213 patentes, modelos y diseños de NOVOZYMES A/S (pag. 7)
FACTOR DE TRANSCRIPCION DE LA ALFA-AMILASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTENSEN, TOVE. Clasificación: A61K48/00, A61K38/28, C12N15/09, A61K38/43, C12N9/00, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/575, C07K14/745, A61K38/27, C12N9/20, C12N1/15, C12N15/80, C07K14/38.
Factor de transcripción capaz de regular la transcripción dirigida por un promotor de alfa-amilasa de un hongo filamentoso de una manera específica para la secuencia, que comprende una secuencia de aminoácidos tiene una identidad de al menos un 90% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 3.
METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO TRATADO CON CALOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STRINGER, MARY, ANN, BUDOLFSEN, GITTE, HELDT-HANSEN, HANS, PETER, JENSEN,MORTEN,TOVBORG, LANGE,LENE. Clasificación: A23L1/03, C12P1/00, A23L1/015, C12N15/52, A21D8/04, A23L1/105, A23L1/217, C12N9/82, C07G99/00.
Polipéptido teniendo actividad asparraginasa y teniendo una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica en el 90% a la SEC ID NO: 2 (opcionalmente truncada en los residuos 27-378, 30-378, 75-378 ó 80-378).
(01/03/2008) Proteasa de la familia de la peptidasa S2A y/o de la familia de la peptidasa S1E que i) tiene una actividad residual de al menos 0,80 después la incubación durante 164 horas, a pH 7 y 25ºC, en el tampón de ensayo suplementado con 0,1% de sorbato-K, y en la presencia de 1 mM de Cu 2+ , la actividad residual midiéndose con respecto a la actividad después de 0 horas de incubación; y/o ii) tiene una actividad relativa de al menos 0,67 en presencia de 1 mM de Cu 2+ , con respecto a un control sin Cu 2+ ; donde las mediciones de la actividad de i) y ii) están en el sustrato Suc-AAPF-pNA, en el tampón de ensayo a…
PROTEINAS GLICOSILADAS CON ALERGENICIDAD REDUCIDA.
(01/02/2008) Método para producir una variante de una proteína N-glicosilada con una alergenicidad reducida medida como una producción de anticuerpos IgE reducida en animales, incluido el hombre, en comparación con la proteína progenitora, comprendiendo la construcción de moléculas de ADN de codificación de variantes de proteínas, dichas moléculas de ADN teniendo al menos una subsecuencia que codifica un sitio de N-glicosilación adicional en comparación con la proteína progenitora, la selección de una molécula de ADN de codificación de una variante de la proteína glicosilada, con una alergenicidad reducida de al menos un 50% en comparación con la proteína progenitora, la alergenicidad siendo medida como una producción de anticuerpos IgE reducida en ratas expuestas a la variante intratraqueal, la introducción de la molécula…
ESTERASA ESTEREOSELECTIVA DE ASPERGILLUS ORYZAE.
(01/02/2008) Esterasa capaz de realizar una hidrólisis estereoselectiva de ésteres quirales y con actividad arilesterasa y actividad feruloil esterasa y que es: a) un polipéptido codificado por una parte codificante de la esterasa de la secuencia de ADN clonada en un plásmido presente en Escherichia coli con número de depósito DSM 13977; b) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos como el péptido maduro mostrado en la SEC ID NO: 2; c) un análogo del polipéptido definido en (a) o (b) que: i) tiene al menos el 50% de identidad con dicho polipéptido, ii) es immunológicamente reactivo con un anticuerpo dirigido contra dicho polipéptido en forma purificada o iii) es una variante alélica de dicho polipéptido; o…
VARIANTES DE ALFA-AMILASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BISGARD-FRANTZEN, HENRIK, SVENDSEN, ALLAN, ANDERSEN, CARSTEN, JOERGENSEN,CHRISTEL,THEA, KJAERULFF,SOEREN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C11D3/386, C12N9/28, C12P7/06, C12N1/19, C12N1/21, C12P19/14, C12N1/15, C12S11/00.
Alfa-amilasa i) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NO: 4 o 8 en la presente, o ii) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 o figura 2, o iii) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 3, o iv) alfa-amilasa que muestra al menos el 90% de homología con las alfa- amilasas de i), ii) o iii), donde la alfa-amilasa comprende la alteración G107A, y donde la posición 107 corresponde a la posición 107 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 4.
Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BISGARD-FRANTZEN, HENRIK, SVENDSEN, ALLAN, BORCHERT, TORBEN VEDEL. Clasificación: D21H17/00, C12N15/09, C12N15/56, C11D3/386, C07H21/04, C12N15/00, C12N1/21, D21C5/00, D21H17/28, D21C5/02.
Variante de una a-amilasa madre, que presenta al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos SEC ID N°. 1, en la que la variante comprende una deleción de aminoácidos equivalente a R179 y G180 de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N°3, dicha variante teniendo actividad alfa-amilasa y exhibiendo al menos una de las siguientes propiedades con respecto a dicha alfa-amilasa madre:termostabilidad aumentada; estabilidad aumentada a la oxidación; y dependencia de Ca2+ reducida.
ENZIMAS SUBTILASAS DE LOS SUBGRUPOS I-S1 Y I-S2 QUE TIENEN UN RESIDUO AMINOACIDO ADICIONAL EN LA REGION DEL BUCLE DEL SITIO ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN, ANDERSEN VILBOUR,KIM, MIKKELSEN,FRANK, HANSEN KAMP,PETER, N RREGAARD-MADSEN,MADS. Clasificación: C12N15/09, C11D3/386, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/54, C12N1/15, C12N9/56.
Enzima subtilasa aislada de los subgrupos I-S1 y I-S2 que tiene al menos un residuo aminoácido adicional en la posición 99 de la región del bucle del centro activo (b) desde la posición 95 a 103, donde dicha enzima subtilasa comprende una modificación seleccionada del grupo que consiste en: S99ST, S99SS, S99SP, S99SG, S99SI, S99SA, S99TP, S99TN, S99TQ y S99SQ.
FLOCULACION CON SAL BIVALENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Inventor/es: THWAITES,ERIC. Clasificación: C12N1/20, C08B37/00, C08B37/08, C12P19/26.
Método de floculación de una célula de Bacillus y/o de retirada de contaminantes de alto peso molecular de un caldo de fermentación, que comprende la adición de una sal bivalente al caldo de fermentación que comprende un glicosaminoglucano de interés tras lo cual la célula de Bacillus y/o los contaminantes de alto peso molecular son retirados, donde dicha célula de Bacillus produce el glicosaminoglucano de interés.
DEGRADADOR DE ACIDOS GRASOS GRAM-POSITIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEDER, JONATHAN, TISINGER,JESSI,LIND, PAONE,DOMENIC,A, DRAHOS,DAVID,J. Clasificación: C12N1/20, A23K1/18, C12N1/38, C02F3/00, C02F3/34, C12N1/32.
Un cultivo biológicamente puro de Bacillus megaterium ATCC PTA-3142.
ALFA-AMILASAS TERMOESTABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TANG,LAN, WU,WENPING, DUAN,JUNXIN, JOHANNESEN,PIA,FRANCKE. Clasificación: C12N15/56, C12N9/26, C12N9/30.
Polinucleótido aislado que comprende un marco de lectura abierto que codifica un polipéptido con actividad alfa-amilasa, el polipéptido seleccionado del grupo que se compone de: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con los aminoácidos 22 a 450 de la SEC ID NO:4; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con el polipéptido codificado por la parte codificadora de la amilasa del polinucleótido insertado en un plásmido presente en el huésped de E. coli depositado conforme al Tratado de Budapest con DSMZ bajo el número de accesión DSM 15334; c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 70% identidad con la secuencia mostrada desde la posición 68 a 1417 en la SEC ID NO:3; y d) un fragmento de (a), (b) o (c) que tiene actividad alfa-amilasa.
POLPEPTIDOS ANTIMICROBIANOS DE PSEUDOPLECTANIA NIGRELLA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, HANSEN, MOGENS, TRIER, MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRISTENSEN, HANS-HENRIK, HOGENHAUG. Clasificación: C07K14/37.
Polipéptido con actividad antimicrobiana, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 65% de identidad con los aminoácidos 1 a 40 de la SEC ID NO:2; (b) un polipéptido que está codificado por una secuencia de nucleótidos que se hibrida bajo condiciones de astringencia media, usando 0.2 x SSC a 42°C para el lavado, con una sonda de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) la cadena complementaria de los nucleótidos 166 a 285 de la SEC ID NO:1, (ii) la cadena complementaria de los nucleótidos 70 a 285 de la SEC ID NO:1, y (iii) la cadena complementaria de los nucleótidos 1 a 285 de la SEC ID NO:1; y (c) un fragmento de (a) o (b) con actividad antimicrobiana.
XILOGLUCANASA ALCALINA PROVENIENTE DE MALBRANCHEA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WU, WENPING, ROOM 103, ER DAN YUAN IN BUILDING, SCHILEIN, MARTIN, KAUPPINEN, MARKUS, SAKARI, STRINGER, MARY, ANN. Clasificación: C12N9/42, C11D3/386, D06M16/00, C12R1/645.
Xiloglucanasa de la familia 12 que está seleccionada de uno entre (a) un polipéptido que comprende un fragmento codificado por la secuencia de ADN de las posiciones 141-806 de SEC ID NO:1; (b) un polipéptido producido cultivando una célula que comprende la secuencia de la SEC ID NO:1 bajo condiciones donde la secuencia de ADN está expresada; (c) una enzima de xiloglucanasa que tiene una secuencia de al menos el 80% de identidad a las posiciones 1-222 de la SEC ID NO:2 cuando la identidad está determinada por GAP proporcionado en el paquete del programa GCG versión 10.0 usando una penalización de creación de huecos de 8 y penalización de.
VARIANTES DE ALFA-AMILASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN NOVO NORDISK A/S, KJ RULFF, S REN NOVO NORDISK A/S, BISG RD-FRANTZEN, HENRIK NOVO NORDISK A/S, ANDERSEN, CARSTEN NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N9/28.
Variante de una alfa-amilasa híbrida madre de la alfa-amilasa de B. licheniformis mostrada en la SEC ID NO: 4 y alfa-amilasa de B. amyloliquefaciens mostrada en la SEC ID NO: 5, dicha alfa-amilasa híbrida de Bacillus siendo idéntica a la alfa-amilasa de Bacillus licheniformis mostrada en la SEC ID No: 4, a excepción de que los 35 residuos de aminoácidos N-terminales (de la proteína madura) son sustituidos con los 33 residuos de aminoácidos N-terminales de la proteína madura de la alfa-amilasa de Bacillus amyloliquefaciens mostrada en la SEC ID No: 5, que además tiene las mutaciones siguientes: H156Y+A181T+N190F+A209V+Q264S (usando la numeración de la SEC ID No: 4).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, GLAD, SANNE, O., S., FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO. Clasificación: C12N15/55, C12P7/62, C12N9/18.
Variante de cutinasa, que: a) tiene una secuencia de aminoácidos que presenta una homología superior al 80% con la SEC ID Nº 1, b) en comparación con la SEC ID Nº 1, comprende una sustitución de residuos de los aminoácidos A4, A88,N91, A130, Q139, T166, L167, I168, I169 o R189, o una sustitución de los aminoácidos Q1C/L, L2K/Q/V,G8D, S11T, N15D, A16T, T29M/I/C, V38H, N44D, S48E/K, H49Y, L66I, S116K, S119P, G120D, T164S,L174F o I178V y c) es más termoestable que la cutinasa con la secuencia de aminoácidos presentada en SEC ID Nº 1.
PROCESO DE PRODUCCION DE QUESO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Inventor/es: NIELSEN, PER, MUNK. Clasificación: A23C19/032, A23C19/04.
Proceso para producir queso, que comprende las fases de: a) tratamiento de leche para queso o de una fracción de leche para queso con una fosfolipasa seleccionada entre la fosfolipasa Al, la fosfolipasa A2, la fosfolipasa B, y combinaciones de éstas; y b) producción de queso a partir de la leche para queso o de la fracción de leche para queso, donde la fase a) se realiza antes y/o durante la fase b).
METODO PARA SEPARAR LA HARINA DE TRIGO USANDO UNA ENZIMA TRANSGLUTAMINASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: OLSEN, HANS, SEJR. Clasificación: A23J1/12.
Método para la separación de la harina de trigo en una fracción de gluten y al menos otra fracción, que incluye las etapas de: a) mezcla de la harina y un líquido y una enzima transglutaminasa, obteniendo una masa, b) separación de la masa en una fracción que comprende gluten y al menos otra fracción, c) recuperación de al menos la fracción de gluten.
VARIANTES DE PROTEINAS POCO ALERGENICAS.
(01/12/2004) Método para seleccionar una variante de proteína con inmunogenicidad reducida en comparación con una proteína precursora, que incluye las etapas de: selección de una biblioteca de paquetes de visualización de péptidos aleatorios con anticuerpos preparados contra cualquier proteína de interés, secuenciación de la secuencia de aminoácidos de los péptidos de unión a anticuerpos, o la secuencia de ADN que codifica los péptidos de unión a anticuerpos, identificación de modelos de epítopos por alineación de secuencias de la secuencia peptídica reactiva, localización de modelos de epítopos estructurales en la estructura tridimensional de la proteína precursora, definición de una región de epítopos que incluye aminoácidos situados a una distancia de 5 A de los aminoácidos del epítopo, cambio de los modelos de epítopos…
NUEVO GRANULO MEJORADO QUE CONTIENE UNA ENZIMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARKUSSEN, ERIK, KJAR. Clasificación: C11D3/386, C12N9/98, C12N11/02.
Gránulo que contiene una enzima comprendiendo: (a) un núcleo que contiene una enzima, y (b) una capa o revestimiento protector sustancialmente continuo que encapsula el núcleo, comprendiendo al menos un 75% p/p de un compuesto que tiene (i) una solubilidad de al menos 0.1 gramos en 100 g de agua a 20°C, (ii) un peso molecular por debajo de 500 gramos por mol, un pH por debajo de 11 al ser medido como una solución acuosa del compuesto al 10% p/p y (iii) una humedad constante a 20°C superior al 81%.
TRATAMIENTO DEL CORCHO CON UNA ENZIMA DE OXIDACION DE FENOLES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/2004). Inventor/es: CONRAD, LARS SPARRE, SPONHOLZ, WOLF-RUDIGER, BERKER, OTTO. Clasificación: B27K7/00.
Proceso para la preparación de artículos de corcho que comprende la fase de tratamiento del corcho con una enzima de oxidación de fenoles y comprende el tratamiento del corcho con una enzima de oxidación de fenoles. Adicionalmente comprende una o más de las siguientes fases: (i) un blanqueo; y/o (ii) un secado; y/o (iii) una desinfección.
PREPARACION DE MASA Y PRODUCTOS HORNEADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: FUGLSANG, CLAUS, CRONE, SPENDLER, TINA, NILSSON, LONE. Clasificación: A21D8/04, A21D2/26.
Proceso de preparación de una masa o un producto horneado obtenido a partir de la masa, el cual comprende la incorporación en la masa de una alfa-amilasa maltogénica y una fosfolipasa.
