos una porción de dicho sistema tensioactivo fosfolipídico se adsorbe a la superficie de…

(16/10/2004) Una composición acuosa inyectable, esterilizada terminalmente con vapor, de una suspensión de partículas de una sustancia medicamentosa insoluble en agua o pobremente soluble en agua, en donde las partículas de la suspensión tienen un diámetro medio ponderado en volumen de hasta 3 m, en donde no más de 3.000 partículas tienen un tamaño de 10 m o mayor y en donde no más de 300 partículas tienen un tamaño de 25 m o mayor, estabilizadas en la superficie con uno o más modificadores de la superficie a base de fosfolípidos y una cantidad farmacéuticamente aceptable, segura para administración parenteral, de un agente termoprotector…

(01/07/2004) Una dispersión acuosa estable, estéril e inyectable de una matriz de microgotículas insoluble en agua de un diámetro medio de aproximadamente 50 nm a aproximadamente 1000 nm que consiste esencialmente en: (a) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 15% de propofol; (b) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 8% de un diluyente soluble en propofol; (c) entre aproximadamente 0, 5% y aproximadamente 5% de un agente anfifílico estabilizante superficial; (d) un aditivo polihidroxilado soluble en agua farmacéuticamente aceptable que actúa como un modificador de la tonicidad; y (e) agua; (f) con tal de que la relación de propofol a diluyente sea de aproximadamente 1:4 a aproximadamente 1:0, 1 y la relación de propofol a agente anfifílico sea de aproximadamente 1:0, 8 a aproximadamente 1:2, 5 y la composición tenga…