15 patentes, modelos y diseños de PIERREL S.P.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1995). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRASCOTTI, GIANNI, COSMINA, PAOLA. Clasificación: C12N15/75, C12N1/21, C12N15/18.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CEPA ESPORAGENA DE BACILLUS SUBTILIS QUE SE HA DEPOSITADO EN EL CENTRAALBUREAU VOOR SCHIMMELCULTURES BAJO EL NOMBRE CBS 432.90. ESTA CEPA, QUE MUESTRA UNA FRECUENCIA DE REVERSION PARA LA FORMACION DE ESPORAS DE MENOS DE, APROXIMADAMENTE, 10 ELEVADO -8 Y BUENA ESTABILIDAD PLASMIDA, ES APTA COMO HUESPED EN UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS DE INTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER BASICO DE ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO.PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER BASICO DE ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS RACEMATOS, ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) O CON COMPUESTOS DE CONDENSACION DE FORMULA GENERAL (IV).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION, DE LAS DIVERSAS FORMAS DE ANGINA Y EN OTRAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D307/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO N-FORMIL-L-ASPARTICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO FORMICO CON UNA MEZCLA DE ACIDO L-ASPARTICO Y ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35JC, VERTIENDO LENTAMENTE EL ACIDO SOBRE DICHOS REACTIVOS DURANTE UN PERIODO DE CINCO A OCHO HORAS Y LUEGO MANTENER LA REACCION DURANTE 48 A 60 HORAS. EL ANHIDRIDO ACETICO Y EL ACIDO FORMICO PARTICIPAN EN LA REACCION EN CANTIDAD VIRTUALMENTE ESTEQUIOMETRICA RESPECTO AL ACIDO ASPARTICO, EMPLEANDOSE POR CADA MOL DE ACIDO ASPARTICO 2,00 A 2,10 MOLES DE ANHIDRIDO ACETICO Y 1,00 A 1,10 MOLES DE ACIDO FORMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIIMINO Y ALCOXIIMINO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE SUS ENATIOMEROS, RACEMATOS, DIASTEREOISOMEROS E ISOMEROS (E) Y (Z) Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R SON VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL CALCIO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 5-ACIL-1-4-DIHIDROPIRIDINA CON UNA HIDROXILAMINA DE FORMULA H2N-O-R, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS (E) Y (Z).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1983). Clasificación: A23J3/00, A61K37/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION TOTAL O PARCIAL DE ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO DE HIDROLIZADOS PROTEICOS O MEZCLAS DE AMINOACIDOS, PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE AMINOACIDOS, QUE TIENE APLICACIONES EN NUTRICION CLINICA PARA TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS Y DE NIÑOS PREMATUROS. CONSISTE EN ABSORBER UNA DISOLUCION DE AMINOACIDOS, EN MEDIO AMONIACAL, A PH SUPERIOR A 7, SOBRE UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES, DE TIPO ANIONICO FUERTE; ELUIR LOS AMINOACIDOS CON UNA DISOLUCION AMONIACAL O DE TAMPON AMONIACOCLORURO AMONICO Y CONCENTRAR LA DISOLUCION ELUIDA HASTA SUSPENSION POR EVAPORACION, O HASTA SEQUEDAD MEDIANTE SECADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL GRUPO N-FORMILO DE PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE ESTERES DE PEPTIDOS N-FORMILADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE SUS ESTERES CON HIDRACINA O CON HIDRACINA SUSTITUIDAS DE FORMULA RCONHNH , EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PROPORCION DE 1 A 5 MOLES POR MOL DE PEPTIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A PH ENTRE 1 Y 3,5, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20C Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07D241/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-6-DICLOROPIRAZINA. SE BASA EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCION DE MONOCLOROPIRAZINA EN DIMETILFORMAMIDA E HIDROCARBUROS PARAFINICOS DE PUNTO DE EBULLICON ELEVADO, NO INFERIOR A 300 C, Y TRATAMIENTO DE LA MEZCLA RESULTANTE CON CLORO GASEOSO PARA EFECTUAR LA REACCION DE CLORACION, QUE SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 120 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIARIO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS APTOS PARA USOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1978). Clasificación: C07D501/56.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07D209/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07J5/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1975). Clasificación: C07D209/34.

Método de preparación de 3,3-bis(p-sulfoxifenil)2-indolinona y sus sales, caracterizado por comprender el tratamiento de 3,3- bis(p-hidroxifenil)-2-indolinona con un complejo orgánico de trioxido de azufre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1975). Clasificación: C07D211/70.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1974). Clasificación: C07H23/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1972). Clasificación: C07H17/08.

Resumen no disponible.

(16/11/1965). Ver ilustración.

Resumen no disponible.