68 patentes, modelos y diseños de LIPOTEC, S.A. (pag. 2)

PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CUERO CABELLUDO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.

(18/10/2010) Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1}-AA{sub,1}-AA{sub,2}-AA{sub,3}-AA{sub,4}-R{sub,2} (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo que son consecuencia de una sobreexpresión de las metaloproteasas de matriz (MMP) o de un aumento de la actividad de las MMP

PEPTIDOS SINTETICOS QUE DISMINUYEN O ELIMINAN LAS BOLSAS FORMADAS BAJO EL CONTORNO INFERIOR DE LOS OJOS Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMOFARMACEUTICAS.

(05/07/2010) Péptidos de fórmula general (I): capaces de disminuir o eliminarlas bolsas formadas debajo de los ojos, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente odermofarmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es cisteinil, seril, treonil o aminobutiril; R1 es H o grupo alquilo,arilo, aralquilo o acilo; y R2 es amino, hidroxilo o tiol, todosellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas quelos contienen y su uso para tratar la piel, preferentemente parareducir o eliminar las bolsas formadas debajo de los ojos

PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL.

(22/04/2010) Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1} AA R{sub,2} (I) capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para tratar…

COMPUESTOS REGULADORES DE LA PIGMENTACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL, CEBRIAN PUCHE,JUAN, ALMIANA DOMENECH,NURIA, CARREO SERRAIMA,CRISTINA. Clasificación: C07D311/72, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/353, A61Q19/02.

Compuestos reguladores de la pigmentación: la presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O ó S y R es un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico, y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento cuidado y/o limpieza de la piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de la piel, cabello y/o uñas que requieran la regulación de la melanogénesis.

COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CELULITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, GERMA VALLES,ALEJANDRO JOSE. Clasificación: A61K38/06, A61P39/06.

Composición para la prevención y el tratamiento de la celulitis, caracterizada porque comprende ingredientes con efectos lipolíticos y venolíticos, preferiblemente una mezcla de cafeína, extracto seco de Brusco (Ruscus Aculeatus), hydroyoduro de trietanolamina, extracto de Yedra (Hedera helix), L-Carnitina y Escina amorfa, el tripéptido glicinil-histidinil-lisina, vehículos y excipientes cosméticamente aceptables y agua.

USO DE PEPTIDOS XIKVAV EN PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS PARA MEJORAR LA FIRMEZA DE LA PIEL MEDIANTE EL AUMENTO DE LA ADHESION CELULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, PUIG MONTIEL,ARTURO, ALMIANA DOMENECH,NURIA. Clasificación: A61K8/64, A61Q19/08.

Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesión celular.#Composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal. Dichas composiciones comprenden una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina, denominado XIKVAV (figura 1).#Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel.

METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PONSATI I OBIOLS,BERTA, CANAS I POBLET,MARC, JODAS I FARRES,GEMMA, CLEMENTE RODRIGUEZ,JAVIER, BARCADIT I CABADO,JORDI. Clasificación: C07K7/06, C07K1/04.

Procedimiento de síntesis de péptidos en fase sólida (SPFS), por estrategia lineal o convergente de péptidos que contengan la secuencia de fórmula general (I) Y-A1 -A2 -A3 -..........-A(n-1)-An -X, en donde n, Y, X, y A1 a An tienen los significados indicados en la descripción. Dicho procedimiento comprende: la utilización de aminoácidos con el grupo Nalfa protegido, proteger las cadenas laterales de aquellos aminoácidos que tengan la misma alquilada o acilada en el producto final con protectores lábiles, proteger las cadenas laterales de al menos uno de los aminoácidos que tenga la misma libre en el producto final con protectores hiperlábiles y utilizar un soporte polimérico que proporciona enlaces péptido-resina lábiles. Dicho procedimiento es válido para la síntesis de goserelina y de buserelina.

PEPTIDOS SINTETICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMOFARMACEUTICAS.

(16/08/2008) Péptidos sintéticos útiles en el tratamiento de la piel y su uso en composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas.#Péptidos de fórmula general (I), capaces de regular la fibrilogénesis, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o dermofarmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde Z es alanil allo-isoleucil, glicil, isoleucil, isoseril, isovalil, leucil, norleucil, norvalil, prolil, seril, treonil, allo-treonil o valil; n y m pueden variar entre 1 y 5; AA se selecciona del grupo formado por los aminoácidos naturales codificados en su forma L- o D- y aminoácidos no codificados; x e y pueden variar entre 0 y 2; R1 es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos. Un método de obtención,…

PEPTIDOS SINTETICOS QUE DISMINUYEN O ELIMINAN LAS BOLSAS FORMADAS BAJO EL CONTORNO INFERIOR DE LOS OJOS Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMOFARMACEUTICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PASSERINI,ELENA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, PUIG MONTIEL,ARTURO. Clasificación: C07K5/02A, A61K38/07, A61Q19/08, A61K8/64, A61P7/10, C07K5/023.

Péptidos sintéticos que disminuyen o eliminan las bolsas formadas bajo el contorno inferior de los ojos y su uso en composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas, de fórmula general (I), capaces de disminuir o eliminar las bolsas formadas debajo de los ojos, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o dermofarmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es cisteinil, seril, treonil o aminobutiril; R1 es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas que los contienen y su uso para tratar la piel, preferentemente para reducir o eliminar las bolsas formadas debajo de los ojos.

COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA QUE COMPRENDE PEPTIDOS DERIVADOS DE ENCEFALINAS PARA REDUCIR Y/O ELIMINAR ARRUGAS FACIALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, PUIG MONTIEL,ARTURO. Clasificación: C07K7/06, A61Q19/00, A61K38/08, A61K8/64, A61P17/00.

Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicación en la piel, preferentemente la piel del rostro, para reducir y/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas faciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso del péptido de fórmula general (I) en la preparación de una composición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arrugas faciales.

LIPOSOMAS DE ENCAPSULACION DE FARMACOS ANTICANCEROSOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERRAN, FABRA FRES, ANGELS, POLO TRASANCOS, MARIA DOLORES, GARCES GARCES, JOSEP, REIG ISART, FRANCESCA. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127.

Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA PREVENIR Y TRATAR EL ENVEJECIMIENTO CELULAR MEDIANTE EL SECUESTRO DE ESPECIES REACTIVAS CARBONILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, MAFFEI FACINO,ROBERTO, CARINI,MARINA. Clasificación: A61P17/00, A61K38/06.

Composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular mediante el secuestro de especies reactivas carbonilo, las cuales comprenden una cantidad cosméticamente o terapéuticamente eficaz del tripéptido glicinil- histidinil-lisina (GHK) y el uso del tripéptido glicinil- histidinil-lisina en la preparación de composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular.

COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CELULITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, GERMA VALLES,ALEX. Clasificación: A61K38/06.

Composición para la prevención y el tratamiento de la celulitis, caracterizada porque comprende ingredientes con efectos lipolíticos y venolíticos, preferiblemente una mezcla de cafeína, extracto seco de Brusco (Ruscus Aculeatus), hidroyoduro de trietanolamina, extracto de Yedra (Hedera helix), L-Carnitina y Escina amorfa, el tripéptido glicinil-histidinil-lisina , vehículos y excipientes cosméticamente aceptables y agua.

ANTARTICINA-NF3 PARA EL TRATAMIENTO Y RE-EPITELIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, GUINEA SANCHEZ, JES &S, GARCIA ANTON, JOSEP MARIA, CASAROLI MARANO, RICARDO, REINA DEL POZO, MANUEL, VILARO COMA, SENEN. Clasificación: A61K38/46, A61P17/12.

Uso de una glicoproteína, producida por Pseudoalteromonas antartica, y constituida por 14 % de carbohidratos y 86 % de proteína, en la preparación de composiciones farmaceúticas, veterinarias y cosméticas de aplicaciòn tópica o mucosal, para el tratamiento y re-epitelización de heridas, y en la preparación de composiciones coséticas para el tratamiento de la piel, cabello o uñas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.

(01/11/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA DENOMINADO OCTREOTIDO, MEDIANTE UNA SINTESIS EN FASE SOLIDA SOBRE SOPORTES POLIMERICOS, Y MEDIANTE INTERVENCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE TIPO FMOC/TBU. DICHO PROCEDIMIENTO INCLUYE LA CONSTRUCCION DE UN PEPTIDO LINEAL DE 7 AMINOACIDOS: BOC - D - PHE - CYS(TRT) - PHE - D - TRP LYS(BOC)THR(TBU) - CYS(TRT) - CI - TRITIL - R, EN EL CUAL R ES UN POLIMERO; EL TRATAMIENTO DE LA PEPTIDIL - RESINA RESULTANTE CON ACIDO, PARA SEPARAR EL PEPTIDO DE LA RESINA; LA CICLIZACION DE LA ESTRUCTURA LINEAL OBTENIDA MEDIANTE REACCION CON IODO, ANTES O DESPUES DE LA INCORPORACION DEL RESIDUO DE TREONINOL AL EXTREMO CARBOXILO TERMINAL; INCORPORACION DEL RESIDUO…

LIPOSOMAS ENCAPSULANDO FARMACOS ANTICANCEROSOS Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, REIG ISART, FRANCESCA, PARENTE DUEA,ANTONIO, PONS LABIEZ,FERRAN, FABRA FRES,ANGEL, POLO TRASANCOS,M. DOLORES. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127.

Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE FARMACOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, CUMILLERA COLOME,DAVID. Clasificación: A61K9/16.

Microscápsulas para la liberación lenta de fármacos, que están constituidas por un copolímero láctico-co-glicólico , al que se ha incorporado un platificante y que contienen en su interior un fármaco de intéres farmacéutico.

MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE FARMACOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, CUMILLERA COLOME,DAVID. Clasificación: A61K9/52.

Microcápsulas para la liberación prolongada de fármacos, constituidas por un copolímero láctico-co-glicólico al que se ha incorporado un plastificante y que contiene en su interior principio activo de interés farmacéutico.

USO DE GLICOPROTEINA PARA EL TRATAMIENTO Y RE-EPITELIZACION DE HERIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, GARCIA ANTON, JOSEP MARIA, CASAROLI MARANO, RICARDO, REINA DEL POZO, MANUEL, VILARO COMA, SENEN, GUINEA SANCHEZ,JESUS. Clasificación: A61K38/46, A61P17/12.

Uso de una glicoproteína, producida por Pseudoalteromonas antártica, y constituida por 14% de carbohidratos y 86% de proteína, en la preparación de composiciones farmacéuticas, veterinarias y cosméticas de aplicación tópica o mucosal, para el tratamiento y re-epitelización de heridas, y en la preparación de composiciones cosméticas para el tratamiento de la piel, cabello o uñas.

FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR DE OCTREOTIDE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CLEMENTE RODRIGUEZ, FRANCISCO JAVIER, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI. Clasificación: A61K47/18, A61P1/04, A61K38/31.

Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

USO DE DERIVADOS DE CROMANOS Y/O CROMENOS PARA PREVENIR REACCIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL. Clasificación: A61K31/35, A61K31/353, A61P39/06.

Un procedimiento para reducir químicamente las reacciones de oxidación o las inducidas por radicales libres. Comprende la administración tópica u oral de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula general A o B, en las que R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo constituido por OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.

PREPARACION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA COMPUESTA DE MILICAPSULAS FORMADAS POR COMBINACION DE ALGINATO Y AGAR-AGAR Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL. Clasificación: A61K7/48, A61K7/075, A61K9/127.

Preparación cosmética o dermofarmacéutica compuesta de milicápsulas formadas por combinación de alginato y agar-agar y su procedimiento de producción, caracterizada porque está compuesta de milicápsulas de tamaño comprendido entre 1 y 5 mm, constituidas por una matriz de alginato y agar-agar, incorporando en su interior los ingredientes activos. Dichas milicápsulas se encuentran dispersadas en el seno de un gel de baño, en un champú, en una emulsión o en un gel de aplicación en el campo de la cosmética y la dermofarmacia.

PREPARACION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA COMPUESTA DE MILICAPSULAS CONRECUBRIMIENTO DE POLISACARIDOS CATIONICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL. Clasificación: A61K7/48, A61K7/00, A61K9/127.

Preparación cosmética o dermofarmacéutica compuesta de milicápsulas con recubrimiento de polisacáridos catiónicos, caracterizada por estar compuesta de milicápsulas de tamaño comprendido entre 0,1 y 5mm, constituidas por una matriz de hidrocoloides gelificables polímeros de origen biológico o sintético, solubles en agua y capaces de formar geles sólidos, polisacáridos naturales con residuos susceptibles de soportar carga positiva y polisacáridos naturales funcionalizados químicamente con residuos susceptibles de soportar una carga positiva especialmente los aminopoliazúcares y sus sales con ácidos, incorporando en su interior los ingredientes activos.

FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR, DE PRINCIPIOS ACTIVOS PEPTIDICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI, CLEMENTE RODRIGUEZ,FRANCISCO J. Clasificación: A61K47/18, A61K38/31.

Formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular, de principios activos péptidos, que se caracteriza porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables, contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

MICROCAPSULAS PARA LA ESTABILIZACION DE PRODUCTOS COSMETICOS, FARMACEUTICOS O DE ALIMENTACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MEOZ,ANGEL. Clasificación: A61K9/50, A61K7/00, A23P1/04.

Microcápsulas para la estabilización de productos cosméticos, farmacéuticos o de alimentación, de tamaño inferior a los 500 {mi}m, constituidas por un núcleo de material adsorbente, polisacárido natural o modificado insoluble en agua o un material orgánico adsorbente, en el que están incluidos los ingredientes activo y recubierto por material polimérico, polímero natural o natural modificado o polímero sintético apto para su uso en el campo cosmético, farmacéutico o alimentario, capaz de formar films. Uso de las microcápsulas, caracterizado por su incorporación en productos cosméticos tales como geles, cremas, lociones, emulsiones, geles de baño, champús y similares, incorporación en productos farmacéuticos y veterinarios por vía tópica, oral o parenteral; incorporación en productos para la alimentación humana o animal y en productos dietéticos.

PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL, COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BLANES MIRA,MARIA CLARA, LLOBREGAT HERNANDEZ,M. MERCEDES, GIL TEBAR,ANA ISABEL, FERNANDEZ BALLESTER,GREGORIO J., PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO V., VINIEGRA BOVER,SALVADOR, GUTIERREZ PEREZ,LUIS MIGUEL, CARBONELL CASTELL,TERESA. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P25/00.

Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal, composiciones cosméticas y farmacéuticas que los contienen. El péptido tiene una secuencia de 3 a 30 aminoácidos contiguos procedentes del extremo amino de la proteína SNAP-25 y es útil como inhibidor de la exocitosis neuronal. Las composiciones cosméticas y farmacéuticas comprende dicho péptido; opcionalmente junto con uno o más péptidos procedentes del extremo carboxilo de la SNAP- 25. Las composiciones son adecuadas para el, tratamiento de las arrugas faciales, de la asimetría facial y de trastornos y alteraciones patológicas mediadas por una exocitosis neuronal patológica.

COMPOSICION A BASE DE DERIVADOS DE CROMANOS Y SU USO PARA REDUCIR QUIMICAMENTE LAS REACCIONES OXIDATIVAS O INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PARENTE DUEA,ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL. Clasificación: A61K31/35, A61K31/353, A61P39/06.

Composición a base de derivados de cromanos y su uso para reducir químicamente las reacciones oxidativas o inducidas por radicales libres. Comprende la administración por vía tópica u oral de una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula general A o B, donde R2 son iguales o diferentes y son seleccionados independientemente del grupo consistente en OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PONSATI I OBIOLS,BERTA, CANAS I POBLET,MARC, JODAS I FARRES,GEMMA, CLEMENTE RODRIGUEZ,JAVIER, BICARDIT I CABADO,JORDI. Clasificación: C07K7/06, C07K1/04.

Procedimiento de síntesis de péptidos en fase sólida (SPFS), por estrategia lineal o convergentes de péptidos que contengan la secuencia de fórmula general I, en donde n, Y, X y A{sub, 1} a A{sub, n} tiene los significados indicados en la fórmula I. Dicho procedimiento comprende: la utilización de aminoácidos con el grupo N{al} protegido, proteger las cadenas laterales de aquellos aminoácidos que tengan la misma alquilada o acilada en el producto final con protectores lábiles, proteger las cadenas laterales de al menos uno de los aminoácidos que tenga la misma libre en el producto final con protectores hiperlábiles y utilizar un soporte polimérico que proporciona enlaces péptido- resina lábiles. Dicho procedimiento es válido para la síntesis de goserelina y de buserelina.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2000). Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, CANAS POBLET, MARC, CLEMENTE RODRIGUEZ,FRANCISCO J. Clasificación: C07K14/655, C07K1/04.

Procedimiento para la obtención del análogo de somatostatina octreotide por medio de síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos y por intervención de grupos protectores del tipo Fmoc/tBu. Comprende construir el péptido lineal de 7 aminoácidos Boc-D-Phe-Cys(Trt)-Phe-D- Trp-Lys(Boc)Thr(tBu)-Cys(Trt)-Cl-tritil-R en donde R es un polímero; tratar con ácido la peptidil-resina resultante, para el desanclaje del péptido de la resina; ciclar la estructuras lineal obtenida por reacción con yodo antes o después de la incorporación en el extremo carboxi terminal del residuo de treoninol; incorporar el residuo de treoninol en solución sobre el péptido de 7 aminoácidos protegido con o sin el disulfuro formado; y desproteger las cadenas laterales con ácido para obtener octreotide.

UN PRODUCTO PARA INCORPORAR INGREDIENTES DIETETICOS Y ALIMENTARIOS EN BEBIDAS, EN PRODUCTOS PARA ALIMENTACION Y EN PRODUCTOS PARA LA DIETETICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2000). Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL. Clasificación: A23P1/04.

Un producto para incorporar ingredientes dietéticos y alimentarlos en bebidas, en productos para alimentación y en productos para la dietética. El producto está constituido por miliesferas de hidrocoloides gelificables que incorporan en su interior los ingredientes activos de interés en el campo de las bebidas, la dietética o de la alimentación.

UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2000). Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL. Clasificación: A61K9/48, A61K9/127, A61K9/30.

Un nuevo preparado farmacéutico para mejorar la biodisponibilidad oral de drogas de difícil absorción. Consiste en cápsulas, comprimidos o grageas recubiertas de material gastroprotector, conteniendo un polvo liofilizado o evaporado de liposomas incorporando una droga de interés farmacológico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1999). Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, CLEMENTE RODRIGUEZ, FCO. JAVIER. Clasificación: C07K7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO SIMPLE DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE: 1) CONSTRUCCION DE LA ESTRUCTURA LINEAL CON LA INCORPORACION DEL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL. 2) DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL DE LA CISTEINA Y SIMULTANEA ROTURA DEL ENLACE PEPTIDO RESINA. 3) CICLACION INTRAMOLECULAR EN MEDIO BASICO POR ATAQUE NUCLEOFILO DEL GRUPO S- SOBRE EL GRUPO CL PARA FORMAR EL ENLACE TIOETER.

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