1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 10)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2002). Inventor/es: DESAI, MANOJ C.. Clasificación: A61K31/435, C07D221/22.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AZA-BICICLICOS ENLAZADOS DE FORMULA (I). ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

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(01/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, ALLEN, DOUGLAS, J., M., MCGARRY, JAMES, J. Clasificación: A61K31/435, A61K38/05, C07D471/04, C07K5/02.

SE DESCRIBE UN PROFARMACO DE TROVAFLOXACINA QUE PRESENTA LA FORMULA (I), QUE SE SELECCIONA ENTRE SU POLIMORFO PII Y EL PILM MONOHIDRATADO Y LOS PSEUDOMORFOS PILPS DE LOS MISMOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. EN DICHA FORMULA SE DESCRIBEN EL POLIMORFO PII Y Y EL PILM MONOHIDRATADO Y EL PSEUDOMORFO PILPS DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION, Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS.

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(16/02/2002). Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/55.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

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(16/02/2002). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.

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(16/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D209/42, C07D413/12.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2002). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/28.

FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.

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(01/02/2002). Inventor/es: FARACI, WILLIAM, S., O\'NEILL, BRIAN, T., SANNER, MARK, A., ZORN, STEVIN, H., FLIRI, ANTON, F. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/14.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDAZOLONA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA, R{SUP,0} A R{SUP,6}, Y X{SUP,1} A X{SUP,3}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRL, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

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(16/12/2001). Inventor/es: BOWLES, PAUL, BUSCH, FRANK, R., ALLEN, DOUGLAS, DIROMA, SABETO A., GODEK, DENNIS M. Clasificación: C07D417/12, C07D413/12, C07D209/34.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA PIPERACINA DE LA FORMULA, CON UN HALURO DE ALQUILO, CONTENIENDO COMPUESTO DE LA FORMULA, EN AGUA CON UN REACTIVO PARA NEUTRALIZAR EL ACIDO HIDROHALICO Y CALENTAR LA MEZCLA EN CONDICIONES QUE SON ADECUADAS PARA EJECUTAR EL ACOPLAMIENTO DE LA CITADA PIPERACINA CON EL CITADO COMPUESTO QUE CONTIENE HALURO DE ALQUILO.

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(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI. Clasificación: A61K31/44, C07D493/04, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D405/04.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.

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(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., SCHNUR, RODNEY, C., C/O PFIZER INC. Clasificación: A61K31/505, C07D491/04, C07D239/94.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 4 AMINO SUSTITUIDO)QUINAZOLINA DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LOS QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, M Y N SON COMO SE HA DESCRITO EN DICHA FORMULA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

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(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D209/42, C07D413/12.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLICOGENO FOSFORILASA, METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O ESTADOS DEPENDIENTES DE GLICOGENO FOSFORILASA CON DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

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(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SANNER, MARK, A. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

ESTA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES FENILO , NAFTILO, BENZOXAZOLONILO, INDOLILO, IN DOLONILO, BENCIMIDAZOLILO, QUINOLILO, FURILO, BENZOFURILO, TIENILO, BENZOTIENILO, OXAZOLILO, BENZOXAZOLILO; R 2 ES H O ALQUILO DE C 1 - C 6 ; R 3 ES FENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, O PIRIDAZINILO; X ES O, S, SO, SO SUB,2 , NR 4 , C=O, CH(OH), CHR 4 , (A), (B), (C) O (D); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON LIGANDOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA, ESPECIALMENTE EL RECEPTOR D 4 , Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN EL SISTEMA DE LA DOPAMINA.

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(16/11/2001). Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R., SCHULTE, GARY, R. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/435, C07D498/18, C07H19/01.

MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA AL TRASPLANTE, INFECCIONES FUNGALES Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS, USANDO MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; A Y B SE TOMAN JUNTAMENTE Y FORMAN = O, O A Y B SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H, O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO DESASAMINO; R2 ES OH O UN GRUPO DESOSAMINILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.

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(16/10/2001). Inventor/es: THOMPSON, DAVID, DUANE, MACLEAN, DAVID BURTON. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/4427, A61K31/4453.

USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, O DE UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO DEL MISMO; O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA, N-OXIDO, SAL DE AMONIO CUATERONARIO O ESTER DE LO ANTERIOR, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBA UNA CONDICION PATOLOGICA COMO PUEDE SER LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SINDROME PREMENSTRUAL, SINDROME PERIMENOPAUSICO, DEFICIENCIA DE TROMBOMODULINA, FIBROSIS UTERINA, ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA EXCESIVA, TROMBINA EXCESIVA, ENFERMEDADES INMUNES, DAÑO POR REPERFUSION DE MIOCARDIO ISQUEMICO Y NIVEL INSUFICIENTE DE TETOSTERONA; DONDE: A SE SELECCIONA A PARTIR DE CH{SUB,2} Y NR; B,D Y E SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CH Y N; E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS.

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(16/10/2001). Inventor/es: MACLEAN, DAVID B., THOMPSON, DAVID D. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/4427, A61K31/4453.

LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO (I) PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS REFERIDAS A SISTEMAS ORGANICOS QUE RESPONDEN A AGONISTAS DE ESTROGENO:A ES CH{SUB,2} O NR DONDE R ES H O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, B, D Y E SON CADA UNO CH O N, E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESTABLECIDOS.

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(01/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM, DORFF, PETER HANS, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, JUNG, STANLEY. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07D401/06, C07D417/06.

UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, VOLKMANN, ROBERT, ALFRED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL CANCER ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, E{SUP,1}, E{SUP,2}, P, HET' Y HET'' SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2001). Inventor/es: LEIGH, JAMES ANDREW. Clasificación: C12P21/08, A01K67/027, A61K39/09, C12N15/58, A61K39/085, C12N9/70.

UNA VACUNA PARA USO EN TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN VERTEBRADO, LA VACUNA COMPRENDIENDO UN ENTIDAD ANTIGENICA Y UN PORTADOR, LA ENTIDAD ANTIGENICA SIENDO ADAPTADA PARA CAUSAR, SIGUIENTE A LA VACUNACION DEL VERTEBRADO CON LA VACUNA, UNA REACCION INMUNE QUE PROVEA ANTICUERPOS QUE INHIBAN UN FACTOR DE UN PATOGENO QUE DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CAUSAN LA DESCOMPOSICION DE LA PROTEINA EN EL VERTEBRADO EN DONDE DICHA DESCOMPOSICION INCREMENTA EL CRECIMIENTO DEL PATOGENO. UNA VACUNA CONTRA LA ESTREPTOQUINASA DE LA STREPTOCOCUS UBERIS PUEDE SER USADA PARA PREVENIR LA MASTITIS EN EL GANADO.

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(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: AIELLO, ROBERT JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/47.

SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES CH SUB,2} O NR, EN LA CUAL R ES H O ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}; B, D Y E SON CADA UNO CH O N; Y, Z SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS; Y E ES 0, 1 O 2; PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.

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(01/09/2001). Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/28.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

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(01/09/2001). Inventor/es: CRACKNELL, VICTOR, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/42, A61K31/43.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE AMOXICILINA, ACIDO CLAVULANICO O UNO DE SUS DERIVADOS VETERINARIAMENTE ACEPTADOS, Y UN PORTADOR, QUE SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA BACTERIAL Y/O FIEBRE PORCINA EN CERDOS.

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(01/09/2001). Inventor/es: EVANS, NIGEL, A., FINDLY, R., CRAIG, WEBER, FREDERICK, H. Clasificación: A61K39/012.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE VACUNAR UN AVE DOMESTICA CONTRA LA COCCIDIOSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION IN OVO DE UNA DOSIS INMUNIZADORA EFECTIVA DE ESPOROCISTOS U OOCISTOS DE EIMERIA VIVOS, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.

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(16/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D453/02, C07D471/08, C07D265/18, C07D265/28, C07D279/08, C07D279/10.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

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(01/05/2001). Inventor/es: EVANS, NIGEL, A., FINDLY, R., CRAIG, WEBER, FREDERICK, H. Clasificación: A61K39/012.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE VACUNAR UN AVE DOMESTICA CONTRA LA COCCIDIOSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION IN OVO DE UNA DOSIS INMUNIZADORA EFECTIVA DE ESPOROZOITOS O MEROZOITOS DE EIMERIA VIVOS, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA EL AVE DOMESTICADA QUE SE VACUNA ES UN POLLO O UN PAVO.

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(16/04/2001). Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/06, A61K31/395, C07D209/34.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OXINDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), SEGUN SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y A COMPUESTOS RELATIVOS A LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y EL USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ("FFD") DEL TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN LA ACCION DE LA FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV.

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(16/03/2001). Inventor/es: CATANIA, JOSEPH S., JOHNSON, ALTON D. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/7048.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE UN AMARGOR REDUCIDO Y QUE CONSTA DE UN AGENTE FARMACEUTICO AMARGO, UN COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR ES UN OXIDO DE TIERRA ALCALINA, UN HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINA O UN HIDROXIDO ALCALINO Y NO INTERFIERE CON LA ACTIVIDAD DEL AGENTE FARMACEUTICO.