767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 8)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., MILLER, WILLIAM, J., KNISKERN, PETER J., IP, CHARLOTTE C., HAGOPIAN, ARPI, HENNESSEY JR. JOHN P., KUBEK, DENNIS J., BURKE, PAMELA D.MARBURG, STEPHEN. Clasificación: A61K39/02, A61K47/48, A61K39/295, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095.

UNA NUEVA VACUNA CONJUGADA QUE CONTIENE UN POLISACARIDO CAPSULAR, MUY PURIFICADO, PARCIALMENTE HIDROLIZADO (PS) DE LA BACTERIA DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (PNEUMOCOCCI, PN) UNIDA A UNA PROTEINA PORTADORA INMUNOGENICA, SE PRODUCE MEDIANTE UN NUEVO PROCESO. EL CONJUGADO ES UTIL PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES NEUMOCOCALES. LAS VACUNAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE UNO A DIEZ CONJUGADOS (PN-PS-PRO) DE LA PROTEINA POLISACARIDAINMUNOGENICA NEUMONOCOCAL DIFERENTES QUE INDUCEN RESPUESTAS INMUNES RECEPTORAS MUY PROTECTORAS CONTRA LOS PATOGENOS COGNADOS DE LOS QUE SE DERIVAN LOS COMPONENTES POLISACARIDOS. LOS NIÑOS PEQUEÑOS Y LOS MENORES DE DOS AÑOS, NORMALMENTE INCAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA AL PN-PS POR SI SOLOS, PRESENTAN RESPUESTAS INMUNES PROTECTORAS TRAS LA VACUNACION CON ESTOS CONJUGADOS DE PN-PS-PRO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: DURETTE, PHILIPPE, L., KOPKA, IHOR, E., ESSER, CRAIG, K., HAGMANN, WILLIAM. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,1} ES -H O ALQUILO C{SUB,1-10}; R{SUP,2} ES -H O ALQUILO C{SUB,110}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1-10}, ALQUENILO C{SUB,2-10}, ALCOXILO C{SUB,1-10}, CIANO O TRIFENILTIOALQUILO C{SUB,1-6}; Y R{SUP,4} ES UN MONOSUSTITUYENTE O DISUSTITUYENTE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE 5{AL}-REDUCTASA. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR POR SI SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE, DE LA ALOPECIA ANDROGENICA, EL HIRSUTISMO FEMENINO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LA PROSTATITIS Y EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CARCINOMAS PROSTATICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., SIDLER, DANIEL, R., BHUPATHY, MAHADEVAN, MCNAMARA, JAMES, M., BERGAN, JAMES, J. Clasificación: A61K31/47, C07D215/12, C07D215/14, C07C215/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE SODIO DEL MISMO, EN DONDE HET ES 7 - CLOROQUINOLIN - 2 - ILO O 6,7 - DIFLUORQUINOLIN - 2 - ILO, QUE COMPRENDE: LA REACCION DE UN DIANION DE DILITIO DE ACIDO 1 - (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE HET ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y L ES ARILSULFONILO O ALQUILSULFONILO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS LA SAL DE CICLOHEXILAMINO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE CAE DENTRO DE LA FORMULA (II) Y UN INTERMEDIARIO DEL ACIDO 1 (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO.

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(01/10/1998). Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C. Clasificación: A61K31/445, C07D491/20, C07D471/10, C07D491/10, C07D495/10, C07D495/20.

ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.

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(01/10/1998). Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., HALE, JEFFREY J., QI, HONGBO. Clasificación: A61K31/445, C07D491/10, C07D221/20, C07D495/20.

SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.

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(16/09/1998). Inventor/es: MILLER, WILLIAM, J., KNISKERN, PETER J., IP, CHARLOTTE C., HAGOPIAN, ARPI, HENNESSEY JR. JOHN P., KUBEK, DENNIS J., BURKE, PAMELA D. Clasificación: C12P19/04, C08B37/00, A61K39/09.

LAS PREPARACIONES DE POLISACARIDOS CAPSULARES DE TIPO ESPECIFICO DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE QUE TIENEN COMO TERMINO MEDIO MENOS DE 1000 UNIDADES REPETIDAS DE OLIGOSACARIDOS APROXIMADAMENTE POR MOLECULA, POLIDISPERSIBILIDADES ENTRE 1.0 Y 1.4, VISCOSIDADES INTRINSECAS ENTRE 0.6 Y 3.0 DL/G Y UNA CONTAMINACION MENOR DEL 3% DE POLISACARIDOS DE TIPO ESPECIFICO POR POLISACARIDO C DE GRUPO ESPECIFICO, SE PREPARAN MEDIANTE UN NUEVO PROCESO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE POLISACARIDOS DE TIPO ESPECIFICO SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS, ESPECIALMENTE DE CONJUGADOS COVALENTES QUE CONTIENEN EL NUEVO POLISACARIDO ENLAZADO A UNA PROTEINA PORTADORA ESTIMULATORIA DE LA CELULA T. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS POLISACARIDOS SON UTILES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES Y DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA INFECCION POR EL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

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(16/08/1998). Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M. Clasificación: C07F7/18, C07F5/02, A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D243/24, C07F9/553.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).

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(16/06/1998). Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., DOLLING, ULF, H., VARSOLONA, RICHARD, J.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR FINASTERIDA QUE COMPRENDE REACCIONAR SAL DE HALURO DE MAGNESIO DE 17BETACARBOALCOXI-4AZA-5ALFA-ANDROST-1-EN-3-ONA CON HALURO DE MAGNESIO TBUTILAMINO, PRESENTE EN AL MENOS UNA PROPORCION 2:1 MOLAR AL ESTER, FORMADO DE T-BUTILO AMINO Y UN HALURO DE MAGNESIO ALIFATICO/AROMATICO A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE BAJO UNA ATMOSFERA INERTE SEGUIDO DE EL CALENTAMIENTO Y RECUPERACION DE FINASTERIDE. TAMBIEN SE DESCRIBEN DOS FORMAS CRISTALINAS POLIMORFICAS I Y II DE FINASTERIDE, Y LOS METODOS DE PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1998). Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., TEWALT, GREGORY, L., CIANCIOSI, STEVEN, J., PISK, ERIC, T. Clasificación: C07D309/30, C12P17/06, C07C69/732, C12P7/42.

EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1998). Inventor/es: HECK, JAMES, V., WILKENING, ROBERT, R., RATCLIFFE, RONALD, W., LEANZA, WILLIAM J., SALZMANN, THOMAS N., SZYMONIFKA, MICHAEL J., SHANKARAN, KOTHANDARAMAN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4" SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIL, ALQUIL O ACIL, R' Y R" JUNTAS SON OXO, HIDROXIMINO O ALCOXIIMINO, Y R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXIL, ACILOXI, O AMINO SUBSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILCARBONIL, ARILCARBONIL, ARALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, Y N ES 0 O 1, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON ANTIBIOTICOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE OTROS ANTIBIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA SU USO.

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(16/04/1998). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO EN LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

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(16/04/1998). Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D409/12, C07D241/04, C07D217/26.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C14 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 Y R2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS, COMO SI NO, CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1998). Inventor/es: MROZIK, HELMUT, JONES, TODD, K., CHU, LIN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1998). Inventor/es: MATHRE, DAVID, J., SOHAR, PAUL, BLACKLOCK, THOMAS J. Clasificación: C07D495/04.

EL PASO CLAVE EN LA SINTESIS DEL 7,7-DIOXIDO DEL 5,6-DIHIDRO-(S)-4(ETILAMINO)-(S)-6-METILO-4H-TIENO[2 ,3]TIOPIRAN-2-SULFONAMIDO (DORZOLAMIDO) Y COMPUESTOS RELACIONADOS ES UNA RELACION DE "RITTER" CON UNA TENDENCIA INESPERADA A LLEVARSE A CABO CON UNA RETENCION DE LA QUIRALIDAD.

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(16/03/1998). Inventor/es: ZAMBIAS, ROBERT A., DROPINSKI, JAMES, F., BOUFFARD, FRANCES AILEEN. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE BISAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOHEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1998). Inventor/es: SINCLAIR, PETER, J., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, WONG, FREDERICK. Clasificación: A61K31/70, C07H19/01.

SE PRESENTAN MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL DE LA FORMULA (I): QUE HAN SIDO PREPARADOS A PARTIR DE PRECURSORES ADECUADOS MEDIANTE ALQUILATACION Y/O ARILACION EN C-3" Y/O C-4" DEL ANILLO CICLOEXIL. ESTOS MACROLIDOS INMUNOSUPRESANTES SON UTILES EN LOS MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS, LA PREVENCION DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA LAS AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1998). Inventor/es: DAUER, RICHARD R., DIMICHELE, LISA, FUTRAN, MAURICIO, KIECZYKOWSKI, GERARD, R. Clasificación: C07F9/38, C07F9/6571, C07F9/58.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALQUILPIROFOSFONATO, ALQUILPIROFOSFATO Y MULTIMEROS DE LOS MISMOS Y PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 4-AMINO-1-HIDROXIALQUILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICOS O SALES DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: HARRIS, GEORGIANNA, BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., PATEL, GOOL F., GRAHAM, DONALD W., WITZEL, BRUCE E. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58, C07J51/00.

SE DESCRIBEN NUEVAS 4 DE 5 ALFA - REDUCTASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO TAL COMO UNA DISPERSION GELATINOSA QUE CONSTA DE I) UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO, UN POLIMERO QUE FORMA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS DESPUES DE SU HIDRATACION Y SI SE DESEA UN AGENTE PARA MODULAR LA HIDRATACION DEL POLIMERO; Y II) UN RECUBRIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA EL NUCLEO Y CONTIENE APERTURAS QUE SUMINISTRAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE UNA DISPERSION QUE COMPRENDA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., HABECKER, CHARLES N. Clasificación: C07D495/04, A61K31/38.

SULFONAMIDAS-2-TIENO[2 ,3-B]TIOPIRAN Y ANILLOS HOMOLOGOS CON UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILICO ADYACENTE AL SULFURO TIOPIRANO SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA TOPICAMENTE EFECTIVOS EN BAJAR LA PRESION INTRAOCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN. Clasificación: C07D211/22, C07C311/06, C07C311/13.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SINTESIS ALTAMENTE EFICIENTE PARA HACER COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE: R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS HETEROCICLICOS EN DONDE LOS HETEROATOMOS SON N; O NR6, EN DONDE R6 ES H O ALQUIL C1-C10; M ES UN ENTERO ENTRE DOS Y SEIS; Y R4 ES ARIL, ALQUIL C1-C10, O ARALQUIL C4-C10.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: GORMLEY, GLENN J., STONER, ELIZABETH, KAUFMAN, KEITH D., WALDSTREICHER, JOANNE. Clasificación: A61K7/06, A61K31/58.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O INVERTIR EL PROCESO DE LA ALOPECIA ANDROGENA Y PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL PELO, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ACNE VULGARIS, SEBORREA, E HIRSUTISMO FEMENINO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO UN INHIBIDOR DE 5-{AL}REDUCTASA 2, COMO UN FINASTERIDO, EN UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION INFERIOR A 5 MGS/DIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1997). Inventor/es: AUERBACH, JOSEPH. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D211/90.

LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION EN QUE LA CICLACION SE LLEVA A CABO HASTA EL FINAL, DESPUES DE UNA REACCION TERMICA, MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO. LA FELODIPINA, UN VASODILATADOR, SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION DE 3-AMINOCROTONATO DE ETILO CON UNA DICLOROBENCILINA SUSTITUIDA DE MANERA ADECUADA BAJO CONDICIONES DE REACCION CON LO QUE EL PRODUCTO SE CRISTALIZA FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y SE PUEDE AISLAR DIRECTAMENTE MEDIANTE UN PROCESO DE FILTRACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07C311/06, C07C311/13.

UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1997). Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., GERTZ, BARRY J. Clasificación: A61K31/66.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES DE MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO 4-AMINO1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYA EL TRIDIDRATO DE SAL MONOSODICO (ALENDRONATO) DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA ALVEOLAR ASOCIADA A LA PERIODONTITIS Y A LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: HAMMOND, MILTON, L., ZAMBIAS, ROBERT A. Clasificación: C07K1/00, A61K38/00, C07K7/56.

SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDA ANTIBIOTICA EXTREMA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1997). Inventor/es: BUNIN, LEO. Clasificación: B65D83/04, B65D55/02, B65D75/34.

UN ENVASE DOSIFICADOR DE UNIDADES A PRUEBA DE NIÑOS PARA MEDICAMENTOS QUE CONSTA DE UN MIEMBRO CONTENEDOR QUE TIENE UN ELEMENTO DE CIERRE OCULTO , UNA PLURALIDAD DE CAVIDADES A LO LARGO DE SU EJE LONGITUDINAL PARA RECIBIR A LOS MEDICAMENTOS , EN DONDE CADA CAVIDAD SE ENCUENTRA CERRADA POR UN CIERRE QUE SE DESPEGA Y UNA TAPA PARA EL MIEMBRO CONTENEDOR QUE REQUIERE DOS OPERACIONES PARA PODER ABRIRLO. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTA UN RECIPIENTE PARA MEDICAMENTOS INDEPENDIENTE QUE NO INCLUYE UNA TAPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: KING, ANTHONY, O., SHUMAN, RICHARD F., ANDERSON, ROBERT K. Clasificación: C07F7/08, C07D257/04, C07F7/22, C07F1/02.

UN PROCESO UTILIZA EL GRUPO TETRAZOLO FUNCIONAL PARA DIRIGIR LA LITIACION A LA ORTO-POSICION DE UN FENILTETRAZOL Y GENERAR UNA ESPECIE DE ARILLITIO NUCLEOFITICO QUE LUEGO SE SOMETE A REACCION CON UN ELECTROFILO PARA GENERAR UN 1-(TETRAZOL-5-ILO) BENCENO 2-SUSTITUIDO. EL PROCESO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA 11. ESTE NUEVO PROCESO ES UN CAMINO MAS EFECTIVO EN EL COSTE Y VERSATIL PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE ESTOS INTERMEDIARIOS CLAVE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/19.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE GRANULOS DESHIDRATADOS DE LISINATO DE IBUPROFENOL QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE UN 90% EN PESO/PESO DE LISINATO DE IBUPROFENOL Y SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE CONTIENEN LISINATO DE IBUPROFENOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1996). Inventor/es: KAMEI, KAZUO, NAKASIMA, MITSUYOSI, KANAMARU, MITSUTAKA, OHTA, IKUO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II DE TIPO NO PEPTIDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1996). Inventor/es: VINCI, VICTOR, A., DABORA, REBECCA L., COVER, WILLIAM H., HONG, ANDERSON, REEVES, CHRISTOPHER, STIEBER, ROBERT W. Clasificación: C12N1/14, C12P7/42.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS CEPAS DE ASPERGILLUS TERREUS QUE PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE LA FERMENTACION DE AL MENOS 5,2 G/L DE ACIDO 7-[1,2,6,7,8,8A(R)-HEXAHIDRO-2(S) ,6(R)-DIMETIL-8(S)HIDROXI-1(S)-NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO (ACIDO DE TRIOL, I), PERO CON UNA PRODUCCION DE NO MAS DE 0,85 G/L DE PRODUCTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON EL ACIDO DE TRIOL Y ESPECIFICAMENTE MENOS DE 0,10 MG/LITRO DE LOVASTATINA. EL ACIDO DE TRIOL DEL PRODUCTO DE FERMENTACION PREDOMINANTE SE PUEDE CONVERTIR DE MANERA DIRECTA A SU FORMA DE LACTONA, EN QUE ES UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE HMG-COA Y POR TANTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO Y EN QUE TAMBIEN PUEDE SERVIR COMO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE OTROS INIBIDORES DE LA REDUCTASA DE HMG-COA.