206 patentes, modelos y diseños de MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC. (pag. 2)
DERIVADOS 3 INDOLIL TIOACETATO.
(16/07/1995) DERIVADOS DE 3-INDOLIL TIOACETATO QUE SON ANTAGONISTAS DE NMDA, CON LA FORMULA (I), EN DONDE Z ESTA REPRESENTADO POR H, ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE ALQUILFENILO EN EL QUE EL ANILLO DE FENILO SE PUEDE SUBSTITUIR OPCIONALMENTE; X ESTA REPRESENTADO POR S, SO O SO2; M ESTA REPRESENTADO POR UN ENTERO DEL 1 AL 4; R ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, CF3, OCF3, OH, NO2 O CN; R1 Y R2, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ESTAN REPRESENTADOS POR -OH, -OR3, -NR4R5, OCH2OR3 O -O-(CH2)N-NR6R7, EN DONDE N ES UN ENTERO DEL 1 AL 4; R3 ESTA REPRESENTADO POR ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE…
ANALOGOS DE TOCOFEROL CARDIOPROTECTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1995). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET. Clasificación: A61K31/355, C07D311/72.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A ALQUILAMINO ALQUILENO DERIVADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, PARA PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION, PARA RECOGER SU RADICAL LIBRE Y PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR Y SU USO FINAL EN APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
ANALOGOS DE DIES DE EPOXIDASA DE ESCUALENA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1995). Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L.. Clasificación: A61K31/045, C07F9/53, A61K31/02, C07C17/26, C07C29/32, C07C33/42, C07C21/19.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ANALOGOS DE DI Y TETRA-FLUOR DE ESCUALENA Y SUS METODOS DE UTILIZACION EN BAJAR EL COLESTEROL DEL PLASMA E INHIBIR LA EXPOSIDASA DE ESCUALENA EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.
USO DE DERIVADOS DE BIS(4-HIDROXIFENILTIO) METANO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1995). Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., JACKSON, RICHARD L., ROBINSON, KEITH, M. Clasificación: A61K31/10.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL C1-C6, DICHO COMPUESTO SIRVE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA HACER DESCENDER LA GLUCOSA EN SANGRE Y TRATAR LA DIABETES.
DIPIRAZOLES UTILES COMO BRONCODILATADORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1995). Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.
SE DESCRIBE UN GRUPO DE [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES SUSTITUIDOS, CICLOHEPTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES Y CICLOPENTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES UTILES COMO BRONCODILATADORES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UNA 1,3-DICETONA CON HIDRAZINA O METILHIDRAZINA PARA DAR PRODUCTOS TRICICLICOS, OPCIONALMENTE SEGUIDA POR DESHIDROGENACION CATALITICA Y/O ALQUILACION CON UNA BASE FUERTE Y YODURO DE METILO PARA DAR OTROS VARIOS COMPUESTOS PROTEGIDOS POR LA INVENCION.
EXTRACCION Y PURIFICACION DE UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE A PARTIR DE LA SANGUIJUELA AMERICANA H, GHILIANII.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1995). Inventor/es: CARDIN, ALAN D.. Clasificación: C07K15/00, A61K37/64, C07K3/12.
SE HA AISLADO LA SUSTANCIA INHIBIDORA DEL FACTOR XA A PARTIR DEL EXTRACTO DE GLANDULA SALIVAR DE LA SANGUIJUELA MENCIONADA. EL EXTRACTO SE SOMETE A SEPARACION EMPLEANDO RESINAS DE CROMATOGRAFIA DE HEPARINA - AGAROSA Y CELULOSA DEAE, ELUYENDO CON UN GRADIENTE DE SAL CRECIENTE. EL EXTRACTO SE SOMETE A CROMATOGRAFINIDADS DE AFINIDAD EMPLEANDO FACTOR XA LIGADO A UNA RESINA AFFI - GEL - 15 ELUYENDO CON BENZAMIDINA CONTENIENDO HEPES. LA CROMATOGRAFIA DE FASE INVERTIDA PRODUCE VARIOS PEPTIDOS O PROTEINAS PURIFICADAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FACTOR XA. SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES Y COMPOSICIONES CLINICAS DE ESTOS INHIBIDORES DE FXA.
INHIBIDORES DE OXILAXO LYSYLO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/38, A61K31/13, C07C215/24, C07C323/23, C07C211/24.
ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.
NUEVOS DERIVADOS INOSINE/GUANOSINE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCCARTHY, JAMES R., BAUMANN, RUSSELL, J. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/19, C07H19/056, C07H19/052.
ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., BARON, BRUCE, M.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/6509, C07F9/653.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT. Clasificación: A61K31/405, A61K31/19, C07D209/20, C07C229/42.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO A UNA CLASE DE DERIVADOS DE 4,6-TRIPTOFANO DISUSTITUIDO, 4,6-KINURENINAS DISUSTITUIDAS; SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS NMDA Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1995). Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P., SORENSEN, STEPHEN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/41.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO TREMOR Y ESPASTICIDAD, ISQUEMIA CEREBRAL Y APOPLEJIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA QUE CONTIENE PROBUCOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1995). Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S. Clasificación: A61K47/14, A61K9/08, A61K9/48, A61K31/10, A61K9/66.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.
PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE CASTANOSPERMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., DELINCK, DEBORAH L. Clasificación: C07D471/04, C12P17/18.
DICHOS ESTERES HAN SIDO PREPARADOS ENXIMATICAMENTE A PARTIR DE ESTERES ACTIVADOS APROPIADAMENTE QUE UTILIZAN SUBTILISIN. LOS ESTERES ASI OBTENIDOS, PUEDEN ADEMAS SER REACCIONADOS ENZIMATICAMENTE PARA DAR DIESTERES, LOS CUALES, EN CAMBIO, PUEDEN SER HIDROLIZADOS SELECTIVAMENTE PARA DAR MONOESTERES EN BUENA CANTIDAD.
NUEVOS N-HIDROXI-N-METILUREAS VINILOGOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/04, C07D207/38.
SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES MEDIALES DE LA LEUCOTRIENA , COMO EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L., DANIEL, JOHN K. Clasificación: A61K31/70, A61K31/435, C07D471/04, C07H17/02.
SE DESCRIBEN MONO- Y DI-ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS QUE DIGIEREN LOS HIDRATOS DE CARBONO Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE CASTANOESPERMINA CON UN HALURO O ANHIDRIDO DE ACIDO APROPIADO, CON UN HALURO DE GLICOSILO APROPIADO O CON ACETIMIDATO, BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MONO- Y DI-ESTERIFICADOS Y GLICOSILADOS.
(+)-ALFA-(2,3-DIMETOXIFENIL)-1-(2-(4-FLUOROFENIL)ETIL)-4-PIPERIDINAMETANOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1995). Inventor/es: CARR, ALBERT A., HAY, DAVID, A., KANE, JOHN, M.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/00.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN ANTAGONISTA 5HT2 NUEVO, EL (+) NILO)ETIL] NTO DE MUCHOS ESTADOS DE ENFERMEDAD.
4-BENCILO-5-FENILO-2 , 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU UTILIZACION COMO ANTICONVULSIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P.. Clasificación: A61K31/41, C07D249/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 4-BENCILO-5-FENILO-1 , 2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4 TRIAZOL-3-ONAS Y SU UTILIZACION COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES.
ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D495/04, C07D215/48.
EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1995). Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L. Clasificación: A61K31/70, A61K31/52, C07H19/04, C07D487/14, C07H19/052.
ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE HIDROXI-BETA7,BETA3 Y COMPONENTES ESTEROIDALES RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1995). Inventor/es: HOLBERT, GENE W., JOHNSTON, O\'NEAL J. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON ESTEROIDES HIDROXI-B17,B3, Y ESTRUCTURAS ESTEROIDALES RELACIONADAS. ESOS COMPONENTES SON INHIBIDORES AROMATOSOS, Y ASI, REGULAR O INHIBIR LA CONVERSION DE ANDROGENOS A ESTROGENOS. ESOS COMPONENTES DEBEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR LAS CONDICIONES POTENCIADAS POR LA PRESENCIA DE ESTROGENOS. ESOS COMPONENTES EXHIBEN UN PRINCIPIO MAS LENTO DE ACCION Y UNA VIDA MEDIA RELATIVA MAS LARGA A LOS INHIBIDORES AROMATOSOS ESTEROIDALES (ALQUINIL-2)-10 DESCUBIERTOS EN U.S. PATENT 4,322,416.
NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2'.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1995). Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., STEMERICK, DAVID, M., PRAKASH, NELLIKUNJA J. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.
ESTE INVENTO RELATA A CIERTOS NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2', Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS, QUE SON UTILES EN INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE-ADOMET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFLIGIDOS CON ESTADOS NEOPLASTICOS O ENFERMEDADES VIRALES.
PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.
(16/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS, QUE SON ANTICOAGULANTES UTILES. ESTOS PEPTIDOS TIENEN LA FORMULA X- A1 A2 - A3 - A4 - A5 - A6 - A7 - A9 - A10 - Y, DONDE X ES UN RESISUO AMINO TERMINAL, ELEGIDO DE HIDROGENO, 1 O 2 GRUPOS ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, 1 O 2 GRUPOS ACILO DE 2-10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENCILOXI O T-BUTILOXI CARBONILO; A1 ES UN ENLACE O UN PEPTIDO QUE CONTIENE DE 1-5 RESIDUOS DE CUALQUIER AMINOACIDO; A2 ES PHE, SUBPHE, (BETA)-(2- Y 3-TIENIL) ALANINA, (BETA)-(2- Y 3-FURANIL) ALANINA, (BETA)-(2-, 3- Y 4-PIRIDIL) ALANINA, (BETA)-(BENZOTIENIL-2- Y 3-IL) ALANINA, (BETA)-(1- Y 2-NAFTIL) ALANINA, TYR O TRP; A3 ES GLU O ASP; A4 ES CUALQUIER AMINOACIDO; A5 ES ILE, VAL, LAU, NLE O THR; A6 ES PRO, HYP, 3,4-DEHIDROPRO, TIAZOLINA-4-CARBOXILATO , SAR, NMEPGL O CUALQUIER AMINOACIDO QUE TIENE UNA CONFIGURACION…
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO FLUORINATADO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: JACOBI, DETLEF, DR., DUCEP, JEAN-BERNARD, NAVE, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: C07C69/65, A61K31/20, C07C233/09, C07C69/732, A61K31/23, C07C259/06, C07C235/28, C07C57/52, C07C257/04.
DICHOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA-5 Y TIENEN USO EN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, Y EN EL TRATAMIENTO POR EJEMPLO DE ASMA, ANAFILASIS, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA Y SORIASIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, A61K31/38, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/34, C07D233/60, C07D233/56.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS CON QUINOLIL E ISOQUINOLILOXAZOLE-2-ONAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: JONES, WINTON, D., SUNKARA, SAI P.. Clasificación: A61K31/47, A61K37/02, A61K31/71, A61K31/475.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLILOXAZOLE-2-ONAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS. ESTAS ACTUAN PARA PREVENIR LA RESISTENCIA A LAS DROGAS Y PERMITEN ASI QUE LOS AGENTES QUIMICOTERAPEUTICOS ELIMINEN LAS CELULAS TUMOROSAS COMO SI LA RESISTENCIA A LAS DROGAS NO ESTUVIERA PRESENTE.
PREVENCION DE LA INFECCION DE VIRUS CUBIERTOS DE GLICOPROTEINAS MEDIANTE QUINOLIL-E ISOQUINILILOXAZOLE-2-ONAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: JONES, WINTON, D., SUNKARA, SAI P.. Clasificación: A61K31/47.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLIXAZOLE-2-ONAS NECESARIAS COMO AGENTES ANTI VIRUS CUBIERTOS POR VIRTUD DE SU CAPACIDAD PARA ACTUAR COMO INHIBIDORAS DE LA PROTEINA QUINASA C. ESTOS DERIVADOS SE EXPONEN COMO EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS CUBIERTOS INCLUYENDO LAS INFECCIONES HIV Y SON UTILES TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y EL ARC.
DERIVADOS DE FOSFONOALQUILPURINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.
DERIVADOS HALOGENADOS DE 6 - FOSFONOALQUILO DE GUANINA E HIPOXANTINA SON INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA Y SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIPARASITOS ASI COMO CONTRA LEUQEMIA CELULAR T Y AGENTES ANTIUREICOPOIETICOS.
POLIPEPTIDOS AISLADOS DEL VENENO DE LA ARAÑA HOLOLENA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: STAPLETON, ANDREW G. Clasificación: A01N1/00, A61K37/02, C07K7/10.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS POLIPEPTIDOS AISLADOS DE ACIDO AMINO 36-38, DE PESO MOLECULAR RELATIVAMENTE BAJO Y PURIFICADO DE LA TOXINA DE LA ARAÑA HOLOLENA CURTA, O PRODUCIDA SINTETICAMENTE, QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES FARMACOLOGICAS RELACIONADAS DE ANTAGONISTAS GLUTAMATE Y ANTAGONISTA DE CALCIO.
ESTERES CASTANOSPERMINOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: SUNKARA, SAI P., LIU, PAUL, S. Clasificación: A61K31/445.
UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMOR ES QUI DESCRITO. EL METODO UTILIZA CIERTOS ESTERES CASTANOSPERMINOS O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE UTILES COMO INHIBIDORES C PROTEINKINASE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: DAGE, RICHARD C., CHENG, HSIEN, C., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON DR., ROBINSON, PHILLIP J. Clasificación: A61K31/47, C07D413/04, C07D215/14.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES C KINASE DE PROTEINA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ASMA. ESTE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO PROCEDER PARA PRODUCIR UN COMPONENTE KETONA INTERMEDIO QUE AFECTA A LA REACCION DE UN COMPONENTE BROMO-QUINOLINA CON LITIO BUTIL Y ADEMAS REACCIONAR EL COMPONENTE LITIADO CON METOXIALCANAMIDA-N-METIL-N.
ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., HAY, DAVID, A., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/10.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOLE PIPERIDINIL Y A METODOS PARA TRATAR ARRITMIAS.