(06/04/2011) Una forma cristalina de un antibiótico de antraciclina representado por la siguiente fórmula (I) y que tiene al menos valores 2θ característicos (en grados) de 6,18, 7,88, 9,82, 11,60, 13,30, 15,80, 20,88 y 23,12 medidos por el método de difracción de rayos X en polvo
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NARITA, TAKAO, FUJII, TADASHI, ISSHIKI, KUNIO, AGEMATU,HITOSI, ARITOKU,YASUHIDE, MUKAIHARA,MANABU. Clasificación: C12N15/54, C12P17/12, C12N1/21.
Un procedimiento de producción de ácido L-pipecólico que comprende la etapa de reducir ácido delta-1-piperideina-6-carboxílico mediante el uso de pirrolina-5-carboxilato reductasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, NAKATA, KUNIHO, NARITA, TAKAO, FUJII, TADASHI, ISSHIKI, KUNIO, AGEMATU,HITOSI, TSUNEKAWA,HIROSHI. Clasificación: C12N15/53, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12P13/04, C12N9/04.
Un ADN puro aislado que contiene un gen que participa en la producción de ácido L-homoglutámico, obtenible de una bacteria perteneciente a Flavobacterium lutescens, o un modificador que hibrida con el gen en condiciones restrictivas y tiene una función capaz de recuperar la capacidad productora de ácido L-homoglutámico de un mutante de Flavobacterium lutescens que carece de capacidad productora, donde el gen que participa en la producción de ácido L-homoglutámico es un ADN que codifica parcial o totalmente al menos una proteína seleccionada del grupo que consiste en una proteína que tiene actividad L-lisina:ácido 2-oxoglutárico 6-aminotransferasa (a) y una proteína que tiene actividad deshidrogenasa de ácido piperidino-6-carboxílico (b), donde el último ADN es un ADN que contiene la secuencia de bases continua desde la base 801 a la base 2276 del SEQ ID NO: 1 (a) o un ADN que contiene la secuencia de bases continua desde la base 2855 a la base 4384 del SEQ ID NO: 3 (b).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Inventor/es: JOHDO, OSAMU, NAKAO, TAKUMA, CLAIR DE YOKOHAMA 201, YOSHIOKA, TAKEO. Clasificación: C07H15/252.
Un método de cristalización de hidrocloruro de doxorrubicinadoxorubicina a partir de una solución que contiene hidrocloruro de doxorrubicinadoxorubicina , en el que la solución que contiene hidrocloruro de doxorrubicinadoxorubicina es una solución basada en agua que contiene un maldeficiente disolvente de hidrocloruro de doxorrubicinadoxorubicina y doxorrubicinadoxorubicina , siendo el mediocre deficiente disolvente al menos uno seleccionado del grupo constituido por metanol, etanol, isopropanol, acetonitrilo y acetona o una mezcla de dos o más tipos de los mismos, y la cristalización se lleva a cabo a una temperatura de 40ºC o superior.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1996). Inventor/es: TAKEDA, KOJI, KIMURA, KIYOSHI, OKAMURA, KAZUHIKO, OKAMOTO, ROKURO, SASAKI, JOJI, ADACHI, TAKASHI, OMURA, SADAFUMI. Clasificación: C12P7/02.
UN METODO PARA INTRODUCIR GRUPOS HIDROXIL EN COMPUESTOS DE VITAMINA D EN LAS POSICIONES 1(ALFA)-Y/O 25 EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO CICLODEXTRINA ES EFECTUADO MEDIANTE EL USO DE UNA REACCION DE MEZCLA CONTENIENDO UN MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROXILAR UN COMPUESTO DE VITAMINA D O UNA ENZIMA PRODUCIDA A PARTIR DEL MICROORGANISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, TAKEUCHI, TOMIO, TONE, HIROSHI, OKAMOTO, ROKURO, SAWA, TSUTOMU, WATANABE, AZUMA, KOMINATO, KOICHIRO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A23K1/17.
UN DERIVADO DE ANGOLAMICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA, UN TRUPO METANOSULFONIL, METILTIO, BENZOIL, ACETIL O METOXI. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO MEDICAMENTO TAL COMO UN AGENTE ANTIBACTERIAL O UN ADITIVO.
(16/12/1994) DERIVADOS DE TILOSINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ACETILO, PROPIONILO O UN RADICAL DE SI(R (AL CUADRADO) )3 (IN EL CUAL R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR), Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE SI(R (AL CUADRADO) )3] SON NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES SE USAN COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 4''-ACILO DE TILOSINA PORQUE, DESPUES DE LA INTRODUCCION DE ALGUN GRUPO ACILO DESEADO EN EL GRUPO 4''-HIDROXILO, EL GRUPO PROTECTOR SILILO PUEDE SER ELIMINADO REALMENTE SIN LIBERACION DE DICHO GRUPO ACILO. ESTA INVENCION PROVEE PROCESOS PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE TILOSINA. MAS ESPECIFICAMENTE,…
