10 patentes, modelos y diseños de NOVAGALI PHARMA S.A.

(24/10/2013) Una composición para usar en el tratamiento mediante inyección intraocular de enfermedades y afecciones de losojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactantelipofílico disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en lafase acuosa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1.

(11/09/2013) Emulsión de aceite en agua que comprende una composición de haluros de amonio cuaternario,comprendiendo dicha composición al menos un haluro de amonio cuaternario en el cual el átomo de nitrógeno estásustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 12 átomos de carbono, caracterizada porque dicha composiciónincluye: a) Al menos 20% en peso por peso de la composición total de haluros de amonio cuaternario en los cuales elátomo de nitrógeno está sustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 14 átomos de carbono, y b) Más que 5%, preferiblemente más que 7% en peso por peso de la composición total de haluros de amoniocuaternario…

(11/09/2013) Composición que comprende al menos un profármaco de un esteroide, para usar en un método para el tratamientode una afección o enfermedad ocular de un ser humano o un animal, dicha composición se administra por inyecciónintravítrea, en donde dicho profármaco es un éster de esteroide de cadena larga lipófilo, dicho grupo éstercomprende un grupo alquilo, de más de 10 carbonos en donde dicho profármaco se disuelve en un aceiteoftálmicamente aceptable y en donde dicho esteroide es seleccionado de del grupo que consiste de dipropionato dealclometasona, amcinonida, amcinafel, amcinafida, beclometasona, betametasona, dipropionato de betametasona,valerato de betametasona,…

(04/09/2013) Profármaco para uso en un procedimiento para tratar una enfermedad ocular que afecta al segmento posterior delojo, en un sujeto que lo necesite, mediante la inyección de dicho profármaco en el cuerpo vítreo con una frecuenciade inyecciones no superior a una inyección al mes, que se caracteriza por que dicho profármaco es un éster dealquilo C4-C16 de dexametasona, estando dicho éster dentro de una composición y que es una emulsión, y estandopresente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso del peso total de la composición.

(04/04/2013) Composición que comprende al menos un profármaco de un esteroide para usar en un método para eltratamiento de una afección o enfermedad ocular de un ser humano o un animal, dicha composición seadministra por inyección intravítrea, en donde dicho profármaco es palmitato de dexametasona, y dichacomposición es para una liberación sostenida in situ de dexametasona.

(17/02/2011) Una emulsión de aceite en agua oftálmica que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y un haluro de amonio cuaternario en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen al menos 12 átomos de carbono

(03/02/2011) Una emulsion oftalmica cationica del tipo de aceite en agua, que comprende particulas coloidales que tienen un nucleo oleoso rodeado por una pelicula interfacial, comprendiendo dicha emulsion al menos un agente cationico y al menos un agente tensioactivo no ionico elegido entre el grupo que consiste en poloxameros, tiloxapol, polisorbatos, derivados polioxietilenados del aceite de ricino, esteres de sorbitano, polioxil estearatos y una mezcla de dos o mas de los mismos, comprendiendo dicho nucleo oleoso un farmaco elegido entre el grupo que consiste en latanoprost, unoprostona isopropilo, travoprost, bimatoprost, tafluprost, 8-isoprostaglandina E2 o a mezcla de dos o mas de los mismos estando dicha emulsion libre de polimero soluble en agua elegido entre un compuesto de polivinilo, un compuesto de celulosa…

(25/05/2009) Emulsión oftálmica submicrométrica de tipo aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo oleoso rodeado por una película interfacial, comprendiendo dicha emulsión: #- del 0,001% al 0,1% en peso de al menos un agente catiónico seleccionado entre el grupo constituido por alquilaminas primarias de C 10-C 24, aminas alifáticas terciarias, compuestos de amonio cuaternario, lípidos catiónicos, aminoalcoholes, sales de biguanida, polímeros catiónicos y una mezcla de dos o más de los mismos, #- menos del 1% en peso de al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre el grupo constituido por tiloxapol, polisorbatos, derivados de aceite de ricino polioxietilenado, ésteres de sorbitán, estearatos de polioxilo y una mezcla de dos o más de los mismos, #- teniendo dicha emulsión un potencial…