1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 36)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2006). Inventor/es: GRIFFITHS, STEVEN, GARETH, SALONIUS, KIRA. Clasificación: C12N1/20.

Protección de peces cultivados frente a una enfermedad provocada por la especie bacteriana Renibacterium salmoninarum. Esta enfermedad llamada coloquialmente enfermedad renal bacteriana o BKD por algunos aspectos de su patología es una de las enfermedades más graves económicamente en el cultivo de salmonoides. Estimaciones conservativas sugieren que las pérdidas en la costa oeste de Canadá superan 20 millones de dólares anualmente. Problemas similares han ocurrido en Chile y en la costa del Pacífico de los EE.UU. de A. El cultivo de algunas especies, tales como salmón Chinook y Coho, se ha hecho económicamente insostenible en estas áreas debido a esta enfermedad. En aguas más frías, tales como el este de Canadá y el norte de Europa, la enfermedad se caracteriza por síntomas menos graves y da origen generalmente a infecciones crónicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: SKILLMAN, STEPHEN, WILSON, BUHOLZER, FRANZ. Clasificación: A01N47/34.

SE DESCRIBEN UNA COMPOSICION DE PESTICIDAS QUE COMPRENDE UNA COMBINACION SINERGISTICA Y VARIABLE CUANTITATIVAMENTE DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO PESTICIDA DE LA FORMULA (A, LUFENURON) EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE COMO SUSTANCIA AGROQUIMICA, Y UNO O MAS DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO PESTICIDAS SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO DE PESTICIDAS (B) ENUMERADOS EN LA DESCRIPCION, Y, POR LO MENOS, UNA SUSTANCIA AUXILIAR, PARA UN METODO DE CONTROL DE INSECTOS NOCIVOS CON DICHA COMPOSICION, PARA UN PROCESO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION, PARA LA UTILIZACION DEL MISMO, PARA UN MATERIAL DE PROPAGACION EN PLANTAS TRATADO CON EL MISMO Y PARA LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A) PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION ORIGINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: HOROWITZ, ZEBULUN, D., RICHARDSON, PETER, C., TRECHSEL, ULRICH. Clasificación: A61K31/663, A61P19/08, A61P19/10.

Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1 , 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1 , 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BAIKOFF, GEORGES. Clasificación: A61F2/16.

Un implante ocular para corregir la presbicia en un ojo faco, que comprende una parte óptica y una parte háptica, de tal manera que la parte háptica está unida a la parte óptica, la parte óptica comprende una zona central multifocal , que representa una adición de entre +1 y +3, 5 dioptrías, y la parte háptica está dispuesta para descentrar el eje focal de dicha parte óptica hacia el lado nasal con respecto al eje geométrico del ojo, y para garantizar un descentramiento de entre 0 y 0, 75 mm del eje focal de la parte óptica cuando el implante está instalado dentro del ojo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WENGER, ROLAND, BOLLINGER, PIETRO, BOLSTERLI, JOHANN JAKOB, BOREL, JEAN FRANCOIS, KRIEGER, MANFRED, PAYNE, TREVOR GLYN, TRABER, RENE P. Clasificación: C07K7/64.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente Española ES2059558 consistiendo dichas mejoras en un proceso para la producción de una ciclosporina de fórmula II. La invención comprende cultivar un organismo para producir una ciclosporina intermedia de fórmula II en donde A es MeBmt, recuperar la ciclosporina intermedia y oxidarla selectivamente para producir una ciclosporina de fórmula II en donde A es un residuo 3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt. Los compuestos así obtenidos son útiles a la hora de aumentar la sensibilidad a la terapia con fármacos quimioterapéuticos o a la hora de aumentar la eficacia de dicha terapia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: PRIKOSZOVICH, WALTER. Clasificación: A61K9/16, C08G63/08, C08G63/90.

UNA POLILACTIDA EN UN ESTADO PURIFICADO, QUE CUMPLE LOS REQUERIMIENTOS DE ENCIA B{SUB,2} B{SUB,9} DEL ENSAYO DE COLOR MARRON DE LA FARMACOPEA EUROPEA, 2 ONTENER UNO O MAS METALES EN FORMA CATIONICA, TENIENDO EL ION(ES) METALICO UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 10 PPM. LA POLILACTIDA ES ESPECIALMENTE APROPIADA PARA USO COMO MICROPARTICULAS O IMPLANTES Y CONTIENE PREFERENTEMENTE UN FARMACO HIDROFILO, COMO OCTREOTIDE O UN FARMACO LIPOFILO COMO BROMOCRIPTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K31/137, A61K47/02, A61K47/30, A61K47/36.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FREI, JORG, TRAXLER, PETER. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4 - AMINO - 1H PIRAZOLO[3,4 - D]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) Y LA QUINASA C-ERBB2, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: OGORKA, JORG, KALB, OSKAR, SHAH, RAJEN, KHANNA, SATISH, CHANDRA. Clasificación: A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28.

Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Inventor/es: WAGNER, ROBERT, FRANK, KATAKUSE, YOSHIMITSU, TAIKE, TAKASHI, YAMATO, FUJIKI, KOHLMEYER, MANFRED. Clasificación: A61K31/54, A61K9/20, A61K31/41, A61K9/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN: A) UN AGENTE ACTIVO ELEGIDO ENTRE EL VALSARTAN Y, OPTATIVAMENTE EL HCTZ Y B) ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL POR PROCEDIMIENTOS DE COMPRESION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY. Clasificación: A61K38/13, A61K47/44, A61K9/107, C11C3/06.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61K31/135, A61P37/00, A61K31/13.

SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Inventor/es: WOO, JONG SOO. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/08.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD. Clasificación: C07D207/00, C07K5/00, C07D401/00.

LAS N - 2 - CIANOPIRROLIDINAS (GLICILICAS N'-SUSTITUIDAS), EJ. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, SON NUEVAS. INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA DPP - IV (DIPEPTIDIL - PEPTIDASA - IV). POR TANTO SON UTILES PARA SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA DPP - IV Y EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENE LA DPP - IV, TALES COMO LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA, ARTRITIS, OBESIDAD, OSTEOPOROSIS Y OTROS ESTADOS ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Inventor/es: SIGG, JUERGEN, BILLINGTON, MICHAEL. Clasificación: A61K31/55, A61K9/10.

Una composición farmacéutica en forma de una suspensión que comprende oxcarbazepina y una mezcla de carboximetilcelulosa y celulosa microcristalina en una cantidad de 1, 25 a 1, 95% (g/ml) de la composición total.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC. Clasificación: C08B15/00, C08B31/00, C07B57/00.

LA INVENCION SE REFIERE BASICAMENTE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE QUE NO CONTIENEN GRUPOS FUNCIONALES POLIMERIZABLES ANTES DE LA RETICULACION Y QUE SE USAN, EN PARTICULAR, COMO MATERIALES DE SOPORTE PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS ENANTIOMEROS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE EN LOS QUE LOS GRUPOS OH, AL IGUAL QUE LOS GRUPOS OR, HAN SIDO ESTERIFICADOS O CONVERTIDOS EN UN CARBAMATO (URETANO), O MEZCLAS DE ELLOS, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS OR NO CONTENGAN DOBLES ENLACES POLIMERIZABLES ANTES DE LA RETICULACION. LOS POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE SEGUN LA INVENCION, EN FORMA ACONDICIONADA, PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE COMO POLIMEROS PUROS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Inventor/es: RAY, ANUP KUMAR, PATEL, HIREN KUMAR V., PATEL, MAHENDRA, R. Clasificación: C07C231/14, C07C237/08, C07C247/10.

Un método para la síntesis de ±-1-(2’, 5’- dimetoxifenil)-2-glicinoamidoetanol- -HCl a partir de 1- (2’, 5’-dimetoxifenil)-2-azidoetanona que comprende la reducción de 1-(2’, 5’-dimetoxifenil)-2-azidoetanona con agentes reductores.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, CLIVE VICTOR, COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL, HAYLER, JUDY, LE GRAND, DARREN MARK, MATTES, HENRI, MENEAR, KEITH ALLAN, COCKCROFT, XIAO-LING NOVARTIS HORSHAM RES. CENTRE. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/16, C07D473/24.

Un compuesto de **fórmula** en forma libre o de sal, donde X es un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR5, R1 es un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, benzocicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o aril con 6 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que pueden estar opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, carboxi o alcoxicarbonilo con 1 a 10 átomos de carbono o, cuando X es NR5, R1 puede ser, como alternativa, un radical heterocíclico monovalente de hasta 20 átomos de carbono y de uno a cuatro heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BEN-ZIONY, YAIR, ARZI, BOAZ. Clasificación: A61K31/17, A01N47/34.

Uso de un compuesto de la siguiente fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno o metoxi, así como sales del compuesto de fórmula I, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones fúngicas en humanos o animales causadas por dermatofitos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, GARCIA, RAFAEL, DIAGO, JOSE, BOSCH,INMACULADA. Clasificación: C07H17/08.

Procedimiento para la producción de eritromicinas que están alquiladas en el grupo hidroxi en la posición 6 de la estructura de anillo. Comprende alquilar una eritromicina que tiene un grupo hidroxi libre en la posición 6 de la estructura de anillo con un agente alquilante en presencia, como base, de un hidróxido de tetraalquilamonio, claritromicina que está sustancialmente libre de 11-0-metil-eritromicina A; y su uso como un producto farmacéutico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SEEBACH, DIETER. Clasificación: C07C271/22, A61K31/16, A61K31/325, C07C237/22.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS BE - PEPTIDOS QUE CONTIENEN 2 O MAS RESIDUOS BE - AMINOACIDOS DIFERENTES, PREFE RENTEMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RESIDUOS R, X Y N SON COMO SE DEFINEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUE CONTIENEN UN NUMERO DE RESIDUOS BE - AMINOACIDOS TAN REDUCIDO COMO DE 5 O 6 PRESENTAN UNAS ESTRUCTURAS ESTABLES EN SOLUCION Y LOS COMPUESTOS PRESENTAN GENERALMENTE UNA BUENA RESISTENCIA A LA DEGRADACION PROTEOLITICA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION CONSTITUYEN UNA NUEVA FUENTE DE DIVERSIDAD ESTRUCTURAL PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EJ., PARA USOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K31/167, A61K9/14.

Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Física

(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SIGG, JURGEN. Clasificación: A61M5/315, B05B11/00, A61M11/00, G01F11/02.

UN DISPOSITIVO DOSIFICADOR COMPRENDE UN RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO PARA UNA SUSTANCIA QUE DEBE SER DOSIFICADA, Y UN MEDIO DE ALIMENTACION QUE TRANSPORTA LA SUSTANCIA HASTA UNA ABERTURA DE DESCARGA DEL DISPOSITIVO DOSIFICADOR. UN RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO VA CONECTADO A LOS MEDIOS DE ALIMENTACION DE MANERA QUE EL RECIPIENTE ESTE SELLADO DEL EXTERIOR EN TODOS LOS LADOS, Y, EN LA PARED DEL RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO SE DISPONE UN ELEMENTO DE CIERRE QUE, CUANDO EL RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO ESTA VACIO, SE ENCUENTRA SUJETO A UNA FUERZA PROVOCADA POR LA PRESION DEL AIRE EXTERIOR Y QUE TIENE COMO RESULTADO QUE PUEDA CAMBIARSE LA FORMA DEL RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO EN LA ZONA DEL ELEMENTO DE CIERRE . ADEMAS, SE PROPORCIONAN MEDIOS INDICADORES ASIGNADOS AL MOVIMIENTO DEL ELEMENTO DE CIERRE , CON EL RESULTADO DE QUE SE PUEDE INDICAR LA MEDIDA DEL MOVIMIENTO DEL ELEMENTO DE CIERRE Y, POR CONSIGUIENTE, LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DESCARGADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HERSPERGER, RENE. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8 - ARIL - 1,7 NAFTIRIDINAS, EN FORMA LIBRE O DE SAL, QUE SON INHIBIDORES DE PDE IV Y SON, POR TANTO, UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS, P.EJ. PARA TERAPIA DEL ASMA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULAS (I Y II), DONDE LOS GRUPOS R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU UTILIZACION EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: CHABRECEK, PETER, LOHMANN, DIETER. Clasificación: A61L27/00, A61L29/00, G02B1/04, C08J7/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ARTICULOS REVESTIDOS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DESTINADOS A PREPARAR DICHOS ARTICULOS, EN LOS CUALES EL REVESTIMIENTO PRIMARIO COMPRENDE UN POLIMERO PRODUCIDO POR PLASMA QUE TIENE GRUPOS REACTIVOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PUESTA EN REACCION DE DICHOS REVESTIMIENTOS PRIMARIOS QUE LLEVAN GRUPOS REACTIVOS CON COMPUESTOS MONOMEROS, OLIGOMEROS O MACROMOLECULARES DE ORIGENES SINTETICO, SEMISINTETICO O BIOLOGICO, PARA OBTENER ARTICULOS ENVUELTOS DE TIPO HIBRIDO (REVESTIMIENTOS SECUNDARIOS).