62 patentes, modelos y diseños de ORION CORPORATION (pag. 2)
SOLUCIONES FARMACEUTICAS DE LEVOSIMENDANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, GRANVIK, PAIVI, HAIKALA, RITVA, PELTTARI, SIRPA, SAUKKO, EVA, YRJILI, REIJA. Clasificación: A61K31/501.
Solución acuosa para infusión intravenosa que comprende levosimendano o una sal del mismo como un ingrediente activo, siendo el valor del pH de la solución menor que 5, preferiblemente aproximadamente 4, 5 o menor, y opcionalmente un agente mejorador de la solubilidad.
(16/05/2006) Un dispositivo para administrar un medicamento en polvo por inhalación que comprende: Un conducto de entrada de aire , un conducto de transición conectado al conducto de entrada de aire , dicho conducto de transición comprende un elemento de apoyo para una dosis de medicamento en polvo y medios para crear una región de velocidad reducida de aire, un conducto convergente conectado a un conducto de transición , el extremo del conducto convergente forma un estrangulamiento , una sección divergente conectada al estrangulamiento y un conducto de salida de aire conectado a la sección divergente en donde la dosis de medicamento en polvo se difunde en forma de aerosol a partir del elemento de apoyo por medio de una corriente de aire…
PARTICULAS DE INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JIRVINEN, RAOUL. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.
Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.
NUEVOS INDANILIMIDAZOLES POLICICLICOS CON ACTIVIDAD ADRENERGICA.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): en donde -A- forma, junto con los dos átomos de carbono a los cuales está enlazado, un sistema de anillo seleccionado entre un anillo carbocíclico monocíclico parcial o totalmente saturado de 3 a 7 átomos en el anillo y un anillo carbocíclico bicíclico-puenteado parcial o totalmente saturado de 6 a 10 átomos en el anillo, en donde cada uno de dichos sistemas de anillo formados por -A- está opcionalmente condensado con un anillo bencénico que está sustituido con uno a tres sustituyentes R1; cada R1 es independientemente halógeno, OH, NH2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, halo-alquilo C1-6, OH-alquilo C1-6, mono- o dialquil(C1-6)amino u OH-alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-6); cada R2 es independientemente halógeno, OH, =O, =CH2, NH2, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alcoxi…
UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, PODER, PENTTI. Clasificación: A61K45/00, A61P9/04, A61K31/403, A61K31/138, A61K31/501.
Un producto médico que comprende, en forma separada o conjunta, como ingredientes activos al levosimendano o una sal farmacéuticamente del mismo y a un antagonista del receptor beta-adrenérgico, como una preparación combinada.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL VASOESPASMO DE INJERTO CORONADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, PAPP, JULIUS, SZECSI, JANOS. Clasificación: A61P9/00, A61K31/50.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del vasoespasmo de injerto coronario.
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI. Clasificación: A61K31/54, A61P11/06, A61P31/16, A61P29/00, A61K31/50, A61P19/02, A61K31/549, C07D285/16.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
USO DE 3-(1H-IMIDAZOL-4-ILMETIL)-INDAN-5-OL EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION INTRAESPINAL, INTRATECAL O ESPIDURAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAAPALINNA, ANTTI, VIRTANEN, RAIMO, LEHTIMIKI, JYRKI, LEINO, TIINA, VIITAMAA, TIMO. Clasificación: A61P25/04, A61K31/416.
Uso de 3-(1H-imidazol-4-ilmetil)-indan-5-ol , su enantiómero o un éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para administración intraespinal, para obtener analgesia o como un adyuvante para la anestesia.
INHALADOR DE POLVO PARA MEDICAMENTO COMBINADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, SEPPILI, KARI, KOSKELA, TOMMI, KOIVISTO, ANTTI, SILVASTI, MATTI. Clasificación: A61M15/00.
Un aparato para dispensar medicamentos en polvo por inhalación, que comprende unos recipientes de medicamento primero y segundo para recibir una pluralidad de dosis de medicamento; un miembro de medición equipado con unos rebajos de dosificación primero y segundo (7a, 7b) adaptados para recibir en una posición del miembro de medición una dosis medida del medicamento en polvo de los recipientes de medicamento primero y segundo ; caracterizado por unos canales de aerosolización primero y segundo , en donde los rebajos de dosificación primero y segundo (7a, 7b) están adaptados para llevar en otra posición del miembro de medición las dosis medidas del medicamento en polvo a los canales de aerosolización primero y segundo , en donde las dosis medidas se descargan simultáneamente hacia el aire inhalado en el momento de su inhalación a través de una pieza bucal.
INHALADOR CON UN CONTADOR DE DOSIS.
(16/05/2005) Un inhalador de polvo de múltiples dosis para dispensar medicamento en polvo por inhalación, que comprende: un cuerpo de inhalador que define un depósito de medicamento para recibir una pluralidad de dosis de medicamento en polvo; un canal de aire a cuyo través se inhala aire mediante una embocadura ; un cilindro de medición que gira alrededor de su eje de giro y que tiene uno o varios rebajes periféricos de dosificación para recibir en una posición una dosis medida del medicamento pulverizado procedente del depósito de medicamento y para llevar en otra posición la dosis medida del medicamento en polvo al canal de aire; y un contador de dosis para indicar…
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/04/2005) Un derivado de imidazol de **fórmula** en el que X es -CH2-(CH2)p-, -O-, =NH o -S-: R1 es fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o un grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente saturado mono- o bi-cíclico con de 5 a 10 átomos de anillo que consisten en átomos de carbono y de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente…
INHALADOR DE POLVO PARA MEDICAMENTO COMBINADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, KOSKELA, TOMMI, KOIVISTO, ANTTI, SILVASTI, MATTI. Clasificación: A61M15/00.
Un aparato para dispensar un medicamento en polvo por medio de inhalación, el cual comprende un primer y segundo recipientes de medicamento para recibir una pluralidad de dosis de medicamento; un canal de aire a través del cual es impulsado el aire a través de la pieza bucal ; un miembro de medición , caracterizado porque el miembro de medición es de la forma de un tambor de medición rotatorio equipado con una primera y segunda cavidades de dosificación (7a, 7b) para recibir en una posición una dosis medida del medicamento en polvo desde el primer y segundo recipientes de medicamentos y para llevar a otra posición la dosis medida del medicamento en polvo desde el primer y segundo recipientes de medicamentos al canal de aire , en donde el medicamento en polvo es transformado en aerosol en el momento de la inhalación simultáneamente desde la primera y segunda cavidades de dosificación (7a, 7b).
USO DE INHIBIDORES DE FOSFOLAMBAN PARA AUMENTAR EL FLUJO CORONARIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TENHUNEN, JUKKA, PYSTYNEN, JARMO, HAIKALA, HEIMO, KAHEINEN, PETRI, KAIVOLA, JUHA, POLLESELLO, PIERO, ULMANEN, ISMO, TILGMANN, CAROLA. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, A61K31/41.
Se describe un procedimiento para obtener una dilatación directa de las arterias coronarias administrando una cantidad terapéuticamene eficaz de un inhibidor de fosfolambano. Se describe también compuestos que son eficaces para mitigar los efectos inhibitorios del fosfolambano sobre la Ca+-ATPasa del retículo sarcoplásmico cardiaco.
UN METODO PARA TRATAR EL CHOQUE SEPTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: WEITZBERG, EDDIE, OLDNER, ANDERS, WANECEK, MICHAEL, RUDEHILL, ANDERS. Clasificación: A61P43/00, A61P7/00, A61P31/00, A61K31/50.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del choque séptico.
COMPOSICIONES SOLUBLES DE TOREMIFENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA, OTSOMAA, LEENA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/138, A61K47/20.
Solución acuosa de toremifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende ácido láctico, ácido acético, ácido fórmico, ácido metanosulfónico o el anión correspondiente (lactato, acetato, formiato o mesilato) como un agente que mejora la solubilidad.
COMPOSICIONES ORALES DE LEVOSIMENDAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT. Clasificación: A61K9/48, A61K9/14, A61K31/50, A61K9/28.
Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.
USO DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA COMO UN SENSIBILIZADOR AL CALCIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAIVOLA, JUHA, POLLESELLO, PIERO. Clasificación: A61P9/04, A61K31/50.
Uso de (R)-N-[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]-acetamida en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento del desequilibrio neurohumoral provocado por alteraciones de la función cardíaca para prevenir el desarrollo del fallo cardíaco.
DERIVADOS DE CUMARINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COMT.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I en la que los dos substituyentes OH- en el resto fenílico están en una posición orto entre sí y R1 en una posición orto con respecto a uno de los grupos hidroxi; X es O o NR7; en donde R7 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o -alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)- COOH; R1 es NO2, CN, CHO, CF3 o alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)-CO-; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de H, OH, halógeno, NO2, SH, NH2, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, OH-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), halo-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), mono-…
COMPOSICIONES PERORALES DE LEVOSIMENDAN DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, BICKMAN, ANTILA, SAILA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/50.
Una composición de liberación controlada para administración oral que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de levosimendan y b) un componente controlador de la liberación del fármaco para proporcionar la liberación de levosimendan durante un largo periodo de tiempo y un nivel de metabolito (II) en plasma, en régimen permanente, menor de 20 ng/ml, preferentemente menor de 10 ng/ml.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ENTACAPONA O NITECAPONA ASI COMO UN DERIVADO DE CELULOSA RETICULADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VAHERVUO, KARI. Clasificación: A61K9/20, A61K31/16, A61K31/12.
Una composición compactada oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de entacapona, nitecapona o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, y un derivado de celulosa reticulado.
BETA-DICETONAS SUBSTITUIDAS Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, PIPPURI, AINO, AHO, PAIVI, KOPONEN, ANITA, LINDEN, INGE-BRITT, LOTTA, TIMO, LINNBERG, KARI, POHTO, PENTTI. Clasificación: A61K31/12, C07C317/24.
Un compuesto de fórmula general I **FORMULA** en el que uno de X1 y X2 es MeSO2 y el otro es halógeno y X3 es hidrógeno o halógeno.
E-2(4-(4-CLORO-1,2-DIFENILBUT-1-ENIL)FENOXI)ETANOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: KALAPUDAS, ARJA, SIDERVALL, MARJA-LIISA, VIITANEN, ANTTI, MINTYLI, EERO. Clasificación: A61K31/085, C07C43/23.
La presente invención se refiere a E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil)fenoxi]etanol (I) que tiene propiedades de disminución del colesterol sérico y a composiciones farmacéuticas del mismo. El compuesto (I) es útil para reducir niveles de colesterol sérico y en el tratamiento de la aterosclerosis. También es potencialmente útil en la terapia de substitución de hormonas (HRT). La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1- enil)fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo junto con un portador farmacéuticamente aceptable. La invención también proporciona un método para disminuir niveles de colesterol sérico, método que comprende administrar a un paciente que necesite tal tratamiento una cantidad eficaz de E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil) fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTO DE REFERENCIA DE UTILIDAD EN EL ANALISIS DE LOTES DE LEVOSIMENDAN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, HEINONEN, TUULA, HAUTA-AHO, TUULA. Clasificación: C07D307/32, G01N30/04.
Un compuesto caracterizado por tener la estructura de **fórmula** y sus diastereoisómeros.
PREPARADO FARMACEUTICO DE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, KALLIOINEN, SARI, KERVINEN, LASSE, LAAKSONEN, MARJA, LINTULAAKSO, JARMO, NISKANEN, MERVI, PARTANEN, MARJA, RITALA, MARJA, VIRKKI, MATTI. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61K31/277, A61K31/198.
Composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente eficaces de entacapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de las mismas, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde una parte sustancial de la carbidopa está separada de la entacapona y de la levodopa, con lo que el efecto terapéutico conseguido con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es comparable al conseguido con las formulaciones separadas de entacapona y de levodopa-carbidopa que son administradas de manera simultánea a las mismas dosis de los agentes activos que en dicha composición sólida oral.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN AFINIDAD PARA LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES ALFA2.
(01/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 4 ; R 2 ES HIDROGENO, O R 2 Y R 3 FORM AN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DOBLE; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 O R 2 Y R 3 FORMAN CONJUNTAM ENTE UN ENLACE DOBLE; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 , HIDROXILO O ALCOXI C 1 - C 4 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 , O R 4 Y R 5 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CARBONILO; R 6 , R 7 Y R 8 SON IGU ALES O DIFERENTES ENTRE SI Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O ALQUENILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 4 , HIDROXIALQUILO C 1 - C 4 , TIOL, ALQUILTIO C 1 C 4 , ALQUILTIOL C 1 - C 4 , HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 9 - (CHR 10 ) M -,…
COMPOSICIONES ESTABLES QUE COMPRENDEN LEVOSIMENDANO Y ACIDO ALGINICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/50, A61K47/36, A61K9/28.
Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.
LEVOSIMENDANO PARA TRATAR EL HIPERTENSION PULMONAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: LEHTONEN, LASSE. Clasificación: A61P9/00, A61K31/50.
Uso de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION DEL MIOCARDIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: PYSTYNEN, JARMO, HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAHEINEN, PETRI, KAIVOLA, JUHA, OVASKA, MARTTI. Clasificación: A61K31/00.
Uso de un inhibidor de fosfolambano en la fabricación de un medicamento para uso en la prevención o tratamiento de una disfunción del miocardio.
Formulaciones transmucosas de levosimendano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: VIRTANEN, RAIMO, KURKELA, KAUKO, LARMA, ILKKA, MARVOLA, MARTTI, KARLSSON, MARIANNE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Una preparación transmucosa intraoral o intranasal que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente terapéuticamente activo, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES TRANSDERMICAS QUE CONTIENEN LEVOSIMENDAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, ANTILA, SAILA, URTTI, ARTO, HIRVONEN, JOUNI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LEVOSIMENDAN O DE -[[4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO4-METIL-6-OXO-3-PIRIDAZINIL)FENIL HIDRAZONO]PROPANODINITRILO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LAS PREPARACIONES TRANSDERMICAS DE LEVOSIMENDAN PUEDEN TENER LA FORMA POR EJEMPLO DE POMADA, EMULSION, LOCION, SOLUCION, GEL, CREMA, PARCHE O DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE INCLUYA UN DISPOSITIVO IONTOFORETICO.
