187 patentes, modelos y diseños de LONZA AG (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PETERSEN, MICHAEL, DR., ETTER, KAY-SARA, BRIEDEN, WALTER, DR.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.

Procedimiento para la preparación de derivados de 1- amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno enriquecidos en enantiómeros, de fórmulas generales en la que R1 significa hidrógeno, o un resto alquilo C1-8 eventualmente sustituido, un resto arilo o un resto cicloalquilo y R2 significa acilo eventualmente sustituido, que comprende la reacción de un derivado racémico de 1-amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno de fórmula general en la que R1 tiene el significado antes citado, mediante una hidrolasa en presencia de un agente de acilación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VEITH, ULRICH, BRIEDEN, WALTER, DR.. Clasificación: C07F9/6512.

Procedimiento para la preparación de N-[5-(di- fenil-fosfinoilmetil)-4-(4-fluorofenil)-6-isopropilpirimidin-2-il]-N-metilmetanosulfonamida de la **fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar [4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metil-N-metilsulfonil- amino)pirimidin--5-il] metanol de la fórmula con clorodifenilfosfina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE. Clasificación: C07D239/48.

Procedimiento para la preparación de una 2, 5-diamino-4, 6-dihalógenopirimidina de la fórmula general en donde X significa un átomo de halógeno, el cual abarca la reacción de 2, 5-diamino-4, 6-dihidroxipirimidina de la fórmula o una de sus sales, con un halogenuro de fósforo y un halogenuro de amonio cuaternario, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un alcano halogenado como disolvente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VEITH, ULRICH. Clasificación: C07D249/12, C07C281/04.

Procedimiento para la producción de alcoxitriazolinonas de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un grupo alquilo, grupo arilo, grupo arilalquilo o grupo cicloalquilo eventualmente sustituido con halógeno, amino, hidroxi, alquilamino, dialquilamino o alcoxi, caracterizado porque, en una primera etapa, un diéster del ácido iminocarbónico de la fórmula general **(Ver fórmula)** en la que R1 significa lo antes mencionado, se hace reaccionar, en presencia de un ácido mineral y disuelto en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico polar miscible con agua, con un éster de ácido carbazínico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR.. Clasificación: C07D239/48.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2,5 DIAMINO OCEDIMIENTO, EN UN PRIMER PASO, UN ESTER AMINOMALONICO DE LA FORMULA GENERAL O SU SAL SE CICLIZA CON GUANIDINA O SU SAL EN PRESENCIA DE UNA BASE HASTA LLEGAR A 2,5 DROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SU SAL, ESTA, EN UN SEGUNDO PASO, SE CLORURA CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL HASTA LLEGAR A 4,6 INA DE LA FORMULA GENERAL, Y ESTA, EN UN TERCER PASO, SE TRANSFORMA CON UN ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL EN UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: BALMER, BERNARD, DR., HAFKESBRINK, SVEN, DR., LAUWINER, MAX, DR. Clasificación: C07C231/04, C07C235/80.

SE DESCRIBEN NUEVAS ARILAMIDAS DE ACIDO ACETACETICO EN FORMA DE UNA PASTA ENFRIADA, QUE SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA MANEJABLE Y QUE SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA INDUSTRIAL, Y QUE TIENE UN CONTENIDO EN AGUA DEL 5 % EN PESO HASTA EL 15 % EN PESO. ESTAS NUEVAS ARILAMIDAS DE ACIDO ACETACETICO SE UTILIZARON PARA LA FABRICACION DE PIGMENTOS O DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA AGRICULTURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDEBRAND, STEFAN. Clasificación: C07C277/08, C07C281/18.

Procedimiento para la preparación de robenidina y sus derivados de la fórmula general en donde X significa un átomo de halógeno, así como sales de los mismos, caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar hidrato de hidracina con un compuesto ciano de la fórmula general Y-CN II en donde Y significa un átomo de halógeno o tosilo, en un alcohol C1-4, o una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, para dar una diaminoguanidina de la fórmula general en donde Y tiene el significado citado, y ésta, directamente, sin aislamiento, se transforma en una segunda etapa, con un p-halogenobenzaldehído de la fórmula general en donde X tiene el significado citado, en una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, en el producto final de la fórmula I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE. Clasificación: C07D239/50.

Procedimiento para preparar 4-[(2’, 5’-diamino-6’-halógenopirimidin-4’-il)amino]ciclopent-2-enilmetanoles de fórmula general 1 en donde X significa un átomo de halógeno, caracterizado porque se hace reaccionar una 2, 5-diamino-4, 6-dihalóg nopirimidina de fórmula general E en donde X tiene el significado mencionado, con un 4-aminociclopent-2-enilmetanol de fórmula o una de sus sales, en presencia de un carbonato de metal alcalino o alcalinotérreo o en presencia de un hidrógenocarbonato de metal alcalino o alcalinotérreo en un disolvente polar prótico para obtener el producto final de la fórmula general I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN. Clasificación: C07C69/38, C07C67/11.

Procedimiento para la preparación de diésteres de ácido malónico de la fórmula general en donde R significa alquilo C1-10, alquenilo C3-10 o aril- alquilo C1-4, caracterizado porque se hace reaccionar una solución acuosa de una sal alcalina de ácido malónico, obtenida por oxidación catalítica de 1, 3-propanodiol en presencia de hidróxido alcalino acuoso, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en donde R tiene el significado anterior y X es cloro, bromo o yodo, en presencia de un catalizador de transferencia de fases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR.. Clasificación: C07D239/52, C07C67/36.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA LA CUAL R ES ALQUILO ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO ALQUILO UB,1-6}) ALQUILO ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 (HALOMETIL)PIRIMIDINA , EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO FOSFINA Y UNA BASE. LOS PIRIMIDINA TERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, BRIEDEN, WALTER, DR.. Clasificación: C07D241/26.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 ALCOXI ONDE R SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} PO ARILO Y R SUB,2} UN GRUPO ALCOXI C SUB,1} RUPO ARILOXI, PARTIENDO DE ACIDO AMINOMALONICO DINITRILO O DE AMINOACETONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR. Clasificación: C07D213/80, C07D213/65.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-6}, CICLOALQUILO C SUB,3-6}, ARILO O ARILALQUILO Y R SUP,1} A R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILO C SUB,1-6} FLUORADO, ALCOXI C SUB,1-6}, (ALCOXI C SUB,1-6}) PONDIENTE 2,3 OH Y DE MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO IN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2003). Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE. Clasificación: C07D239/48.

Procedimiento para la preparación de N-(amino-4, 6-dihalógenopirimidin)formamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual X significa un átomo de halógeno, que abarca la reacción de una 2, 5-diamino-4, 6dihalógenopirimidina de la fórmula general II **(Fórmula)** en la cual X tiene el significado dado, o una de sus sales, con un ácido fórmico al 70 a 80%, a una temperatura de 20 a 60°C, para dar el producto final conforme a la fórmula I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR. Clasificación: C07D239/52, C07D239/34, C07D239/28, C07D239/60.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA EN LA CUAL R ES ALQUILO }, ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO }, ALQUILO C{SUB,1-6}) ALQUILO LO. ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 IRIMIDINA, EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO LOS PIRIMIDINA INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR.. Clasificación: C07D213/61, C07D213/79, C07D213/80.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF. Clasificación: C07D241/04, B01J31/22.

DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 2-PIPERAZINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE X ES ALCOXI O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO), PREPARADOS MEDIANTE HIDRATACION ASIMETRICA DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DEL ACIDO PIRAZINCARBOXILICOS Y CATALISIS MEDIANTE COMPLEJOS DE RODIO OPTICAMENTE ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF. Clasificación: C07D241/20, C07D241/18, C07D241/24.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOXIPIRAZINA O ARILOXIPIRAZINA DE FORMULA GENERAL. ESTOS SE OBTIENEN POR REACCION DE UN DERIVADO DE GLIOXAL DE FORMULA GENERAL Y UN AMINOIMIDATO DE FORMULA GENERAL. LOS DERIVADOS DE ALCOXIPIRAZINA O ARILOXIPIRAZINA SON PRODUCTOS INTERMEDIOS BASICOS PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2002). Inventor/es: GRIFFITHS, GARETH JOHN, DR., STUCKY, GERHARD CHRISTIAN, DR. Clasificación: C07D233/68.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR GLICINA CON UN ESTER DE ACIDO IMIDICO DE FORMULA GENERAL Y EL PRODUCTO INTERMEDIO QUE RESULTA SE TRANSFORMA EN EL PRODUCTO FINAL CON UN REACTIVO DE VILSMEIER. LOS 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 SON VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS O DE COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES. Clasificación: C07D213/79.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 6 , UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARILALQUILO Y R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CLORO Y R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 6 O FLUOR. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES HALOPIRIDINAS, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUP,1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON UNA BIS DIFENILFOSFINA. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, NAEPFLI, ANDREAS. Clasificación: C07D239/60.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 ENERAL DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-4}, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PARTIENDO DE LA CORRESPONDIENTE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROXIPIRIMIDINDIALQUILO. EN ESTE EL EDUCTO REACCIONA CON PRESION CON CLORODIFLUROMETANO, EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y EN PRESENCIA DE ENTRE 40 Y 100 MOLES DE AGUA POR MOL DE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROOXIPIRIMIDINDIALQUILO DANDO EL PRODUCTO FINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, HEVELING, JOSEF DR., ARMBRUSTER, ERICH, UTIGER, LUKAS, DR., ROHNER, MARKUS, DR., DETTWILER, HANS-RUDOLF, DR. Clasificación: C12P17/12.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA AMIDA DEL ACIDO NICOTINICO, EN EL CUAL EN UNA PRIMERA ETAPA 2METIL-1,5-DIAMINOPENTANO SE TRANSFORMA CATALITICAMENTE EN 3PICOLINA, LA 3-PICOLINA SE TRANSFORMA EN 3-CIANOPIRIDINA MEDIANTE UNA AMONOXIDACION, Y FINALMENTE LA 3-CIANOPIRIDINA SE TRANSFORMA MICROBIOLOGICAMENTE EN EL PRODUCTO FINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2002). Ver ilustración. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., SCHMIDT, BEAT. Clasificación: C07D239/52.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA PREPARAR 2 ALCOXI 6 - (TRIFLUOROMETIL) PIRIMIDIN 4 OL DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO. SE MEZCLA CIANAMIDA CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO PARA FORMAR CLORHIDRATO DE ALCOXIISOUREA Y ESTA SE HACE REACCIONAR CON ESTER TRIFLUOROACETILACETICO EN AGUA EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER UN PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., GERHARD, ANDREAS. Clasificación: C08G18/20, C07D295/13.

LAS METIL 5 (3 METILPIPERIDINO)PENTANAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS DOS RADICALES R SUP,1}, R SUP,2}SIGNIFICA HIDROGENO Y EL OTRO METILO, SE FABRICAN A PARTIR DE 2 METILGLUTARONITRILO POR HIDROGENACION EN DOS PASOS. LAS COMPOSICIONES SON APTAS COMO CATALIZADORES EN LA FABRICACION DE POLIURETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/46, C07D239/52, C07D239/34, C07D239/60.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2002). Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, DAUM, ULRICH, DR., BREGY, RACHEL. Clasificación: C07D487/04.

SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDINAS BICICLICAS CON GRUPOS FUNCIONALES, ESPECIALMENTE CON GRUPOS AMINO O AMINOALQUILO. LAS AMIDINAS DE LA INVENCION SON APROPIADAS ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE POLIURETANOS Y TIENEN LA VENTAJA FRENTE A LAS AMIDINAS BICICLICAS CONOCIDAS EL QUE SE UNEN FUERTEMENTE AL POLIURETANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/2002). Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, RODUIT, JEAN-PAUL, DR.. Clasificación: C07D241/04, B01J31/22.

DERIVADOS DE ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 Y R2 SON, ENTRE OTRAS COSAS, HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, Y X ALCOXILO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO); SE OBTIENEN POR HIDRATACION ASIMETRICA DE LAS CORRESPONDIENTES 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRAZINAS CON LA ACCION CATALITICA DE COMPLEJOS DE RODIO, RUTENIO O IRIDIO OPTICAMENTE ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO DE INHIBIDORES DE PROTEASAS DE HIV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: JACKSON, BARRY. Clasificación: C07D233/70.

SALES DE 4-OXOIMIDAZOLINIO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R SUP,1} Y R{SUP,2} SON O, UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO ALQUILO DE C{SUB,1-10}, ALQUENILO DE C{SUB,2-10}, CICLOALQUILO DE C{SUB,3-7} O ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO DE TRES A SIETE MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUP,3} ES UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1-10}, UN GRUPO ALQUENILO DE C{SUB,2-10}, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C{SUB,37}, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILALQUILO, O UN GRUPO HETEROARILO, Y A{SUP,'} ES UN ANION DE UN ACIDO FUERTE; SE OBTIENEN MEDIANTE CICLACION DE UN {AL}-ACILAMINO-NITRILO EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN ACIDO FUERTE. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS COMO POR EJEMPLO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2001). Inventor/es: KIENER, ANDREAS, DR. CHEM., RODUIT, JEAN-PAUL, DR. CHEM., KOHR, JORG, DR. CHEM., SHAW, NICHOLAS, DR. BIOCHEM. Clasificación: C12P17/12, C12P17/00, C12P17/10, C12R1/40, C12R1/38, C12R1/22, C12R1/39.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON IDONEOS PARA {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, EN FORMA DE RACEMATOS O SU ISOMERO ACTIVO OPTICO, DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON - NH - Y - CH - SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COMO FUENTE DE NITROGENO UNICA A SER UTILIZADA Y (RS) - {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA YA DEFINIDA EN S {AL} - ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO DADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GOSTELI, JACQUES. Clasificación: C12N1/00, C12N1/20, C12P17/10, C12N9/78.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR UN DERIVADO DEL ACIDO GUANIDIN - VALERIANICO DE FORMULA GENERAL (V), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O HIDROXI Y R 2 ES UN ATOMO DE HALOGENO O - NH 2 COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CON UNA ACTIVIDAD DE AMIDINOHIDROLASA ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE D - PROLINA PARTIENDO DE UN DERIVADO DE L - ARGININA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, BEAT, KIENER, ANDREAS, MCGARRITY, JOHN. Clasificación: C12P7/62, C07D239/54, C12P13/02.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DIHIDROXIPIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERICA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C 1 - C 4 - ALQUILO O UN G RUPO ARILO. EN UNA PRIMERA FASE DEL PROCESO SE TRANSFORMA UN COMPUESTO EN FORMA DE SUSTRATO DE FORMULA GENERICA (II), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 3 ES - CN O COOR 4 , EN DONDE R 4 ES UN GRUPO C 1 - C 4 ALQUILO, MEDIANTE MICROORGANISMOS DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS EN UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERICA (III), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 5 ES UN GRUPO C 1 - C 4 - ALCOXI O - NH 2 , Y A CONTINUACION SE CICLA ESTE EN UNA SEGUNDA FASE CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA GENERICA (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2001). Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR.. Clasificación: C07D498/04, C07D241/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), CICLANDO UN ACIDO PIPERAZIN-CARBOXILICO QUE ESTA ACILADO EN EL N CON UN COMPUESTO HALOGENANTE PARA DAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO PIPERAZINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV), Y FINALMENTE SE CONVIERTE EN EL PRODUCTO FINAL CON UN COMPUESTO DE AMINO. LAS AMIDAS DE LOS ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) SON, ENTRE OTRAS COSAS, VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES ORALMENTE ACTIVOS DE LA PROTEASA DEL HIV-1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2000). Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR.. Clasificación: C07D453/02.

SE OBTIENE 3-HIDROXI-QUINUCLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA POR HIDROGENACION ASIMETRICA DE 3-QUINUCLIDINONA, SUS ADUCTOS CON ACIDOS DE LEWIS O SUS SALES TERCIARIAS O CUATERNARIAS COMO POR EJEMPLO BROMURO DE 1-(DIFENILMETIL)-3-OXOQUINUCLIDINIO. SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES PREFERIBLEMENTE COMPLEJOS DE RODIO CON DIFOSFINAS QUIRALES CON ESTRUCTURA DE METALOCENO. LA 3HIDROXI-QUINUCLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA ES UNA UNIDAD DE SINTESIS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS (AGONISTAS DEL RECEPTOR M{SUB,1}).