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Composiciones para inhibir la activación del complemento dependiente de MASP-2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C12N15/63, C12N1/19, C07K16/40.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y
b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.
PDF original: ES-2795667_T3.pdf
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: WHEELER, THOMAS NEIL, CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, LITTLE,THOMAS L. Clasificación: C07D405/10, C07D401/04, C07D285/08, C07D413/10, A61K31/33, C07D231/12, C07D307/46, C07D417/10, C07D285/12, C07D307/34, C07D407/10, C07D307/40.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente marcado donde:
A es:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2;
R2 es (i) arilo sustituido o no sustituido o (ii) heterociclilo sustituido o no sustituido;
R3 es arilo sustituido o no sustituido;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; y
m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2742195_T3.pdf
Tratamiento de la adicción y trastornos de control de impulsos usando inhibidores de PDE7.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., CICCOCIOPPO,Roberto, GAITANARIS,GEORGE A. Clasificación: A61K31/435, A61K31/4439, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/519, A61K31/433, A61K31/35, A61K31/496, A61K31/4985, A61K31/5377, A61P25/30, A61K31/4025, A61K31/4162, A61K31/46, A61K31/5513, A61K31/527.
Composición que comprende (a) un inhibidor de una fosfodiesterasa 7 (PDE7) que es un inhibidor selectivo de PDE7 para el que la menor de la CI50 para inhibir la actividad de PDE7A y la CI50 para inhibir la actividad de PDE7B es menor de un décimo de la CI50 que tiene el agente para inhibir 5 la actividad de cualquier otra enzima PDE de las familias de enzimas PDE1-6 y PDE8-11; y (b) un agente dopaminérgico para su uso en el tratamiento de una adicción que es una adicción a una sustancia adictiva o que es la práctica de un comportamiento compulsivo asociado con un trastorno de control de impulsos primario o un trastorno obsesivo-compulsivo.
PDF original: ES-2711949_T3.pdf
Isoformas de MASP como inhibidores de la activación del complemento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: GARRED,PETER, GLUE,TINA HUMMELSHØJ, SKJØDT,MIKKEL-OLE. Clasificación: C07K14/47.
Un polipéptido aislado asociado a ficolina que tiene en su extremo C-terminal la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos 20-380 de la SEQ ID NO: 1, o una variante funcional de la misma que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2709748_T3.pdf
Procesos y productos intermedios para la preparación de un inhibidor de PDE10.
(30/01/2019) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en el que
Q es S u O,
X es Cl o Br, y
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo C ,
de acuerdo con el siguiente Esquema general (I):
**(Ver fórmula)**
proceso que comprende:
convertir el ácido borónico A1 en carbaldehído B1 a través de la activación del ácido borónico con un reactivo de activación A2;
convertir el carbaldehído B1 en acetal C1 en catálisis ácida con una fuente adecuada de ortoformiato;
convertir el acetal C1 en nitrilo D1 mediante cianación catalizada con un catalizador metálico y una…
Composición y método para la diversificación de secuencias diana.
(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende:
(a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo;
(b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y
(c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…
Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2018). Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI. Clasificación: A61K31/00, A61K31/195, A61K31/122, C07D471/04, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/38, A61P25/14, A61K31/519, A61K31/433, A61K31/50, A61K31/425, A61K31/085, C07D471/06, A61K31/527.
Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689971_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la MASP-1 y/o la MASP-3 para el tratamiento de la hemoglobinuria nocturna paroxísmica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM. Clasificación: A61K39/00, C07K16/40.
Una composición que comprende una cantidad de un agente inhibidor de la MASP-3, eficaz para inhibir la activación del complemento dependiente de la MASP-3, para usar en el tratamiento de un sujeto que padece de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en la que dicho agente inhibidor de la MASP-3 es un anticuerpo monoclonal de la MASP-3 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la MASP-3humana (ID. DE SEC. N.º 8).
PDF original: ES-2670668_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M. Clasificación: A61K31/00, A61K39/395, A61P37/00, A61P9/00, A61P21/00, C07K16/40, A61K38/02.
Un agente inhibidor de MASP-2 que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q que es un anticuerpo anti-MASP-2 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una parte de la secuencia SEQ ID NO: 6, para su uso en la inhibición de la restenosis que sigue a un procedimiento seleccionado del grupo que consiste en colocación de un stent, aterectomía rotacional y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).
PDF original: ES-2671052_T3.pdf
Inhibidores de PDE10 y composiciones y procedimientos relacionados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2017). Inventor/es: CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, WHEELER,NEIL THOMAS. Clasificación: A61K31/54, A61P25/00.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos en un animal de sangre caliente que lo necesita, que comprende administrar al animal una cantidad eficaz de un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal, estereoisómero, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es -O- o -S-;
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2;
R2 y R3 son iguales o diferentes y son independientemente heterociclilo sustituido o no sustituido, o arilo sustituido o no sustituido; y
R4 y R5 son iguales o diferentes, y son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
n es 1,2, 3, 4, 5 o 6; y
m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2654617_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/03/2017). Ver ilustración. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M. Clasificación: A61P15/00, A61K39/395, A61P13/12, A61P13/00, C07K16/40, A61K38/02.
Un agente inhibidor de MASP-2 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una afección renal mediada por complemento dependiente de MASP-2 seleccionada del grupo que consiste en glomerulonefritis mesangioproliferativa, glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar), glomerulonefritis postinfecciosa aguda (glomerulonefritis postestreptocócica), glomerulonefritis crioglobulinémica, nefritis lúpica, nefritis purpura de Henoch-Schonlein y nefropatía por IgA, en donde el agente inhibidor de MASP-2 es un anticuerpo anti-MASP-2 o fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 y selectivamente inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q.
PDF original: ES-2631127_T3.pdf
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2017). Inventor/es: BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, ONRUST,RENE, JOHNSTON,DEREK, UROGDI,LAZLO, HONGKUI,ZENG, CSEH,SANDOR, PAPP,AKOS. Clasificación: A61P25/18, A61K31/47, A61K31/404, A61K31/4402, A61K31/4184, A61K31/517, C07D215/12, A61K31/4965, A61K31/542, C07D235/08, C07D235/10.
Un compuesto para usar en el tratamiento de esquizofrenia en un animal de sangre caliente que lo necesita, que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una de sus sales, estereoisómeros o solvatos farmacéuticamente aceptables,
en donde:
m, n y p son, de modo individual, 0 ó 1;
x es 1, 2 ó 3;
A es un heterociclo opcionalmente sustituido;
B es -O-, -NR6- o -S(O)z- donde z es 0, 1 ó 2;
R es hidrógeno u oxo;
R1 está ausente o representa 1, 2 ó 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y son, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-6, -CHF2, -CF3, -CH2NH2, -CH2NH(alquilo C1-6) o -CH2N(alquilo C1-6)2; R2 es, en cada aparición, igual o diferente y es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, - C(≥O)(alquilo C1-6), bencilo, -CH2CONH2, -CHF2, -CF3 o dos grupos R2 cualesquiera se pueden tomar juntos para formar un alcandiílo C1-6; y
R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2624791_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la coagulación intravascular diseminada mediante la inhibición de la activación del complemento dependiente de MASP-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, DUDLER,THOMAS A, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., DEMOPULOS, GREGORY, A.. Clasificación: A61K39/395.
Un agente inhibidor de MASP-2 que es un anticuerpo contra MASP-2 o fragmento del mismo que se une a una porción del SEQ ID NO:6 para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece, o tiene riesgo de desarrollar, coagulación intravascular diseminada.
PDF original: ES-2617920_T3.pdf
Composiciones que comprenden ketoprofeno y un antagonista de los canales de calcio para usar en procedimientos urológicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SHEN, HUI-RONG, HERZ, JEFFREY, M., GOMBOTZ, WAYNE, R.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/192, A61K31/455.
Una composición para administración local para uso en la inhibición del dolor/inflamación y del espasmo, que comprende ketoprofeno y un antagonista de los canales de calcio en un vehículo, que comprende un vehículo de irrigación líquido.
PDF original: ES-2614474_T3.pdf
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING. Clasificación: A61F2/00, A61K9/00, A61K9/51, A61K47/32, A61K47/34, A61K47/48, A61L27/34, A61L27/52, A61L27/54, A61L31/10, A61L31/14, A61L31/16.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M. Clasificación: A61K31/00, A61K39/395, A61P37/00, A61P9/00, A61P21/00, C07K16/40, A61K38/02.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que inhibe MASP-2 por union específica a SEC ID NO:6 para usar en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, o la prevención o el tratamiento de una reacción inflamatoria resultante del trasplante de un órgano o tejido.
PDF original: ES-2601497_T3.pdf
Soluciones antiinflamatorias estables para inyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SHEN, HUI-RONG, GOMBOTZ, WAYNE, R.. Clasificación: A61K9/00.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende una solución de 550 μM a 1 M de cetoprofeno, 55 μM a 1 M de amitriptilina, 350 μM a 1 M de oximetazolina, 1-100% (v/v) de poliol, y 10-500 mM de citrato Na, pH 4,5- 7,.
PDF original: ES-2600153_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto. Clasificación: A61K31/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/4439, A61K31/485, A61K31/195, A61K31/4178, A61K31/519, A61K31/4015, A61K31/35, A61P25/34, A01N43/04, A61K31/138, A61P25/36.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Inhibidores de PDE7 para uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(17/12/2014) Un compuesto que es un agente inhibidor de PDE7 para usar en el tratamiento de anomalías del movimiento en la enfermedad de Parkinson, parkinsonismo postencefálico, distonía sensible a dopamina, síndrome de Shy-Drager, trastorno de movimiento periódico de las extremidades (MPE), movimientos periódicos de las extremidades durante el sueño (MPES), y síndrome de piernas inquietas (SPI), por la inhibición de la actividad enzimática de la PDE7, cuyo agente inhibidor de PDE7 tiene una CI50 para inhibir la actividad de las PDE1, PDE2, PDE3, PDE4, PDE8, PDE10 y PDE11, 10 veces mayor que la menor de la CI50 para inhibir la actividad de la PDE7A y la CI50 para inhibir la actividad de la PDE7B.
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(11/09/2013) gonista de un receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (agonista de PPARy) para su usoen el tratamiento de la adiccion a la nicotina.
Solución de irrigación y procedimiento para inhibir el dolor, la inflamación y los espasmos.
(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…
Procedimiento y soluciones de irrigación oftalmológica.
(08/03/2013) Solución que comprende un agente antiinflamatorio y un agente midriático destinado a la utilización en lainhibición perioperatoria de la inflamación y en la realización de la midriasis, mediante la aplicación intraocular a lostejidos intraoculares mediante irrigación de los tejidos intraoculares en el sitio de cirugía durante un procedimientooftalmológico operatorio, caracterizada además por un agente antiinflamatorio que comprende un AINE.
Solución de irrigación y utilización de la misma para la inhibición perioperatoria del dolor, la inflamación y/o los espasmos en una estructura vascular.
(22/03/2012) Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación y/o del espasmo en el sitio quirúrgico.
SISTEMA DE REPARACIÓN DE TEJIDO BLANDO.
(25/04/2011) Fijador de uso médico para desgarros de tejido blando que comprende un stent alargado adaptado para su inserción con el fin de actuar como puente entre los lados opuestos de un desgarro de tejido blando, estando adaptada una superficie externa del stent para recibir una cantidad de adhesivo en los lados opuestos del desgarro para mantener unido el tejido blando de cada lado del desgarro durante la cicatrización del desgarro, caracterizado porque el stent presenta un vástago alargado provisto de dicha superficie externa y de un taladro que se extiende longitudinalmente a través del vástago y una pluralidad de aberturas que permiten la comunicación entre el taladro y dicha superficie externa del vástago ,…
REPARACION DE ESTRUCTURA DE TEJIDO BLANDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ADHESIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: REED, SCOTT W., DEMOPULOS, GREGORY, A., ALLEN, WILLIAM J., BACHMAN,ALAN,B, KARL,FREDERICK,T, ADAMS,LELAND,R, THATCHER,LAWRENCE,G. Clasificación: A61B17/08, A61B17/11.
Empalme para estructura de tejido blando que presenta una laceración que forma superficies adyacentes laceradas , siendo dicho empalme un elemento de refuerzo alargado , siendo el elemento de refuerzo sustancialmente más largo que ancho y sustancialmente más ancho que grueso definiendo superficies amplias opuestas, estando dimensionado el elemento de refuerzo para su inserción en la estructura de tejido blando con una orientación que se extiende a través de la laceración con las superficies laceradas contiguas y caracterizado porque el empalme presenta ranuras para expandir la zona de superficie que ha de fijarse dentro de la estructura de tejido blando mediante una cantidad de adhesivo de modo que la tensión aplicada a la estructura de tejido blando se transmite a través del elemento de refuerzo.
SOLUCION DE IRRIGACION Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., HERZ, JEFFREY, M., PALMER, PAMELA, P. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61P23/02.
Utilización de un compuesto de solución en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del dolor y de la inflamación en una herida durante un procedimiento quirúrgico mediante la administración local y perioperatoria del compuesto a la herida, en la que la solución comprende como compuestos activos por lo menos un agonista de los receptores 2 y por lo menos un agente adicional que es un agente inhibidor del dolor/inflamación seleccionado para actuar sobre una diana molecular distinta al agonista de los receptores 2.
