187 patentes, modelos y diseños de LONZA AG (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2000). Ver ilustración. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, BRIEDEN, WALTER, DR., LOETSCHER, DIDIER. Clasificación: C07D211/20, C07D211/16, C07D211/82.

LAS 1 DE R SUP,1} ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO C SUB,1-6}, GRUPOS ALCOXI C SUB,1-6}, GRUPOS BENCILOXI O GRUPOS TIOALQUILO C SUB,16}, Y/O UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR Y R SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-6}, UN GRUPO ALCOXI C SUB,1-6}, UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILAQUILO O UN GRUPO BENCILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, SE PRODUCEN POR REACCION DE UN HALOGENURO DE ARILMAGNESIO CON UN HALOGENURO DE 1 NIO OBTENIDO A PARTIR DE PIRIDINA Y UN HALOGENURO DE ACILO, EN PRESENCIA DE UN ACOPLADOR DE COBRE PARA DAR LA CORRESPONDIENTE 1 STERIOR. LAS 1 ERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, POR EJEMPLO, DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA NEUROCININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2000). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., KALBERMATTEN, GEORGES. Clasificación: C07D401/12, A01N43/56, A01N43/40, C07D213/81.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE FORMULA DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N= 1-5), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN MIEMBRO DEL ANILLO SEA NITROGENO Y NO ESTEN UNIDOS DOS NITROGENOS CONSECUTIVOS; R{SUP,1} Y R{SUP,5}, SI ESTAN PRESENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O ARILO, DE FORMA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA TICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y R{SUP,7} UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO. LAS AMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS HALOGENADOS HETEROAROMATICOS, LAS AMINAS AROMATICAS CORRESPONDIENTES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO PALADIO FOSFINA. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON HERBICIDAS IMPORTANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., KIENER, ANDREAS, GLOCKLER, RAINER. Clasificación: C12P17/12.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULAS GENERALES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y X UN ATOMO DE NITROGENO O -CH. LA REACCION SE HACE DE TAL MANERA, QUE SE UTILIZA COMO SUSTRATO NITRILOS HETEROAROMATICOS DE FORMULAS GENERALES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE, PARA EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS DEL GENERO ALCALIGENES QUE UTILIZAN LA 2-CIANO-PIRIDINA, QUE SE HAN CULTIVADO ANTES DE LA BIOTRANSFORMACION EN PRESENCIA DE ACIDOS DICARBOXILICOS, TRICARBOXILICOS O CARBOHIDRATOS; SE OBTIENEN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS Y ESTOS SE PASAN OPCIONALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: JACKSON, BARRY. Clasificación: C07C67/60, C07C69/716.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PURIFICACION DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO ALQUILACETILACETICO CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,10} Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}. PARA ELLO EL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO ALQUILACETILACETICO, QUE CONTIENE EL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO ALQUENILACETILACETICO CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO Y/O OTROS PRODUCTOS SECUNDARIOS COMO IMPUREZAS, CON UN ESTER DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, SE TRANSFORMA EN UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE SE SEPARA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1999). Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, A61K31/50, C07D405/04, C07D213/61, C07D213/64.

SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1999). Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, DAUM, ULRICH, DR., BREGY, RACHEL. Clasificación: C07D487/04.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE UNA ETAPA PARA LA ELABORACION DE AMIDINAS BICICLICAS A BASE DE LACTONAS Y AMINAS. SE DESCRIBEN EVENTUALMENTE NUEVAS AMIDINAS BICICLICAS CON GRUPOS FUNCIONALES, EN PARTICULAR CON GRUPOS AMINO O GRUPOS AMINOALQUIL. LAS AMIDINAS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADAS ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES EN LA ELABORACION DE POLIURETANO Y TIENEN, EN CONTRA DE LAS AMIDINAS BICICLICAS CONOCIDAS, LA VENTAJA DE QUE PUEDEN SER LIGADAS DE FORMA FIJA EN EL POLIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1999). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR.. Clasificación: C07D233/68.

LOS 5 FORMULA GENERAL SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL O DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DE LOS 5 IMIDAZOLES EVENTUALMENTE 2 I, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO AL 5 CLORIMIDAZOL HIDOS EVENTUALMENTE 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1999). Inventor/es: PFAMMATTER, ELMAR, DR. Clasificación: C07C69/63, C07C67/343.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIALQUIESTERES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CLORO, BROMO, IODO, TOSILOXI- O MESILOXI- Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}. SEGUN ESTE PROCEDIMINETO SE COMBINA UN METANOTRIALQUILTRICARBOXILATO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, CON UN ETANO DISUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL X-CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-X , DONDE LOS DOS SUSTITUYENTES X PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO QUE SE HA INDICADO ANTES; ESTA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, ETZENSPERGER, MARCEL. Clasificación: C07D239/68.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE BARBITURATO DISODICO 2-(TIOMETILO), PARA LO CUAL SE CONVIERTEN TIOUREA, ESTER DIMETILICO DEL ACIDO MALONICO Y METANOLATO SODICO EN BARBITURATOTIODISODICO. ESTE BARBITURATOTIODISODICO SE CONVIERTE FINALMENTE CON BROMURO DE METILO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN EL PRODUCTO FINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1999). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., ESCHER, ANDRE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR.. Clasificación: C07D239/52.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-4,6DIALCOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (I)A PARTIR DE UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES. EN UNA PRIMERA ETAPA, UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES DE FORMULA (VI) SE TRANSFORMA EN UN CIANOMIDATO DE FORMULA (III) CON CIANAMIDA DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE BASE Y CON UN PH MAYOR DE 7 Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMA EN EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I) CON UN HALOGENURO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR.. Clasificación: C07D233/68.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 5 CLORIMIDAZOL FORMULA GENERAL ESTOS COMPUESTOS FORMAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y PARA COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: BURGDORF, KNUT, ZIMMERMAN, THOMAS, CAUBERE, CATHERINE, BORASCHI, CRISTIANA. Clasificación: C12N15/52, C12N15/65.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS CON PLASMIDAS ESTABLES, EN RELACION AL APROVECHAMIENTO DE LA BETAINA. ESTOS NUEVOS MICROORGANISMOS CONTIENEN A) UNA PLASMIDA HIBRIDA CON UN FRAGMENTO DE DNA, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA GENETICA, QUE SE CODIFICA PARA EL APROVECHAMIENTO DE LAS BETAINAS, Y B) UNA MUTACION EN EL GEN CROMOSOMAL, CODIFICADO PARA EL APROVECHAMIENTO DE LA BETAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1998). Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR.. Clasificación: C07D239/48.

SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO PIRIMIDINA, EL N - (2 - AMINO 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO EN DERIVADO NUCLEOTIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. PARA EL PROCESO DE ELABORACION DEL N - ( 2 - AMINO - 4,6 DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA DE LA FORMULA SE TRANSFORMA EN LA PRIMERA ETAPA UN ESTER AMINOMALONA DE LA FORMULA GENERAL O SUS SALES CON GUANIDINA O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA LA FORMACION DE 2,5 - DIAMINO - 4,6 - DIHIDROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SE CICLIDIZAN SUS SALES, QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMAN CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL PARA LA OBTENCION DE UN 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DE FORMA CLORADA Y ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA ENTONCES EN UNA TERCERA ETAPA CON ACIDO CARBOXILICO ACUOSO DE LA FORMULA GENERAL: PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE ACUERDO CON LA FORMULA I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1998). Inventor/es: HANSELMANN, PAUL. Clasificación: C07D307/33, C07C255/12.

5 - OXASPIRO[2,4] HEPTANO - 6 - ONA SE OBTIENE A PARTIR DE [3 - (HIDROXIMETIL)OXETANO - 3 - IL] ACETONITRIL MEDIANTE TRANSFORMACION CON HIDRURO DE BROMO Y CICLIDIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 4,4 - BIS(BROMETIL) DIHIDRO - 2 - FURANONA CON CINC. EL 5 - OXASPIRO [2.4]HEPTANO - 6 - ONA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1998). Inventor/es: LENZNER, JOACHIM, DR. Clasificación: C07D307/60.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALQUILESTERES DEL ACIDO TETRONICO DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE ALQUILESTERES DEL ACIDO 4-HALOGENOACETICO DE FORMULA (II) .EN UNA PRIMERA ETAPA SE TRATA EL ALQUILESTER DE 4-HALOGENOACETATO DE FORMULA (II) CON UN DIALQUILOSULFITO DE FORMULA (III) , EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE PARA OBTENER EL ALQUILESTER DEL ACIDO 4-HALOGENO-3-ALCOXI-BUT-2E-ENICO DE FORMULA (IV) Y CICLIZAR A (IV) CON UN FORMATO Y UN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1998). Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, QUITTMANN, WILHELM, DR. Clasificación: C07C319/02, C07D333/38, C07C323/51.

LOS GAMMA ESPECIALMENTE ESTER Y AMIDA, SON ELABORADOS A PARTIR DE GAMMA BUTIROLACTONAS A TRAVES DE TIOLACTONAS CORRESPONDIENTES. LAS TIOLACTONAS SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA LACTONA CON TIOCARBOXILATOS EN DISOLVENTES POLARES Y A TRAVES DE FORMACIONES DE ANILLO CON REACTIVOS NUCLEOFILOS COMO POR EJEMPLO ALCOHOLATOS ALCALINOS EN TRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS GAMMA MERCAPTO ACIDO CARBOXILICO. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: ROHNER, MARKUS, DR., KIENER, ANDREAS, HEINZMANN, KLAUS. Clasificación: C12N1/20, C12P17/12.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-HETEROCICLICOS DE LA FORMULA: PARTIENDO DEL ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO CORRESPONDIENTE, ESTE PROCESO ES EJECUTADO DE TAL MODO QUE, A) SE UTILIZA ACIDO NICOTINICO CON BIOMASA AEROBIA EN UNA RELACION MOLAR DE ACIDO NICOTINICO AL ACIDO MINERAL DESDE 1 HASTA 8, DONDE ESTA RELACION ES GARANTIZADA A TRAVES DEL PROCESO COMPLETO, Y ENTONCES B) SE EFECTUA LA HIDROXILIZACION DEL ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA GENERAL: DONDE R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, REALIZADO CON ESTA BIOMASA. BAJO ESTAS CONDICIONES PUEDEN SER ENRIQUECIDOS EN EL PROCESO MICROORGANISMOS DE LAS ESPECIES PSEUDOMONAS ACIDOVORANS DSM 7205, DE LA ESPECIE PSEUDOMONAS ACIDOVORANS DSM 7203, DE LA ESPECIE ALCALIGENES FAECALIS DSM 7204 Y MICROORGANISMOS CON LA DESIGNACION DE DSM 7202.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1998). Inventor/es: GRIFFITHS, DR. GARETH, GOSTELI, DR. JACQUES, IMWINKELRIED, DR. RENE. Clasificación: C07D233/68, C07D233/96.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 2 SUSTITUIDO. 5 ULA GENERAL DONDE UN HIDROHALOGENURO DE ESTER GLICINA SE TRANSFORMA CON UN ESTER DE ACIDO IMIDA PARA LA FORMACION DE UN 2 SUSTITUIDO. 3,5 CON UN N,N ACETAL FORMAMIDA SUSTITUIDA EN DONDE EL N,N TUIDO AMINOMETILENIMIDAZOLANINONA SE TRANSFORMA Y FINALMENTE SE SOMETE A PROCESO DE CLORACION. LOS 5 BALDEHIDO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA LA REDUCCION DE LA PRESION ARTERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1998). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR.. Clasificación: C07D233/70, C07D233/68.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4CARBALDEHIDO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA O DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1998). Inventor/es: SHAW, NICHOLAS, FUHRMANN, MARTIN, BIRCH, OLWEN, BRASS, JOHANN. Clasificación: C12N15/70, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12N15/67.

LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DNA Y PLASMIDAS COMPRENDIENDO LOS GENES DE BIOSINTESIS DE BIOTINA BIOB, BIOF, BIOC, BIOD Y BIOA O SUS VARIANTES GENETICAS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE Y MUTANTES A PARTIR DE ENTEROBACTERIAS, DONDE LOS GENES ESTAN DISPUESTOS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTOS FRAGMENTOS DNA Y A PLASMIDAS, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BIOTINA UTILIZANDO ESTOS MICROORGANISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1998). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR.. Clasificación: C07D233/68.

LOS 5 DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DEL 5 DAZOL EVENTUALMENTE 2 NDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, AL 5 CLORIMIDAZOL DOS EVENTUALMENTE 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR.. Clasificación: C07D239/54, C07D239/48.

2,5 O, DE FORMULA GENERAL, SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS NOMBRADOS SON OBTENIDOS POR CICLIZACION DE UN ESTER DEL ACIDO AMINOMALONICO CON N PROTEGIDO CON GUANIDINA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, Y LA CLORACION POSTERIOR DE LA 4,6 DIHIDROXI ULTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: KIENER, ANDREAS. Clasificación: C12N1/20, C12P17/12.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 6 IANOPIRIDINA. PARA ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICAN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE ESTAN CAPACITADOS PARA CRECER CON 3 -CIANOPIRIDINA COMO UNICA FUENTE DE CARBONO, NITROGENO Y ENERGIA Y QUE BIOTRANSFORMAN ESTA COMO SUBSTRATO EN ACIDOS 6 -HIDROXINICOTINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., ARMBRUSTER, ERICH, SIEGRIST, WALTER. Clasificación: C07D211/12, C07D213/08.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 3 - METILPIPERIDINA O 3 METILPIRIDINA A PARTIR DE 2 - METIL - 1,5 -DIAMINOPENTANO EN FASE GASEOSA MEDIANTE DERIVACION DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA A TRAVES DE CATALIZADORES, DONDE EN LA PRIMERA ETAPA SE FORMA 3 METILPIPERIDINA Y EVENTUALMENTE EN LA SEGUNDA ETAPA 3 METILPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1997). Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR.. Clasificación: C07D209/34, C07C205/12.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 5 XINDOL A PARTIR DE PCLORONITROBENZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL CLORONITROBENZOL DE FORMULA (II) CON UN ESTER ALQUILO DE ACIDO CLOROACETICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN ESTER ALQUILO DE CLORONITROBENZOLACETICO DE FORMULA (IV); HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (IV) CON HIDROGENO PARA OBTENER A LA AMINA DE FORMULA (V) Y CICLIZAR A (V) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA OBTENER 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR. Clasificación: C07D307/60.

A TRAVES DE LA CONDENSACION DE 4-ALCOXI-2(5H)-FURANONES CON BENZ-ALDEHIDO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE LITIO SE GANA TREO-4-ALCOXI -5-(ARILHIDROXIMETIL)-2(5H)-FURANONES SIN IMPUREZAS DE ERITRO-ESTEROISOMEROS CORRESPONDIENTES. LA CONDENSACION ES REALIZADA PREFERIBLEMENTE EN ACETONITRILO ACUOSO, Y EL PRODUCTO SE PRECIPITA DE LA MEZCLA DE REACCION POR MEDIO DE LA ADICCION DE AGUA. LOS PRODUCTOS FABRICABLES DEL PROCEDIMIENTO, SEGUN LA INVENCION, SON ACTIVADORES FARMACEUTICOS CONOCIDOS POR SU EFECTO ANTIEPILEPTICO O BIEN ANTICONVULSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: KIENER, ANDREAS, HEINZMANN, KLAUS, TSCHECH, ANDREAS, DR., TINSCHERT, ANDREAS. Clasificación: C12N1/20, C12P17/12, C07D213/80, C07D241/24.

LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXI CICLO CARBOXILICOS O DE SUS SALES SOLUBLES, DE FORMULA GENERAL, A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS NITROGENO LO CARBOXILICOS, ASI COMO NUEVOS MICROORGANISMOS ADECUADOS PARA EL PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN. Clasificación: C07D215/48, C07D213/81, C07D215/50, C07D241/24, C07B43/06.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR.. Clasificación: C07D471/04.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLA UN ALCOXI IMIDATO DE LA FORMULA II CON AMINO ACETONITRIL Y CON UN COMPUESTO 1,3 RMULA GENERAL III LAS IMIDAZO PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1997). Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR.. Clasificación: C07D471/04.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLIDIZA UNA AMIDINA DE LA FORMULA CON UN COMPUESTO 1,3 IRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II.