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"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOMETIL-1H-INDOL-4-METANOL".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D209/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOMETIL-IH-INDOL-4-METANOL.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON CIANURO DE TRIMETILSILILO, REDUCIENDO A CONTINUACION EL INTERMEDIO OBTENIDO AL COMPUESTO (III) QUE PUEDE AISLARSE, SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO CARBONILADO O BIEN SE SOMETE A UNA METILACION. LA REACCION CON CIANURO TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO DE LEWIS TAL COMO CLORURO DE ALUMINIO O YODURO DE ZINC, MIENTRAS QUE LA REDUCCION SE HACE PREFERENTEMENTE CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN ELSENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C69/743.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRIMER LUGAR, A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROGENACION CONTROLADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE SE SOMETE A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESTERIFICACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), QUE SE SOMETE, A SU VEZ, A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROLISIS ACIDA CAPAZ DE ESCINDIR SELECTIVAMENTE LA FUNCION ESTER EN 1 DEL CICLOPROPANO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS RADICALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R, ESUN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE C 1 A 8; ALC, ES UN RADICAL ALCOHILO DE C 1 A 8.SE UTILIZA PARA LA ELIMINACION DE PARASITOS DE VEGETALES, PARASITOS DOMESTICOS Y DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C69/743.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROLISIS ACIDA CAPAZ DE ESCINDIR SELECTIVAMENTE LA FUNCION ESTER EN 1 DEL CICLOPROPANO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE SE SOMETE A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROLISIS CONTROLADA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS RADICALES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R, ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, DE C 1 A 8; Y ALC, ES UN RADICAL ALCOHILODE C 1 A 8.SE UTILIZAN PARA LA ELIMINACION DE PARASITOS DE VEGETALES, PARASITOS DOMESTICOS Y DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO.

(01/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-PREGN-5-ENO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) Y LOS TRAZOS ONDULADOS SIGNIFICAN QUE EL RADICAL CORRESPONDIENTE SE ENCUENTRA EN UNA U OTRA DE LAS CONFIGURACIONES BAB O BBB; CON UN BAB-AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE COMPRENDE 2 O 3 AMINOACIDOS CUYA FUNCION AMINA ESTA MONO O DISUSTITUIDA POR UN RADICAL ALCOHILO QUE CONTIENE C 1 A 5; O CON UN HALOGENURO DE FORMULA HAL-RK2, DONDE HAL ES UN ATOMO DE CL, BR O I, Y RK2 ES UN RADICAL ACILO ALIFATICODE C 3 A 8 O ALCOXICARBONILO DE C 2 A 8; PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X Y EL TRAZO ONDULADO TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN (II); R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 11B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C87/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 11 BBB Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO C1-8; Y R1, X Y K PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULAS (R1)2CULI, R1MGHAL O R1LI, EN LAS QUE R1, R2, X Y K TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CLORURO O BROMURO CUPROSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES PROGESTOMIMETICAS, ANTIPROGESTOMIMETICAS , ANDROGENAS Y ANTIANDROGENAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-CETO- 4,9,19-NOR-ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-CETO BDB 4,9,19-NOR-ESTEROIDES.SE SOMETE AL COMPUESTO (II) EN QUE K ES UN GRUPO CETONICO BLOQUEADO EN FORMA DE CETAL, TIOCETAL, OXIMA O METILOXIMA, A LA ACCION DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION SUSCEPTIBLE DE LIBERAR CA O LAS FUNCIONES PROTEGIDAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL QUE R1 PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL TIENILO, FURILO, CICLOALCOHILO, FENILO, NAFTILO Y OTROS; R2 ES METILO O ETILO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO, ALQUENILO U OTROS; R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, O UN RADICAL ALCOHILO, ALQUENILOO ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN RADICAL METILO; X ES OXIGENO O UN RADICAL HIDROXIMINO O ALCOXIMINO; A Y B SON ALFA-OPOXI O BIEN UN SEGUNDO ENLACE.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLONAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLOQUINAZOLONAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE B, X, Y, R Y RK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL DERIVADO HALOGENADO DE UN HALOGENURO DE ACILO DE FORMULA HAL-BCO-HAL1, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIMETILFORMAMIDA Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-X, EN UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO, FORMULAS EN LAS QUE HAL Y HALK SON CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUEEN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS Y BRONCOESPASMOLITICAS.

UN PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE COMPUESTOS HEMIACETILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07B19/00.

UN PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE COMPUESTOS HEMIACETALICOS. SE HACE REACCIONAR HIDRURO DE DIISOBUTALALUMINIO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO (II) PARA A CONTINUACION SOMETER AL COMPUESTO RESULTANTE (III) A LA ACCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO O RACEMICO Q-OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DEL QUE SE SEPARAN LOS DIASTEREOISOMEROS, QUE SE DIVIDEN PARA OBTENER LOS ENANTIOMEROS DEL COMPUESTO HEMIACETALICO (III), EN CASO DE UTILIZAR AL COMIENZO UN COMPUESTO HEMIACETALICO RACEMICO, O DEL ALCOHOL EN CASO DE UTILIZAR AL PRINCIPIO UN ALCOHOL RACEMICO.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1983). Clasificación: C07C69/747.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) EN QUE HAL ES HALOGENO Y ALC ES UN RADICAL ALCOHILO CON UN AGENTE ALCALINO; A CONTINUACION LA REACCION SE COMPLETA CON UN AGENTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO CARBOXILO O BIEN CON UN CLOROFORMIATO DE ALCOHILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO SATURADO O INSATURADO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z, EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOSIOMERAS POSIBLES.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: A61K31/53, C07D249/08.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4- -TRIAZOL. SE SOMETE A UN COMPUESTO (II) A LA ACCION DE LA HIDRAZINA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIO, QUE SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO (III), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (IB) QUE SE SOMETE SI SE DESEA A LA ACCION DE UN ACIDO PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O BIEN SE SOMETE A HIDROLISIS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL QUE R , R , R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL ALCOHILO U OTROS.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 20,21-DINOREBURNAMENINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 20,21-DINOREBURNAMENINA. CONSISTE EN SOMETER A DESHIDRATACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R ES UN ATOMO DE CARBONO O UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO =CH . EL TRAZO ONDULADO QUE UNE AL RADICAL R AL CICLO E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO CUANDO R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; O UN DOBLE ENLACE CUANDO R ES UN GRUPO =CH.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R , R , R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALCOHILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRACINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE ACIDO XCO H, EN EL CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (IV) SE CICLISA POR CALENTAMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO URSODESOXICOLICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07J9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO URSODESOXICOLICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 3,7,12-TRIHIDROXICOLANICO CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN RADICAL ORGANICO DE FORMULA R-CO-, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN AGENTE DE OXIDACION; SAPONIFICACION CON HIDROXIDO SODICO, POTASICO O AMONICO Y ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO; Y, FINALMENTE, REDUCCION CON HIDRACINA, EN PRESENCIA DE ETILENGLICOL Y DE UNA BASE.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR , EN LAS QUE X ES CLORO, HIDROXI O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTEE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ANSIEDAD CRONICA, ANGUSTIA O ESTADOS PSICOTICOS O DEPRESIVOS.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-TIAZOLIL-2-OXIIMINO-ACETAMIDO-BICICLO-OCTENO-CARBOXILICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D205/08.

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-TIAZODIL-2-OXIIMINO-ACETAMIDO-BICICLO-OCTENO-CARBOXILICO . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL ACIDO (III) O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) EL CUAL SE SOMETE, OPCIONALMENTE, A ALGUNA DE LAS OPERACIONES: 1 ) CORTE POR HIDROLISIS, HIDROGENOLISIS O ACCION DE TIOUREA DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LAS AGRUPACIONES ESTER O DE LAS PROTECTORAS; 2 ) ESTERIFICACION O FORMACION DE SAL, CON UNA BASE DEL O DE LOS RADICALES CARBOXILO; 3 ) FORMACION DE SAL DE LOS RADICALES AMINO; 4 ) DESDOBLAMIENTO DE LA MOLECULA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOLOQUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D239/95.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLOQUINAZOLINONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R , R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 180 C; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN AGENTE DE FORMILACION, TAL COMO ORTOFORMIATO DE ALCOHILO EN DIMETILFORMAMIDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA BRONQUITIS Y LOS TRASTORNOS ALERGICOS.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)QUINOLEINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D215/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-A QUINOLEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH -CO-CO-R, EN LAS QUE X ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE ELIMINACION Y R, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA CICLISACION DEL COMPUESTO OBTENIDO, POR CALENTAMIENTO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA E HIPNOTICA.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOBENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HALOGENO; Y R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE ALC ES UN RADICAL ALCOHILO C Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES SEDATIVAS, HIPNOTICAS, ANSIOLITICAS, TRANQUILIZANTES, ANTICONVULSIONANTES Y MIORRELAJANTES.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS OXIMAS DERIVADAS DEL ACIDO 3-ALCOHILOXI- 0 3-ALCOHILTIOMETIL-7-AMINO-TIAZOLACETAMIDO-CEFALOSPORANICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMAS DERIVADAS DEL ACIDO 3-ALCOHILOXI- O 3-ALCOHILTIOMETIL-7-AMINOTIAZOLACETAMIDO-CEFALOSPORANICO Y DE SUS SALES CON ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R' Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES; X' ES AZUFRE, EVENTUALMENTE OXIDADO, U OXIGENO; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'SH, O BIEN PRIMERO CON EL N-OXIDO DE 2-MERCAPTO PIRIDINA Y DESPUES CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'OH, EN LAS QUE R, A, N Y R' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D209/48, C07D213/64, C07C69/743, C07D307/42, C07D233/72.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ACOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O UN GRUPO ARILO CON 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL HETEROCICLICO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (II) DONDE A' ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). >SE UTILIZAN EN LA APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE LOS VEGETALES, DE LOCALES Y DE LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D209/48, C07D213/64, C07C69/743, C07D307/42, C07D233/72.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DEREIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRICA Z, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN ALCOHOL A ELEVADO,OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRIA Z. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOQUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D239/95.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TRAIZOLOQUINAZOLINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON NH2-(CH2)N-OH PARA OBTENER EL COMPUESTO (II), EL CUAL, A SU VEZ, SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE FORMILANTE CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA DAR EL COMPUESTO (V), EL CUAL, POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO (V) PARA OBTENER LOS ERIVADOS DE TRIAZOLOQUINAZOLINONA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07C69/747.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES CICLOPROPANO-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ALCOHOL DE FORMULA B-OH O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SE SOMETE OPCIONALMENTE A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESCISION SELECTIVA DEL GRUPO CO2R. R REPRESENTA O BIEN UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO, O BIE UN GRUPO ARILO CON 6 A 1J ATOMOS DE CARBONO, ASIMISMO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. B ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO O UN RESTO DE ALCOHOL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HEXAPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HEXAPEPTIDOS. SE CONDENSAN ACIDOS ALFA-AMINOCARBOXILICOS PROTEGIDOS POR GRUPOS DE BLOQUEO QUE A CONTINUACION SE ELIMINANA TRANSFORMANDO OPCIONALMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA GENERAL CIS-X-Y-DLIS-Z EN EL DERIVADO FUNCIONAL CORREPONDIENTE. PARA LA REACCION SE EMPLEAN UN SOPORTE EN FASE SOLIDA. X REPRESENTA LA SECUENCIA ALA-ALA O GLU-HIS; Y REPRESENTA CIS O CIS, ESTANDO UNIDOS LOS DOS RADICALES CIS POR UN PUENTE DISULFURO. TRATAMIENTO DE ASTENIAS INTELECTUALES O NERVIOSAS, DECAIMIENTOS DE MEMORIA, PROBLEMAS VASCULARES CEREBRALES O AGOTAMIENTO INTELECTUAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS CON AMINO EN POSICION 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07J13/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTEROIDES,SUSTITUIDOS CON AMINO EN POSICIONES 3 Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO. R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-5 HIDROXIALCOHILO C2-5, Y R3, X Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X, W Y R1, TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (IE, CON UN HALOGENURO DE FORMULA R'3HAL, EN LA QUE HAL ES CLORO , BROMO O YODO, Y R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES, O BIEN CON UN A-AMINOACIDO O UN PEPTIDO CONSTITUIDO POR 2 O 3 A-AMINOACIDOS, CUYA FUNCION AMINA ESTA PROTEGIDA POR UN GRUPO FACILMENTE ESCINDIBLE, O CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO C1-5 O DE HIDROXIALCOHILO C2-5.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDROXIFENIL-TETRAHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D211/42.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDROXIFENIL-TETRAHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN DESMETILAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL DERIVADO (II), EL CUAL O BIEN SE AISLA Y SE SALIFIXA O BIEN SE SOMETE - EN EL CASO DE QUE R' SEA DIFERENTE DE UN RADICAL ALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI O UN ARALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI EN FORMA SALIFICADA- A UNA ACILACION PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EN QUE X' REPRESENTA UN RADICAL ACILOF YB ES HIDROGENO O UN RADICAL OX'.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C255/23, C07C69/743.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO. LOS DERIVADOS A LOS QUE SE QUIERE LLEGAR TIENE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO CARBONILO, Y R ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES. SE HACE REACCIONR EN ACIDO DE FORMULA (II) EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III). SE UTILIZAN PARA LA LUCHA CONTRA LOS INSECTOS EN EL DOMINIO DE LA AGRICULTURA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS GLICOPROTEINAS HIDROSOLUBLES INMUNOESTIMULANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOPROTEINAS HIDROSOLUBLES INMUNOESTIMULANTES, EXTRAIDAS DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE GLICOPROTEINAS OBTENIDAS POR DIAFILTRACION DE UN EXTRACTO DE LISADO DE CULTIVOS DE "KLEBSIELLA PNEUMONIAE", CON UN CONPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO,SEPARACION DEL PRECIPITADO,TRATAMIENTO EN FRIO DE LA DISOLUCION ALCALINA DE LAS GLICOPROTEINAS OBTENIDA CON UN ALCANOL INFERIOR, SEPARACION DEL PRECIPITADO, DISOLUCION EN AGUA, EVENTUAL DIALIZACION Y, FINALMENTE, LIOFILIZACION DE LA DISOLUCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TOXIINFECCIOSAS, INFECCIONES POSTHOSPIRALARIAS Y POSTQUIRURGICAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS GLICOPROTEINAS HIDROSOLUBLES INMUNOESTIMULANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOPROTEINAS HIROSOLUBLES INMUNOESTIMULANTES, EXTRAIDAS DE "KLEBSIELLA PSEUMONIAE". CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE GLICOPROTEINAS, OBTENIDA A PARTIR DE CULTIVOS DE "KLEBSIELLA PSEUMONIAE", CON UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO, TAL COMO BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO; CENTRIFUGACION, TRATAMIENTO EN FRIO DE LA DISOLUCION SALINA DE LAS GLICOPROTEINAS RESULTANTE CON UN ALCANOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, REDISOLUCION DEL PRECIPITADO FORMADO EN AGUA, DIALIZACION, LIOFILIZACION DE LA DISOLUCION RESULTANTE Y PURIFICACION POR REDISOLUCION Y FILTRACION SOBRE GEL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BASTERIAS Y VIRUS, ENFERMEDADES DE PARASITOS, INFECCIONES TOXICAS, POSTHOSPITALARIAS Y POSTQUIRURGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZOTIOPIRANO (2,3-C)PIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D211/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANO (2,3-C)PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIROGENO O ALCOHILO C1-5; R2 ES IDROGENO, HALOGENO O METILO, Y R3 , R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMETRICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1-R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y M ES LITIO O UN RADICAL DE FORMULA MGHAL, SIENDO HAL CLORO O BROMO, O UN DERIVADO DEL MISMO, SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR AMINO Y POSTERIOR DESHIDRATACION DEL COMPUESTO FORMADO MEDIANTE UN ACIDO O UNA BASE FUERTE O POR CALENTAMIENTO EN HEXAMETA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA INDOLO- BENZOXAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D209/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA INDOLOBENZOXAZINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCON DE REDUCCION DE UN COMPUESTOS E FORMULA (II), CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO E LEWIS, EN UN ESTER COMO DISOLVENTE, SEGUIDA DE LA REACCION CON CLORURO DE CLOROACETILO CICLISION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON AYUDA DE HIDRURO SODICO, REDUCCION CON HIRURO DE LITIO Y ALIMINIO, REACCION CON UN AGENTE DE METILACION O UN HALOGENURO DE FORMULA R-HAL, EN LA QUE HAL ES UN HALOGENO, Y FINALMENTE HIDROGENACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 492321). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN AGENTE DE METILACION O BENCILACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES METILO O BENCILO, SEGUIDA DE LA FORMACION DEL MAGNESIANO, CONDENSACION DE ESTE CON LA N-BENCIL-3-PIPERIDONA , PARA OBTENER EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. SI R ES METILO SE SEPARAN SUCESIVAMENTE LOS DOS GRUPOS BENCILO Y SE REDUCE EL ALCOHOL. A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER LOS DERIVADOS N-ALQUILADOS.

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