767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 6)

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: GELOTTE, KARL, M. Clasificación: A61K47/12, A61K47/02.

LA INVENCION ES UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA QUE CONSTA DE: A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR EJEMPLO, EL ACIDO 2 S - (N - BUTILSULFONILAMINO) - 3 - [4 - ( - (PIPERIDIN 4 IL)BUTILOXI)FENIL]PROPIONICO; B) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN TAMPON DE CITRATO EFICAZ PARA PROPORCIONAR UN PH APROXIMADO DE ENTRE 5 Y 7, Y C) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN AGENTE AJUSTADOR DE LA TONICIDAD EFICAZ PARA QUE LA FORMULACION SEA ESENCIALMENTE ISOTONICA CON LA PRESION OSMOTICA DEL SISTEMA BIOLOGICO DEL PACIENTE.

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE VACUNA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2002). Inventor/es: BUNIN, LEONID. Clasificación: A61M5/00, A61M5/28.

LA INVENCION CONSISTE EN UN SISTEMA DESECHABLE DE APLICACION DE VACUNAS QUE CONTIENE UNA DOSIS UNICA DE VACUNA, UN CONTENEDOR COMPRIMIBLE CON FORMA DE "RELOJ DE ARENA" QUE TERMINA EN UNA AGUJA Y QUE CONTIENE LA VACUNA, FORMANDO UN COMPLEJO RIGIDAMENTE FIJADO . EL SISTEMA DE COMPRESION ES DE TIPO JERINGUILLA, PARA COMPRIMIR Y EXPULSAR EL CONTENIDO DE LA VACUNA EN EL SUJETO HUMANO.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE EXTENSION DE DNA POLIMERASA PARA ENDONUCLEASA DEL VIRUS DE LA GRIPE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2002). Inventor/es: KUO, LAWRENCE C., COLE, JAMES, L., OLSEN, DAVID, B.. Clasificación: C12Q1/68.

SE HA DESARROLLADO UN ENSAYO DE LA ENDONUCLEASA DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE CONSISTE EN UNA EXTENSION CATALIZADA POR UNA POLIMERASA DEL DNA DEL PRODUCTO DE EXFOLIACION DE LA ENDONUCLEASA VIRAL QUE HACE USO DE NUCLEOTIDOS ETIQUETADOS Y DE UN MOLDE DE DNA QUE CONTIENE UNA REGION 3 COMPLEMENTARIA AL PRODUCTO UNIDA A UNA REGION 5 QUE CONSISTE EN RESIDUOS REPETIDOS. EL ENSAYO ACOPLADO A LA POLIMERASA DEL DNA NO INCLUYE UNA SEPARACION ELECTROFORETICA DE GEL Y PERMITE SELECCIONAR UN ALTO VOLUMEN DE INHIBIDORES POTENCIALES. OTRA CARACTERISTICA CLAVE DEL ENSAYO ES QUE ES LO SUFICIENTEMENTE SENSIBLE COMO PARA DETECTAR 200 ATTOMOLES DE PRODUCTO.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE EXTENSION DE ADN POLIMERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2002). Inventor/es: KUO, LAWRENCE C., COLE, JAMES, L., OLSEN, DAVID, B.. Clasificación: C12Q1/68, C12P19/34.

SE HA DESARROLLADO UN ANALISIS DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE SUSTRATOS PARA PRODUCIR UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO DE CADENA SENCILLA QUE IMPLICA LA EXTENSION DEL ADN CATALIZADA POR POLIMERASA DEL PRODUCTO DE DIVISION DEL OLIGONUCLEOTIDO UTILIZANDO NUCLEOTIDOS MARCADOS Y UNA PLANTILLA TEMPLETE DE ADN QUE CONTIENE UNA REGION 3' COMPLEMENTARIA DEL PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO UNIDO A LA REGION 5' FORMADA POR RESIDUOS REPETIDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS. EL ANALISIS DE EXTENSION DE LA ADN POLIMERASA NO CONLLEVA SEPARACION ELECTROFORETICA EN GEL Y ES SENSIBLE PARA LA DETECCION SELECTIVA DE GRANDES VOLUMENES DE INHIBIDORES POTENCIALES. OTRAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DEL ENSAYO SON QUE CONTROLA LA REACCION DE DIVISION DEL SUSTRATO SOLO EN LA POSICION CORRECTA DE LA SECUENCIA, CON LO QUE DISCRIMINA ENTRE PRODUCTOS DE DIVISION INESPECIFICOS, Y QUE TIENE UNA SENSIBILIDAD SUFICIENTE PARA DETECTAR 200 ATOMOLES DE PRODUCTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROCICLOS DE FENILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., HO, GUO-JIE, VOLANTE, RALPH, P., MATHRE, DAVID, J., FARR, ROGER, N. Clasificación: C07D307/58, C07D307/60.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (IA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA CICLOOXIGENASA - 2.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EPOXIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., REIDER, PAUL J., ASKIN, DAVID, ENG, KAN, K., MALIGRES, PETER, E., UPADHYAY, VEENA. Clasificación: C07D413/06, C07D413/04, C07D263/52.

UN PROCESO PARA SINTETIZAR EL EPOXIDO DE FORMULA (I) SE COMPONE DE, COMO MINIMO, LA FORMACION DEL REACTIVO ALIL ACETONIDA EN SU FORMA DE HALOHIDRINA, SEGUIDA DE UNA CICLIZACION INDUCIDA DE BASE, EL PRODUCTO EPOXIDO (I) SIENDO UTIL COMO UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE RENINA O PROTEASAS DEL HIV U OTRAS PROTEASAS.

SINTESIS DE ALFA-CLORO O ALFA-FLUORO CETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M. Clasificación: C07C45/00, C07C259/06, C07C45/45.

SE DESCRIBE UNA SINTESIS SENCILLA DE ELEVADO RENDIMIENTO DE AL - CLOROCETONAS, QUE IMPLICA LA ACILACION DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y DE ORGANOLITIO CON N - METOXI - N METILCLOROACETAMIDA. LA EFICACIA DEL PROCEDIMIENTO SE AUMENTA AUN MAS MEDIANTE EL RECICLADO DE LA N,O - DIMETILHIDROXILAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., JOBSON, RONALD, B. Clasificación: C07D477/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE CADA P REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO PROTECTOR, Y R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO, O ALQUI LO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, QUE CONSISTE EN: HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS (II) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y (III) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN QUE X REPRESENTA OP(O)(OR) 2 U OSO 2 R, EN QUE R REPRESENTA ALQ UILO C 1-6 , ARILO O PERFLUORALQUILO C 1-6 , EN PRESENCIA DE UNA AMINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: DIISOPROPILAMINA (DIPA), DICICLOHEXILAMINA (DCHA), 2,2,6,6 TETRAMETILPIPERIDINA (TMP), 1,1,3,3 - TETRAMETILGUANIDINA (TMG), 1,8 DIAZABICICLO[4.3.0]UNDEC - 7 - ENO (DBU) Y 1,5 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 5- ENO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2002). Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D225/06, A61K31/395, C07D209/40, C07D223/16, C07D281/10, C07D215/38.

SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIMETILTITANOCENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/2002). Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CAI, DONGWEI, COTTRELL, IAN, F., PAYACK, JOSEPH, F. Clasificación: C07F17/00, B01J31/00, C07F7/28.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL REACTIVO DIMETIL TITANOCENE (CP 2 TI(CH 3 ) 2 ) A PARTIR DEL DICLORURO DE TITANOCENE (CP 2 TICL SUB,2 ) Y UN HALURO DE METIL MAGNESIO, EN PARTICULAR CLORURO DE METIL MAGNESIO (CH 3 MGCL). EL PROCESO INSTANTANEO APORTA EL REACTIVO DESEADO DE MANERA QUE ES GENERALMENTE MENOS PELIGROSO Y MAS ECONOMICO QUE METODOS PREVIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2002). Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO. Clasificación: C12N7/04, C12N7/08, C12N7/02, C12P21/02, C12N7/06, A61K39/25.

HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).

ENVASE DE MEDICAMENTOS A PRUEBA DE NIÑOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2002). Inventor/es: BUNIN, LEONID. Clasificación: B65D83/04, B65D50/04, B65D1/09.

SE PRESENTA UN ENVASE PARA UN MEDICAMENTO QUE ESTA ADAPTADO PARA SER CARGADO LATERALMENTE CON DOSIS UNITARIAS DE UN MEDICAMENTO DURANTE LA OPERACIONES DE EMPAQUETAMIENTO. DESPUES DE SER RELLENADO CON LAS DOSIS UNITARIAS DEL MEDICAMENTO , SE SELLA EL LATERAL DEL ENVASE . LAS DOSIS DEL MEDICAMENTO PUEDEN SER SACADAS POR UN USUARIO DEL ENVASE SELLADO POR MEDIO DE UN CIERRE SEPARABLE A PRUEBA DE NIÑOS EN UN EXTREMO DEL ENVASE.

DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.

BOQUILLA DISTRIBUIDORA PARA PREPARACION OFTALMICA QUE NO FORMA UNA CORRIENTE CONTINUA Y DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR ASOCIADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/2002). Inventor/es: LIFSHEY, ARTHUR, L. Clasificación: B65D51/22, B65D47/18.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA BOQUILLA DE DISTRIBUCION OFTALMICA QUE CONSTA DE UN ELEMENTO MOLDEADO POR INYECCION, QUE TIENE UNA BOQUILLA MOLDEADA DE UNA SOLA PIEZA QUE SE UTILIZADA CON UNA TAPADERA QUE SE ADAPTA A ELLA , LA BOQUILLA , QUE TIENE UNA MEMBRANA BARRERA DISIDENTE MOLDEADA INTERNAMENTE DENTRO DEL CANAL DE EXPULSION DE FLUJOS, Y LA TAPADERA , QUE TIENE UN PUNTAL CONFORMADO QUE SE ADAPTA EN EL INTERIOR DE LA BOQUILLA , PAR QUE UN MEDIO GIRO EN DIRECCION DE LAS AGUJAS DEL RELOJ DE LA TAPADERA EMPUJE EL PUNTAL CONTRA LA BARRERA Y LA DESPLACE, MEDIANTE LO CUAL SE CREA UNA VIA LIMITADA A TRAVES DE LA CUAL LOS CONTENIDOS SON DISTRIBUIDOS.

NUEVAS N-(1-ALQUIL-5-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO(B)(1 ,5)DIACEPIN-3-IL)ACETAMIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., SMITH, GARRY, R., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

3-ACILAMINOBENZACEPINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D409/04, C07D223/16, C07D405/04, C07D403/04.

ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.

SAL BISULFATO DE TRIAZOLILMETIL-INDOL ETILAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2002). Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., LARSEN, ROBERT, D., VERHOEVEN, THOMAS, R., CHENG, CHEN, Y., VANDRILLA, JENNIFER, L. Clasificación: A61K31/41, C07D403/06.

LA SAL DE BISULFATO DE N,N IAZOL ISTA SELECTIVO DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA DEL VIRUS DE VARICELA ZOSTER ATENUADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Inventor/es: PROVOST, PHILLIP J., KRAH, DAVID L., FRIEDMAN, PAUL A. Clasificación: A61K39/25.

SE PRODUCE UNA VACUNA DEL VIRUS ZOSTER DE VARICELA ATENUADA MEDIANTE PRODUCCION REFORZADA DE VZV. EL NUEVO PROCEDIMIENTO HACE PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UNA VACUNA VZV ACTIVA MAS PRACTICA. ADEMAS, CONDICIONES DE CULTIVO DE CELULAS OPTIMIZADAS DE CAPA MONOMOLECULAR PROPORCIONAN UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR AL MAXIMO LA DENSIDAD DE LAS CELULAS MONOMOLECULARES, QUE SE USA PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE VACUNAS VIRALES. DE CONFORMIDAD CON ESTE PROCEDIMIENTO LAS DENSIDADES DE CELULAS QUE SE ACERCAN A 500.000 CELULAS/CM2 SE OBTIENEN RUTINARIAMENTE EN RECIPIENTES DE CULTIVOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2001). Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., ASKIN, DAVID, REIDER, PAUL, VARSOLONA, RICHARD, J., VOLANTE, RALPH. Clasificación: A61K31/495, C07D491/04, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D241/04.

UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE PIPERAZINA-2-TERCBUTILCARBOXAMIDA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA Y SUS DERIVADOS COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE PIPERAZINA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA CON UN AGENTE DE RACEMIZACION SELECCIONADO A PARTIR DE UNA BASE FUERTE, UNA SAL METALICA ANHIDRO O UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE A UN RANGO DE TEMPERATURAS DE ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 (GRADOS) C. LOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA DE PIPERAZINA SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH, INCLUYENDO EL COMPUESTO J.

NUEVOS CICLOHEXAPEPTIDOS ANTIFUNGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BOUFFARD, FRANCES A. Clasificación: A61K38/00, C07K7/56.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CARBA CICLOHEXAPEPTIDOS DE FORMULA (I), (SEQ ID NOS. 1-6), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN ELLA; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE PNEUMOCYSTIS CARINII. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

DERIVADOS DE ESTEROIDES 17-ALQUIL-4-AZA-7-SUSTITUIDOS.

(16/11/2001) LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTEREOISOMERO DE ESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA 5 AL REDUCTASA, SOBRE TODO DE LA 5 AL REDUCTASA DEL TIPO 1. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO SISTEMICO, ORAL Y PARENTERAL, Y EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, QUE INCLUYE LA CALVICIE DE PATRON MASCULINO Y FEMENINO, HIRSUTISMO FEMENINO, HIPERPLASI PROSTATICA BENIGNA, Y LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATITIS. SE DESCRIBEN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, CALVICIE DE PATRON…

ENVASE Y DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION OFTALMICA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Inventor/es: LIFSHEY, ARTHUR, L. Clasificación: B65D83/00, B65D51/22, A61F9/00, B65D47/18.

UN PAQUETE OFTALMICO QUE SE FORMA MEDIANTE MOLDEO POR INYECCION, QUE POSEE UNA PARED GRUESA CON UN AREA FLEXIBLE LIMITADA , QUE LIMITA EL DESPLAZAMIENTO INTERNO DE LAS PAREDES DEL PAQUETE CUANDO SE PRESIONA PARA ENVIAR ASI UNA CIERTA CANTIDAD POR CADA PRESION. EL PAQUETE TIENE UNA PUNTA DE GOTEO MOLDEADA INTEGRADAMENTE, ADEMAS DE UN DIAFRAGMA DENTRO DE DICHA PUNTA DE RUPTURA O PERFORACION TAMBIEN MOLDEADO INTEGRADAMENTE. EN EL EXTREMO DEL PAQUETE OPUESTO A LA PUNTA DE GOTEO, SE ENCUENTRA UNA TAPA DE CIERRE INFERIOR QUE PUEDE ROMPERSE HACIA EL INTERIOR DEL PAQUETE. ESTA TAPA DE CIERRE INCLUYE UN ELEMENTO DE "DESPLAZAMIENTO "DE UN TAMAÑO DETERMINADO PARA EXTENDERSE HACIA EL INTERIOR DEL PAQUETE , OCUPANDO ASI UN ESPACIO, Y AL PRODUCIRSE ESTO, REDUCIR LA CAPACIDAD VOLUMETRICA INTERNA DEL PAQUETE . ESTE PAQUETE PUEDE FORMARSE PARA FACILITAR UNA FACIL SUJECION Y PARA EVITAR DESLIZAMIENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROSTATITIS CRONICA CON 17 BETA-N-TERC-BUTILCARBAMOIL-4-AZA-5 ALFA-ANDROST-1-EN-ONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2001). Inventor/es: GORMLEY, GLENN J., STONER, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/58.

LAS 17-BETA-CARBAMOIL-4-AZA-5ALFA-ANDROST-1-2N-3-ONAS MONOSUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, METILO Y ETILO Y R2 ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA, CICLO ALKILO, ARALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO MONOCRILICO QUE CONTIENEN 1 O MAS SUSTITUYENTES DE ALKILO INFERIOR DE 1-2 ATOMOS DE CARBONO Y/O 1 O MAS HALOGENOS, R', R", R"' SON HIDROGENO O METILO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROSTATITIS CRONICA.

CADN QUE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA HUMANA, LA TIROSIN-FOSFATASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, RUTLEDGE, SU J. Clasificación: C12N5/10, C12N15/63, C12N15/55, C12Q1/42, C07K16/40, C12N9/14.

SE HA IDENTIFICADO UNA NUEVA FOSFATASA DE TIROSINA DE PROTEINA HUMANA (PTP) Y SE HA AISLADO SU ADNC. ESTA NUEVA PTP IDENTIFICADA COMO PTP-OB, TIENE UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL SIMILAR AL RECEPTOR Y ESTA PRESENTE EN LOS OSTEOBLASTOS. LA PTB-OB ESTA INVOLUCRADA EN LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, Y LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PTP-OB MODULAN A SU VEZ LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, LA DIFERENCIACION DEL OSTEOCLASTO Y LA ACTIVIDAD DEL OSTEOCLASTO.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA SINTETIZAR PRODUCTOS INTERMEDIOS CARBAPENEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2001). Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., LYNCH, JOSEPH, E., LIU, THOMAS, MENG-HAN. Clasificación: C07D487/04, C07D487/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE CETOESTER BICICLICO DE FORMULA OBTENIDA CICLIZANDO UN COMPUESTO DE DIAZO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO. POR ADICION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LEWIS A LA REACCION DE CICLIZACION, LA REACCION PRODUCE SELECTIVAMENTE EL ISOMERO 1-BETA METILO, Y ES MINIMIZADA LA EPIMERIZACION DEL COMPUESTO 1-BETA METILO PARA EL ISOMERO 1ALFA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2001). Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN. Clasificación: C07D211/22, C07D213/30, C07D211/02.

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: O UNA SAL DEL MISMO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2001). Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., ASKIN, DAVID, ENG, KAN, K. Clasificación: C07D263/52.

LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (IV) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIIBAR GLICIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO CON UNA AMIDA. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

PROCEDIMIENTO DE CRECIMIENTO CLONAL DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2001). Inventor/es: BAILEY, FRED, J., HERBER, WAYNE, K. Clasificación: C12N1/20.

UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMPONENTES ANIMALES NO COMPLEJOS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y DESARROLLO DE INOCULO DE LOS QUE SE VAN A AISLAR PRODUCTOS FARMACEUTICAMENTE IMPORTANTES.

UNA CEPA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS Y COMPUESTOS DE AVERMECTINA GLICOSILADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2001). Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., ARISON, BYRON, H., MACNEIL, TANYA, SCHULMAN, MARVIN D. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, A61K31/70, C12P19/62, C07H19/01.

COMPUESTOS AVERMECTIN SON GLICOSILADOS EN LAS POSICIONES 4',13CTIN AL MEDIO DE FERMENTACION DE UN GRUPO NUEVO DE STREPTOMYCES AVERMITILIS. LOS GRUPOS METILO 4'-HIDROXI, 13-HIDROXI Y 14A-HIDROXI DEL COMPUESTO AVERMECTIN SE GLICOXILAN CON UNA UNIDAD DE GLICOSILO, ESPECIFICAMENTE UN GRUPO OLEANDROSE. LA NUEVA CADENA OFRECE LA VENTAJA AÑADIDA DE NO PRODUCIR NINGUN PRODUCTO DE C5-O-METILACION. LOS COMPUESTOS SON ANTIHELMINTICOS Y AGENTES ANTIPARASITOS POTENTES, Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA TALES USOS. LA PATENTE U.S. 3950360 DE AOKI ET AL, PRESENTA COMPUESTOS MILBEMICINA Y LA APLICACION DE LA PATENTE EUROPEA 242052 DE RUDD ET AL PRESENTA COMPUESTOS NEMEDECTINA CON UN GRUPO 25-HIDROXI Y UN GRUPO ALQUILO 25-INSATURADO.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2001). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D., EGBERTSON, MELISSA, IHLE, NATHAN. Clasificación: C07D495/04, A61K31/38.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO QUE TIENEN LA FORMULA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (A).

BENZOXAZINONAS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2001). Inventor/es: YOUNG, STEVEN, D., TRAN, LEKHANH O., BRITCHER, SUSAN F., LUMMA, WILLIAM C. JR., PAYNE, LINDA S. Clasificación: A61K31/535, C07D265/18.

SE PRESENTAN CIERTAS BENZOXACINONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES HALO, X1 ES TRIHALOMETIL O PENTAHALOMETIL; Z ES O; LOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL HIV (INCLUYENDO SUS VARIEDADES RESISTENTES), EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SOLAS O EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES POR HIV.

SINTESIS ASIMETRICA DE (-) 6-CLORO-4-CICLOPROPIL-ETINIL-4-TRIFLUOROMETIL-1 ,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GRABOWSKI, EDWARD, J., J., CORLEY, EDWARD, G., YASUDA, NOBUYOSHI, THOMPSON, ANDREW S.. Clasificación: C07C215/68, C07C217/58, C07C213/00, C07D265/18.

SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.

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