32 patentes, modelos y diseños de Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Obtención de imágenes de macrófagos asociados a tumor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/06/2020). Inventor/es: REINER, THOMAS, LEWIS,JASON S, PEREZ-MEDINA,CARLOS, MULDER,WILLEM J.M, FAYAD,ZAHI A, FISHER,EDWARD. Clasificación: A61P35/00, A61K51/04, A61K51/12.
Composición que comprende una nanopartícula de lipoproteína de alta densidad discoidal, comprendiendo la nanopartícula apolipoproteína 1 (ApoA1) y uno o más fosfolípidos, en la que la nanopartícula es radiomarcada con un radioisótopo mediante la incorporación de una ApoA1 modificada con quelante con el radioisótopo; y opcionalmente la incorporación de un fosfolípido modificado con quelante con el radioisótopo.
PDF original: ES-2819473_T3.pdf
Isoforma novedosa de cinasa de linfoma anaplásico y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/05/2020). Inventor/es: WIESNER, THOMAS, CHEN,YU, CHI,PING. Clasificación: C12N9/12.
Molécula de ácido nucleico aislado que comprende o que consiste esencialmente en los exones 20-29 y una parte, pero no todo, del intrón 19 de un gen de cinasa de linfoma anaplásico (ALK), en la que la molécula de ácido nucleico no comprende los exones 1-19 del gen ALK, o bien individualmente o bien en cualquier combinación, en la que la molécula de ácido nucleico es de aproximadamente 2300-2600 pb de longitud.
PDF original: ES-2811927_T3.pdf
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(13/05/2020) Un compuesto de la fórmula 2a
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X5-X9 se seleccionan independientemente de CH, C sustituido con W3 o W4, y N;
Y es S, SO, SO2, CH2, CHR, CRR o CO, en donde R es una cadena de C1-C6 alquilo o alcoxilo;
Z se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquinilo, cicloalquilo saturado o insaturado, heterociclo saturado o insaturado, halógeno, hidroxilo, nitro, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, diarilamino, acilamino, carbamilo, amido sustituido e insustituido, alquilamido, alquilsulfonamido,…
Sistemas y métodos para determinar la dosis óptima y específica para el paciente de anticuerpos dirigidos al tumor.
(06/05/2020) Un método para determinar una dosis óptima de mAb específica para el paciente, el método comprende:
obtener imágenes de un sujeto al que se le ha administrado un anticuerpo monoclonal radiomarcado (mAB) como trazador previo a la terapia del mAb para obtener una pluralidad de conjuntos de imágenes adquiridas durante un período de tiempo, en donde cada conjunto de imágenes se adquiere en un tiempo particular después de la administración del anticuerpo monoclonal radiomarcado, y en donde cada conjunto de imágenes visualiza una acumulación de sangre, tumor y tejido normal positivo al antígeno;
determinar, mediante un procesador de un dispositivo…
Métodos de tratamiento y pronóstico de tumores malignos no hematopoyéticos.
(29/04/2020) Un método in vitro para determinar si un paciente que tiene un tumor de mama es susceptible a la terapia con un agente conocido o indicado para tratar la leucemia, el método que comprende determinar si el paciente tiene una o más mutaciones genéticas somáticas presentes en los leucocitos infiltrantes de tumor del tumor de mama, en donde la una o más mutaciones genéticas somáticas están presentes en uno o más genes seleccionados del grupo que consiste en KDM5C, CDK8, MPL, ARID1A, FLT3, FGFR1, JAK1, GLI1, EZH2, EP300, BCOR, NF1, SMARCB1, EPHA10, IRF4, INSR, EPHA2, SMO, DUSP27, NOTCH2, HNF1A, MYO18A, MET, RPTOR, ATP10A,…
Anticuerpos multiespecíficos con afinidad por el antígeno A33 humano y el complejo metálico de DOTA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K45/06, A61K51/04, C07K16/44, A61K47/68.
Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno,
en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,:
y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye
un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien
un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
o bien un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**.
PDF original: ES-2789573_T3.pdf
Péptidos cíclicos con selectividad mejorada de unión a los nervios, nanoparticulos unidas con dichos péptidos cíclicos y uso de los mismos para imágenes en vivo de tejidos nerviosos en tiempo real.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY, CHEN,PEIMING, PATEL,SNEHAL G, ZANONI,DANIELLA KARASSAWA. Clasificación: A61K49/00.
Un péptido cíclico que comprende la secuencia peptídica NTQTLAKAPEHT o una composición de péptido cíclico que comprende un péptido que tiene una estructura enumerada a continuación:.
PDF original: ES-2794778_T3.pdf
Conjugados farmacéuticos de nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY. Clasificación: A61K31/506, A61K49/00, A61K31/5377, A61K51/12, A61K47/69, A61K47/50, A61K47/60, A61K47/65.
Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende:
una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm);
un resto enlazador; y
un resto de fármaco,
en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico,
en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco,
en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos,
en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.
PDF original: ES-2788865_T3.pdf
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(19/02/2020). Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, C12Q1/68, A61K31/445, G01N33/574.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer utilizando agentes peptidos a base de ácido nucleico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2020). Inventor/es: SCHWARTZ,GARY K, ROTHMAN,JEFFREY K. Clasificación: C12N15/113.
Un agente de PNA que comprende:
un resto de PNA; y
un primer péptido catiónico e hidrófobo en el extremo N del resto de PNA, en el que el primer péptido comprende residuos de lisina y al menos uno de los residuos de lisina comprende un resto de cadena lateral de palmitoil; y
un segundo péptido catiónico e hidrófobo en el extremo C del resto de PNA, en el que el segundo péptido comprende residuos de lisina, y al menos uno de los residuos de lisina comprende un resto de cadena lateral de palmitoil.
PDF original: ES-2741811_T3.pdf
Compañero de diagnóstico para inhibidores de CDK4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(15/01/2020). Inventor/es: LIU, DAVID, KOFF,ANDREW W, CRAGO,AIMEE, KOVATCHEVA,MARTA, SINGER,SAMUEL, SCHWARTZ,GARY K, DICKSON,MARK A, KLEIN,MARY ELIZABETH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, A61K31/519, C12Q1/6886.
Método in vitro para determinar si es probable que un inhibidor de CDK4 produzca un efecto anticancerígeno en un cáncer, que comprende determinar si las células del cáncer tienen una expresión reducida de MDM2 tras el tratamiento con el inhibidor de CDK4, en el que si la expresión de MDM2 se reduce, es más probable que el inhibidor de CDK4 tenga un efecto anticancerígeno sobre el cáncer,
en el que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en liposarcoma, glioma y cáncer de mama, y
el inhibidor de CDK4 seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de CDK4 competitivo con ATP, un inhibidor de CDK4 derivado de compuestos de piridopirimidina, pirrolopirimidina o indolocarbazol, isetionato de palbociclib, LEE011, LY2835219, PD0332991, clorhidrato de flavopiridol, un oligonucleótido antisentido, una molécula de ARNhp o una molécula de ARNip que inhibe la expresión o actividad de CDK4.
PDF original: ES-2782003_T3.pdf
Neuronas de dopamina (DA) del mesencéfalo para injerto.
(25/12/2019) Un método in vitro para diferenciar células pluripotentes en precursores de la placa del suelo del mesencéfalo, comprendiendo el método:
exponer una pluralidad de células pluripotentes a: (a) al menos un inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), (b) al menos un activador de la señalización de Sonic hedgehog (SHH) y (c) al menos un activador de la señalización de wingless (Wnt), en donde:
la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD comienza el día 0;
dichas células pluripotentes se exponen al al menos un activador de la señalización de Wnt 3 días después del inicio de la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD;
dichas células pluripotentes están expuestas al al menos un…
Moduladores de hsp70 y métodos para fabricar y utilizar el mismo.
(18/12/2019) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es -N= o -CH=;
X1 es -N= o -C(R5)=;
**(Ver fórmula)**
R1a es
**(Ver fórmula)**
o C1-6 alifático de cadena lineal opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre -OH o heteroarilo de miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre;
cada R1b es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, o dos grupos R1b se toman opcionalmente de forma conjunta para formar un grupo oxo;
cada uno de R1c y R1d es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;
R2 es -O-CH2-Anillo A,…
Anticuerpos biespecíficos similares a receptores de células T específicos para un péptido de WT1 presentado por HLA-A2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/12/2019). Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU. Clasificación: C07K16/28, C07K16/46, C07K16/30.
Un anticuerpo biespecífico, que comprende:
(I) una primera porción de unión a antígeno que enlaza específicamente conWT1/HLA, que comprende:
(A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos seleccionadas de las SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o
(B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos, respectivamente, de las SEQ ID NOS: 50 y 52; o
(C) la SEQ ID NO: 54; y
(II) una segunda porción de unión a antígeno que enlaza específicamente con CD3.
PDF original: ES-2785081_T3.pdf
Terapia génica de globina para tratar hemoglobinopatías.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, RIVIERE,ISABELLE, MANSILLA-SOTO,JORGE, WANG,XIUYAN, STAMATOYANNOPOULOS,GEORGE, STAMATOYANNOPOULOS,JOHN, LIU,MINGDONG. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/867, C12N15/113.
Casete de expresión que comprende un aislante y un gen de globina o una parte funcional del mismo operativamente unido a una región de región de control de locus (LCR) de β-globina, en el que el aislante comprende:
(a) la secuencia de sitio de unión a CTCF expuesta en SEQ ID NO: 18, opcionalmente el aislante comprende la secuencia de ácido nucleico expuesta en SEQ ID NO: 24 o SEQ ID NO: 25; o
(b) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2746529_T3.pdf
Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/15, C12N5/0735.
Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende:
un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal,
un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD),
un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y
un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
PDF original: ES-2747803_T3.pdf
Composiciones y métodos para inmunoterapia.
(12/06/2019) Célula inmunosensible que comprende:
(a) un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une a un primer antígeno y que tras su unión a dicho primer antígeno puede suministrar una señal de activación a la célula inmunosensible, CAR que se une a dicho primer antígeno con una constante de disociación (Kd) de 1 x 10-8 M o más, mediante lo cual dicha célula inmunosensible muestra actividad citolítica sustancialmente nula o despreciable contra células que son positivas de manera individual para dicho primer antígeno, y
(b) un receptor coestimulante quimérico (CCR) que se une a un segundo antígeno que es diferente del…
Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.
(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende:
(I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de:
(A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o
(B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C)
(i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…
IL-22 para uso en el tratamiento de la enfermedad gastrointestinal del injerto contra el huesped.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: VAN DEN BRINK,MARCEL, HANASH,ALAN, LINDEMANS,CAROLINE, TANG,TOM. Clasificación: A61P37/06, A61K38/20.
IL-22 para uso en el tratamiento de lesiones o daños en el tracto gastrointestinal debido a la enfermedad de injerto contra huésped (EICH).
PDF original: ES-2739129_T3.pdf
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61K9/16, A61K9/127, A61K49/18, A61K47/50.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Inmunoterapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2018). Inventor/es: ALLISON,JAMES, SHARMA,PADMANEE, QUEZADA,SERGIO A, FU,TIHUI. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-ICOS agonista para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en la que dicho anticuerpo anti-ICOS agonista es para su uso en combinación con un agente bloqueador de un receptor inhibidor de linfocitos T seleccionado entre el grupo que consiste en un anticuerpo anti- ICLA-4 y un anticuerpo anti-PD-L1 que bloquea la unión de PD-1 a PD-L1 e inhibe la señalización de PD-1.
PDF original: ES-2681214_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/01/2018). Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N7/00, A61K38/21, A61K45/06, A61K35/12, A61K38/20, C12N5/0783, A61K35/17.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Anticuerpos similares a receptores de células T específicos para un péptido de WT1 presentado por HLA-A2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU. Clasificación: C07K16/28.
Una proteína que enlaza con el antígeno específica para un complejo péptido de WT1/HLA, en donde la proteína que enlaza con el antígeno comprende:
(A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o
(B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOS: 50 y 52; o
(C) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 54.
PDF original: ES-2651510_T3.pdf
Método y composición para aumentar los efectos terapéuticos inducidos por radiación en tumores.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/06/2017). Inventor/es: HARATS, DROR, SADELAIN,MICHEL, KOLESNICK,RICHARD N, STANCEVIC,BRANKA, FUKS,ZVI, VARDA-BLOOM,NIRA. Clasificación: A61K48/00, C12N9/16, A61K38/00, C12N15/861.
Un vector de expresión que comprende un constructo de ADN recombinante que comprende una región que codifica una ligada a secuencias reguladoras transcripcionales que confieren una expresión de dicha ASMasa secretora específica a los tejidos, caracterizado porque dicho vector de expresión es un vector de adenovirus, en el que las secuencias reguladoras transcripcionales son específicas al endotelio tumoral o al endotelio angiogénico de tumores.
PDF original: ES-2637244_T3.pdf
Derivados 6-amido de 4,5a-epoximorfinanos para el tratamiento del dolor.
(12/04/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde
R1 es alilo,
R2 se elige de hidrógeno, acilo (C1-C6), oxaalquilo (C1-C6) y aciloxaalquilo (C1-C6);
R3 se elige de hidrógeno y alquilo (C1-C6);
R4 se elige de
(a) fenilo sustituido en posiciones distintas a 2 o 6 con uno a tres sustituyentes elegidos de amino, bromo, cloro, yodo, hidroxi, nitro, ciano, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3), alcoxi (C1-C3) y R10;
(b) naftileno opcionalmente sustituido;
(c) antraceno opcionalmente sustituido; y
(d) heterociclo aromático opcionalmente sustituido;
R8 se elige de hidrógeno y alquilo…
Anticuerpos para MUC16 y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2017). Inventor/es: SPRIGGS,DAVID, THAPI,DHARMARAO. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/30, C12N5/18.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un polipeptido de MUC16 o a una parte antigenica del mismo, en donde el polipeptido de MUC16 es TLDRSSVLVDGYSPNRNE 5 (SEQ ID NO: 02)
en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada variable ("VH") codificada por SEQ ID NO: 06 y una cadena ligera variable ("VL"), codificada por SEQ ID NO: 07.
PDF original: ES-2621874_T3.pdf
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(21/09/2016) Un compuesto de la fórmula 2a'**Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
cada X e Y se selecciona independientemente del grupo que consiste de alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo carbocíclico, heterocíclico, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; halo; un grupo C2-22acilo opcionalmente sustituido; un grupo -NR4R5; un grupo -C(O)R6; un grupo -(etoxi)n-R6, en donde n es 1- 12; un grupo alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido; un grupo alquiloxi opcionalmente sustituido; un grupo amino opcionalmente sustituido; un grupo nitro; y un grupo carboxilo;
R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de H; alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado…
Procedimientos y composiciones de detección de un mutante de EGFR resistente a fármacos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2016). Inventor/es: VARMUS,HAROLD, POLITI,KATERINA, PAO,WILLIAM, MILLER,VINCENT. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento in vitro para la detección de una resistencia adquirida a los efectos terapéuticos de gefitinib o erlotinib en un sujeto que padece, o se sospecha que tiene, cáncer de pulmón, en el que el procedimiento comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra que se ha obtenido del sujeto, y
b) sondar la muestra con un medio para detectar de forma selectiva una secuencia de nucleótidos que comprende una T mutante en la posición que corresponde a la base 2369 del ADNc del EGFR (SEQ ID No: 1);
c) identificar que la base en dicha posición es T;
en el que encontrar que la forma mutante está presente indica que el cáncer está desarrollando resistencia adquirida a los efectos terapéuticos de gefitinib o erlotinib, en el que el paciente ha sido tratado con gefitinib o erlotinib antes de que la muestra se haya obtenido del paciente, y el paciente era sensible a gefitinib o erlotinib cuando se administró por primera vez.
PDF original: ES-2586410_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de forma adoptiva.
(12/11/2014) Un linfocito T que comprende un receptor que se une a un antígeno tumoral y ligandos coestimuladores exógenos 4-1BBL y -CD80 para uso en el tratamiento o la prevención de una neoplasia en un sujeto.
Procedimiento de producción de formulaciones de trióxido de arsénico.
(01/04/2013) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende trióxido de arsénico, quecomprende las etapas de:
a. solubilizar el trióxido de arsénico en una solución acuosa a un pH superior a 12 para formar una soluciónde trióxido de arsénico.
b. neutralizar la solución de trióxido de arsénico con un ácido hasta un pH de 8 a 8,5;
c. diluir la solución de trióxido arsénico de la etapa (b) en una solución de dextrosa al 5 % que estabiliza ydisminuye el pH a aproximadamente 7,0; y
d. esterilizar la composición farmacéutica.
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de forma adoptiva.
(21/03/2013) Un linfocito T que comprende un receptor que se une a un antígeno y a ligandos coestimuladores exógenos 4-1BBL y CD80.
Trióxido de arsénico para uso en el tratamiento de la leucemia.
(17/10/2012) Trióxido de arsénico para usar en un procedimiento para tratar la leucemia en un ser humano, en el que laleucemia es leucemia promielocítica aguda (LPA), asociada con una translocación del locus RARα desde elcromosoma 17 hasta el cromosoma 11.
