77 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC. (pag. 3)
BENZAZOLES SUSTITUIDOS Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.
(29/10/2009) Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que, X1 y X3 se seleccionan independientemente entre N, -NR4-, -O- o -S-, en la que R4 es hidrógeno o alquilo inferior, con la condición de que al menos uno de X1 y X3 debe ser N o -NR4-; X2 es -NH- o -(CH2)m-, en la que m es 0, 1, 2, 3 ó 4; A1 es alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo policíclico, arilalquilo policíclico, heteroarilo, biarilo, heteroarilarilo, o heteroarilheteroarilo; R1 es hidrógeno o alquilo inferior sustituido o no sustituido, alcoxialquilo, alquiloxi inferior, amino, aminoalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquiloxialquilheterocicloalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquialquilo inferior, heterocicloalquilalquilo inferior, alquilheterocicloalquilo inferior, arilalquilo inferior, heteroarilalquilo…
PRODUCTOS GENICOS DIFERENCIALMENTE EXPRESADOS EN CELULAS DE PECHO CANCEROSAS Y SUS METODOS DE USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN,RHONDA. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, A01N43/04, A61K31/07.
Uso de un agente seleccionado entre el grupo consistente en un anticuerpo, un polinucleótido complementario y una molécula de ARNi basado en el polinucleótido de DKFZp566I133 o un polipéptido correspondiente para la inhibición de la actividad de DKFZp566I133, para preparar una composición farmacéutica para inhibir un fenotipo canceroso de una célula de la mama.
MOLECULAS PEQUEÑAS MODIFICADAS DE ADN INTERFERENTE Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, HAN, JANG, SEO,MI YOUNG. Clasificación: C12N15/11, A61K31/711.
Un ARNip que comprende una secuencia de nucleótidos al menos un 80% idéntica a la secuencia de nucleótidos de ARN5ip (SEC DE ID N os 1 y 2); ARNC1ip (SEC DE ID N os 35 y 36); ARNC2ip (SEC DE ID N os 37 y 38); ARN5B1ip (SEC DE ID N os 45 y 46); ARN5B2ip (SEC DE ID N os 47 y 48); o ARN5B4ip (SEC DE ID N os 51 y 52), en la que dicho ARNip inhibe la replicación del virus de la hepatitis C (VHC).
INHIBIDORES DE QUINESINA MITOTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WANG,WEIBO,C/O CHIRON CORPORATION, CONSTANTINE,RYAN,C/OCHIRON CORPORATION, LAGNITON,LIANA,C/O CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/517, A61K31/513, C07D239/36.
Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que m es 0, 1 , 2 o 3 p es 1, 2, 3 o 4 R 3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heterociclilo; R 5 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, arilo, heterociclilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heterocicliloxicarbonilo, amino-carbonilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo y heterociclilsulfonilo; R 8 es selecciona entre el grupo constituido por alquilo no sustituido, alquilo sustituido, arilo y heterociclilo; R 10 y R 11 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-4; o sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables en los que el valor de CI 50 del compuesto es inferior o igual a 25 µM en relación a la proteína de huso de la quinesina.
INTERFERON BETA DESAMIDADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FURUYA,KENJI, JOHNSON-JACKSON,DEBORAH, RUSCIO,DIANA,TIERRA. Clasificación: A61K38/19, A61P25/28, C07K14/565.
Un análogo purificado y aislado de la proteína humana interferón ß sintética, en donde, la asparagina en la posición 25, numerada de acuerdo con el interferón ß nativo, está desamidada, y, dicho análogo de proteína exhibe una actividad biológica del interferón ß humano nativo.
(16/04/2009) Un coloorante fluorógeno que tiene la estructura **ver fórmula**. en la que R 5 es un resto espirocíclico que tiene la fórmula: **ver fórmula** en la que el anillo fenilo de R 5 está orientado por encima o por debajo de la cara del plano definido por el sistema de anillos condensados del compuesto; en la que R2 y R8 tienen independientemente la estructura: **ver fórmula** en la que los índices m y n son independientemente números enteros entre 0 y 5 inclusive, de tal modo que la suma m + n es igual o menor que diez; en la que R1, R3, R4, R6, R7 y R9-16 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halo, ciano, amino, azido, aldehído, mercapto, hidroxi, nitro y, opcionalmente sustituidos, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo, mono o di o trialquilamonio, guanidino,…
DERIVADOS DE QUINOLINA SUSTITUIDA COM,O INHIBIDORES DE CINESINA MITOTICA.
(16/02/2009) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: m es un número entero de 0 a 3; R 1 se selecciona entre el grupo constituido por acilamino, carboxil éster, y alquilo C1 a C5 opcionalmente sustituido con hidroxi, o halo; R 2 es hidrógeno o alquilo C1 a C5; R 3 es -C(=X)-A, en el que A se selecciona entre el grupo constituido por arilo, heteroarilo, heterociclilo, y cicloalquilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo C1 a C4, alcoxi C1 a C4, halo, hidroxi, y nitro y X es oxígeno o azufre; R 4 es -alquilen-heterociclilo o -alquilen-NR 7 R 8 en los que alquileno es un alquileno de cadena lineal C1 a C4; R 7 y R 8 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1 a C4, arilalquilo, heteroarilalquilo,…
COMPOSICIONES LIOFILIZADAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR O VARIANTES DEL INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, BAO-LU, HORA,MANINDER. Clasificación: A61K9/19.
Una composición liofilizada que comprende TFPI o ala-TFPI, en la que antes de la liofilización el TFPI o ala- TFPI está presente en una formulación acuosa seleccionada entre el grupo de formulaciones constituido por: arginina al 3% (p/v), manitol al 4% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; arginina al 3% (p/v), glicina al 2% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), y L-histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5; y sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5.
POLINUCLEOTIDOS RELACIONADOS CON EL CANCER DE COLON.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KENNEDY,GIULIA,C, KANG,SANMAO, REINHARD,CHRISTOPH, JEFFERSON,ANNE,BENNET. Clasificación: A61K31/00, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/574.
Un procedimiento para detectar una célula de colon cancerosa que comprende: poner en contacto una muestra obtenida de una célula de colon de análisis con una sonda para la detección de un producto génico de un gen expresado diferencialmente en el cáncer de colon, comprendiendo el gen una secuencia de SEQ ID NO: 1, siendo dicho contacto durante un tiempo suficiente para unir la sonda con el producto génico; y comparar un nivel de la unión de la sonda con la muestra con un nivel de la unión de la sonda con una muestra control obtenida de una célula de colon control, siendo la célula de colon control de un estado canceroso conocido; en el que un nivel de unión de la sonda en la muestra de células de colon de análisis similar al nivel de unión en una muestra control es indicativo del estado canceroso de la célula de colon de análisis.
COMBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA CURACION DE HERIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T.. Clasificación: A61K38/18, A61K31/00, C12N15/12, C12N15/16, C12N15/09, A61P17/00, A61K38/17, A61K38/22, A61P17/02, A61K38/30, C07K14/49.
Utilización de un primer polipéptido que tiene la actividad biológica de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) y un segundo polipéptido que tiene la actividad biológica del factor de crecimiento de los queratinocitos (KGF) y un tercer polipéptido que tiene la actividad biológica del factor de crecimiento semejante a la insulina (IGF) en la fabricación de un medicamento para utilizarse en la reparación o prevención del daño en células epiteliales.
INMUNOENSAYOS PARA ANTICUERPOS ANTI-HCV.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., ARCANGEL,PHILLIP, TANDESKE,LAURA, GEORGE-NASCIEMENTO,CARLOS, COIT,DORIS, MEDINA-SELBY,ANGELICA. Clasificación: G01N33/576, C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/577, C12N1/19, C07K14/18, C12P21/02, C12N1/21, C12M1/34, C12N1/15.
Un soporte sólido para inmunoensayo que consiste esencialmente en al menos uno de los epítopos conformacionales NS3/4a de HCV y un antígeno de fusión de múltiples epítopos, unidos al soporte, en el que dicho epítopo NS3/4a y/o dicho antígeno de fusión de múltiples epítopos reaccionan de manera específica con anticuerpos anti-HCV presentes en una muestra biológica procedente de un individuo infectado por HCV, y en el que dicho antígeno de fusión de múltiples epítopos comprende la secuencia de aminoácidos representada en las Figuras 5A-5F, o una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia de al menos el 80% con respecto a ella, que reacciona de manera específica con anticuerpos anti-HCV presentes en una muestra biológica procedente de un individuo infectado por HCV.
COMPUESTOS GUANIDINO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA 4 (MC4-R).
(01/08/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, C=O, NR9, O, S, (CR6R7)n y C(=O)-(CR6R7)n; n es 1, 2 ó 3; en la que cuando X es N, entonces Y no es N, a condición de que cuando X es N, entonces Y todavía puede ser NH; en la que cuando Y es N, entonces X no es N, a condición de que cuando Y es N, entonces X todavía puede ser NH; en la que cuando X es CH2, entonces Y no es CH2; en la que cuando X es NH, entonces Y no es NH; D se selecciona del grupo que consiste en N, CH y C; L es NH, O, C(O), NHC(O), OC(O) o un enlace covalente; W se selecciona del grupo que consiste en Z1, Z2 y Z3 se seleccionan…
GLICOCONJUGADOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE SEROGRUPO B Y PROCEDIMIENTOS PARA USARLOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: SEID, ROBERT, C. Clasificación: A61K39/095.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A NUEVOS GLUCOCONJUGADOS DEL GRUPO SEROLOGICO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION PERTENECE A GLUCOCONJUGADOS FORMADOS A PARTIR DE UN DERIVADO DE OLISACARIDO CAPSULAR DEL SEROGRUPO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS (DERIVADO MENBOS) EN EL QUE GRUPOS N - ACETILO DEL RESIDUO DE ACIDO SIALICO SON SUSTITUIDOS POR GRUPOS N - ACILO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A FORMULACIONES DE VACUNAS QUE CONTIENEN LOS GLUCOCONJUGADOS, PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR LAS FORMULACIONES DE VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHAS FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR EL GRUPO SEROLOGICO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS O DE LA E. COLI K1, EN UN SUJETO MAMIFERO.
