640 patentes, modelos y diseños de ROUSSEL UCLAF (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1990). Ver ilustración. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE. Clasificación: C07J41/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 17-BETA-OH-19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 17-ALFA DE FORMULA: EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL PROPILO, PROPENILO, YODOETENILO, YODOETINILO O -C=C-CH2HAL1, DONDE HAL1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, FLUOR O BROMO, ASI COMOS SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN REACTIVO DE BROMURACION O CLORURACION, TAL COMO TRIFENILFOSFINA CON TETRABROMURO O TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, CON EL PRODUCTO DE FORMULA Y DESPUES SE CONTINUA LA REACCION CON UN REACTIVO DE CAMBIO DE HALOGENOS TAL COMO FLUORURO DE CESIO O POTASIO, EN PRESENCIA DE ETER CORONA-18-6 EN ACETONITRILO. SE DESCRIBEN OTRAS VIAS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARTICULARMENTE COMO ANTIGLUCOCORTICOIDES , ANDROGENOS, ANTI-ANDROGENOS Y ANTIPROGESTOMIMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO. Clasificación: C07D211/28.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN RADICAL COALC1 O UN RADICAL (CH2)2N(ALC2)2, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO, ESTERIFICADO O NO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO, O A REPRESENTA UN RADICAL -C=O-OR3 EN EL QUE R3 REPRESENTA UN RADICAL ACIDO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/1989). Inventor/es: TARANTA, CLAUDE, MEINARD, COLETTE, SUGLIA, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A01N25/12, C08L33/26, B01J2/06, C08L33/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANULOS, CARACTERIZADO PORQUE SE AÑADE A GRANULOS DE POLIMEROS HIDROFILOS UNA EMULSION ACUOSA QUE CONTIENE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS, Y LUEGO SE SECAN PARA OBTENER ASI LOS GRANULOS BUSCADOS. LOS GRANULOS OBTENIDOS SEGUN EL INVENTO ENCUENTRAN APLICACION EN EL CAMPO FITOSANITARIO Y EN EL CAMPO FARMACEUTICO HUMANO Y ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1989). Clasificación: C07D487/04.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA II. ESTE ULTIMO COMPUESTO II SE HACE REACCIONAR CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA RENDIR EL COMPUESTO I. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES DE ADICON DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EXHIBEN UNA CANTIDAD ANSIOLITICA NOTABLE Y EN ALGUNOS CASOS PROPIEDADES SEDANTES/HIPNOTICAS, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN PACIENTES QUE PADEZCAN ANSIEDAD, ANSIEDAD CRONICA ACOMPAÑADA DE AGITACION, IRRITABILIDAD Y AGRESION, ANSIEDAD ACOMPAÑADA DE INSOMNIO, O DEPRESION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BARZAGHI, FERNANDO, BUTTI, ALINA. Clasificación: C07C69/738, C07C59/90, C07C59/84.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-4-OXO-2-BUTENOICO DE FORMULA: DONDE R1 ES ALCOXI DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON UN DERIVADO DE FORMULA: DONDE R1 ES COMO ANTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE SOMETE, SI SE DESEA, A LA ACCION DE UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESTERIFICACION PARA TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA EN QUE R ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA Y CITOPROTECTORA EN EL TRACTO DIGESTIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BOURGUIGNON, MICHEL, MASSON, MICHEL. Clasificación: A61J1/00, B65D81/28.

UN DISPOSITIVO QUE PERMITE LA CONSERVACION PROLONGADA DE PRODUCTOS QUE DEBEN SER ALMACENADOS AL ABRIGO DEL OXIGENO DEL AIRE, UN SOMBREEMBALAJE, QUE ES POCO PERMEABLE AL OXIGENO Y UN CAPTADOR DE OXIGENO. PROCEDIMIENTO PARA USARLO, COLOCANDO ENTRE EL FRASCO Y EL SOBREEMBALAJE UN CAPTADOR DE OXIGENO Y, EN SU CASO, UN INDICADOR DE LA PRESENCIA DE OXIGENO. APLICACION PARTICULAR A LOS PRODUCTOS DESTINADOS A LA NUTRICION ENTERAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17 DE FORMULA:DONDE R1=ARILO, ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2=RADICAL HIDROCARBONADO C1-18 CON DOBLE ENLACE EVENTUAL EN 3', 4'; A, B REPRESENTANDONDE R' Y R'K=H O ALQUILO C1-4 Y RE=H, ALQUILO C1-6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO, O A, B, C REPRESENTANEN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE K=GRUPO PROTECTOR, A LA ACCION DE UN REACTIVO DE CICLISACION PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA:QUE SE SOMETEN A UN REACTIVO DE DESHIDRATACION SUSCEPTIBLE DE LIBERAR LA FUNCION CETONA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE R'=R'K=H, O BIEN OBTENER DIRECTAMENTE DICHO PRODUCTO IA, QUE, SI SE DESEA, SE SOMETE A REACCIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER LOS DEMAS PRODUCTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROGESTOMIMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1988). Clasificación: C07D487/04.

SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRATO DE HIDRAZINA POR CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE HACE REACCIONAR BIEN CON UN ANHIDRO O UN CLORURO DE UN ACIDO OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), BIEN CON UN ORTOESTER OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). AMBOS COMPUESTOS (III) Y (IV) SE CICLAN TERMICAMENTE PARA OBTENER EL COMPUESTO FINAL DE FORMULA GENERAL (V). LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE COMPUESTO SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, IRRITABILIDAD, DEPRESION. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MATHARU, SAROOP SINGH, ROWLANDS, DAVID ALUN, HAIRSINE, PETER HAIRSINE. Clasificación: A61K31/505, C07D513/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDO (2, 1-B) BENZOTIAZOLES DE FORMULA: DONDE R Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O FORMAN CICLOALQUILO JUNTO CON EL CARBONO INTERMEDIO, R1 REPRESENTA ALCOXI Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R, R1 Y R3 SON COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HR2CCFCCCO2R4 (III) DONDE R2 ES COMO ANTES Y R4 ES ALQUILO, TRAS LO CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE SE AISLA CON TAL Y, OPCIONALMENTE, SE SALIFICA, O BIEN SE TRANSESTERIFICA CON UN ALCOHOL Y LUEGO SE AISLA Y, OPCIONALMENTE, SE SALIFICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, BONNET, ALAIN, TEUTSCH, JEAN-GEORGES. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R Y R1A REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, A REPRESENTA HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO O AMONIO, UNA BASE ORGANICA AMINADA O UN GRUPO ESTER, O BIEN CO2A REPRESENTA UN GRUPO COC2, Y N2 REPRESENTA 0, 1 O 2, TRATANDO UN PRODUCTO DE FORMULA: DONDE R4 Y A SON COMO ANTES Y RA ES UN RADICAL AMINO O REPRESENTA EL RADICAL R ANTES DEFINIDO, CON UN AGENTE DE HALOGENACION O SULFONACION Y LUEGO CON TRIFENIL FOSFINA O UN REACTIVO DE FORMULA P(OALK(3, DONDE ALK ES ALQUILO, Y SOMETIENDO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS A VARIAS TRANSFORMACIONES DETALLADAS EN LA MEMORIA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL BUSCADO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON UTILES PARA TRATAR AFECCIONES PROVOCADAS POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Clasificación: C07J5/00.

SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS HALOGENADOS DE LA SERIE 16-ALFA-METIL-PREGNANO (I), DONDE L ES HIDROGENO O ACILO C1-C8, COMO EL PROPANOILO, ISONICOTINOILO, Y ES CLORO O FLUOR, Y X CLORO, SOMETIENDO UN COMPUESTO (II) A LA ACCION DE AGENTES HALOGENANTES, FORMADOS POR LA MEZCLA DE LA N-X-SUCCINIMIDA Y UN DONADOR DE HALOGENURO Y ELEVADO A -, Y POSTERIORMENTE SAPONIFICADA EN (I) PARA QUE L SEA HIDROGENO. POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA LOCAL Y SU AUSENCIA DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA SE PUEDE UTILIZAR EL COMPUESTO EN DOSIS ELEVADAS SIN TENER LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE TIPO CORTISONICO Y SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS, PRURITO, EDEMAS, ERITEMAS, ETC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE. Clasificación: C07D417/12.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES: EN LA CUAL X EN LA POSICION 5, 6, 7 U 8 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, -CF3, SCF3 O -OCF3, R1 ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO O UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, SON H, ALQUILO, ARILO -C-R5, DONDE R5 ES ALQUILO O ARILO, O R2 Y R3 FORMAN UN ACETONICO, Y R4 ES H, ALQUILO O ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1988). Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 10, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA R-X-LI O R-X'-MG-HAL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ACIDO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE K ES UN GRUPO PROTECTOR DE CETONA; R'4 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR, HAL ES HALOGENOS, X' ES METILENO O ENLACE SENCILLO; Y X, R, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIGLUOCOCORTICOIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R5-CO-OH, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXIALCARBODIIMIDA Y DIMETILAMINOPIRIDINA , EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR ADICION DE UN ACIDO. SIENDO: X, EN POSICION 5,6,7 U 8, H, HAL Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, TIAZOLILO, PIRIDINILO, Y OTROS; R3 Y R4, H, ARILO Y OTROS; Y R5, ALQUILO DE C 1 A 14, ALQUINILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D277/82.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO (2,1-B) BENZOTIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE HNR5R6, EN PRESENCIA DE 1,1-CARBONI-DIIMIDAZOL Y EN TOLUENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL Y OTROS; R3 Y R, IGUALES O DIFERENTES, H O ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL; R5 Y R6 H O JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO INTERMEDIO UN GRUPO PIPERIDINO; Y R'1 HIDROXI. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA* A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8-TIOTETRAHIDROQUINOLEINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 8-TIOTETRAHIDROQUINOLEINAS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE Y OTROS; R1 Y R2 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO C 1 A 6; Y R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO. TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D207/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA A-COOH, O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES, TAL COMO SU CLORURO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5GC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD CONTRA LOS INSECTOS, NEMATODOS Y ACAROS PARASITOS DE LOS VEGETALES Y ANIMALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS IMIDAZO-1,2-APIPERIMIDINAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO DE FORMULA D-COOH PARA OBTENER NUEVAS IMIDAZO1,2-APIRIMIDINAS DE FORMULA (I) DONDE D ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3 O ALQUENILO C 2 A 5; R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y PROPIEDADES SEDANTES E HIPNOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO-1,2-AQUINOLEINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; RK4 REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DICHA REACCION SE REALIZA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETOXIETANO. EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA MENCIONADA REACCION SE CICLIZA POR CALENTAMIENTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D249/08.

PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE CLORURACION PARA OBTENER UN CLORURO DE IMIDOILO DE FORMULA (III); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) OBTENIDO CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA; Y CICLAR POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE H, UN RADICAL HIDROXILO Y OTROS; Y R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4, UN RADICAL CHOH-ALC4 Y OTROS. SON UTILES EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D285/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,4-TIADIAZINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON DIMETILFORMAMIDA-DIMETIL-ACETAL , EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y LA DE EBULLICION; SEGUIDA DE HALOGENACION Y REACCION DEL DERIVADO HALOGENADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2 O CON UN ALCOHOL DE FORMULA ALC-OH, DONDE ALC REPRESENTA UN ALQUILO C1-3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R5-COOH PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D277/82.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO2,1-BBENZOTIAZOLES DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SE SAPONIFICA EL COMPUESTO RESULTANTE Y EL RESULTADO DE ESTA SAPONIFICACION SE ESTERIFICA CON UN ALCOHOL DE 1 A 6 CARBONES, EL CUAL SE AISLA Y, SI SE DESEA, SE SALIFICA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C45/51.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZO1,2-CPIRIMIDINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL TETRAHIDROFURANO, ETER ETILICO O DIMETOXIETANO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); B) CICLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VI) SOMETIENDOLO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO UN ALCANOL INFERIOR, A TEMPERATURA SUPERIOR A 70JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IC). SIENDO: R UN GRUPO ARILO C6-12; RL1 UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-5, ALCOXI1-5 O ALQUILTIO; R4 UN GRUPO ALCOXI C1-5 O ALQUILTIO; R5 UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-5; Y X PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE BROMO. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN TERAPIA ANSIOLITICA DEL SER HUMANO O ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D285/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIADIAZINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3; Y R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A, AK Y AL REPRESENTAN ETOXI O DIMETILAMINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4-HIDROXI-3-QUINOLEINO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 CON UNA FUNCION AMINO. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (R3-COOH) ENTRE C20 Y 0JC Y EN PRESENCIA DE N-METIL-MORFOLINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (CH3-CONR1R2) EN PRESENCIA DE N-BUTIL-LITIO Y A C70JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) CICLIZAR A (IV), EN PRESENCIA DE 4-AMINOPIRIDINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1 Y R2, H Y OTROS; R2, TIAZOLILO Y OTROS; R3, RADICAL DE FORMULA (V) Y OTROS; Y X, HAL Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA OESTEARTROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C45/51.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO D.F (III), EN CLORURO DE METILENO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO POTASA, PIRIDINA O MORFINA Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, P.O DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. SIENDO: (A) H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO O UNA BASE AMINADA; R UN RADICAL D.F (RA-CO-NH-; R1 -Z-RS O -Z-RB3 Y OTROS; R2 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R3 ARILO CARBICICLICO O HETEROCICLICO; R4 H O UN RADICAL METOXI; RA RIRJ-N-CHFN; RI Y RJ H O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO O AROMATICO; COM COA; Z S OXIDADO, SE U O; ZA, S, SE, O O METILENO; D.F DE FORMULA, N2 0,1 O 2 Y P.O. PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA ESTAFILOCOCOS, ESTREPTOCOCOS Y BACTERIAS GRAM-(B).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C45/51.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO 1,2-C PIRIMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO CATIONICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: X-CH2-CO-CO-R, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE CICLIZA Y AISLA Y SI SE DESEA SE CONVIERTE EN UNA SAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD TALES COMO LA ANSIEDAD CRONICA, ACOMPAÑADA POR AGITACION, IRRATIBILIDAD O AGRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 10. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (III) EN UN DERIVADO DE LITIO DE FORMULA (R-CFC-H), PARA PRODUCIR UN C.P.F. (IV); B) DESPROTEGER A (IV) DE SU GRUPO HIDROXILO; C) OXIDAR A (IV) CON SU GRUPO HIDROXILO DESPROTEGIDO, PARA REALIZAR UN C.P.F. (II); Y D) TRATAR A (II) CON UN HALOGENO DE TRIMETILSULFONICO, CON UN DERIVADO METALICO DE ACETONITRILO, CON UNA BASE Y CON UN ACIDO, PARA OBTENER UN C.P.F. (I). SIENDO: C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA; K, UNA AGRUPACION PROTECTORA DE LA FUNCION CETONA; R, R; R Y R1, H, ALQUILO, ALQUINILO Y OTROS; R2, UN RADICAL METILO O ETILO; R6, H; R7, R1; X, H O METOXI; Y, H; B1, UNA AGRUPACION PROTECTORA DEL RADICAL HIDROXILO; Y B2, H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOXAZOLQUINOLEINA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL ALQUILO LINEAL QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE ALC REPRESENTA UN RADICAL METILO, ETILO O PROPILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO CON UN DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD TALES COMO LA ANSIEDAD CRONICA, ASOCIADA O NO CON INSOMNIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C101/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZOTIOPIRANPIRIDINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III) EN CALIENTE, EN EL SENO DE UNA BASE AMINICA TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, Y EN PRESENCIA DE YODURO DE POTASIO Y DE UN CARBONATO ALCALINO, TAL COMO CARBONATO DE POTASIO Y DURANTE VARIAS HORAS A VARIOS DIAS, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO A, B, C Y D, IDENTICOS O DIFERENTES, H UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 5, UN RADICAL ALCOXILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 6 Y OTROS; HAL, CL, BR, I; R1, H; R,, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 9, O ALQUENILO, LINEAL O RAMIFICADO DE C 2 A 9; N UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4 Y Z UN RADICAL CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE C 3 A 9, UN RADICAL DIOXANILO Y OTROS. SE UTILIZA COMO ANTIDOPAMINERGICAS, ANTIDEPRESIVOS Y ANTISICOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D261/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS POSIBLES O EN FORMA DE MEZCLAS, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLISADO, QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y B REPRESENTA UN RADICAL HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO GLIOXILICO O UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCLORIDIAS, ULCERAS GASTRICAS, GASTRITIS, HERNIAS HIATALES, Y AFECCIONES GASTRICAS.